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怀孕的电视剧高血压临床用药选择

作者:陕西保健网
来源:http://www.xapfxb.com/yuer
更新日期:2020-10-31 03:06

北京皮肤病医院哪家好-老人尿失禁

2020年10月31日发(作者:祝延成)
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一 要 点
1.定期测量血压,将人群中未知的高血压检测出来,提高人群高血压知晓率。
2.规测量血压,推荐使用经国际标准认证合格的上臂式自动(电子)血压计。
3.因地制宜检查、评估高血压患者的总体心血管风险,根据总危险决定治疗时机和措施。
4 .中国是脑卒中高发区,明确治疗高血压的主要目标是预防脑卒中。降低高血压患者的血
压水平是预防脑 卒中的关键。
5.长期坚持生活方式改善是高血压治疗的基石,限盐、限酒、减轻体重有利于高血压的控制。
6.五大类降压药[钙离子通道阻滞剂(CCB)、血 管紧素转换酶抑制剂(ACEI)、血管紧素Ⅱ受 体
拮抗剂(ARB)、噻嗪类利尿药、b 受体阻滞剂]及 复方制剂均可作为高血压治疗的选择,根据药物
的强适应证选择使用。
7. 对 2 级 或 2 级 以 上 高 血 压 或 高 于 目 标 血 压2010 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)的高危患者,
可起始用小剂量联合治疗或复方制剂。
8. 一 般 高 血 压 治 疗 的 血 压 目 标 是 小 于 14090mmHg。(合并有糖尿病或慢性 肾病血压控制在
13080mmHg,老年人收缩压140-150mmHg,舒压小于90mmHg, 但不低于65-70mmHg;)
9.血压达标的主要措施:尽量使用长效药;尽量使用联合治疗或复 方制剂;加强患者教育和随访管
理;及时调整治疗措施(加量或加另一种药)。
10.随访中根据血压是否达标决定随访频率血压达标者 3 个月随访 1 次,未达标者 2~4 周随访
1 次。
11.强调患者自我管理,积极推荐患者进行家庭血压测量。
12 .对公众、高血压易患人群进行健康教育,预防高血压的发生;对高血压患者进行防治教育,改善降
压治 疗依从性。

二 高血压的检出、高血压的诊断与评估
1




2、排除继发性高血压:
a、常见继发性高血压:慢性肾脏病、睡眠呼吸暂停综合征、原发性醛固酮
.. 专业. . .
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增多症、肾动脉狭窄、嗜铬细胞瘤、皮质醇增多症、大动脉疾病、药物引起的
高血压等。
b、以下几种情况应警惕继发性高血压的可能,应及时转上级医院进一
步检查确诊:(1)高血 压发病年龄小于 30 岁;(2)重度高血压(高
血压 3 级);(3)降压效果差,血压不易控制 ;(4)血尿、蛋白尿或
有肾脏疾病史;(5)夜间睡眠时打鼾并出现呼吸暂停;(6)血压升高
伴肢体肌无力或麻痹,常呈周期性发作,或伴自发性低血钾;(7)阵发
性高血压,发作时伴头痛、心 悸、皮肤苍白及多汗等;(8)下肢血压
明显低于上肢, 双侧上肢血压相差 20 mmHg 以上,股动脉等搏动减
弱或不能触及;(9)长期口服避孕药者。

三、降压药物治疗对象
1、血压在160100mmHg以上
2、高血压合并糖尿病,或已有其他靶器官损害和并发症;
3、血压持续升高6个月通过改变生活行为控制不佳者;
四、高血压治疗
原则:① 小剂量开始②尽可能使用长效药物③合理联合用药,小剂量可减少不良反应④考虑靶器官损害,个
体化治 疗;
1、非药物治疗
减少食盐 摄入每人每日食盐量逐步降至 6 g
合理饮食减少膳食脂肪 营养均衡,控制总热量
规律运动 强度:中频次:每周 5~7 次;持续时间:每次持续 30 min左右,或累计 30 mi
控制体重 BMI<24 kgm
2
腰围:男性<90 cm;女性<85 cm
[11]

