据印度媒体报道，美国辉瑞和德国生物科技公司（BioNTech）计划向美国食品药品监督管理局（FDA）申请第三剂新冠疫苗的授权，称接种第三剂辉瑞疫苗将提供更有效的保护。根据辉瑞的最新研究，针对普通新冠病毒和贝塔新冠病毒变异毒株，注射三剂辉瑞疫苗的抗体水平，比注射两剂提高了5至10倍。随后，辉瑞将针对德尔塔毒株展开第三剂疫苗的研究。
辉瑞申请的这个第三剂疫苗，就是常说的“加强针”，根据辉瑞当前的实验结果，加强针是有用的，并且效果比较明显。之所以要申请第三剂新冠疫苗的授权，主要是因为以色列最近公布的一个数据。以色列是目前全球接种率最高的国家，由于德尔塔毒株在以色列大规模传播，辉瑞疫苗在以色列的有效率下降到了60%多。
辉瑞疫苗使用的是mRNA技术，该技术以有效率高著称，现在辉瑞疫苗最大的长处都显不出来，自然要进行改变。刚开始的时候，面对以色列公布的数据，辉瑞方面还假装没有看见，强调其他使用辉瑞疫苗的国家，就没有出现过效力大幅下降的问题。
而在最新的声明中，辉瑞承认了效力下降的事实。辉瑞方面表示，随着时间的推移，效力是会下降的，并且病毒变异的持续出现是预料之中的。也就是说，辉瑞早就知道变异病毒会导致该公司旗下的疫苗效力降低。
这是毋庸置疑的事情，因为mRNA疫苗的特性就是这样，对原版病毒，有着很高的辨识度，所以对原版病毒的有效率相对较高，但是该技术的疫苗对变异后的病毒很难辨识清楚，因此，对变异病毒株的效果非常一般。可以说，从研发开始，就已经考虑到了难以应对变异新冠病毒株的情况。那么，美国囤积疫苗，捂着不出口的原因也就很明显了，就是要留一手。
美国之前一直都是遮遮掩掩，囤积了大量疫苗，却不给出具体的理由。如今，被以色列逼得没办法了，无奈之下，暴露出了自己的真实用意——囤够多余的疫苗，给美国人打第三针，甚至甚至不排除追加更多针的可能性。因为现在这个情况，都是摸着石头过河，疫苗问世不过半年多的时间，有效性能持续多久，在时间有限的情况下，谁也无法准确预测。
现在可以说是走一步看一步，情况不对了立刻进行调整，为了保留足够的调整空间，美国选择了最简单粗暴的方式——囤积疫苗。一旦需要追加第三针，美国要确保自己立刻就有用的。为什么说美国自私？这就是最好的体现。
如果需要持续追加疫苗来确保人体内抗体的水平，那这就是一个无穷无尽的过程，由于各国疫苗接种进度的不同，很难做到人类在同一个时期都具备高水平的抗体。因此，防控工作才是重中之重，采取常态化的防控措施，始终是控制新冠疫情必不可少的一环。