小儿多指（趾）并指（趾）畸形不用着急， 手足外科医生帮助你！

多指（趾）或并指（趾）是最常见的一种小儿先天性畸形，多指多见于拇指和小指，足部多趾多见于小趾侧，部分患者有家族吏。赘生指（趾）形态和结构可以是一球状的小肉赘，也可以是发育接近正常，具有指甲、骨、关节、肌腱和神经血管束的手指。

发病原因：

先天性多指、趾畸形多为单侧性，双侧受累仅占10%左右。复拇畸形确切病因不明，大多为散发，提示该病与环境因素有关，例如母亲在怀孕早期4-8周，胚胎肢芽分化时遭受病毒感染，药物，辐射等环境因素的影响，致手指分化障碍而产生畸形。当重复拇指伴发三节拇指时，有些为常染色体显性遗传。

畸形的分型：

根据X线表现畸形分为七型：

如何治疗：

手术是惟一的治疗方法，步骤有时很简单，在赘生指（趾）基底蒂郜切除后缝合伤口；有时较复杂，需进行肌腱移位和关节囊重建。当赘生指（趾）发生于关节部位者，需做肌腱和关节囊修复重建手术；当赘生指（趾）发生于骨骺部位，切除赘生指（趾）后，需做骨、关节矫正术。

手术时机：

一般选择在1岁以后进行手术，此时患儿手足发育逐渐增大，各种组织结构分界清晰，患儿也可以根据医生和家长的指令要求活动手指足趾，麻醉安全性也相对较高。

患儿出生后发现手足多指（趾）并指（趾）畸形不用着急，手足外科医生可以帮助你恢复正常的外形和功能。手足外科门诊时间：每周1、3上午，每周2全天专家门诊。