戒烟坚决放弃吸烟,提倡科学戒烟,避免被动吸烟
限制饮酒不饮酒;如饮酒,则少量:白酒<50 mld(1 两d)、葡萄酒<100 mld(2 两d)、
啤酒<250 mld(5 两d)
心理平衡减轻精神压力,保持平衡心理
.. 专业. . .
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高 血 压 药 物 治 疗
1、 种类:CCB(C)、、ACEI 、ARB(A)、噻嗪类利尿药(D)、、β受体阻滞剂(B)以及 固定低剂量复方制剂
α受体阻滞剂
2、 适应症与禁忌症



表 6 主要降压药种类选用的适应证和禁忌证

分类
钙离子通道阻滞剂
二氢吡啶类
适应证

绝对



禁忌证
相对
快速型心律失常
充血性心力衰竭






老年高血压 周围
血管病 单纯收缩
期高血压 稳定性
心绞痛 颈动脉粥
样硬化 冠状动脉
粥样硬化
心绞痛 颈动脉
粥样硬化 室上
性心动过速
充血性心力衰竭
心肌梗死后 左
室肥厚 左室功
能不全 心房颤
动预防 颈动脉
粥样硬化 非糖
尿病肾病 糖尿
病肾病
蛋白尿 微量白蛋白尿
代综合征
糖尿病肾病
蛋白尿 微量白蛋白尿
冠心病
心力衰竭
左室肥厚
心房颤动预防
ACEI 引起咳嗽
代综合征





非二氢吡啶类
血管紧素转换酶抑制剂(ACEI)








Ⅱ~Ⅲ度房室传导阻滞
充血性心力衰竭
妊娠 高血钾 双
侧肾动脉狭窄
















可能怀孕的妇女
















血管紧素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)


妊娠 高血钾 双
侧肾动脉狭窄

















可能怀孕的妇女





利尿剂
噻嗪类
充血性心力衰竭
老年高血压 高龄
老年高血压 单纯
收缩期高血压
肾功能不全 充
血性心力衰竭








痛风
妊娠
襻利尿剂
抗醛固酮药
β受体阻滞剂
充血性心力衰竭
心肌梗死后
心绞痛 心肌
梗死后 快速
心律失常 慢
性心力衰竭





肾功能衰竭
高血钾
Ⅱ~Ⅲ度房室传导阻滞
哮喘
慢性阻塞性肺病
周围血管病 糖
耐量低减 运动

.. 专业. . .
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一、α受体阻断剂


代表药为特拉唑嗪。

通过阻 断肾上腺素α受体,直接扩血管而降压。降压作用比较强,但血压下降后反射性引起心率增快,个别患者因此诱发
心绞痛。最大的副作用是体位性低血压(卧位或蹲位突然站立等体位改变时出现低血压甚至虚脱)。因其 副作用大,临床
不作为一线降压药,较少使用。但对肾性高血压等难治性高血压,还可以使用。



二、利尿剂


代表药物氢氯噻嗪。利尿剂大体分为4种:

1、噻嗪类:代表药氢氯噻嗪;
2、袢利尿剂:呋塞米、托拉塞米等;
3、醛固酮拮抗剂:也称保钾利尿剂,代表药螺酯;
4、渗透利尿剂:甘露醇。

钠摄入过多是高血压的一个主要原因,而且体过多的钠 抑制某些降压药的疗效。利尿剂治疗高血压不是为了排尿,而是为
了排钠。利尿剂是降压治疗的基础用药 ,几乎能和其它任何降压药联合使用。

1、氢氯噻嗪的利尿作用较缓,但排钠作用不差,所 以是降压用利尿剂的首选药。氢氯噻嗪的用量为每日12.5 mg~25 mg
(半片~1片),如果 加大剂量,降压的作用未增加,但低血钾的风险就会加大。一些ARB类降压药比如厄贝沙坦氢氯噻
嗪片 、缬沙坦氢氯噻嗪片等就是在制药时加入了12.5mg的氢氯噻嗪片,以增加降压效果。

2、第三种利尿剂螺酯的利尿作用也比较缓,是醛固酮增多症引起的继发性高血压的特效治疗药物。因其减少钾的 排泄,可
抵消其它利尿剂导致的低血钾,常与噻嗪类利尿剂联合使用,既可增加利尿效果,又可避免血钾 紊乱。长期单独使用可能
引起高血钾。注意:螺酯可引起男性乳房发育等女性化倾向,所以年轻男性高血 压患者使用要慎重。

