葡立胶囊价格新生儿听力筛查未通过的结果分析和解决措施(不用太担心)

2020年10月29日发(作者：狄仁杰)
新生儿听力筛查未通过的结果分析和解决
措施（不用太担心）
新生儿听 力筛查未通过，
可以说，父母都会心急如焚。问医生，医生只会按照
流程说，该怎么办怎么办， 不会跟你说许多专业知识。
问别人，别人通常也只会安慰性的说，大多数都没事
的，会好的。可 是，毕竟没有专业知识甚至连普通的
知识都没有，正因为心里没有个底，连一根救命稻草
都抓不 住，所以才愈发的心里恐慌。不知道多少父母
为此提心吊胆过，担惊受怕过。有的父母整日泪流满
面，有的甚至连死的心都有了，那一刻心情只有当事
人自己才最明白。我曾经也是其中的一员，我家宝 宝
三个月时三次听力筛查均未通过。同是天涯沦落人，
共同悲伤痛苦过，那种焦虑急迫，无以言 表。当时几
乎翻遍了整个网络，竟然连一份像样的材料都找不到，
无以依凭，真是急迫又无奈。 回想当初，多少的煎熬，
时至今日，我把有关的事项逐一说明，能为大家打个
底气，增个希望， 愿大家能作以参考。一、第一次筛
查未通过（出生第三天）宝宝出生的第一天晚上，我
放置躺椅 （那种椅子可以放下来做床）的时候，不小
心撞出一声巨响，隔壁邻床的宝宝都被吓哭了，她也
是同一天出生的，可是我家的宝宝连一点反应都没有，
我心里惊疑，莫非耳朵听不见，这么大的声音，就 在
他边上，他都没反应，而邻床的都有强烈的反应。但
是我想，也许小孩反应迟缓，刚好又睡的 香喷喷的，
所以没反应的。到了出生第三天，进行第一次听力筛
查的时候，我在边上很担心的看 着仪器变动。除了右
耳一刹那间的出现三个格子外，两耳几乎连一个格子
都没有，仪器几乎没反 应。医生说四个格子才过关；
宝宝右耳可能要比左耳好；大部分宝宝第一次听力筛
查都能通过， 未通过的少，我翻看了一下医生的记录
本，的确，未通过的少；医生又说像这样几乎连一个
格子 都没有的很少，人家宝宝未通过的也都能出现三
个格子。医生说不要急，大多数在出生42天第二次筛查会通过的。当然这些话都是我问医生，医生才说
的。当时我犹如五雷轰顶，大脑一片茫然。怎么 会连
一个格子也没有呢？如果是耳聋，还有可能是重度耳
聋，连助听器都不行。当时事情多，因 为忙碌，减轻
了一点忧虑，而且心里还存有希望，毕竟希望并没有
完全破灭，我在心里说，42 天后再说吧。心里没底，
翻看了很多资料，相信大家此刻也会在网上寻找相关
信息，但是网上的 信息乱七八糟，甚至相互违背。比
如有的说常染色体显性遗传，有的又说说是隐性遗传，
各种说 法，而且还各种自信。我看了多种专业相关知
识，总结如下：其实只要一个因素发生变化，都有可
能导致听力损伤。而且这种因素是无限多个的，到现
在都不能完全摸清。网上各种说法，之所以还各种 自
信，其实

并不是他们故意说错的，反而他们认为是对的，这完
全受制于他 们自身的知识水平。就像一个小学生只知
道地球是圆的，到了初中生就知道地球是球体，高中
生 就明白地球并不是球体而是椭球体，到了大学就明
白地球其实也不是椭球体，而是不规则的椭球体，到< br>了研究生，就要求更高了，地球的形状需要用数据来
说明了。同样，高中生物课本只会说先天性聋 哑遗传
基因只和两条染色体有关，甚至只会说和隐性遗传有
关（因为主要和隐性遗传有关），不 会说其他的，更
不会说什么杂合子、等位基因等知识了。导致听力损
伤的因素有无限个，有不少 还没有弄清楚，甚至还没
有发现研究的案例，属于“未知”领域，即使在“已知”
