有什么下载电影的网站浅谈脱氧麻黄碱药理作用的强弱顺序

2020年12月20日发(作者：哪里有7个月孕妇血糖高的食谱呢?)
甲基苯丙胺有两种异构体，左旋和右旋，可
以理解为人的右手和左手。这两种异构体不
经过专门的拆分是分不开的，而且这两种异
构体用处大的是右旋甲基苯丙胺，就是说
100％纯 的也只含有50％的纯度。用寄居蟹
来解释一下这个问题:寄居蟹有两只钳子，
一大一小，有用 的就是那只大的。但是买的
时候买不到仅仅那只大钳子，得买一只整个
的螃蟹。两只钳子可以理 解为左旋和右旋甲
基苯丙胺，螃蟹身子相当于盐酸基。所以刘
招华就说我做得不是甲基苯丙胺， 我做的是
盐酸甲基苯丙胺，我做得不是冰毒，是老鼠
药的原料。这老鼠可真够金贵的。右旋甲基
苯丙胺是左旋甲基苯丙胺的旋光异构体，由
于是甲基苯丙胺的右旋构型，故名为右旋甲
基苯丙胺。其对精神方面的影响是左旋甲基
苯丙胺的数倍。左旋由于结构上的优势，单
次使用不 会造成过于重的负担，因为身体是
按着一般规则来代谢它。它的刺激主要针对
脑部，当你习惯性 一晚不睡，会有困意。理
论上来说，这时你再使用左旋体，并不会又
清醒，因为受体已经不会再 接受——只会给
肾脏加点额外的工作。因为身体给出最高权
限的行动指示是：睡觉！右旋体对于 身体来
说，是绝对的“剧药”+“毒药”。你付出
代价换来的是舒适感（因为血液循环加快给< br>你更多的氧，让你舒服地快速衰老。其实买
个氧气枕头应该也能有类似的舒适感）；做
爱 时的超爽（神经末梢在性器官分布最多，
当然爽！但这种爽是以挑高应激度为代价
的，就是说， 爽完以后，男同志或许会阳痿，
因为日常的刺激已经达不到“硬”的标准
了）。化合的肉拆分后 都有用，一个劲大，
一个劲小，右边作用于神经系统，劲就大。
左边是作用于血管 ，劲肯定小 。草提的肉，
都是左的，药提的肉，都是右的，化合的肉，
混合的，但是右比左多。做素比出肉 要麻烦，
外销旋的素没用。必须进行拆分，然后再转
换其中的另一部分。药提的不属于植物的。
化合的肉，右旋劲大，左旋劲小做果。不分
旋的冰是那种面粉状的，不是块的。左旋和
右旋放在一起走板不结晶，猪油状。

D-甲基苯丙胺的药理作用最强，其下依次为
D-苯丙胺，l-甲基苯丙胺，l-苯丙胺。目前
毒品市场大部分为D-甲基苯丙胺盐酸盐，D-
甲基苯丙胺盐酸盐最大特点就是半衰期长，
体内药效作用时间可以达10小时以上。盐
酸右旋 甲基苯丙胺”通过另外一道复杂工序
提炼制造出来的“冰毒”，称之为“盐酸左
旋甲基苯丙胺” 。“盐酸右旋甲基苯丙胺”和
“盐酸左旋甲基苯丙胺”主要在药效上不
同。前者对人体大脑中枢 神经的兴奋作用是
后者的20倍。但在分子含量、结构以及外
观上并没有区别，可以说完全一样 ，只是在
紫外线的照射下，反射回来的光偏向不一
样，往左偏的是“盐酸左旋甲基苯丙胺”，< br>往右偏的是“盐酸右旋甲基苯丙胺”。“盐酸
右旋甲基苯丙胺”和“盐酸左旋甲基苯丙胺”
在常温下都是无色透明或者白色粉末状晶
体的固体化合物，溶于水，显酸性。检测冰
毒纯度的 施光仪可以很好的检验出其纯度。

