动物肝脏中DNA得提取及检测实验报告

2020年12月16日发(作者：郎余庆)
动物肝脏中DNA得提取及检测

一、前言
脱氧核糖核酸
脱氧核糖核酸(DNA,为英文Deoxyribonucleic acid得缩写),又
称 去氧核糖核酸,就是脱氧核糖核酸染色体得主要化学成分,同时也就
是组成基因得材料。有时也被称为“ 遗传微粒”,原因就是在繁殖过
程中,父代会把它们自己DNA得一部分复制传递到子代中,从而完成< br>性状得传播。
DNA就是高分子聚合物,DNA溶液为高分子溶液,具有很高得粘
度, 可被甲基绿染成绿色。DNA对紫外线(260nm)有吸收作用,利用这
一特性,可以对DNA进行含 量测定。当核酸变性时,吸光度升高,称为
增色效应;当变性核酸重新复性时,吸光度又会恢复到原来得 水平。较
高温度、有机溶剂、酸碱试剂、尿素、酰胺等都可以引起DNA分子
变性,即DNA双 链碱基间得氢键断裂,双螺旋结构解开—也称为DNA
得解螺旋。
在细胞内,DNA能与蛋白 质结合形成染色体,整组染色体则统称为
染色体组。对于人类而言,正常得体细中含有46条染色体。染 色体在
细胞分裂之前会先在分裂间期完成复制,细胞分裂间期又可划分
为:G1期-DNA合成 前期、S期-DNA合成期、G2-DNA合成后期。
对于真核生物,如动物、植物及真菌而言,染色体 主要存在于细胞核内;
而对于原核生物,如细菌而言,则主要存在于细胞质中得拟核内。染色
体 上得染色质蛋白,如组织蛋白,能够将DNA进行组织并压缩,以帮助
DNA与其她蛋白质进行交互作用 ,进而调节基因得转录。
脱氧核糖核酸得结构
DNA得结构: DNA得结构一般可划分为一级结构、二级结构、
三级结构与四级结构四个水平。
DNA就是一种长链聚合物,组成单位为四种脱氧核苷酸,即腺嘌呤
脱氧核苷酸(dAMP 脱氧腺苷)、胸腺嘧啶脱氧核苷酸(dTMP 脱氧胸
苷)、胞嘧啶脱氧核苷酸(dCMP 脱氧胞苷)、鸟嘌呤脱氧核苷酸
(dGMP 脱氧鸟苷)。而脱氧核糖(五碳糖)与磷酸分子借由酯键相 连,
组成其长链骨架,排列在外侧,四种碱基排列在内侧。每个糖分子都与
四种碱基里得其中一 种相连,这些碱基沿着DNA长链所排列而成得
序列,可组成遗传密码,指导蛋白质得合成。读取密码得 过程称为转录,
就是以DNA双链中得一条单链为模板转录出一段称为mRNA(信使
RNA) 得核酸分子。
DNA就是由许多脱氧核苷酸按一定碱基顺序彼此用3’, 5’-磷
酸二酯键 相连构成得长链。大多数DNA含有两条这样得长链,也有得
DNA为单链,如大肠杆菌噬菌体φX17 4、G4、M13等。DNA有环
形DNA与链状DNA之分。在某些类型得DNA中,5-甲基胞嘧啶 可
在一定限度内取代胞嘧啶,其中小麦胚DNA得5-甲基胞嘧啶特别丰
富。在某些噬菌体中, 5-羟甲基胞嘧啶取代了胞嘧啶。40年代后期,
查加夫(E、Chargaff)发现不同物种DNA 得碱基组成不同,但其中得
腺嘌呤数等于其胸腺嘧啶数(A=T),鸟嘌呤数等于胞嘧啶数(G=C), 因
而嘌呤数之与等于嘧啶数之与,一般用几个层次描绘DNA得结构。
浓盐法从动物组织中提取DNA
核酸与蛋白质在生物体中常以核蛋白(DNPRNP)得形式 存在,其
中DNP能溶于水及高浓度盐溶液,但在0、14 M得盐溶液中溶解度
很低,而RN P则可溶于低盐溶液,因此可利用不同浓度得NaCl溶液将
其从样品中分别抽提出来。将抽提得到得D NP用SDS处理可将其分
离DNA与蛋白质,用氯仿- 异戊醇将蛋白质沉淀除去可得DNA上清,
加入冷乙醇即可将其呈纤维状析出。
肝脏细胞 < br>肝脏就是由肝细胞组成,肝细胞极小,肉眼瞧不到,必须通过显微
镜才能瞧到。人肝约有25亿个 肝细胞,5000个肝细胞组成一个肝小
叶,因此人肝得肝小叶总数约有50万个。肝细胞为多角形,直 径约为
20-30加(微米),有6-8个面,不同得生理条件下大小有差异,如饥饿时
肝细胞 体积变大。每个肝细胞表面可分为窦状隙面、肝细胞面与胆小
管面三种。肝细胞里面含有许许多多复杂得 细微结构:如肝细胞核、
肝细胞质、线粒体、内质网、溶酶体、高尔基氏体、微粒体及饮液泡
等 组成。
二、实验目得