里面也有“未 知”。一个医学泰斗，并不是他精通所有，
而是他懂得比一般人多而已，“未知”仍然在等着他。
这就说明了，为什么大家在网上查阅资料，越查越乱
越没底。下面就具体谈谈致病原因。聋哑症就是听 觉
与语言障碍兼有的病症。凡出生后或处于幼儿时期便
有严重耳聋，不能听到说话的声音，以致 无法学说话，
或者初步学会说话，又因耳聋重新丧失说话能力者，
都叫聋哑症。聋哑人不会说话 ，并不是语言系统的中
枢部分或末梢部分有什么病变，而是由于听力障碍使
之失去模仿学习的可 能；丧失听到和辨别语言的能力；
也就无法自我校正。聋是因，哑则是结果。我国的俗
语“十聋 九哑”，揭示了“哑”的实质是“聋”。引起聋哑
症的原因主要可以分为先天性和后天性两种。（一）< br>先天性聋哑是指出生以后即已有的听力障碍，即在胚
胎期就已经形成的。先天性聋哑又有两种情况 ：1、
先天性遗传聋哑儿童在母体胚胎期听觉器官发育不全
或没有发育。这常同时伴有头面部或 其它部位的发育
畸形，与遗传有关。患儿出生后常被发现有耳部畸形，
如小耳、耳廓缺失、外耳 道闭锁。（当时我家宝宝两
个耳垂很大，真的很担心，但是想想，应该不是畸形，
但是心里仍然 有所顾虑，就怕耳朵里面出了问题，耳
垂大只是外部表现）。下面重点说一下先天性遗传耳
聋。 先天性遗传耳聋可以简单地理解为由父母遗传而
来的耳聋。既然如此，为什么有些先天性聋的父母所生的孩子并无听力障碍，而有些听力正常的父母却生
下了耳聋的孩子？有的家族中可以有几个先天性 聋的
孩子，而有的家族中只有一个聋人呢？这种现象除了
有的先天性聋的人并不是由遗传因素引 起的外，还有
一个重要原因就是遗传性聋的遗传方式比较复杂，只
从一个家庭或一个家族分析往 往不能看出其遗传规律。
人类遗传的物质基础是染色体，它存在于细胞核内，
共有23对，其中 22对称常染色体，1对与性别有关，
称性染色体。这些染色体，一半来自父亲，一半

来自母亲。也就是说，父母在向子女传递遗传信息时，
首先把自己的染色体分成相等的两组，然后再两 两随
机组合传给下一代，这样，父母的一些特征就传给了
子女。当然，这些特征有些是对下一代 有利的，也有
些是对下一代有害的。耳聋这种特征就是对子女有害
的。遗传规律有以下几种，需 要自行判断自己属于哪
一种，只要理解了以下规律，根据自己的实际情况就
能够判断出。（1） 常染色体显性遗传在两组染色体中，
只要有一组有聋的成分，就会表现出耳聋。 1. 若父母一方患病，其患病方为杂合子（由两个基因型不同
的配子结合而成的合子，杂合体的同源染色体， 在
其对应的一对或几对基因座位上，存在着不同的等
位基因），子女有12的机率获病；患病方 为纯合子
（由两个基因型相同的配子所结合而成的合子，纯
合体的同源染色体，在其对应的一对 或几对基因座
位上，存在着完全相同的等位基因），子女百分百获
病；若父母均为聋哑人，且均 为杂合子，则子女有
34机率患病，14为正常人。通俗的说：父母双方
有一方是聋人，他（她 ）们的子女出现耳聋的可能性
为12；如果父母均是聋人，则子女出现耳聋的可能
性为34。 2.耳聋子女的下一代仍可能是聋人。但若
子女未获病，则子女的后代也不会再获病，因此时其
子女体内，已无获病基因。（2）常染色体隐性遗传如
果只有一组染色体有问题，并不出现耳聋，而成为 携
带者。本病的一对致病基因中，一个是父方传给的，
另一个是母方传给的。 1. 假 设父母表型均正常，但
