根据中国新闻网报道，美国新冠病例突破3400万，死亡人数高达60.8万。上周，日均新增病例数量比前一周高出60%。此外，50州和华盛顿特区的新增病例均呈上升趋势，其中38州增幅超过50%。就在美国疫情翻倍反扑之际，美国不得不做出妥协，将放手一搏赌把大的，即加速推动儿童接种疫苗。
美国疫情反弹
此次，美国疫情遭遇翻倍反扑，很大程度是因为变异毒株德尔塔的肆虐。德尔塔变异毒株有多厉害，相信大家都清楚。世卫组织已经证实了传播性大大增强，并成为当下主要流行毒株。
美国传染病研究所所长福奇表示，德尔塔变异毒株在全球范围内的快速传播导致病例激增。目前为止，美国国内的新增病例中超过50%是德尔塔变异毒株感染者，而在个别地区，这个数值超过了70%。福奇强调，德尔塔变异毒株是美国正在面临的巨大挑战，尤其是那些还没有接种疫苗的群体。
根据数据统计，美国至少接种一剂疫苗的人口数量约为1.85亿，占据总人口的55.9%。完成全部疫苗接种的人口数量达到1.6亿人，占人口多的48.4%。不过，近期美国国内日均接种疫苗数量有明显下降趋势。
美国将为12岁以下儿童接种疫苗
虽然世卫组织曾呼吁过暂时不要为儿童接种新冠疫苗，可眼下美国正值疫情翻倍反扑之际，政府不得不做出妥协，必须要放手一搏堵把大的，要为12岁以下儿童安排接种疫苗，以加速国内接种率。
美国食物药物管理局表示，计划在入冬初期到中期，紧急授权疫苗用于12岁以下儿童。美媒报道中提到，希望迅速推动紧急授权，帮助家长们消除儿童无法接种疫苗的困惑。
据了解，莫德纳、辉瑞疫苗已经展开对12岁以下儿童接种疫苗的临床试验，有望在秋季迎来结果。接着，美国食药管理局将审核药厂疫苗紧急授权使用申请。美国食药管理局要求提供12岁以下儿童接种者在4个月-6个月的安全性数据。
早期，美国食药管理局对成年人接种群体的安全性数据仅为2个月，此次扩大时间范围将有利于更快获得授权。
辉瑞制药方面表示，他们对5岁-11岁儿童临床试验结果将在9月份公开，接着便是2岁-5岁儿童群体的临床试验数据，6个月到2岁的数据将在10月或11月。莫德纳方面临床试验对象最小的是6岁儿童，数据公开时间和辉瑞大致相同。
其实，此次美国推动儿童群体的疫苗接种计划并非是心血来潮，早在3月份，福奇就曾表露过，预计大龄儿童将在今年秋季接种疫苗，幼童或在年底或明年年初安排接种。当时就有媒体评价，此措施将有助于美国学校尽早开放。
在美国，高中生的普遍年龄层在14-18岁左右。福奇在接受媒体采访时表示，高中生应该能够在秋季接种。但不确定具体是哪一天开放。由于当时正在收集5-13岁儿童安全性和有效性数据，估测到年底或者明年年初之前是无法接种的。
其实美国此次推动儿童群体接种疫苗，还是有一定的风险的。现阶段美国推出的三款主流疫苗，副作用丑闻频发，辉瑞和莫德纳引发心脏疾病，强生则有可能引发三种副作用。而且这些副作用主要发生在年轻人体内，曾有一个13岁儿童接种辉瑞疫苗后死亡，就是因为出现心脏疾病。为此，美国推出此举也是冒着极大的风险。
美国高校呼吁学生接种疫苗
随着开学季即将到来，大部分美国高校开始要求学生接种疫苗。罗得岛州已经宣布，所有公立和私立大学需要让全体学生在返校前接种疫苗。罗得岛州成为了全美首个推出高校疫苗接种的地区。此外，加州大学伯克利分校、洛杉矶分校等在内的加利福尼亚大学也在推出类似政策，要求学生、教师和其他工作人员在返校前接种疫苗。如果违背政策，不得参与课程、住宿等。
从新冠疫情初期爆发开始，美国的感染病例就处于世界领先地位。除了客观因素外，还有政府轻视和无力领导的责任。如今拜登政府上台，虽承诺会将疫情列为优先处理事项，但没有想到毒株接连变异，导致局面升级。
此前，美国政客和媒体大肆炒作实验室泄漏论和疫苗问题，试图抹黑中国，可如今看来需要反省的是他们自己。中国广州地区虽在前期同样受到了德尔塔毒株入侵，但我国很快就稳定住了局面，并没有发生任何扩散迹象。另外，疫苗项目也进行得很顺利，没有出现任何严重的副作用，并受到了国际上的高度认可。