青春期的女主角是谁新生儿疾病筛查宣传资料

2020年10月24日发(作者：韩笑)

新生儿疾病筛查

什么叫新生儿疾病筛查？
新生儿疾病筛查是 指对每个出生的宝宝，通过先进的实验室检
测发现某些危害严重的先天性遗传代谢性疾病，从而早期诊断 、早期
治疗，避免宝宝因脑、肝、肾等损害导致智力、体力发育障碍甚至死
亡。目前广州市的新 生儿疾病筛查包括新生儿先天性甲状腺功能低
下、G6PD缺乏症和苯丙酮尿症三种。

家长须知：
为了保证您的宝宝健康成长和家庭幸福，请您注意以下问题：
1.先天 性甲状腺功能低下、G6PD缺乏症和苯丙酮尿症的小儿在
出生时或短时间内没有任何表现，只有通过早 期进行血液化验即筛查
才能检查出来，所以要求每位宝宝都要做新生儿筛查。
2.采血时间应 在宝宝出生后72小时后一周内，并且充分哺乳（至
少喂奶六次）。如果是早产儿、低体重儿可推迟2— 3天。提前采血时
间或吃奶不足采血，都会对检测结果有影响，对诊断疾病不利。
3.如果您 的宝宝出院早，吃奶不够6次，或因某些疾病如窒息、
感染等原因没有在住院期间取血筛查，您应在宝宝 出生20天内尽早
带宝宝到相关的医院做筛查。

4.您的宝宝在医院做了新 生儿疾病筛查，如果结果正常（阴
性），可在婴儿出生后42天左右到相应网站查到其结果报告。如若是异常（阳性）或可疑，应及时到医院复查，以便尽早确诊，给
予早期治疗，因为治疗越早，效果 越好。


先天性甲状腺功能低下、苯丙酮尿症和G6PD缺乏症典型表现？
一） 患先天性甲状腺功能低下宝宝
典型表现：
1. 生长落后
2. 智能落后
3. 特殊面容
4. 生理功能低下

二）苯丙酮尿症
典型表现：小儿皮肤、头发颜色变浅或黄色、
白色，小儿尿有一种特殊的鼠尿味，常出现惊
厥，智能落后，有的孩子可出现频繁呕吐或腹泻，
皮肤常出现湿疹，肌张力低下或亢进等。
三） G6PD缺乏症
本病的贫血程度和症状大多很严重。症状有全身不适、
疲倦乏 力、畏寒、发热、头晕、头痛、厌食、恶心、呕吐、腹
痛等。巩膜轻度黄染，尿色如浓红茶或甚至如酱油 。一般病例
症状持续2～6天。最重者出现面色极度苍白，全身衰竭，脉
搏微弱而速，血压下降 ，神志迟钝或烦躁不安，少尿或闭尿等
急性循环衰竭和急性肾功能衰竭的表现。如果不及时纠正贫
血、缺氧和电解质平衡失调，可以致死；但如能及时给以适当
的治疗，仍有好转希望。
海珠区华洲街龙潭社区卫生服务站