都带有聋哑致病基因且都传给了下一代，就会生一个
聋哑儿，机率为14 ；但若只有一方将聋哑基因传给
了下一代，则后代将成为聋哑基因携带者并不致病，
机率为12 ；若都未将致病基因传下，则后代无致病
基因为健康人，机率也为14。如果一方是聋人，另
一 方为正常人，则其子女均不出现耳聋，但均是携带
者。若父母一方为聋哑基因携带者，则子女也均不患< br>病，只是其中有12机率可能成为聋哑基因携带者，
另12机率成为无聋哑基因的正常者。若父母 均为先
天遗传性聋哑，且系等位基因，则所生的孩子均聋哑，
不分男女性别。这种情况是不允许 生育的。2.耳聋的
子女如果同正常人结婚，其下一代不会出现耳聋，但
均是携带者。不聋的子 女的下一代是否会出现耳聋，
则要看他（她）本人是否为携带者，同时还要看他
（她）的配偶的 情况，也就是说，不聋的子女的下一
代，也可能会有聋儿产生。 3.这种耳聋没有性别
差异。

4.实际情况中子女患病的较之理论值更少。因为属于
常染色体隐性遗传的又有Ⅰ型和Ⅱ型。Ⅰ型估计有
35个基因座，Ⅱ型有6个基因座位。比如： 因为聋
哑患者由于难觅对象经常与聋哑人结婚，如果大部分
为常染色体隐性遗传来估计，他们的 子女应全部为聋
哑患者，但实际调查结果约70％子女不发病，这是
由于大多数父母携带者的是 非等位隐性基因，即父母
的聋哑基因不在同一个基因座位所致，因而出现双重
杂合子而不发病的 现象。由此可见，先天性聋哑具有
高度的遗传异质性。（3）伴性遗传前面曾提到过，在
人的2 3对染色体中，有一对决定性别的染色体称为
性染色体，如果致聋因素位于这一对染色体上，当然
也会向下传递，这种遗传性聋称伴性遗传性聋，也叫
性染色体连锁，还可以叫X连锁，是指位于性染色 体
（特指x性染色体）上的基因所控制的某些性状伴随
性别而遗传的现象。这种耳聋的特点是， 在一个家族
中，耳聋的发生有明显的性别差异。通常都是女性遗
传不发病（除非为纯合子），男 性发病。女性纯合子
更为罕见，而且其子必然获病。（4）多基因遗传至于
多基因遗传是不能简 单的分析的。许多相对常见的先
天性异常和家族性疾病并不遵循单基因遗传规律（孟
德尔遗传） ，它们更接近于多基因遗传。多基因遗传
是受多对非等位基因控制的遗传性状。多基因遗传性
聋 与环境因素造成的聋不易区分。链霉素中毒性聋具
有明显的家族易感性。有人认为，这种家族易感性就< br>属于多基因遗传。还有许多特殊基因正被发现。通常
来说，只要双方均为正常人，后代一般来说也 应该为
正常者。（5）染色体异常染色体异常遗传病（简称
“染色体病”），指染色体的数目异 常和形态结构畸变，
可以发于每一条染色体上。染色体异常遗传病在自发
性流产、死胎、早夭中 占50%以上，新生儿中发病率
约点1%，是性发育异常及男女不孕症、不育症的重
要原因，也 是先天性心脏病、智能发育不全等的重要
原因之一。不过在出生前，90%以上已有自然流产或
死产。染色体异常性聋多伴有智力和其他方面的发育
障碍，在临床上易于发现。比如先天愚型就是最主要
的染色体疾病。另外，这种耳聋可以通过化验检查发
现。以上五种情况，前三种占遗传性聋的绝 大部分。
常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和X连锁遗传
性感音神经性聋，文献报告这三种 类型分别占遗传性
聋的10%—24%，66%—90%，1%—10%。在整个遗传
性聋中， X连锁遗传罕见，大约为1%左右。通过上