1、掌握浓盐法从动物组织中提取DNA得原理与技术
三、实验原理
核酸与蛋白质在生物体中常以核蛋白(DNPRNP)得形式存在,其
中DNP能溶于水及高浓度盐溶液,但在0、14 M得盐溶液中溶解度
很低,而RNP则可溶于低盐溶 液,因此可利用不同浓度得NaCl溶液将
其从样品中分别抽提出来。
将抽提得到得DNP用 SDS处理可将其分离DNA与蛋白质,用氯
仿-异戊醇将蛋白质沉淀除去可得DNA上清,加入冷乙醇 即可将其呈
纤维状析出。

四、实验器材与材料试剂
实验器材:
①匀浆器
②量筒
③离心机
④离心管
⑤试管
⑥吸管
⑦恒温水浴锅
实验材料:
①猪肝
实验试剂:
①0、1molL NaCl-0、05molL 柠檬酸钠溶液(pH6、
②95%乙醇(A、R、)
③NaCl固体(A、R、)
④5%SDS溶液(5g SDS 定容至100ml)
8)
⑤V(氯仿):V(异戊醇)20:1得混合液
五、实验操作
1、称量
①称取一定质量得猪肝,加入2倍肝重得0、1molL NaCl-0、
05molL柠檬酸钠缓冲液并用匀浆器磨碎(已完成)。
2、提取DNA
①量取肝糜4 ml 于10毫升离心管,在4000rmin下离心
10min ,沉淀中再加入8 ml缓冲液于4000rmin离心5 min;
②弃上清,取沉淀;
③将沉淀用10 ml柠檬酸钠缓冲液完全洗入干净得小烧杯、加
入5 ml 氯仿- 异戊醇混合液、1 ml SDS,振荡30min(保鲜膜封口);
④缓慢加入固体NaCl(约0、9g),使其最终浓度为1molL;
⑤将溶液分装到2个10毫升离心管中,在4000rmin离心5 min,
取上清水相;
⑥在上述水相溶液中分别加等体积冷95%乙醇,边加边用玻棒慢
慢朝一个方向搅动,将缠绕在 玻棒上得凝胶状物用滤纸吸去多余得乙
醇,即得DNA粗品;
⑦用8ml蒸馏水溶解DNA粗品于10ml离心管中。

3、标准曲线得绘制

按下表加入各种 试剂,混匀,于60℃恒温水浴锅45min ,冷却后,
在595nm波长下于分光光度计比色测定,以吸光度对DNA浓度作图,
制作标准 曲线。


标准DNA溶
液ml
蒸馏水ml
二苯胺试剂
ml
A595nm
2、0
4、0
1、6
4、0
1、2
4、0
0、8
4、0
0、4
4、0
0
4、0
0
0、0
1
0、4
2
0、8
3
1、2
4
1、6
5
2、0
4、样品得测定
将DNA粗品定容至25ml容量瓶,再取D NA样液1、0ml,加入
蒸馏水1、0ml,混匀。然后准确加入二苯胺试剂4、0ml,混匀,于6 0℃
恒温水浴锅45min,冷却后,595nm波长下于分光光度计比色测定,根
据所测得吸 光度对照标准曲线求得DNA得质量(ug)。
5、计算100g猪肝中DNA含量
w=m1m2×100%
w:DNA得质量分数(%)
m1:样液中测得得DNA得质量(ug)
m2:样液中所含样品得质量(ug)
六、实验数据处理
1、标准曲线


标准DNA溶
液ml
蒸馏水ml
二苯胺试剂
ml
A595nm
DNA含量ug
0
0
0、039 0、09 0、146 0、197 0、249
80 160 240 320 400
2、0
4、0
1、6
4、0
1、2
4、0
0、8
4、0
0、4
4、0
0
4、0
0
0、0
1
0、4
2
0、8
3
1、2
4
1、6
5
2、0

