可爱手机铃声北农人类遗传学选择题及答案

2020年11月21日发(作者：毛伯长)
人类遗传测试题

学号：2 姓名：赵亮

注意：请将正确答案的字母填写在（ ）里，每题2分，共50道题。


1. 遗传病特指（ C ）
A、先天性疾病 B、家族性疾病C、遗传物质改变引起的疾病
D、不可医治的疾病E、既是先天的，也是家族性的疾病

2. 属于延迟显性的遗传病为（ B ）
A、并指症B、Huntington舞蹈病C、白化病
D、苯丙酮尿症E、早秃

3. Turner综合症是（ C ）
A、单基因病 B、多基因病C、染色体病
D、线粒体病E、体细胞病

4. 糖尿病的发生（ B ）
A、完全由遗传因素决定发病
B、遗传因素和环境因素对发病都有作用
C、发病完全取决于环境因素
D、基本上由遗传因素决定发病
E、大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病

5. 原发性高血压是（ B）
A、单基因病 B、多基因病C、染色体病
D、线粒体病E、体细胞遗传病

6. 苯丙酮尿症的发生（ A ）
A、完全由遗传因素决定发病
B、遗传因素和环境因素对发病都有作用
C、大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病
D、基本上由遗传因素决定发病
E、发病完全取决于环境因素

7. 没有参加人类基因组计划的国家是（ E ）
A、中国 B、美国 C、加拿大 D、英国 E、法国

8. 遗传病的特征不表现为（ C ）
A、家族性 B、先天性
C、传染性D、同卵双生率高于异卵双生率

9. 基因表达时，遗传信息的基本流动方向是（ C ）
A、RNADNA蛋白质 B、hnRNAmRNA蛋白质
C、DNAmRNA蛋白质 D、DNAtRNA蛋白质
E、DNArRNA蛋白质

10. 真核生物基因表达调控的精髓为（ E ）
A、瞬时调控 B、分裂调控C、分化调控
D、生长调控 E、发育调控

11. 翻译是以( B)为模板指导蛋白质合成的过程。蛋白质合成是在细胞质内的核
糖体上进行的。
A、cDNA B、 mRNA C、hnRNA D、rRNA E、sRNA

12. 在人类基因组计划中我国承担了哪一个染色体的序列分析工作（ A ）
A、3号短臂 B、4号短臂 C、5号短臂
D、6号短臂 E、7号短臂

13. 随着人类基因组计划研究的深入和结构基因组学的基本完成，已知人类基因
组共有( A )个基因。
A、3万～4万 B、4万～5万C、5万～6万
D、8万～9万E、13万～14万

14. 决定ABO血型的基因有 （ D ）
A、I
A
B、I
B
C、i D、I E、A+B+C

15. 基因突变发生在( B )中，就可能传递给后代。
A、体细胞 B、生殖细胞C、受精卵
D、A+B+CE、B+C

16. 染色体畸变所引起的疾病常（ A ）
A、症状严重，涉及的机制简单
B、症状较轻，涉及的机制简单
C、症状较轻，涉及的机制复杂
D、症状更严重，所涉及的机制更复杂
E、以上均不是

17. 白化病患者缺乏 （ A ）
A、酪氨酸酶B、色氨酸加氧酶
C、半乳糖-1-磷酸尿苷酰转移酶D、苯丙氨酸羟化酶
E、21-羟化酶

18. PKU属于 （ A ）
A、常染色体隐性遗传B、常染色体显性遗传
C、X-连锁隐性遗传D、X-连锁显性遗传
E、Y-连锁遗传

19. 苯丙酮尿症患者体内异常增高的物质是 （ C ）
A、黑色素 B、酪氨酸 C、苯丙酮酸
D、精氨酸 E、肾上腺素

20. 属于常染色体完全显性的遗传病为 （ D ）
A、软骨发育不全B、多指症
C、Huntington舞蹈病D、短指症E、早秃

21. 多指症属于( A )遗传病。
A、不规则显性 B、从性显性C、延迟显性
D、完全显性E、不完全显性

22. 父亲为A血型，母亲为B血型，生育了1个B血型的孩子，如再生育，孩
子可能的血型为 （ D ）
A、A和B B、B和ABC、A、B和AB
D、A和AB E、A、B、AB和O

23. 家族中所有有血缘关系的男性都发病的遗传病为 （ A ）
A、外耳道多毛症B、BMDC、白化病
D、软骨发育不全E、色素失调症

24. 致病基因在一定年龄表现的遗传方式为 （ C ）
A、不规则显性 B、从性显性C、延迟显性
D、限性遗传E、不完全显性

25. 减数分裂过程中非姐妹染色单体之间的交换发生在 （A ）
A、前期Ⅰ B、中期Ⅰ C、后期Ⅰ
D、中期Ⅱ E、后期Ⅱ

26. 人类核型中的每对染色体，其中1条来自父方的精子，1条来自母方的卵子，
在形态结构上基本相同，称为 （ D ）
A、染色单体B、染色体C、姐妹染色单体
D、同源染色体E、四分体