述分析，我们也可以了解近亲结婚出现耳聋子女的可
能性较大的原因，那就是由于男女双方有较近的血缘
关系，出现相同特征染色体的可能性比
< br>非近亲结婚者大得多，有害染色体相组合的机率也高
得多。据理论分析，表兄妹结婚生出先天性聋 子女的
可能性比非近亲结婚的人多7.8倍。因此，应严格禁
止近亲结婚，以确保优生优育。另 外，在分析遗传性
聋时应注意的几个问题：1.遗传性聋并不一定都是先
天性聋，有不少遗传性 聋是后天发生的，有的甚至到
中年才发病。2.由于外显不全或基因修正，实际的遗
传性聋患者 可能会少于理论计算值。 3.并非所有的遗
传性聋都能通过染色体检查而诊断，单基因遗传性聋
和多基因遗传性聋的绝大部分，目前还不能通过染色
体检查查出。4.只要因缘聚合，聋哑有隔代遗传 的可
能。5.目前，遗传性耳聋约占所有先天性耳聋病人的
30%以上，并且其中绝大部分为难 以治疗的感觉神经
性聋。如果大家不放心，有条件的现在可以在怀孕之
前做个遗传基因测定，就 可以检查到是否有遗传几率。
如果没有，就可以放心的要个宝宝了。另外，听说，
怀疑宝宝是否 会有先天性耳聋，在怀孕五个月的时候
就能查出来，这主要针对高危人群的，如父母一方家
族中 有聋病遗传史的人、或双方都为聋人的家庭、或
已经生过一个患有聋病的小孩，想要第二胎的家庭。当然，这话对于一部分看到此文的人来说，可能已经
没有必要了。不过遗传的很少，大家应该是可以 放心
的。2、先天性非遗传聋哑孕妇在怀孕早期，胚胎各
系统还未分化完全，若遭遇有害物质的 侵袭，诸如母
体感染病毒、使用如“庆大霉素”等抗生素、接受X线
照射、接触或服用一些致畸 物质或药物如耳毒性药物
等环境因素造成的，会造成第八对听觉神经的损坏，
严重的就会造成产 婴“先天性”聋哑。这种聋哑是不遗
传的（除非其另有隐性的聋哑基因）。能借母体影响
到胎儿 听觉的病毒有流行性感冒病毒（孕妇尽量不要
感冒，感冒了一定要遵循医嘱）、腮腺炎病毒、脊髓
灰质炎病毒、风疹病毒等。除此之外，即使胎儿在母
体发育正常，母亲妊娠期健康情况良好，既没有伤 风
感冒，也没有用过什么药物，新生儿仍有发生先天性
聋的可能。那就是在生产期前后发生的病 变、如难产、
早产、缺氧、妊娠高血压、孕妇并发症等情况，它们
可能影响到了耳蜗发生听力障 碍。另外，新生儿溶血
性黄疸及从母体感染梅毒螺旋体都可造成先天性耳聋。
这里还得提出另外 一些情况，没有被注意但目前已经
逐渐被注意的环境因素，那就是噪音、撞击等因素。
我爱人在 怀孕之前，曾经体检，直接受到过X线照射，
后来在怀孕期间，因为一些事情，也多次经过X线照
射的门外，可能间接受到过X线的影响，这个因素曾
经一度让我困扰，当然后来证明是我多心了，但是 大
家要引以为戒。不过现在说了，有点迟了，因为大家
看到我这篇文章的时候，估计绝大部分都 是新

生儿听力筛查未通过的人，该发生的事情已经发生了。
我爱人在怀孕期间，还曾 经感冒过一次，但是是低烧，
而且没有吃药就好了，后来在排查因素的时候，应该
能否定这个因 素。在怀孕宝宝四个月左右的时候，我
爱人有次摔倒了，摔得还挺厉害，但是没有出血，一
切似 乎正常，当时我上网搜索了一下，发现宝宝在胚
胎四个月的时候，正在发育神经系统，就怕神经系统受到了影响，不过我仍然安慰爱人，既然没有出事，
应该没有问题，羊水应该能起到一定作用的。摔 得当
天真的很紧张，后来在考虑到这个因素时，还是非常