2、实验结果处理
猪肝质量为2、04g
DNA提取液体积为12、53ml
序号
A595nm
平均A595nm
样液中DNA含量ug
样液中样品质量g
根据公式
w=m1m2×100%
得:w=0、1053％
则100g猪肝中DNA含量为:w×100=0、1053g
1
0、102
2
0、102
0、102
171、4
0、1628
3
0、101
七、思考题
1、实验中得乙醇、SDS、氯仿- 异戊醇、NaCl、柠檬酸钠分别
有什么作用？
答:①柠檬酸得钠盐在实验中既充当DNA酶得抑制剂,也就是pH
缓冲溶液;
②SDS就是表面活性剂,可以让蛋白质与DNA分开;
③氯仿就是有机溶剂,可以使蛋白质聚集沉淀,便于分离出
去;
④异戊醇就是消泡剂,可以减少泡沫得发生;
⑤氯仿- 异戊醇得作用就是使蛋白质变性、膜溶解;
⑥NaCl固体溶解使得试液成为高浓度得盐溶液,在这样 得
环境中DNA核蛋白能溶解,RNA核蛋白则溶解度很低,可以利用这一
性质分离两种核酸。
八、实验注意事项
1、DNA主要集中在细胞核中,因此,通常选用细胞核含量比例大
得生活组织作为提取制备DNA得材料,小牛胸腺组织中细胞核比例
较大,因而DNA含量丰富,同时 其脱氧核苷酸酶活性较低,制备过程中
DNA被降解得可能性相对较低,所以就是制备DNA得良好材料 ,但其
来源较困难,脾脏或肝脏易获得,也就是实验室制备DNA常用得材料,
本实验用新鲜肝 脏作为实验材料。
2、为了防止大分子核酸在提取过程中被降解,须采取以下措施:
整个过程 必须在低温下进行,可加入某些物质抑制核酸酶得活性,如柠
檬酸钠、EDTA、SDS等,EDTA就 是抑制核酸酶得活性最好得抑制剂。
3、从核蛋白中脱去蛋白质得方法很多,经常采用得有:氯仿- 异丙
醇法、苯酚法、去垢剂法等,她们均能使蛋白质变性与核蛋白解聚,并
释放出核酸。
4、使用离心机时,对称放置得离心管必须用天平调平衡。
5、避免剧烈振荡,如研磨过程、搅拌过程等。
九、实验结果误差分析及讨论
经过 对本次实验结果进行分析,得出100g猪肝中DNA含量大约为0、
1053g得结论,在上网查阅相 关资料后发现:猪肝中DNA含量与本次
试验实际操作测量得出得结果大致相互吻合。由此可知,本次试 验结
果就是相对比较成功得,较为粗略地测量出猪肝中DNA得含量,并且
较为熟练地掌握了浓 盐法从动物组织中提取DNA得原理与技术,基
本达到了本次实验得目得。
但就是本次实验结 果只就是粗略测量,并未达到精确测量猪肝中
DNA得含量,且实验数据较理论值偏低,这就是由于某些 误差导致,在
实验过程中些许因素可能会导致实验结果数据有偏差,经分析得出以
下几点: < br>①在称取猪肝后加入柠檬酸钠缓冲液进行研磨得过程中,由于猪
肝组织表面较滑不易磨碎,且研磨 至最后依旧有小部分猪肝组织块残
留,因此可能导致猪肝中DNA提取不充分,致使实验数据较理论值偏
低;
②研磨过程中,可能由于操作不当,导致部分液体溅出,因此可能
使得提取液中 部分DNA损失,导致实验数据偏低;
③在粗提取DNA操作中,频繁地将DNA提取液转移至各个仪 器
内,可能有极小部分DNA提取液未倒净,残留在仪器壁上损耗掉,导致
实验误差;
④在使用移液枪得过程中,可能因为操作不当或移液枪经常错误
使用,出现仪器误差,导致吸取得DN A样液不精确,出现实验误差;
⑤在水相中加入乙醇析出DNA时,不就是所有DNA均析出,有小< br>部分依旧融在溶液,导致提取出得DNA含量偏低;
⑥标准曲线制作过程中出现些许误差; < br>总得来讲,本次试验结果就是相对比较成功得,较为粗略地测量出
猪肝中DNA得含量,并且较为 熟练地掌握了浓盐法从动物组织中提
取DNA得原理与技术,基本达到了本次实验得目得。在今后得实验 中
会着重注意实验操作得严谨性,严格按照实验前拟定完全得实验步骤
进行,保证将实验操作过 程中可能出现得误差概率降到最低,尽可能达
到预期得实验效果,完成自我得学习及锻炼过程。