在生命的产生和演变过程中，自然界往往对
一种 手性有所偏爱，如自然界存在的糖为D-
构型，氨基酸为L-构型，蛋白质和DNA的螺
旋构象 又都是右旋的。所以，当手性药物、
农药等化合物作用于这个不对称的生物界
时，由于它们的分 子的立体结构在生物体内
引起不同的分子识别造成 “手性识
别” 现象，两个异构体在人体内 的药理活
性、代谢过程及毒性往往存在显著的差异，
具体可能存在以下几种情况：（1）一个对
映体具有显著的活性，另一对映体活性很低
或无此活性 例如普萘洛尔(propranolo l)
的(-阻滞作用中，S-普萘洛尔的活性是其R-
普萘洛尔的100倍以上。（2）对映体 之间
有相同或相近的某一活性 例如噻吗洛尔
(timolol)两个对映体都具有降低眼压治疗
青光眼的作用，其中S-噻吗 洛尔为(-阻滞
剂，用它制备滴眼液治疗青光眼时，曾引起
支气管收缩，使有支气管哮喘史的患 者致
死，所以仅R-噻吗洛尔治疗青光眼是安全
的。因此从全面平衡仍宜选用单一对映体。（3）对映体活性相同，但程度有差异 例
如S-氯胺酮(ketamine)的麻醉镇痛作用是< br>R-氯胺酮的13，但致幻作用较R型强。（4）
对映体具有不同性质的药理活性 例如
(2S,3R)-丙氧芬(右丙氧芬)是止痛药，
(2R,3S)-丙氧芬(左丙氧芬)是镇咳药。（5 ）
一个对映体具有疗效，另一对映体产生副作
用或毒性 -个典型的例子是20世纪50年代末期发生在欧洲的“反应停”事件，孕妇
因服用沙利度胺(俗称“反应停”)而导致
海豹 畸形儿的惨剧。后来研究发现，沙利度
胺包含两种不同构型的光学异构体，(R)-对
映体具有 镇静作用，而(S)-对映体具有强致
畸作用。
在其他条件相同的情况下，一般都会选择伪
麻黄碱麻黄碱还原法而不是还原胺化法，
因为还原伪麻黄碱得到的D型甲基苯丙胺药
效 更强，而还原胺化得到的L型甲基苯丙胺
药效则要差很多。药效的差异是因为一个叫
做“手性” （chirality）的化学现象，而
与纯度无关。手性的含义：“正如你的左扣
扣1393 802308右手是各自的镜像一样，虽
然外形一样但其实是相反的，两种有机化合
物也能以相 互的镜像形式存在。”由于甲基
苯丙胺有一个手性中心，它有两种不同的称
为“对映异构体”的 镜像形式（按取代基的
先后顺序来分是R型和S型，按与平面偏振
光的作用来分是D型和L型， 或者+和-型）。
由于伪麻黄碱和麻黄碱本身就是手性的—
—α-碳是S构型——因而还原后只 得到D
型甲基苯丙胺。而另一方面，还原胺化法制
得的则是外消体，也就是D型L型各占一半< br>的混合物。这是因为平面的苯基丙酮—亚甲
胺没有手性，因而氢加成在平面亚胺键两侧
发 生的几率是相同的。对映异构体一般有着
完全不同的生物效应，“虽然它们看上去是
一样的，但 它们的作用形式并不总是一样
的，因为D型甲基苯丙胺有典型的兴奋作用，
而L型甲基苯丙胺的 兴奋作用很弱，它倒是
一种很好的解充血剂，用于名叫“梅太德林”
的Vicks牌吸入剂，这 东西不需要处方就可
以买到。只是甲基苯丙胺的对映异构体之间
相互转化不那么容易，因为它手 性中心上没
有酸性氢。 看过绝命毒师这个电视剧的人
应该知道，如果老白的产品是纯的D型甲 基
苯丙胺，那么他肯定要使用某种方法来分离
或“拆分”同素异形体，因为原材料是非手
性的且还原过程也是非立体特异性的。结晶
（用手性基团衍生化，然后再用物理分离）
或手性 色谱法都是可能的选择。结晶法相对
简单，产量也高，拆分剂还可以回收，因而
是个很环保的选 择。我们知道老白在结晶学
方面有专业知识，因而他更有可能使用这种
方法。
酒石酸 存在三种立体异构体：右旋酒石酸、
左旋酒石酸和内消旋酒石酸。等量右旋体和
左旋体的混合物 的旋光性相互抵消，称为外
消旋酒石酸。内消旋体不存在于自然界中，
可由化学合成。各种酒石 酸都是易溶于水的
无色结晶。酒石酸只有两种可以用来拆分，
合成肉也要用到这种酒石酸，不然 你结不了
晶体，D-酒石酸只是结粉末状的。在结晶方
案中，手性酸（如D-酒石酸）与待拆分 化合
物反应形成非对映异构体晶体或络合物，因
而它们可以被分离开来。与对映异构体不
同，非对映异构体之间有着显著的物理性质
上的区别，因而制毒师可以通过不同异构体
溶解度 不同的方法来进行物理分离。一种用
来拆分甲基苯丙胺对映体的手性酸是(-)-
二聚- 对甲苯酰-L-酒石酸。比如加入L+酒石
酸拆分消旋体，通常是得到两种对映体（一
个固体一 个液体），然后再经过其他一些处
理分别提取出来，我以前用L-(+)-酒石酸拆
分消旋体， 得两种对映体，然后再根据它们
在溶剂里的不同溶解度分离，但此方法因为
产量低（左旋的是不 要的），所以现在我用
的是L-二苯甲酰酒石酸，目标产物是得到
S(+)，但是加入L-二苯 甲酰基酒石酸，仅得
到一种光学纯度不错的对映体。最后一点，
立体选择性的还原胺化法现在已 经被用来
合成手性纯的安非他命，这其中含有伯胺，
用来合成R型或S型α- 甲基苄胺（安非他
命）。