宝宝鼻炎怎么办慢性乙型肝炎的治疗目标终点和策略

2020年12月20日发(作者：荷兰进口奶粉有哪些?荷兰进口奶粉都有哪些?已解决_妈妈)
慢性乙型肝炎的治疗目标、终点和策略
根据2002年全国HBV感染者血清流行病学调查 ，乙型肝炎表面抗原(HBsAg)流行
率为 %，约亿人，其中慢性乙型肝炎患者约为3000万人，如无正确治疗，慢性乙型
肝炎患者 5 年后约 10%～20% 可发展为肝硬化，20%～23%可发展为失代偿期肝硬
化，6%～15%可发展为肝 细胞性肝癌(HCC)。而5年存活率，代偿期肝硬化为 55%，
失代偿期肝硬化为 14%。每年死于乙型肝炎相关性肝病者约 30 万人。此外，母亲
为HBV携带者可通过垂直传播使 婴儿受染，婴儿时期感染HBV者90%以上将成为慢
性HBV携带者，随着年龄的增长，可反复发作肝 炎，最后演变为慢性肝炎、肝硬化、
肝衰竭和HCC，影响下一代的健康，危害极大，已成为重大的公共 卫生问题。

一、慢性乙型肝炎的治疗目标


[1]
由于慢性乙肝的特殊性，其
治疗往往难以达到理想治
疗终点；那么临床常用的治
疗终点 是怎样的呢


治疗目标应是长期、持续抑制和消除HBV 复制，从而减轻和防 止肝炎病变加重、
复发和肝纤维化；减少和预防进展为肝功能失代偿、肝硬化、肝功能衰竭和HCC； 提
高患者的生活质量和生存期
[2～4]
。

二、慢性乙型肝炎的治疗终点

治疗终点应符合治疗目标。 最终和理想的治疗终点应是
HBsAg 转阴或 HBsAg 血清转换( 血清HBsAg 阴性，抗
HBs阳性) 。但目前抗 HBV 的药物和方法很少能达到这
样的治疗终点，可 能需要很长时期的有效治疗。因此，目
前抗病毒治疗，尤其是核苷类似物的治疗终点如下。对乙
型肝炎e抗原(HBeAg) 阳性的慢性乙型肝炎患者，应是 HBeAg 血清转换，血清 HBV
DNA低于检测值下限、丙氨酸氨基转移酶(ALT) 恢复正常，达到上述指标后，还应
继续治疗至少半年，如仍保持上述指标者，可考虑停药观察
[2～4]
。

目前，多数学者认为HBeAg血清转换是HBV复 制受抑制和肝组织病变好转的标
志，并不等于病毒消除和肝脏病变恢复。但亦有文献报道，在拉米夫定治 疗出现HBeAg
血清转换后，持久应答率差别很大，为 38%～77%。3年累积复发率为36%～54%
[5，
6]
。因此，出现HBeAg 血清转换后，还应继续治疗更长时间。对HBeAg 阴性慢性乙
型肝炎患者，不能用HBeAg血清转换作为治疗终点，而是 HBV DNA水平达到检测值
下限、ALT恢复正常。疗程至少1年，最好能达到 HBsAg阴性或血清转换
[2，7，8]
。停
止抗病毒治疗后，须密切随访观察血清 HBV DNA 水平的变化。如有回升趋势，应
立即应用有效的抗病毒治疗，使之达到长期持续抑制HBV 复制的目的。

三、慢性乙型肝炎的治疗策略


综合治疗的 方法仍是乙肝
治疗的主导。包括不同方法
的联合应用以及同种方法
中不同药物的联合等 。


慢性乙型肝炎应采用综合治疗方法： 抗病毒、免疫调节、抗炎、改善肝功能和
抗肝纤维化治疗。 而抗病毒是主要和关键的治疗。目前公认，有效的抗病毒药物是
α -干扰素，包括聚乙二醇化α -干扰素(pegylated interferon- α，Peg-α 干
扰素) 和核苷类似物。但目前抗HBV 治疗的疗效尚不满意，只能抑制而不能彻底清
除病毒。其 原因很多，如 HBVcccDNA 难以消除； 产生免疫耐受； HBV 可发生耐
药突变而对核苷( 酸) 类似物产生耐药；以及 HBVDNA可与宿主细胞的 DNA 整合难
以消除等。但目前认为主要因素：

一是 HBV 复制的原始模板 —— HBV cccDNA 半衰期长，不易降解；目前的抗
病毒药不能消除 HBV cccDNA。HBV cccDNA 是 HBV持续复制和抗病毒治疗复发的原
因。二是患者存在不同程度对 HBV 的免疫耐受，使 HBV不易被免疫清除，长期甚
至终身在体内存留和复制。

如何清除HBV cccDNA 目前认为有两种策略：
①通过有效、长疗程的抗 HBV 药物治疗： 可长期、明显抑制HBV外源性感染
和内源性复制，持续减少和阻断对HBV cccDNA 库的补充，最后达到使其耗竭的目
的。因此，必须强调长期、有效的抗 HBV 治疗。
②打破免疫耐受，提高特异性免疫功能： 消除免疫耐受，提高人体免疫功能，
尤其是特异性细胞免疫功能，通过细胞溶解机制和非细胞溶解机制， 消除细胞内、
外的 HBV，包括 HBV cccDNA，这是根治 HBV关键的治疗措施。