3、第二种袢利尿剂的利尿作用非常强,用于严重水肿、心衰等的利尿 治疗,常引起低血钾,所以一般不用于降压治疗。

4、第四种渗透利尿剂不能用于降压治疗。

5、此外,吲哒帕胺片也是一种利尿剂,通过排钠和缓解血管痉挛而降压。

注意:利尿剂可干扰尿酸的排泄,因而可以诱发痛风发作。






.. 专业. . .
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三、β受体阻断剂


代表药物美托洛尔。

肾上腺素受体分为 3 种类型, 即β1受体、β2受体和β3受体。β1受体主要分布于 心肌,激动可引起心率增快和心肌收
缩力增加;β2受体分布于支气管,激动可引起支气管扩;β3受体 主要分布于脂肪细胞上,激动可引起脂肪分解。β受体
阻断剂就是阻断上述的作用,引起与激动相反的效 果,比如心率减慢、心肌收缩力下降、支气管痉挛等。

β受体阻断剂目前分为三代:

1、第一代,为非选择性β-受体阻断剂。这一类药物不加选择的阻断三种受体,不但引起心 率减慢、血压下降,还能引起
支气管痉挛,诱发哮喘,还干扰糖代,导致血糖升高。降压能力不强,副作 用却不少,所以这一类药基本上已被淘汰。

2、第二代,选择性的阻断β1受体,代表药为 美托洛尔,其它还有阿替洛尔,比索洛尔等。可降低血压,减慢心率,对气
管和血糖没有影响,是目前β -受体阻断剂的主力军,可优先选择。

3、第三代,也是非选择性β- 受体阻断剂,但添加了α-受体阻断剂,拮抗了第一代药的副作用,而且降压效果更好,是β-
受体阻断 剂这一类药中冉冉升起的新星。代表药为阿罗洛尔、卡维地洛等。

β-受体阻断剂对心脏有 额外的保护作用,对以舒压(低压)高为主的高血压可优先选择使用。此外,对焦虑症引起的高血
压,以 及精神因素占主要作用的高血压可优先选择。

β-受体阻断剂的绝对禁忌证是II度以上房室传导阻滞。

四、钙通道阻滞剂


1970s上市,也叫钙拮抗剂,由于这类药的药名中 都有“地平”二字,所以通俗称地平类,代表药氨氯地平。

通过阻断心肌和血管壁平滑肌细胞膜上的钙离子通道,直接扩血管,使血压降低。

CCB是一个大家族,成员众多,“性别、年龄、性格”等各不相同。概括起来,目前分为老少三代。

第一代:代表药硝苯地平。这类药起效快,药效维持时间短,需要每天服用3次。服用后血压 很快降低,但由于血管迅速
扩,病人常常感到头痛头晕,面红耳赤,心跳加快。硝苯地平由于起效快、失 效快的特点,即使每日服用三次,血压也很
难平稳。而且长期单独使用硝苯地平降压容易引起猝死,所以 ,硝苯地平已经被禁用于长期降压使用。现在多用于恶性高
血压和特别高的血压临时降压使用,但现在认 为即使这样,它也是不安全的,所以尽量避免使用。

第二代:为了克服硝苯地平的缺点,一 些药厂将硝苯地平穿上一件特殊的外衣,以延长药物的释放时间,达到作用持续时
间延长,副作用减少的 目的。这就是第二代药物,包括硝苯地平控释片,硝苯地平缓释片。每天服用1~2次。猝死的副作
用没 有了,但面红耳赤等副作用还存在,长期使用还会出现牙龈增生、下肢轻度水肿等。此类药物不能掰成两半服用。

.. 专业. . .
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第三代:代表药物氨氯地平,半衰期长达35~50小时,是目前所有的降压药中维持时间最长的降 压药。因此不需要缓释或
控释,每日服用一次就可以,而且24小时平稳控制血压。它的吸收和疗效不受 患者胃肠道功能和食物的影响,也可以和
绝大多数药物一起服用,还可以掰成两半服用。另外,由于它的 作用持续时间很长,病人偶尔漏服一次也不会造成血压升
高。因此是最常用的CCB,也是目前最常用的 降压药之一。

