孕妇为什么不能吃火锅一苗一训(各疫苗说明、禁忌、要求)

2020年12月26日发(作者：月经末期褐色怎么回事)


一、皮内注射用卡介苗说明书
严禁皮下或肌内注射
1、《药品名称》：通用名称：皮内注射用卡介苗
2、《成份与性状》
本品系用卡 介苗菌经培养后收集菌体，加入稳定剂冻干制成。为白色
疏松或粉末，复溶后为均匀悬液。本品主要成份 为卡介菌，辅料包括
明胶、蔗糖、氯化钾、味精。
接种对象：出生3个月以内的婴儿或用5I UPPD试验阴性的儿童（PPD
试验后48-72小时局部硬结在5mm以下者为阴性）。
3、《作用与用途》接种本疫苗后，可使机体产生细胞免疫应答，用于
预防结核病。
4、《规格》每支5次人用剂量含卡介菌0.25mg.每1mg卡介菌数应不
低于1.0*10
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cfuSSSS
5、《免疫程序和剂量》
（1）5次人用剂量卡介菌加入0. 5ml所附稀释剂，放置约1分钟，摇
动使之溶解后必须在半小时内用完。
（2用灭菌的1m l蓝心注射器（25-26号针头）吸取摇匀的疫苗，在
上臂外侧三角肌中部略下处皮内注射0.1ml 。
6、《不良反应》
接种后2周左右，局部可出现红肿浸润，若随后化脓，形成小溃疡，< br>可用1%龙胆紫涂抹，以防感染。一般8-12周后结痂，如遇局部淋巴
结软化形成脓疱，应及时 诊治。

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7、《禁忌》
（1） 患结核病、急性传染病、肾炎、心脏病者。
（2） 患湿疹或其他皮肤病者。
（3） 患免疫缺陷症者
8、〈注意事项〉
（1） 严禁皮下或肌内注射
（2） 使用前请检查包装容器、标签、外观、效期是否符合要求。疫
苗瓶有裂纹者不得使用。
（3） 本品重溶时间应不超过3分钟。
（4） 接种对象改须详细登记姓名、性别、年龄、住址、疫苗批号及
亚批号、制造单位和接种日期。
（5） 接种卡介苗的注射器应专用、不得用作其他注射，以及产生化
脓反应。
（6） 使用时应注意避光。
9、〈贮藏〉于2-8℃避光保存和运输。
10、〈包装〉棕色安瓿，10支盒〈有效期〉24个月
二、脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸（人二倍体细胞）
1、〈药品名称〉通用名称：脊髓灰质炎减毒少疫苗糖丸（人二倍体细
胞）
2、〈成 份和性状〉本品系用脊髓灰质炎病毒一、二三型减毒株分别接
种于人二倍体细胞，经培养、收获病毒液后 制成。为白色固体糖丸。
主要辅料有白砂糖、葡萄糖、奶粉、奶油。

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3、〈接种对象〉主要为2个月龄以上的儿童。全年均适宜接种。
4、〈作用与用途〉本疫苗 服用后，可刺激机体产生抗脊髓灰质炎病毒
免疫力。用于预防脊髓灰质炎。
5、〈不良反应〉 口服后一般无副反应，个别人有发热、恶心、呕吐、
腹泻皮疹。一般不需要特殊处理，必要时可对症治疗 。
6、〈禁忌〉
（1）发热、患急性传染病者
（2）患免疫缺陷症、接受免疫抑制剂治疗者。
（3）妊娠期妇女。
7、〈注意事项〉
（1）本品只供口服，禁止注射
（2）本品系活疫苗，应使用37℃以下的温水送服，切勿用热水送服。
（3）本品为减毒活疫苗，不推荐在该疾病流行季节使用
8、〈贮藏〉-20℃以下避光保存和运输
三、吸附百白破联合疫苗说明书
1、《药品名称》
通用名称：吸附百白破联合疫苗
2、〈成份和性状〉
本品系由百日咳疫苗原液、白喉类毒素原液及破伤风类毒素原液加氢
氧化铝佐剂制成。为乳白色悬液，放 置后佐剂下沉，摇动后即成均匀
悬液。本品主要成份为百日咳抗原、白喉抗原、破伤风抗原；辅料包括氢氧化铝、氯化钠、磷酸盐、四硼酸钠、硫柳汞。

