伊利金领冠妈妈奶粉新生儿听力筛查技术规范

2020年10月29日发(作者：赖俊达)

新生儿听力筛查技术规范
新生儿听力筛查的总体目标是早期发现有听力障碍的儿童 ，并能给予及时干
预，减少对语言发育和其他神经精神发育的影响。
一、基本要求
（一）机构设置
1、筛查机构
（1）取得《医疗机构执业许可证》并设有产科或儿科的医疗保健机构。
（2）取得《母婴保健技术服务执业许可证》。
（3）职责：负责新生儿听力筛查，出具报告， 资料登记归档并上报，
对家庭进行告知并转诊，对通过筛查的高危儿要建议其定期至儿童保健网
络随访。
2、检测机构
（1）取得《医疗机构执业许可证》的综合性医院或专科医院。
（2）获得所属省、自治区、直辖市卫生行政部门许可开展新生儿听力
检测的医疗保健机构。
（3）职责：负责听力障碍确诊，对疑难病例进行会诊，出具报告，资
料登记归档并上报， 对家庭进行告知，建议确诊患儿进入干预程序。
（二）人员要求
从事听力筛查和检测的技术人员必须省级卫生行政部门考核批准，经
岗前培训，取得合格证后方可上岗。
1、筛查人员
负责新生儿听力筛查的实施，由经过听力学专门培训的技（护）师以
上职称的人员担任。
2、检测人员
（1）业务负责人由具有高级职称的专业人员担任，负责听力诊断的业
务工作。
（2）听力测试人员由从事听力学或耳鼻咽喉科临床工作3年以上的专
业人员担任。
3、文案人员
熟练掌握计算机操作（文字处理及统计）技术且有档案管理的工作经
验。
（三）房屋要求
1、筛查机构
设置1间相对比较安静的专用房间，配备诊察床和办公桌椅，面积应
在15平方米以上。

2、检测机构












（1）符合国家标准（GBT16403、GBT16296）的测听室2间。
（2）诊室1间，并配诊察床，面积至少在10平方米。
（3）综合用房1间。
（四）设备要求
1、筛查

用 途 设 备
筛查型耳声发
射仪和或自动
听性脑干诱发
电位仪
计算机
快速筛查新生
儿听力情况
登记、数据分析
2、检测

设 备 用 途
综合评估听力
诊断型听性脑
干诱发电位仪
损失的性质、程
度并进行鉴别
诊断。
诊断型耳声发
射仪
声导抗仪
便携式听觉评
估仪、纯音听力
计（具备声场及
VRA）
计算机 登记、数据分析



二、筛查
（一）对象
有条件的地方应进行普遍性筛查，不具备条件的地方应根据当地情况，
至少 进行听力障碍高危新生儿筛查。
听力高危因素包括：

1、新生儿重症监护室中住院超过24小时；
2、儿童期永久性听力障碍家族史；
3、巨细胞病毒、风疹病毒、疱疹病毒、梅毒或弓形体等引起的宫内感
染；
4、颅面形态畸形，包括耳廓和耳道畸形等；
5、出生体重低于1500克；
6、高胆红素血症达到换血要求；
7、母亲孕期曾使用过耳毒性药物；
8、细菌性脑膜炎；
9、Apgar评分1分钟0-4分或5分钟0-6分；
10、机械通气时间5天以上；
11、临床上存在或怀疑有与听力障碍有关的综合征或遗传病。
（二）时间
实行两阶段筛查：出院前进行初筛，未通过者于42天内进行复筛，仍
未通过者转听力检测中心。
告知有高危因素的新生儿，即使通过筛查仍应结合听性行为观察法，3
年内每6个月随访一次。
（三）环境
应有专用房间，通风良好，环境噪音低于45分贝A声级（dB A）。
（四）方法
耳声发射测试和或自动听性脑干诱发电位测试。
（五）步骤
1、清洁耳道；
2、受检儿处于安静状态，必要时可使用镇静剂；
3、两耳分别测试。轻轻放入探头，仪器自行显示结果，如未通过，需
重复2-3次测试。
三、诊断
复筛阳性的患儿由听力检测机构进行耳鼻咽喉科检查及声导抗、耳声
发 射、听性脑干诱发电位检测、行为测听及其它相关检查，并进行医学和
影像学评估，一般在6月龄做出诊 断。有高危因素的新生儿在随访过程中
发现听力障碍应进行进一步诊断。
四、干预
1、针对病因对可纠正性听觉障碍患儿进行相应的药物、手术治疗。
2、听力补偿或重建：

（1）助听器选配：对永久性感音神经性听觉障碍患儿，应首 选配带助
听器，一般可在6月龄开始验配并定期进行调试及评估，以达到助听器效
果优化。
（2）人工耳蜗植入：对双侧重度或极重度感音神经性听力障碍患儿，
应用助听器效果甚微 或无明显效果，要进行人工耳蜗术前评估，考虑进行
人工耳蜗植入。
3、听觉-- 言语训练。
4、社区--家庭康复指导。
五、质量控制
应建立并维护新生儿听力筛查数据库，做好新生儿听力筛查的信息管
理工作。数据库应包括下列内容：
1、基础数据；
2、听力筛查机构工作质量评估；
3、听力检测机构工作质量评估；
4、康复机构工作质量评估。