澳优能力多奶粉事件泰诺林说明书

2020年11月26日发(作者：冯天有)
泰诺林说明书
泰诺林说明书
泰诺林的说明书
1、泰诺林的说明书
泰诺林为白色薄膜衣异形片 , 除去薄膜衣显白色或类白色 , 每片
含主要成份对乙酰氨基酚 0.65g, 辅料为粉状纤维素、淀粉、羟乙
基纤维素、聚维 酮、微晶纤维素、预胶化淀粉、羧甲基淀粉钠、硬
脂酸镁、欧巴代和棕榈蜡。
2、泰诺林的相互作用
2.1、应与巴比妥类 ( 如苯巴比妥 ) 或解痉药 ( 如颠茄 ) 的患
者 , 长期应用本品可致肝损害。
2.2、本品与氯霉素同服 , 可增强后者的毒性。
2.3、如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用 , 详情请咨
询医师或药师。
3、泰诺林的药理作用
3.1、本品能抑制前列腺素合成 , 具有解热镇痛作用。
3.2、本品由速释层和缓释层两部分组成 , 口服后速释层中对乙酰
氨基酚迅速溶出而被吸收 , 产生解热止痛作用 , 缓释层则缓慢释
放对乙酰氨基酚 , 使作用持续 8 小时之久。
泰诺林的功效与作用
泰诺林泰诺林的主要适应症为普通感冒或流行感冒引起的发热 ,
也用于缓解轻中度疼痛如头 痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、
神经痛、痛经。尤其阿司匹林不耐受或过敏者。
泰诺林是一种解热镇痛类非处方药药品。它的主要成份为对乙酰氨
基酚 , 辅料为粉状纤维素 、淀粉、羟乙基纤维素、聚维酮、微晶
纤维素、预胶化淀粉、羧甲基淀粉钠、硬脂酸镁、欧巴代和棕榈蜡 ,
为白色薄膜衣异型片 , 除去薄膜衣显白色或类白色。
对乙酰氨基酚可通过抑制下丘脑体温调节中枢前列腺素合成酶 ,
减少前列腺素 PGE1 缓激肽和组胺等的合成和释放 , 它的减少
将导致中枢体温调定点下降 , 体表温度感受器感觉相对较热 , 进
而通过神经调节引起血管扩张的导致外周血管扩张、出汗而达到解
热的作用。对乙酰氨基酚的半衰期一般为 1-4 小时 , 仅对轻、中
度疼痛有效。
泰诺林的注意事项
1、肝病或病毒性肝炎 : 泰诺林有增加肝脏毒性的危险 , 故患肝病
时发生不良反应的危险性加大。肾功能不全者 : 偶可使用 , 但如
长期大量应用 , 有增加肾脏毒性的危险。严重心 , 肺疾病患者 :
应严格控制使用泰诺林。酒精中毒者。葡萄糖 -6- 磷酸脱氢 -6- 磷
酸脱氢酶缺乏 -6- 磷酸脱氢酶缺乏症患者 : 此类患者使泰诺林已
有发生溶血的报道。孕妇。
2、药物对儿童的影响 :3 岁以下儿童及新生儿因肝、肾功能发育
不全 , 应避免使用。
3、药物对妊娠的影响 : 泰诺林可通过胎盘 , 故孕妇使用时应考虑
可能对胎儿造成的不良影响。
4、药物对检验值或诊断的影响 : ( 1 ) 血糖测定 : 应用葡萄糖氧
化酶 过氧化酶法测定时可得出假性低值 , 而用己糖激酶 6-
磷酸脱氢酶法测定时则无影响。 ( 2 ) 血清尿酸测定 : 应用磷钨酸
法测定时可得假性高值。
泰诺林的不良反应
1、常规剂量下 , 对乙酰氨基酚的不良反应很少 , 对胃肠刺激小 ,
很少引起胃肠道出血。
2、偶见皮疹、荨麻疹、药热及粒细胞减少等不良反应 , 偶尔可引
起恶心、呕吐、出汗 , 腹痛、皮肤苍白等 ,
3、少数病例可发生过敏性皮炎 ( 皮疹、皮肤瘙痒等 ) 粒细胞缺
乏、血小板减少、高铁血红蛋白血症、贫血、肝肾功能损害等不良
反应。
4、长期或一次大量长期用药会导致肝肾功能异常。
对乙酰氨基酚口服混悬液 说明书
请仔细阅读药品说明书并按说明使用或在医师指导下购买和使用
商品名称泰诺林
通用名称对乙酰氨基酚口服混悬液
主要成份本品每毫升含主要成份对乙酰氨基酚0.1 g。 辅料为高果糖
浆，丙二醇，甘油，山梨醇，纯水，黄原胶，微晶纤维素和羧甲基纤
维素钠，枸橼 酸，苯甲酸钠，对羟基苯甲酸丁酯，食用红色素，食用
香精。
适应症本品用于小儿普通感冒或 流行性感冒引起的发热，也用于缓解
轻度至中度疼痛，如关节痛﹑偏头痛﹑头痛﹑肌肉痛﹑牙痛﹑神经< br>痛。
不良反应偶见皮疹，荨麻疹，药热及白细胞减少等不良反应，长期大
量用药会导致 肝，肾功能异常。
禁忌严重肝肾功能不全者禁用。
注意事项1. 本品为对症治疗药，用于 解热连续使用不超过3天，用
于止痛不得超过5天，症状不缓解请咨询医师或药师。
2. 1岁以下儿童应在医师指导下使用。
3. 对阿司匹林过敏者慎用。
4. 不能同时服用其他行业解热镇痛药的药品。
5. 肝肾功能不全者慎用。
6. 服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。
7. 对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
8. 本品性状发生改变时禁用。
9. 请将本品放在儿童不能接触的地方。
10. 儿童必须在成人监护下使用。
11. 本品配有儿童保险盖，其打开方式见说明书图示。
12. 如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
孕妇及哺乳期妇女用药本品可透过胎盘和在乳汁中分泌，故孕妇及哺
乳期妇女不推荐使用。
儿童用药3 岁以下儿童因其肝、肾功能发育不全，应避免使用。
老人用药老年患者由于肝、 肾功能发生减退，本品半衰期有所延长，
易发生不良反应，应慎用或适当减量使用。
药物相互作用1. 应用巴比妥类（如苯巴比妥）或解痉药（如颠茄）
的患者，长期使用本品时可致肝脏损害。
2. 本品与氯霉素同用时可增强后者的毒性。
3. 如与其他药品同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医
师或药师。
药物毒理本品能抑制前列腺素合成，具有解热镇痛作用。
药代动力学本品口服后吸收迅速而完全，吸收后在体内分布均匀。口
服后 0.5 ～ 2 小时血药浓度达峰值。血浆蛋白结合率约为 25 ％～
50 ％。本品 90 ％～ 95 ％在肝脏代谢，主要代谢产物为葡糖醛酸
及硫酸结合物。主要以与葡糖醛酸结合的形式从肾脏排泄， 24 小时
内约有 3 ％以原形随尿排出。其血浆半衰期为 l ～ 3 小时，肾功
能不全 时半衰期不受影响，但肝功能不全患者及新生儿、老年人半衰
期有所延长，而小儿则有所缩短。能通过乳 汁分泌。
贮藏本品为红色混悬液体，味甜，水果香味。