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3、〈接种对象〉3月龄-6周岁。
4、〈作用与用途〉接种本疫苗后，可使机体产生免疫应答。用于预防
百日咳、白喉、破伤风。
5、〈规格〉每支2.0ml.每1次人用剂量0.5ml
6、《免疫程序和剂量》
（1） 臀部或外侧三角肌肌内注射。
（2） 自3月龄开始免疫，至12月龄完成3针免疫 ，每针间隔4-6周，
18-24月龄注射第4针。每1次注射剂量为0.5ml
7、《不良反应》
注射本品局部可有红肿、疼痛、发痒或有低热、疲倦、头痛等，一般
不需特殊处理即行消退，如有严重反应及时诊治。
8、〈禁忌〉
（1） 有癫痫、神经系统疾病及惊厥史者。
（2） 急性传染病（包括恢复期）及发热者，暂缓注射。
（3） 有过敏史者。
9、〈注意事项〉
（1） 使用时应充分摇匀，职出现摇不 散的凝块、有异物、疫苗曾经
冻结、疫苗瓶有裂纹或标签不清者，均不得使用
（2） 注射后局部可能有硬结，可逐步吸收。注射第二针时应更换另
侧部位。
（3） 应备有肾上腺素等药物，以备偶有发生严重过敏反应时急救用。
接受注射者在注射后应在现场休息片刻

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（4） 注射第一针后出现高热、惊厥等异常情况者，不再注射第二针
（5） 严禁冻结。
10、〈贮藏〉于2-8℃避光保存和运输
11、〈有效期〉18个月
四、吸附白喉破伤风联合疫苗
1、《药品名称》通用名称：吸附白喉破伤风联合疫苗
2、 《成份和性状》本品系用白喉类毒素原液和破伤风类毒素原液加入
氢氧化铝佐剂制成。为乳白色均匀悬液 ，长时间放置佐剂下沉，溶液
上层应无色澄明，但经振摇后能均匀分散，含防腐剂硫柳汞。
3、〈接种对象〉12岁以下儿童。全年均适宜接种。
4、〈作用与用途〉接种本疫苗后，可 使机体产生免疫应答反应，用于
经吸附百白破联合疫苗全程免疫后的儿童的白喉和破伤风加强免疫。 < br>5、〈规格〉每支2.0ml.每1次人用剂量0.5ml。含白喉类毒素效价应
不低于30IU ，破伤风类毒素效价应不低于40IU。
6、《免疫程序和剂量》
（1） 上臂三角肌肌内注射
（2） 注射1次，注射剂量0.5ml.
7、<不良反应》
注射本品后局部可有红肿、疼痛、发痒，或有低热、疲倦、头痛等，
一般不需处理即自行消退。局部可 能有硬结，1-2个月即可吸收。
8、《禁忌》
（1）患严重疾病、发热者。

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（2）有过敏史者
（3） 注射白喉或破伤风类毒素发生神经系统反应者
9、《注意事项》
（1）使用时充分摇匀，如出现摇不散之沉淀，异物 、疫苗曾经冻结、
疫苗安瓿有裂纹、标签不清或过期失效者，均不得使用。
（2）应备有肾上 腺素等药物，以备偶有发生严重过敏反应时急救用。
接种注射者应在现场休息片刻。
（3）严禁冻结。
10、《贮藏》于2-8℃避光保存和运输。
五、吸附无细胞百白破联合疫苗说明书
1、《药品名称》通用名：吸附无细胞百白破联合疫苗
2、《成份和性状本品系由无细胞百日咳疫苗原液、白喉类毒素原液及
破伤风类毒素原液加氢氧 化铝佐剂制成。为白色悬液，放置后佐剂下
沉，摇动后即成均匀悬液，含防腐剂。
3、《接种对象》3个月-6周岁。
4、《作用与用途》接种本疫苗后，可使机体产生免疫应 答。用于百日
咳、白喉、破伤风的预防。
5、《规格》每安瓿0.5ml.每次人用剂量0.5ml
6、《免疫程序和剂量》
（1） 臀部或上臂外侧三角肌肌内注射。
（2） 基础免疫共3针，自3龄开始至12月龄 ，每针间镉4-6周，每
次注射0.5ml。加强免疫通常在基础免疫后18-24月龄内进行，