27. 真核细胞中染色体主要是由( B )组成。
A、DNA和RNA B、DNA和组蛋白质
C、RNA和蛋白质D、核酸和非组蛋白质
E、组蛋白和非组蛋白

28. 基因组是指 （ E ）
A、一个体细胞内所含的全部基因
B、一个生殖细胞内所含的全部基因
C、一个体细胞内所含的全部DNA及RNA
D、一个生殖细胞内所含的全部DNA及RNA
E、某一物种的体细胞内所含的全部基因

29. 一个体细胞中的全部染色体，按其大小、形态特征顺序排列所构成的图像称
为 （ D ）
A、二倍体 B、基因组 C、核型
D、染色体组 E、联会

30. 具有缓慢渗血症状的遗传病为 （ D ）
A、苯丙酮尿症 B、白化病 C、自毁容貌综合症
D、血友病 E、血红蛋白病

31. 黑尿酸尿症患者缺乏 （ D ）
A、苯丙氨酸羟化酶 B、酪氨酸酶 C、溶酶体酶
D、黑尿酸氧化酶 E、半乳糖激酶

32. 若患者体内既含男性性腺，又含女性性腺，则为 （ B ）
A、男性 B、两性畸形 C、女性
D、假两性畸形 E、性腺发育不全

33. 核型为45，X者可诊断为 （ C ）
A、Klinefelter综合症 B、Down综合症 C、Turner综合症
D、猫叫样综合症 E、Edward综合症

34. 下列哪种遗传病可通过染色体检查而确诊 （ D ）
A、苯丙酮尿症 B、白化病 C、血友病
D、Klinefelter综合症 E、Huntington舞蹈病

35. 着色性干皮病的发病原因是 （ A ）
A、DNA修复机制缺陷 B、染色体丢失 C、染色体不分离
D、常染色体三体 E、X染色体三体

36. 13三体综合症又称 （ D ）
A、Klinefelter综合症 B、Patau综合症 C、Edward综合症
D、猫叫样综合症 E、Down综合症

37. “特殊握拳状”表型是( C )的临床表现之一。
A、Klinefelter综合症 B、Patau综合症 C、Edward综合症
D、猫叫样综合症 E、Down综合症

38. 猫叫样综合症为( B )号染色体结构异常引起。
A、5 B、13 C、18 D、21 E、22

39. Rh溶血病很少发生于第一胎的原因是 （ E ）
A、Rh阳性的胎儿血细胞不能进入母体
B、母体初次致敏，未能产生足量的抗体
C、母体具有足量的抗体，但不能进入胎儿内
D、胎儿组织能够吸收母体的抗体
E、以上都不是

40. ABO溶血病好发于O型母亲所生的婴儿血型是( E）
A、 AB型 B、 O型 C、 M型
D、 B型 E、 A型

41. 肿瘤发生的二次突变学说中，第二次突变发生在 （A ）
A、体细胞 B、卵子 C、原癌细胞
D、癌细胞 E、精子

42. 去除整个变异基因，用有功能的正常基因取代之的基因治疗的策略是
（ B ）
A、基因修正 B、基因替代 C、基因增强
D、基因抑制 E、基因失活

43. 利用羊水细胞和绒毛细胞可以进行 （ A ）
A、胎儿镜检查 B、染色体核型分析 C、超声波检查
D、X线摄片检查 E、筛查苯丙酮尿症

44. 目前进行的基因治疗属于 （ D ）
A、生殖细胞基因治疗 B、原核细胞基因治疗 C、cDNA基因治疗
D、体细胞基因治疗 E、胎儿基因治疗

45. 在X连锁隐性遗传中，临床上常见的情况为杂合子女性与正常男 性婚配，后
代中女孩不发病，男孩患病的可能是 （ B ）
A、12 B、14 C、18 D、13 E、16

46. 人类的精子和卵子属于 （ A ）
A、单倍体 B、二倍体C、三倍体
D、多倍体E、非整倍体

47. 染色体主要见于真核细胞的（ D ）期。
A、 G
1
B、 S C、 G
2
D、 M E、 G
0


48. 冠状动脉粥样硬化性心脏病是（ C ）
A、单基因病 B、多基因病C、染色体病
D、线粒体病E、体细胞遗传病



49. 由于环境影响以及遗传背景不同，可表现为显性，也可表现为隐性的遗传方
式为 （ E ）
A、不规则显性 B、从性显性C、延迟显性
D、限性遗传E、不完全显性

50. 由于分子遗传学的飞速发展，遗传病的治疗 有了突破性的进展，已从传统的
手术治疗、饮食方法、药物疗法等跨入了 （ A
A、基因治疗 B、手术与药物治疗
C、饮食与维生素治疗D、蛋白质与糖类治疗
E、物理治疗








）