五、血管紧素转换酶抑制剂


1980s上市。 由于这类药的药名中都有“普利”二字,所以通俗称普利类,代表药贝那普利、福辛普利,其它还有卡托普
利,依那普利,赖诺普利,雷米普利,培哚普利等。

血管紧素II是一种强烈的收缩血管 的物质,是引起高血压的“主角”之一。ACEI通过抑制血管紧素II的生成,以此来降血
压。此外, ACEI还可以扩肾小球的出球小动脉,以及抑制肾组织的血管紧素II,所以,除了降压之外,ACEI还有另 外两
个独立的作用:降尿蛋白和延缓肾损害(保肾)。因为这两个作用,ACEI是肾脏病和糖尿病患者 高血压的首选药物。

ACEI的副作用有干咳、血钾升高、血肌酐升高等副作用。东亚人干 咳的发生率尤其高,一些人常常因为干咳而不得不停药。
这也是这类药上市之初非常火,后来逐渐被冷落 的原因。血钾升高和血肌酐升高的发生率并不高,但一旦发生比较危险,
所以更受关注。

六、血管紧素受体阻断剂


1990s上市。由于这类药的药名中都有“沙 坦”二字,所以通俗称沙坦类,代表药缬沙坦、坎地沙坦、厄贝沙坦,其它还
有氯沙坦,替米沙坦,奥美 沙坦等。

该类药是目前最新上市的降压药,可以说个个都是精品。

也 是针对血管紧素II,所以,高血压指南中都是将二者相提并论,使用中任选其一。不过,二者不同的是,ACE I抑制血管
素II的生成,而ARB阻断血管紧素II的作用,以此来降血压。

和 ACEI一样,ARB也有降压、降尿蛋白、保肾等三大作用,适应症也和ACEI一样,但ARB比ACEI要 安全的多,没有
干咳的副作用,血钾和血肌酐升高的副作用也要轻的多。所以,ARB逐渐取代了ACE I也是情理中的事情。

最初认为,血肌酐>265 umolL就不能使用ACEI,血肌酐>350 umolL就不能使用ARB,甚至有人误认为只要血肌酐< br>升高就不能使用这两类药物。这也是故事开头那个社区医生让患者停用坎地沙坦的原因。后来大量的资料证 实,这些担心
都是多余的。血肌酐值已不再是禁忌,但要监测血肌酐的变化,如果使用过程中血肌酐升高 >30%应该减量,如果升高大
于50%就应该停药。

其它的情况,比如血钾大于5.5 mmolL,或者孕妇,或者双侧肾动脉狭窄,都不能使用ACEI和ARB。

此外,ACEI和ARB不能合用。







.. 专业. . .
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降压药组合方案:降压药组合方案如下,优先推荐以下前 6 种组合方案

①二氢吡啶 CCB和 ACEI:苯磺酸左旋氨氯地平 2.5mg 1次日+卡托普利 2.5mg 3次日;
;②二氢吡啶 CCB 和 ARB :苯磺酸左旋氨氯地平 2.5mg 1次日+厄贝沙坦 0.15g 1次日
③ACEI 和小剂量噻嗪类利尿剂;: 卡托普利 2.5mg 3次日+氢氯噻嗪6.25-12.5mg 1次日
④ARB 和小剂量噻嗪类利尿剂;氯沙坦、缬沙坦、厄贝沙坦+氢氯噻氢6.25-12.5mg 1次日,效果较ACEI+利尿
剂稍差
⑤二氢吡啶 CCB 和小剂量噻嗪类利尿剂:;苯磺酸左旋氨氯地平 2.5mg 1次日+氢氯噻氢6.25-12.5mg 1
次日
⑥二氢吡啶 CCB 和小剂量β受体阻滞剂:苯磺酸左旋氨氯地平 2.5mg 1次日+美托洛尔(琥珀酸美托洛
尔 47.5mg 1次日)

推荐 3 种降 压药的联合方案:二氢吡啶 CCB 和 ACEI 或 ARB 和 小 剂 量 噻 嗪 类 利 尿 剂 。 一 般 不 主 ACEI 与
ARB 联合使用治疗普通高血压。
基层 2 种降压药联合治疗参考方案(例)
方案
C+D
A+C
价格低廉药物的组合方案