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注射剂量为0.5ml.
7、《不良反应》
注射本品 一般无不良反应，有的接种部位有轻度红晕、痒感或有低热、
一般不需要特殊处理，即自行消退，如有严 重反应及时诊治。
8、《禁忌》
（1）有癫痫、神经系统疾病及惊厥史者
（3） 患急性传染病（包括恢复期）及发热者、暂缓接种。
（4） 有过敏史者。
9、《注意事项》
（1）使用时应充分摇匀，如出现摇不散之凝块、有异物、疫苗曾经
冻结、疫苗瓶有裂纹或标签不清者，均不得使用。
（2）注射后局部可能有硬结，可逐步吸收。注射第2针时应更换另
侧部位。
（3） 应备有肾上腺素等药物，以备偶在发生严重过敏反应时急救用，
接受注射者在注射后应在现场休息片刻。
（4）注射第1针后出现高热、惊厥等异常情况者，不再注射第2针
（5）严禁冻结。
10、《贮藏》于2-8℃避光保存和运输
六、麻疹腮腺炎联合减毒活疫苗说明书
1、《商品名称》通用名称：麻疹腮腺炎联合减毒活疫苗
商品名称：武生思林
2、《成份与性状》本品系由麻疹病毒减毒株和腮腺炎病毒减毒株分别

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接种原代鸡胚细胞，经培养，收获病毒液，按比例混合配制，加适量
明胶、蔗糖保护剂冻干制成 。为乳酪色松体，复溶后为橘红色澄明液
体。
3、《接种对象》8月龄以上的麻疹和流行性腮腺炎易感者。
4、《作用与用途》接种本疫苗 后，可刺激机体产生抗麻疹病毒和腮腺
炎病毒的免疫力。用于预防麻疹和流行性腮腺炎。
5、《规格》复溶后每瓶0.5ml.、每次用量0.5ml。
6、《免疫程序和剂量》
（1） 按标示量（0.5ml）加入麻腮稀释液（灭菌注射用水）、待疫苗
完全溶解并摇匀后使用。
（2） 于上臂外侧三角肌下缘附着处皮下注射0.5ml
7、《不良反应》
注射 后一般无局部反应。在6-10天内，个别人可能出现一过性发热
反应以及散在皮疹，一般不超过2天可 自行缓解，不需要特殊处理，
必要时可对症治疗。
8、《禁忌》
（1）患严重疾病、急性或慢性感染者。
（3） 发热者
（4） 对鸡蛋有过敏史者
（5） 妊娠期妇女。
9、《注意事项》
（1）开启疫苗瓶和注射时，切勿使消毒剂接触疫苗。

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（2）疫苗复溶后出现异常浑浊，疫苗瓶有裂纹或标签不清者，均不
得使用。
（3）疫苗复溶后如不能立即用完，应放置在2-8℃并于1小时用完，
剩余的疫苗应废弃。
（4）注射过免疫球蛋白者，应间隔三差五个月以上接种本疫苗。
（5）本品为减毒活疫苗，不推荐在该疾病流行季节使用。
10、《贮藏》于2-8℃避光保存和运输。
11《有效期》18个月
七、麻腮风联合减毒活疫苗说明书
1、《药品名称》通用名称：麻腮风联合减毒活疫苗 2、《成份和性状》本品系用麻疹减毒株、腮腺炎病毒减互株分别接种
鸡胚细胞，风疹病互减毒株搁 从二倍体细胞，经培养、收获病毒液、
三种病毒按比例混合，加适宜稳定剂冻干后制成。为乳酪色疏松体 ，
复溶后为橘红色或淡粉红色澄明液体。冻干保护剂产要成份为人血白
蛋白，时胶和蔗糖。
3、《接种对象》8个月龄以上的麻疹、腮腺炎和风疹易感者。全年均
适宜接种。
4 、《作用与用途》接种本疫苗后，可刺激机体产生抗麻疹病毒、腮腺
炎病毒和风疹病毒的免疫力。用于预 防麻疹、流行性腮腺和风疹。
5、《规格》复熔后每瓶体0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml。
6、《免疫程序和剂量》
（1）按每瓶体0.5ml加入灭菌注射用水，待疫苗完全溶解并摇匀后

