诗婷露雅化妆品好吗降钙素原与超敏C反应蛋白鉴别及优缺点

2020年12月29日发(作者：吃母乳的宝宝需要喝水吗?喝母乳的宝宝需要喝水吗已解决_)
降钙素原（
PCT
）是一种蛋白质，当严重细菌、真菌、寄生虫感染以及脓毒症和多脏 器
功能衰竭时它在血浆中的水平升高。自身免疫、过敏和病毒感染时PCT不会升高。局部
有限 的细菌感染、轻微的感染和慢性炎症不会导致其升高。PCT反映了全身炎症反应的
活跃程度。影响PC T水平的因素包括被感染器官的大小和类型、细菌的种类、炎症的程
度和免疫反应的状况，?是一种用于 细菌感染早期诊断、鉴别诊断、治疗监控及预后判
断的具有创新意义的诊断指标。当发生严重细菌感染和 脓毒症时，血浆
PCT
异常升高，
3
～
6h
即可测得，6
～
12h
达高峰，
2
～
3
天恢复正常

1.降钙素原适应症
：
①细菌感染与病毒感染的鉴别诊断 ②帮助SIRS脓毒症的早期诊断，
评估疾病的严重程度及预后

③抗生素治疗效果的评估，指导临床抗生素使用④手术和严重
创伤患者细菌感染并发症监测 ⑤胰腺炎鉴别诊断

2.降钙素原临床意义
（1）细菌感染与病毒感染的鉴别诊断
病毒性疾病时PCT不增高或仅轻度增高，一般不会超过1~2 ng,PCT鉴别病毒性疾病的
敏感度 和特异性均高于传统标记物（如c反应蛋白、白细胞，红细胞沉降率等）。
（2）用于脓毒症的诊断和鉴别诊断
2012年9月发表的《降钙素原PCT急诊临床应用的专家 共识》（以下简称为“共识”）
指出：脓毒症患者的PCT水平明显高于非脓毒症患者。且PCT升高对 细菌感染导致的脓毒症
特异性很高，可作为诊断脓毒症和鉴别严重细菌感染的生物标志物。同时，与单纯 的临床检
测标准相比，PCT检测可显着提高SIRS脓毒症诊断的敏感性（97%）和特异性（78% ）。把
PCT加入诊断标准后，诊断准确率从提高到。
《共识》指出：PCT在SIRS 脓毒症、严重脓毒症和脓毒症休克患者的质量浓度依次增
高，与病情的严重度呈正相关（见上图），目前 PCT诊断脓毒症的界值水平为> ng< ngml
的患者患高风险细菌性感染的可能性非常小，PCT浓度从 ngml上升超过2 ngml时，严重
细菌感染或脓毒症的发生率增高，如果PCT值大于 2 ngml甚至大于10 n gml时，脓毒症、
严重脓毒症或者脓毒症休克的可能性非常大（超过90%），高水平PCT表明全身 炎症反应非
常严重，死亡风险很高，应立即开始抗生素及针对性治疗。
（3）抗生素治疗效果的评估
监测PCT的变化趋势可以作为抗生素治疗效果的评估手段，PCT 持续升高或者不降是治
疗无效的表现。例如在严重社区获得性肺炎（SCAP）、院内获得性肺炎（HA P）以及呼吸机
相关性肺炎（VAP）中，PCT水平与痰细菌培养阳性率、病情的严重程度呈正相关。 初始PCT
水平高并且在治疗过程中持续升高或不降是预后不良的标志。
（4）大手术和严重创伤患者细菌感染并发症监测
与细胞因子和其它炎性指标不同的是，在创伤和 手术时血浆PCT浓度通常不升高或轻微
的升高。没有细菌污染或内毒素释放的轻度创伤和小手术病人血 浆PCT多处于正常范围之
内，心胸外科手术出现轻微的升高，胃肠道手术及严重多发伤和烧伤病人血浆 PCT通常在术
后或伤后两天内出现暂时升高，但一般不超过2~3 ugL,推测这可能是肠道内毒素 移位所致。
若不并发细菌感染、脓毒症和MODS则很快下降。术后或伤后并发细菌感染，血浆PCT则 一
直保持高水平或持续升高，若感染和脓毒症得到根除和控制则很快下降至正常水平。
（5）胰腺炎鉴别诊断
国外学者把50例急性胰腺炎患者按水肿性、无菌坏死性和感染坏死性胰腺 炎分成三组，
并检测血浆PCT、IL-8和CRP浓度，结果发现感染坏死组平均PCT和IL-8明 显高于无菌坏
死组，而CRP在两组间无差别。水肿性胰腺炎组三种指标均最低。通过ROC曲线统计分 析，
预测感染性坏死胰腺炎的最佳分界值PCT为。8ugL,IL-8为112 ugL,以此分界值 为基准预
测感染性坏死胰腺炎PCT的敏感性、特异性，准确度分别为94%、g1%、92%,IL- 8的敏感性、
特异性、准确度分别为72%、75%、74%.相比之下，PCT与感染坏死性胰腺炎发 生最为相关。
3.降钙素原参考值
健康人的血浆PCT质量、浓度低于 ngml.老年人、慢性疾病患者、以及不足10%的健
康人血浆PCT质量浓度高于 rigml,最高可达 ngml,但一般不超过 ngml.脓毒症患者PCT
的诊断界值为超过 ngml,严重脓毒症和脓毒性休克患者PCT质量浓度波动在5~500 ngml
之间。极少数严重感染患者血浆PCT水平超过1000 ngml。