紧张，那时候只要考虑到一个可能因素 ，就容易胡思
乱想，都要紧张好一阵子。另外，我爱人工作的地方
噪音很大。当时我搜索新生儿 听力筛查未通过的因素
时，查看到了国外的一些资料，有专家专门研究噪音
对听力的影响。（国 内竟然没看到，百度百科等权威
的文献里面竟然也没有提到，真是一种缺失），宝宝
在肚子里的 时候，有羊水保护，但是羊水隔音效果并
不好，尤其是对低音调的声音，如同人在水底下，对
水 上面的声音是能够听到的。一般以环境噪音80分
贝为界限，80分贝以上就是破坏性的噪音，会破坏< br>宝宝的听力。有个孕妇在酒吧工作，环境噪音已经达
到80分贝，而且还唱卡拉OK,里面的环境 噪音已经
达到90分贝以上了，后来宝宝出生，经检查是全聋。
80分贝以下，60分贝以上， 会对宝宝的听力神经系
统产生抑制生长。我估计很有可能就是噪音抑制了生
长，后来造成发育迟 缓，幸好没事。（二）后天性聋
哑是指出生时听觉器官没有毛病，后来因为各种原因
使听力损害 ，从而听不到别人说话或者虽初步学会了
一些语言，但因耳聋后长期不用而逐渐遗忘，最终形
成 的聋哑。造成后天性聋的原因包括耳毒性药物的损
害、创伤、传染病聋等。这里要说明一下，有人认为< br>新生儿听力筛查未通过的，应该跟先天性的有关，何
必关注后天性的呢？这是因为，新生儿听力筛 查未通
过的，很有可能更容易受到后天性的伤害。有不少宝
宝听力本来听力很正常的，后来发高 烧，家人延误诊
治，后来就烧坏了耳朵，甚至烧坏了脑袋的都有。何
况听力本来就没有通过的， 所以更要注意后期的呵护
了。还要说明一下，耳毒性药物是指那些有可能造成
内耳结构性损伤的 药物，主要是损害第八对脑神经
（位听神经），这种损伤将会导致临时或者永久的听
力缺失，也 会对已存的感音性听觉缺失造成更大伤害。
如果新生儿已有感音性的听觉损失，不管这损失是什
么造成的，一旦服用了耳毒性药物，那么就更容易遭
到听力损失的加重。已知的耳毒性药物有近百种，常
用者有：氨基甙类抗生素（链霉素、卡那霉素、新霉
素、庆大霉素等），大环内酯类抗生素（红 霉素等），
抗癌药（长春新碱、2－硝基咪唑、顺氯氨铂），水杨
酸类解热镇痛药（阿司匹林等 ），抗

疟药（奎宁、氯奎等），袢利尿剂（速尿、利尿酸），
抗肝素化制剂（保兰勃 林），铊化物制剂（反应停）
等，其中氨基甙类抗生素的耳毒性在临床上最为常见。
在这里特别 强调，在聋哑患者当中，后天性聋哑占大
多数。其中多数与应用耳毒性抗生素、急性传染病及
中 耳疾病有关，故应加强卫生宣传，预防急性传染病，
加强妇幼保健，慎用耳毒性药物。一旦发现耳聋，应
积极及早治疗。现在听力残疾的危险因素也在变化，
感染和药物的危险在明显下降，因为有很多 医生也知
道慎用耳毒性药物之类的了，人们的卫生水平也提高
了，感染也少了，但新的因素正在 出现，并且已经越
来越受到人们的重视，比如环境噪音等。所以，以前
医学界关注的是耳毒性药 物与感染，但现在，生活噪
音是个更重要的因素，噪音造成的损害在直线上升。
曾有位家长让孩 子学习小提琴，但过完年后，他发现
孩子的琴艺突然下降。本以为是过年疏忽了练习，最
后却发 现，竟然是听力下降的关系。这背后的祸首就
是鞭炮。在10米的距离内放鞭炮，对于听力的损伤
是肯定的，而且主要集中在高频和超高频段，在日常
对话中这种损伤通常难以察觉。但如果是学习乐器 、
从事需精细耳力工作的人，损伤立竿见影。因为鞭炮
或其他噪音而造成耳聋的患者也越来越多 。要知道，