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使用
（2）于上臂外侧三角肌下缘附着处皮下注射0.5ml.
7、《不良反应》
注射后一般无局部反应。在6-10天内，个别人可能出现一过性反应以及散在皮疹，一般不超过2天可自行缓解，成人接种后2-4周个别
人可能出现一过性头节痛反应 ，通常不需特殊处理，必要时可对症治
疗。
8、〈禁忌〉
（1）患严重疾病、急性或慢性感染、发热者；
（2）对鸡蛋有过敏史
（3）妊娠期妇女。如对育龄妇女进行接种，接种后3个月内应避免
妊娠。
9、〈注意事项〉
（1）开启疫苗和注射时，切勿使消毒剂接触疫苗
（2）疫苗加入灭菌用水后，轻轻振摇应能立即溶解
（3）疫苗复溶后出现异常浑浊，疫苗瓶有裂纹、标签不清或过期失
效者，均不得使用。
（4）疫苗复溶后如不能立即用完，应放置在2-8℃并于1小时内用完，
剩余的疫苗应废弃。
（5）注射过免疫球蛋白者，应间隔1个月以上再接种本疫苗。
（6）本品为减毒活疫苗，不推荐在该疾病流行季节使用。
10、〈贮藏〉于8℃以下避光保存和运输。

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〈有效期〉18个月
八、冻干甲型肝炎减毒活疫苗说明书
1、本品为减毒活疫苗，不推荐在甲肝流行季节使用！
妊娠期妇女慎用！
2、禁忌：
身体不适，腋温超过37.5℃者；患急性传染病或其它严重疾病者；免
疫缺陷或接受免疫抑制剂治疗者；过敏体质者。
3、《药品名称》通用名称：冻干甲型肝炎减毒活疫苗
4、《成份和性状》本品系用甲型肝炎病毒减毒株接种人二倍体细胞，
经培养、收获病毒液、提 纯，加入人血白蛋白、蔗糖、明胶、味精、
尿素、l-氨基酸冻干制成。为乳酪色疏松体，复溶后为澄明 液体。
5、《接种对象》1岁半以上的甲型肝炎易感者，于甲型肝炎流行前使
用。
6、《作用与用途》接种本疫苗后，可刺激机体产生抗病毒的免疫力，
用于预防甲型肝炎。
7、《规格》复熔后每瓶1.0ml.每1次人用剂量为1.0ml。
8、《免疫程序和剂量 》按标示量加入灭菌注射用水，待完全熔解摇匀
后使用。于上臂外侧三角肌附着处皮下注射1ml。
9、《不良反应》
注射疫苗后少数可能出现局部疼痛。偶有皮疹出现，不需特殊处理，
必要时可对症治疗。
10、《禁忌》

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（1）身体不适，腋温超过37.5℃者。
（2）患急性传染病或其它严重疾病者。
（3）免疫缺陷或接受免疫抑制剂治疗者。
（4）过敏体质者
11《注意事项》
（1）开启疫苗瓶和注射时，切勿使消毒剂接触疫苗。
（2）疫苗复溶后应即刻使用。 （3）使用前检查包装容器、标签、外观、有效期是否符合要求。疫
苗瓶有裂纹或制品复溶后异常浑 浊、有异物及过有效期才得使用。
（4）注射免疫球蛋白者，应间隔1个月以上再接种本疫苗。
（5）妊娠期妇女慎用
（6）本品为减毒活疫苗，不推荐在甲肝流行季节使用。
12、《贮藏》于2-8℃避光保存和运输。
九、重组乙型肝炎疫苗（酵母）说明书
1、《药品名称》通用名称：重组乙型肝炎疫苗（酵母）
2、《成份和性状》本品系由重组酵 母表达的乙型肝炎病毒表面抗原
（HBsAg）经纯化，加氢氧化铝佐剂制成。为乳白色混悬液体，可因
沉淀而分层，易摇散，不含硫柳汞防腐剂。
3、《接种对象》本疫苗适用于乙型肝炎易感者， 尤其下列人员：（1）
新生儿，特别是母亲为HBsAgHBeAg阳性者
（2）从事医疗工作的医护人员及接触血液的实验人员。
全年均适宜接种。