尼群地平+氢氯噻嗪 硝苯地平+氢氯噻嗪
卡托普利+尼群地平 依那普利+尼群地平
价格中等及偏上药物的组合方案

氨氯地平+复方阿米洛利 非洛地平+氢氯噻嗪
替米沙坦+氨氯地平 培哚普利+氨氯地平
卡托普利+非洛地平

贝那普利+氨氯地平

福辛普利+氨氯地平
氨氯地平+缬沙坦 硝苯地平
拉平+依那普利 左旋
控释片+坎地沙坦
氨氯地平+氯沙坦



C+A
A+D

D+A
C+B


硝苯地平+卡托普利
卡托普利+吲达帕胺



硝苯地平+依那普利
卡托普利+氢氯噻嗪



尼群地平+阿替洛尔


硝苯地平+美托洛尔

氯沙坦+氢氯噻嗪
缬沙坦+氢氯噻嗪
吲达帕胺+依那普利
氨氯地平+比索洛尔
贝那普利+氢氯噻嗪
厄贝沙坦+氢氯噻嗪
吲达帕胺+替米沙坦
非洛地平+美托洛尔






.. 专业. . .
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临床高血压常用选择
1、 老年收缩期高血压:中长效CCB,其次ACEI;
2、 高血压伴左室肥厚:ACEI+利尿剂;限盐,减轻体重;
3、 高血压伴冠心病或心肌梗死:B类,ACEI,CCB;切记降压过快;
4、 高血压伴心力衰竭:ACEI+螺酯类利尿剂;不宜钙拮抗剂;
5、 高血压伴糖尿病:ACEI,α阻滞剂;其次CCB,不宜大剂量利尿剂和β阻滞剂;
6、 高血压合并高脂血症:首选减轻体重,控制饮食;锻炼,药物可用α阻滞剂或ACEI;
7、 高血压合并肾脏疾病:ACEI(肾动脉狭窄,高钾、肌酐>256)
8、 高血压伴痛风高尿酸血症:CCB,ARB;
9、 高血压伴哮喘,慢支,肺气肿:CCB,不宜α阻滞剂、β阻滞剂;
10、
11、
12、
高血压伴精神抑郁:ACEI,不宜利血平、降压灵;
高血压伴消化性溃疡:可乐定,不宜利血平,降压灵;’
高血压伴脑血管病:急性缺血性脑卒中不宜降压太低,出血性脑卒中紧急降压。溶
栓时慎用2静脉降压。病情稳定可用尼莫地平;
13、 妊娠高血压:硝苯地平,哌唑嗪,β阻滞剂;
妊娠期:可选:甲基多巴,氢氯噻嗪,禁用:ACEIARB;
哺乳期:较安全:硝苯地平、普萘洛尔、依那普利,氢氯噻嗪;
中等安全:氨氯地平,美托洛尔;
14、

补充:妊娠期高血压:妊娠期高血压疾病:
妊娠合并慢性高血压:妊娠20周前包括未妊娠时发生的高血压;
2种高血压治疗原则基本相同,

围手术期高血压:首选静脉用药,如压宁定,或β阻滞剂、利尿剂、ACEI;



.. 专业. . .
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常用药物药代动力学:
1、钙离子阻滞剂:


氨氯地平(络活喜)


给予口服氨氯地平治疗剂量后,6~12小时血药浓 度达至高峰,绝对生物利用度约为64~90%,
终末消除半衰期约为35~50小时。
< br>连续每日给药7~8天后,氨氯地平的血药浓度达至稳态。老年患者及肝功能衰退患者,氨氯地
平 的药物清除率减慢。

硝苯地平


由于首过效应,即释型硝苯地 平胶囊口服给药后的生物利用度为45~56%;缓释片血浓峰时在
1.6~4小时之间,血药浓度-时 间曲线平缓长久,每服用一次维持最低有效血药浓度以上时间达
12小时,24小时后90%的药物消除 。

稳态时,硝苯地平控释片的生物利用度相当于硝苯地平胶囊的68~86%。硝苯地平控 释片给药后
血浆药物浓度按控制速率升高,首次给药后6~12小时达到高值稳定水平。多剂量给药后相 对恒
定的血药浓度得到维持,给药期间24小时血药浓度的峰谷波动很小。

非洛地平缓释片(波依定)


非洛地平缓释片的口服吸收完全并经历广泛的 首过代,生物利用度约为20%,血药浓度达峰时
间出现在服药后的2.5~5小时。

本品在年轻、健康受试者体的全身血浆清除率约为1.2 L小时(正常人的血量约占体重的
7%~8%,60 kg的人血量为4.2~4.8L)。本品的血药 浓度随年龄增加,老年高血压患者(平均年
龄74岁)的平均清除率仅为年轻人(平均年龄26岁)的4 5%。


