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一种HBV DNA定量检测试剂的准确性分析
孔祥沙;杨瑞锋;季颖;朱凌;张海莹;王震宇;魏来
【期刊名称】《中国现代医学杂志》
【年(卷),期】2018(028)010
【摘要】目的 评价一种新型HBV DNA定量检测试剂的准确性.方法 将第3
代HBV DNA WHO国际标准品稀释为6种不同梯 度浓度样本,8.5×105、
8.5×104、8.5×103、8.5×102、85及42.5 IUml,用待评价试剂careHBV
PCR Assay V3.0检测,并对实测值和理论值进行相关性分析;以Cobas Taqman
HBV V2.0为参比试剂,用careHBV PCR Assay V3.0检测93份HBV感染者标
本和30份健康者标本HBV DNA含量,并对2种试剂定量检测 结果进行相关性
和一致性分析;采用巢式PCR扩增漏检标本的HBV S区,直接测序法测定其基因
型.结果 careHBV PCR Assay V3.0检测WHO 国际标准品的实测值和理论值
具有线性相关;2种定量试剂检测93份HBV感染者标本结果均阳性共6 8份,检
测结果呈线性相关,差异无统计学意义(P >0.05),但careHBV PCR Assay V3.0
检测值相对偏低;careHBV PCR Assay V3.0检测有14份标本漏检,其中13份
标本Cobas Taqman HBV V2.0检测结果位于30~2000 IUml间;对1份漏检
标本的基因型检测结果为C型.结论 careHBV PCR Assay V3.0与Cobas
Taqman HBV V2.0试剂 检测结果有较好的相关性,但对基因型C型的标本可能
存在漏检现象.%Objective To evaluate and analyze the accuracy of a new
type of HBV DNA quantitative detection reagent. Methods The 3rd
generation HBV DNA WHO international standard was diluted into 6
samples of different concentrations, i.e. 8.5×105, 8.5×104, 8.5×103,
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本文更新与2020-12-29 07:31,由作者提供,不代表本网站立场,转载请注明出处:http://www.xapfxb.com/yuer/395716.html