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4、《作用与用途》接种本疫苗后，可刺激机体产生抗乙型肝炎病毒一
免疫力。用于预防性乙型肝炎。
5、《规格》每支0.5ml.
每人次用剂量0.5ml
6、《免疫程序和剂量》
（1）于上臂三角肌肌内注射。
（2）基础免疫程序为3 针，分别在第三位个月、第1个月、第6个
月接种。新生儿童第1针在出生后24小时内注射每1次剂量 为5ug.
7、《不良反应》
个别人可有注射局部 疼痛、红肿或中、低度发热，一般不需要特殊
处理，可自行缓解，必要时可对症治疗。
8、《禁忌》
（1）发热、患急性或慢性严重疾病者。
（2）对酵母成份过敏者。
9、《注意事项》
（1）注射前应充分摇匀。
（2）疫苗有摇不散的块状物、疫苗安瓿有裂纹、标签不清或过期失
效者，均不得使用。 （3）应备有肾上腺素等药物，以防偶有严重过敏反应发生导使用。
接受注射者在注射后应在现场休 息片刻。
（4）严禁冻结。
11、《贮藏》于2-8℃避光保存

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十、乙型脑炎减毒活疫苗说明书
1、《药品名称》通用名称：乙型脑炎减毒活疫苗
2、《成份和性状》本品系用流行性乙型脑炎病毒SA14-14-2减毒株接
种原代地鼠肾细 胞，经培养、收获病毒液，加适宜稳定剂（蔗糖、人
血白蛋白及明胶）冻干制成。为淡黄色疏松体，复溶 后为橘红色或淡
红色澄暖流休。
3、《接种对象》8月龄以上健康儿童及由非疫区的儿童和成 人，接种
适宜季节为每年的上半年。
4、《作用和用途》接种本疫苗后，可刺激机体产生抗乙 型脑炎病毒的
免疫力。用于预防流行性乙型脑炎。
5、《规格》复溶后每瓶0.5ml.每人次人用剂量为0.5ml
6、《免疫程序和剂量》
（1）按标示量加入乙型脑炎减毒活疫苗稀释剂（灭菌注射用水）0.5ml
待完全复溶后使用 。
（2）于上臂外侧三角肌肌下缘附着处皮下注射。
（3）8月龄儿童首次注射0.5 ml；分别于2岁和7岁再各注射0.5ml
以后不再免疫。
7、《不良反应》
少 数儿童可能发生一过性发热反应，一般不超过2天，可自行缓解。
偶有散在皮疹出现，一般不需特殊处理 ，必要时可对症治疗。
8、《禁忌》
（1）发热，患急性传染病，中耳炎，活动性结核病或心脏、肾脏及

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肝脏等疾病者。
（2）体质衰弱、有过敏 史或有癫痫史者。
（3）先天性免疫缺陷者，近期或正在进行免疫抑制剂治疗者。
（4）妊娠期期妇女。
9、《注意事项》
（1）使用前检查包装容器、稀释剂、标签、外观、有效期是否符合
要求。
（2）注射疫苗过程中，切勿使消毒剂接触疫苗。
（3）疫苗复溶前疫苗变红、疫苗瓶有裂纹 或瓶塞松动者，复溶后有
摇不散的块状物，均不得使用。
（4）疫苗开启复溶后应在30分钟内使用。
（5）应备有有肾上腺素等药物，以备供偶有发 年的严重过敏反应时
急救用，接受注射者在注射后在现场观察至少30分钟。
（6）本品为减毒活疫苗，不推荐在该疾病流行季节使用
（7）本品与其它活疫苗的使用应间隔至少一个月。
10、《贮藏》于2-8℃避光保存和运输。
11、《有效期》18个月
十一、A 群C群脑膜炎球菌多糖疫苗说明书
1、《药品名称》通用名称：A群C群脑膜炎多糖疫苗
商品名称：梦灵康
2、《成分和性状》本品系用A群及C群脑膜炎奈瑟菌培养液，经提
取获得A群及C群荚膜多糖抗原，纯化后加入乳糖冻干制成。成品