但由于免疫 耐受的机制迄今尚不清楚，目前尚无有效治疗方法。而免疫耐受机
制和程度，个体差异很大，治疗效果亦 不同。到目前为止，尚无针对免疫耐受有效
的特异性免疫治疗，各种治疗性疫苗尚在研究中。研究 HBV 感染的免疫耐受机制和
治疗，虽然难度很大，但这是治疗 HBV感染的根本措施，应加强研究。

如何进行长期有效的抗病毒治疗 近年来，高效、低毒的抗 HBV 药不断出现，
为有效治疗慢性乙型肝炎创造了条件。单一抗病毒药如 α -干扰素，尤其是 Peg- α
干扰素疗效优于 α -干扰素，每周注射 1次，使用方便， 因其有免疫调节作用，
常有治疗后效应，易获得持续疗效，不产生耐药性。但不良反应较多且大，不宜用
于肝功能失代偿的患者，且须注射治疗。 新的核苷类似物 不断出现，抗 HBV 疗效
快而强，适应证较广，不良反应少，可以口服，使用方便，但须长期治疗； 停药后
易出现病情恶化； 长期治疗易发生病毒耐药突变，可产生耐药而使病情反弹。

近年来，国内、外学者采用以下治疗方法：
①联合治疗： 是否可以提高抗 HBV 的疗效 到目前
为止，尚无肯定有效的联合治疗方法。但联合应用抗 HBV
不同作用靶位和机制的药物，可能会产生抗 HBV的协同
作用。应选用何种药物联合 如何联合 其耐药性和不良反应如何 尚须进一步研究。
且联合治疗药费较贵，是否符合药物经济学原则，有待进一步研究。
②序贯治疗： 将有效的抗 HBV 药连续、交替和顺序应用于治疗。其可长疗程
并有效地抗HBV， 防止病毒耐药突变和减少药物不良反应。新的有效抗 HBV 药的不
断研制和临床应用，为序贯治疗创 造了更多可供选择的有效药物和良好的治疗条件，
符合长期、有效抗 HBV 治疗的原则。但应选择哪些有效的抗 HBV 药物 如何进行有
效的序贯治疗还须进一步研究。
③个体治疗： 根据病毒的特点(如 HBV 的基因型、病毒变异情况等)、患者的
个体因素( 如年龄、肥胖等) 和免疫状态； 对抗 HBV治疗的应答和耐受性等。个
体治疗是减少抗 HBV治疗个体差异，提高抗 HBV 疗效的有效治疗方法。但影响因
素很多而且复杂，尚须进一步研究。

慢性乙型肝炎是一种难治性疾病，目前要彻底清除 HBV，达到疾病治愈的目
标，还有很大的难度。如何打破患者的免疫耐受 如何清除 HBVcccDNA如何监测和
防止病毒的耐药突变合理的抗病毒药物的治疗终点是什么 适宜的疗程应该多长 均
有待进一步的研究和解决。

参考文献

1 梁晓峰，陈园生，王晓军，贺雄，陈丽娟，王骏，林长缨，白呼群， 严俊，崔钢，
于竞进. 中国3岁以上人群乙型肝炎血淸流行病学研究. 中华流行病学杂志，2005，
26：655～658.

2 Lok AS，McMahon BJ； Practice Guidelines Committee，American Association
for the Study of Liver Diseases(AASLD). Chronic hepatitis B： update of
recommenda-tions. Hepatology，2004，39： 857～861.

3 中华医学会肝病学分会、中华医学会感染病学分会联合制订. 慢性乙型肝炎防治
指南. 中华传染病杂志，2005，23： 421～429.

4 Liaw YF，Leung N，Guan R，Lau GK，Merican I； Asian-Pacific Consensus Working
Parties on Hepatitis B. Asian-Pacific consensus statement on the management
ofchronic hepatitis B： an update. J Gastroenterol Hepatol，2003，18： 239～
245.

5 Dienstag JL，Cianciara J，Karayalcin S，Kowdley KV，Willems B，Plisek S，
Woessner M，Gardner S，Schiff of serologic response after lamivudine
treatmentof chronic hepatitis B. Hepatology，2003，37： 748～755.

6 Lee KM，Cho SW，Kim SW，Kim HJ，Hahm KB，Kim of virological response on
post-treatment durabilityof lamivudine-induced HBeAg seroconversion. J
ViralHepat，2002，9： 208～212.

7 Keeffe EB，Dieterich DT，Han SH，Jacobson IM，MartinP，Schiff ER，Tobias
H，Wright TL. A treatmentalgorithm for the management of chronic hepatitis
B virusinfection in the United States. Clin GastroenterolHepatol，2004，2：
87～106.

8 Yuen MF，Wong DK，Sablon E，Tse E，Ng IO，Yuan HJ，Siu CW，Sander TJ，
Bourne EJ，Hall JG，Condreay LD，Lai CL. HBsAg seroclearance in chronic
hepatitis B inthe Chinese： virological，histological，and clinical ，2004，
39： 1694～1701. Erratum in： Hepatology，2004，40： 767.