鞭炮只是其中之一，还有很多其他不为人们关注的噪
音，如家庭音响、MP3播放器 、甚至儿童玩具过于
尖锐的响声，都是问题源头。二、第二次筛查仍未通
过（出生第42天）怀 着一颗会好的心情，一直祈祷
第42天的复筛查会通过。第42天的时候，我因为有
事出差在外 ，宝宝的外公外婆带着宝宝去检查的。后
来，告诉我，仍然未通过。我细问，说当时只看见左
右 耳都跳到了第三个格子。我说，第一次筛查时，几
乎一个格子都没有，现在能跳到三个格子，与四个格< br>子只差一格了。但是，医生说，此时六个格子才能算
过。我查看了许多相关资料，总结了一下，新 生儿出
生3天后的听力筛查，有将近1／5的孩子无法通过，
此时家长不用恐慌，因为不少孩子 并非听力有问题，
诸如耳道羊水尚未吸收干净等因素都会影响到检查结
果。而在一个月后的复查 中，问题发生率就会降低到
1／100左右。也就是说，第一次未通过的，大部分
会在第二次通 过的。第一次未通过的时候，医院的医
生就这样对我说的，我也把希望寄托在羊水未吸收上
面。 但是第二次检查的时候仍未通过。我心里一惊，
但是我告诉家人，虽然第二次没有通过，但是宝宝比第一次进步多了，以前一点都没有，现在最起码有三
个格子了，这极有可能是发育迟缓的缘故，第三 次检
查就会通过了。我心里也暗想，最起码能听见一点声
音了，比一点都听不到要好得多。
我心里深知，如果第二次筛查仍未通过检查，就意味
着这个孩子的听力的确存在问题。当 然最好的可能就
是发育迟缓，这时候再把期望放在羊水未完全吸收上
面，自己也不太会相信自己 的。按照几率来算，第二
次未通过的，在三个月后的第三次筛查中，一般只有
一半会通过。所以 我心里也有点玄。三、第三次筛查
还未通过（出生三个月）按照医生的嘱咐，三个月的
时候要到 省立儿童医院去检查，注意这时候不是筛查
了，而是检查诊断了。当宝宝三个月（其实还没到三
个月，而是提前了一个星期）的时候，我依然在外出
差，哎，竟然不能在宝宝身边。依然是宝宝外公外婆
带着去检查的。后来得知，还是没有通过。医生诊断
说，可能是发育迟缓，开了一些药，回来吃 一个疗程，
六个月的时候再去检查。问医生，会不会有什么问题，
医生说他也不知道。就这样， 医生开了几盒应该是叫
做“赖氨肌醇维B12口服溶液”的，现在记得不大清楚
了，作用是防止 发育不良、促进生长发育的，吃一个
半月。我看了一下检查报告单，也即“脑干听力诱发
电位报 告单”：这就要来仔细研究研究这个报告了。
（一）听觉脑干诱发电位的基础知识听觉脑干诱发电
位(Brainstem auditory evoked potential，BAEP或
auditory brainstem response，ABR) 是指给予声音刺激，
在头皮上所记录到由耳蜗至脑干听觉神经通路的电位
变化。包括6或7个小波，用罗马数字Ⅰ～Ⅶ表示，
出现在声音刺激开始后的10ms内。一般 认为：Ⅰ波
代表听神经的动作电位，Ⅱ波起源于耳蜗神经核，Ⅲ
波起源于下桥脑的上橄榄核，Ⅳ 波起源于外侧上丘系
核，V波起源于中脑下丘，Ⅵ波起源于丘脑内侧膝状
体，Ⅶ波代表听辐射的 电位活动。听力正常人在接受
短声刺激后，10毫秒可从颅骨皮肤表面描记出7个
正相波，称之 为ABR，依次用罗马数字来表示即波Ⅰ，
Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ，Ⅴ，Ⅵ及Ⅶ。这七个波并不是每人每次
实验都能出现，主要为Ⅰ～Ⅴ波。