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外观为白色疏松体，加入所附稀释剂型后可迅速溶解，溶液清风明月
无异物。
3、《接种对象》2周岁以上儿童及成人，在流行区的2岁以下儿童可
进行应急接种。
4、《作用与用途》接种本疫苗后，可使机体产生体液免疫应答，用于
预防A群及C群脑膜炎球菌引起 的流行性脑脊髓膜炎。
5、《规格》本品复溶后每支0.5ml，每1次人用剂量0.5ml
6、《免疫程序和剂量》
（1）按标量加入所附稀释液复溶，摇匀立即使用。
（2）途径：上臂外侧三角肌附着处皮下注射。
（3）免疫次数：接种应于流行性脑脊髓膜炎流行季节前完成，三年
内无须再次接种。
7、《不良反应》
本疫苗使用后，偶有短暂发热，局部稍有压痛感，一般可自行缓解。
如有严重反应及时诊治。
8、《禁忌》
（1）有癫痫、惊厥及过敏史者。
（2）患脑部疾患、肾脏病、心脏病及活动性结核者。
（3）患难与共急性传染病及发热者。
9、《注意事项》
（1）使用前检查标签、外观、有效期应符合要求。
（2）使用前检查疫苗瓶，如瓶子有裂纹或复溶后瓶内有异物者，不

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得使用。
（3）每瓶制品复溶后应按规定剂量一次用完。
10、《贮藏》于2-8℃避光保存和运输。
《有效期》24个月。
十二、麻疹、风疹联合减毒活疫苗说明书
1、《药品名称》通用名称：麻疹风疹联合减毒活疫苗
2、〈成份与性状〉本品系用麻疹病毒 减毒株和风疹病毒减毒株分别接
种于鸡胚细胞和人二倍体细胞，经培养、收获病毒液，按比例混合配制，加适宜稳定剂冻干而成。为乳?色疏松体，复溶后为橘红色澄明
液体。冻干巴巴保护剂主要成分 为人血白蛋白、明胶和蔗糖。
3、〈接种对象〉8月龄以上的麻疹和风疹易感者。全年均适宜接种。
4、〈作用与用途〉接种本疫苗后，可刺激机体产生抗麻疹病毒和风疹
病毒的免疫力。用于预防 麻疹和风疹。
5、〈规格〉复溶后每瓶0.5ml.每1次人用剂量为0.5ml.
6、《 免疫程序和剂量》（1）按每瓶0.5ml加灭菌注射用水，待冻干
疫苗全溶解并摇匀后使用。
（2）于上臂外侧三角肌下缘附着处皮下注射0.5ml。
7、《不良反应》注射后一般无局 部反应。在6-10天内，个别人可能
出现一过性发热反应以及散在皮疹，一般不超过2天可自行缓解， 通
常不需要特殊处理，必要时可对症治疗。
8、《禁忌》
（1）患严重疾病、急性或慢性感染、发热者；

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（2） 对鸡蛋有过敏史者
（3） 妊娠期妇女。如对育龄妇女进行接种，搁后3个月内应避免妊
娠。
9、《注意事项》
（1）开启疫苗瓶和注射时，切勿使消毒剂接触疫苗。
（2）疫苗加入灭菌注射用水后、轻轻振摇应能立即溶解。
（3）疫苗复溶后出现异常浑浊，疫苗瓶有裂纹、标签不清或过期失
效者，均不得使用。
（4）疫苗复溶后如不能立即用完，应放置在2-8℃并于1小时内用
完，否则应予废弃。
（5）注射过免疫球蛋白者，应间隔1个月以上再接种本疫苗。
（6）在使用其他活疫苗前后1个月内，不得使用本疫苗，但可与腮
腺炎活疫苗同时接种。
（7）本品为减毒活疫苗，不推荐在该疾病流行秀节使用。
〈贮藏〉于8℃以下避光保存和运输。




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