尼群地平:口服30分钟后收缩压下降,1小时舒压下降,1.5小时血 药浓度达峰值,降压效果
在1-2小时作用最大,持续6-8小时,
主动脉瓣狭窄患者 禁用,老年人应减量,若在服用
β受体阻滞剂应慎重,避免诱发或加
重体循环低血压,心力衰竭 、心绞痛甚至心梗的发生。




.. 专业. . .
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2、ACEI类


依那普利


本品吸收后在肝水解生成的二羧酸依那普利拉抑制血管紧素转换酶的作用比本品强,但口服依 那
普利拉吸收极差。口服本品后约1小时血药浓度达高峰,依那普利拉高峰血药浓度在3~4小时。

多数给本品后依那普利拉的有效半衰期为11小时。口服本品后,降压作用于1小时开始,4 ~6
小时达高峰,降压作用可维持24小时以上。

培哚普利(雅施达)


培哚普利被迅速吸收并在1小时达到峰浓度,血浆半衰期为1小时。培哚普利是一种前体药物 ,
27%口服的培哚普利以活性代物培哚普利拉的形式进入血流中。培哚普利拉3~4小时达到血浆峰浓度,通过尿液清除,其游离部分的消除半衰期大约是17小时,4天可以达到稳态。

贝那普利(洛汀新)


该药在体可以迅速转化成有活性的药物贝那普利拉, 空腹服用盐酸贝那普利后的30分钟和60、
90分钟,贝那普利和贝那普利拉的血浆浓度分别达其峰值 。

贝那普利拉的有效累积半衰期为10~11小时,2~3天后达稳态,药代动力学特点为 可从血浆中
迅速消除(4小时完全消除);初始半衰期为3小时,终末半衰期约为22小时。终末消除期 (从
第24小时起)提示贝那普利拉和ACE的牢固结合。

3、ARB类


缬沙坦(代文)


对大多数患者而言,缬沙坦的单剂口服可在2 小时产生降压效果,4~6小时达作用高峰,降压效
果维持至服药后的24小时以上。
重复给药时,治疗2~4周后可达最大降压疗效,并在长期治疗期间保持疗效。缬沙坦绝大部分
(9 4~97%)与血清蛋白(主要是白蛋白)结合,稳态分布容积较低(约为17升),与肝血流
量(30 升小时)相比,血浆清除速度相对较慢(大约2升小时)。
.. 专业. . .
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厄贝沙坦(安博维)


口服后大约1.5~2小时可达血浆 峰浓度,机体总清除率和肾清除分别为157~176和3.0~3.5
mLmin,厄贝沙坦的终末清除半衰期为11~15小时。


替米沙坦(美卡素)


替米沙坦在首次用药后的3小时降压效应逐渐增强, 一般在开始治疗的4~8周后达最大降压作
用,且在长期治疗过程中稳定维持。替米沙坦的血浆浓度呈双 指数下降,终末清除半衰期超过
20小时。

奥美沙坦


口服给药1~2小时之后即达血药峰值浓度,在3~5天可达到稳态血药浓度,血中半衰期长达13
小 时。

4、β受体阻滞剂


琥珀酸美托洛尔缓释片


本品由琥珀酸美托洛尔微囊化的颗粒组成,药片接触液体后快速崩解,颗粒分散于胃肠道巨大 的
表面上。

本品的释放不受周围液体pH值的影响,以几乎恒定的速度释放约20 小时。该剂型的血药浓度
平稳,作用超过24小时。

富马酸比索洛尔片(康忻)


一般来说,每天1次用药后的血浆半衰期为1 0~12小时,在血浆中可维持24小时;分布容积为
3.5 Lkg,总清除率约为15 Lh。

5、利尿剂


氢氯噻嗪


达峰时间 为4小时,3~6小时后产生降压作用,作用持续时间为6~12小时,主要通过尿排泄,
半衰期T12 为15小时。

.. 专业. . .
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吲达帕胺(纳催离)


一次服药后的12小时血药浓度达峰值。血浆消 除的半衰期为14~24小时(平均18小时),用
药7天之后的血药浓度达稳态。主要以非活性代物的 形式经尿液(达给药剂量的70%)和粪便
(22%)排泄。


硝普钠 50mg+生理盐水 50ml 微量泵入
.. 专业. . .

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