今年3月，美国强生公司巴尔的摩市工厂被曝出多项生产不规范和污染问题，该工厂生产的6000多万剂新冠疫苗被美国疾控中心要求丢弃。工厂污染问题也引起了国际社会对美国疫苗安全性的质疑。6月11日，包括欧盟、加拿大、南非等多国发表声明称，将对美国强生疫苗进行审查并暂停使用。
据加拿大卫生部声明称，通过审查，加方无法确定美方寄往加拿大的疫苗样本是否符合“加拿大卫生部严格的质量标准”，“为了保护加拿大人的健康和安全，考虑到巴尔的摩工厂所生产原料引发的担忧，加拿大卫生部将不会放行这批疫苗。”加拿大卫生部还表示，在派检查员前往巴尔的摩工厂实地调查之前，加方不会批准使用该工厂生产的任何疫苗或疫苗成分。
在加拿大卫生部发表声明的当天，南非政府也表示，他们需要进行进一步审查，以确定从巴尔的摩工厂运到南非的强生新冠疫苗的安全性。欧洲药品管理局也在当天的一份声明中说，巴尔的摩工厂出现污染问题前后，强生公司向欧洲交付了一批数百万剂的疫苗。作为预防措施，欧洲药管局不推荐在欧洲使用这批疫苗。
据外媒报道，今年3月，美国强生公司巴尔的摩工厂被曝出多项生产不规范和污染问题，包括搞混强生疫苗与阿斯利康疫苗的原料成分、未能正确消毒设备以及未能防止病毒和细菌污染。今年4月，美国疾控中心正式勒令该厂停产，并要求其丢弃生产的6000万剂疫苗。但据美国疾控中心称，尽管不能保证安全性，目前仍有1000万剂强生疫苗在美国和其他国家分发。
采写：南都记者 周斐
本文更新与2021-06-14 04:50，由作者提供，不代表本网站立场，转载请注明出处：http://www.xapfxb.com/yuer/469548.html