超敏C反应蛋白（hypersensitive C-reactive protein，hs-C RP）是血浆中的一
种C反应蛋白，又称为高敏C反应蛋白，C反应蛋白是由肝脏合成的一种全身性炎症 反
应急性期的非特异性标志物，因其能与肺炎链球菌的荚膜C多糖起沉淀反应而得名，C
反应蛋 白属于非特异性免疫机制的一部分，在钙离子存在下可结合膜上的磷脂酸胆碱，
也可结合染色质激活补体 经典途径，增强白细胞的吞噬作用，刺激淋巴细胞或单核巨
噬细胞活化，起调理作用。在微生物入侵，组 织损伤、免疫反应、炎症过程时升高，出
现快，半衰期短，随炎症过程发生变化，CRP的水平与炎症的 出现及其严重程度具有相
关性。由于其不能通过胎盘，故正常新生儿血清中含量极微。CRP在机体感染 发生后6～
8小时即开始升高，24～48小时达到高峰，高峰值可达正常的数百倍，在感染消除后其< br>含量急骤下降，一周内可恢复正常。而CRP在病毒感染时无显着升高。
反应蛋白监测适应症 ①鉴别细菌感染与病毒感染 ②监控病情变化及术后感染 ③预测心
血管病危险 ④用于疾病的随访和监控疗效
反应蛋白临床意义
（1）鉴别细菌感染与病毒感染
CRP是急性时相反应蛋白之一，在感染发生后6-8h开始升高，24-48h达到高峰。比正< br>常值高几百倍，升高幅度与感染的程度呈正相关。病毒感染时，CRP不增高（除了一些严重
侵袭 导致组织损伤的病毒如腺病毒、疱疹病毒等）。
（2）监控病情变化及术后感染，并用于抗生素疗 效观察CRP在血中升高的幅度与感染
的程度正相关。有研究表明，术后6小时左右，CRP开始升高， 如无并发症应在术后三天下
降直至正常，如术后出现感染，则CRP长时间不下降；术前CRP升高者， 术后感染率也远高
于术前CRP不高者。对细菌感染作抗生素治疗时，动态检测CRP是必要的，它比临 床体征更
早作出并发症警报和治疗效果的判定，在粒细胞缺乏症或机体免疫状态抑制时更有临床意
义。
（3）预测心血管病危险
持续的轻度CRP升高，说明有持续的炎症存在， 可用于预测动脉粥样硬化的发生。有研
究证实，与低水平CRP妇女相比，高水平CRP妇女患血管性疾 病的危险度增加5倍，发生心
梗或中风的危险度增加8倍。急性心肌梗死时CRP升高，在无溶栓治疗时 与梗死范围呈正相
关，在与梗死有关的冠状动脉完全堵塞时CRP更高。CRP可作为缺血性中风预后的 独立预报
指标，CRP大于10 mgL比小于10 mgL者危险性大得多。如CRP与总胆固醇、总 胆固醇
高密度脂蛋白胆固醇比值三者结合在一起更可预知发生心肌梗死的相对危险度。
（4）用于疾病的随访和监控疗效
在疾病发作后的六小时CRP含量即迅速升高，持续的时间与病 程相仿，一旦疾病恢复，
CRP含量迅速下降，对临床有一个先驱预报作用。若CRP持续升高或再度回 升提示必须予以
重视。为此，在病程中，作一系列CRP测定，对观察有否病情加重，呈现并发症和治疗 监控
等提供了有价值的信息。
反应蛋白参考值
感染性疾病： 儿童和成年人90%<3 mgL,99%<10 mgL,10-99 mgL提示局灶性或浅表
性感染，≥100 mgL提示败血症或侵袭性感染等严重感染。敏感性达 100%.
新生儿细菌性感染：一般新生儿血清CRP水平<2 mgL,大于此值即与细菌感染的严重程
度有关。
用于心血管疾病危险性评估时： 一般认为，hs-CRP< mgL为低危险性；~ mgL为中度
危险性；P>3 mgL为高度危险性。
感染类项目分析
据研究，PCT与CRP临床符合性比较结果显示：PCT灵敏度=85%;特异度= %;总符合率
= %.PCT与CRP灵敏度=9O%;特异度=67%;总符合率=8O%。数据显示PCT和CRP在疾病灵敏 度
上差异不明显，但在特异性上PCT的特异性明显高于CRP。
CRP是一种急性反应 蛋白，多种因素均可引起其升高，包括在心血管疾病中也会导致其
升高，所以临床单凭CRP一项标志物 ，大大限制了辅助诊断作用。临床也需要更敏感、更特
异的标志物来提高对重症感染和败血症的诊治。
PCT作为新的感染标志物，水平不受非感染因素影响。因此PCT对细菌感染的诊断价值
明显高于WBC计数及CRP,是一项灵敏度好，特异性高的具有鉴别诊断意义的新指标。鉴别
细菌性感 染和非细菌性感染的能力明显的优于CRP,而且PCT还可以辅助临床诊断重症感染
和败血症的需求。
PCT对细菌感染发生的局部感染或全身感染在临床指导上比CRP更具意义，CRP目前对
全身感染有一定的敏感性，在针对局部细微感染其作用是受限制的。

PCT比CRP在抗生素治疗效果上更具有的指导性，PCT可避免抗生素乱用。