XS血球仪SOP文件

2021年3月3日发(作者：午间除皱)





































































SYSMEX XS SOP
文件

XS
血液常规检查操作规程

1.
分析参数和方法学名称

Sysmex XS
提供
24
项参数的结果，各检测参数和方法见表
1
。

表
1. Sysmex XS
各检测参数和方法

参数

白细胞

红细胞

血红蛋白

红细胞比积

平均红细胞体积

平均红细胞血红蛋白量

平均红细胞血红蛋白浓度

血小板

中性粒细胞百分比

淋巴细胞百分比

单核细胞百分比

嗜酸性粒细胞百分比

嗜碱性粒细胞百分比

中性粒细胞数

淋巴细胞数

单核细胞数

嗜酸性粒细胞数

嗜碱性粒细胞数

红细胞分布宽度－标准差

红细胞分布宽度－变异系数

血小板分布宽度

平均血小板体积

大血小板比率

血小板压积

首字母缩写

WBC
RBC
HGB
HCT
MCV
MCH
MCHC
PLT
NEUT%
LYMPH%
MONO%
EO%
BASO%
NEUT#
LYMPH#
MONO#
EO#
BASO#
RDW-SD
RDW-CV
PDW
MPV
P-LCR
PCT
检测方法

流式细胞计数

鞘流
DC
检测方法

SLS
血红蛋白检测法

RBC
累积脉冲高度检测法

由
RBC
和
HCT
算出

由
RBC
和
HGB
算出

由
HCT
和
HGB
算出

鞘流
DC
检测方法







流式细胞计数

根据红细胞直方图算出

根据红细胞直方图算出

根据血小板直方图算出

根据血小板直方图和
PLT
算出

根据血小板直方图算出

根据血小板直方图算出

2.
原理

2.1.
鞘流
DC
检测方法（
RBC
、
PLT
、
HCT）

在该检测器内，样品喷嘴定位在孔的前面且与中心对齐。将稀释后的样品由样品喷嘴推 入锥
形室以后，由前鞘流内的试剂包裹通过小孔的中心。

通过小孔以后，经过稀释的 样品由后鞘流中的试剂包裹送入捕集管中。这样就可以防止该区
域的血细胞回流，
并防止产生假 性血小板脉冲。
鞘流方法改善了血液计数的准确性和重现性。























































































SYSMEX XS SOP
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同时由于血细胞通过在一条直线上的小孔，所以也可防止产生异常血细胞脉冲。

2.2.
使用半导体激光器的流式细胞计数方法

使用流式细胞计数法检测 细胞和其它生物粒子的物理和化学性质。使用流式细胞计数法只需
很少的样品就可对这些细胞和粒子进行 检测。

一个血液样品经过吸液和定量、稀释至指定的稀释比，并进行染色。然后将该样品送入 流动
池中。

这种鞘流装置改进了细胞计数的准确性和重现性。同时，由于血细胞颗粒 成行通过该流动池
的中心，故而防止产生异常血液脉冲并可减少流动池的污染。

一个 半导体激光束通过该流动池照射到血细胞上。前向散射光由光电二极管接收，侧向散射
光和侧向荧光则由 光电倍增管接收。光信号被转化为电脉冲，从而可以得到有关血液细胞的
信息。

2.2.1.
前向散射光和侧向散射光

当一束激光照射到血细胞颗粒上时，就产生光散射。
XS
检测前向散射
光和侧向散射光，前向散射光的强度反映血液细胞体积大小。侧向散射光的强度反映细胞内
部（如细 胞核的体积大小）的信息。

2.2.2.
侧向荧光

当光照射到 经过荧光染色的血液细胞上时，就产生比入射光波长更长的光。随着染色集团浓
度的增加，荧光强度也增 加。通过测量荧光强度，可以得到有关血细胞染色的信息，
XS
检测
侧向荧光。

2.3.
SLS-
血红蛋白测定法

在稀释的血液中加入溶血 素，红细胞中的血红蛋白被释放出来。血红蛋白在月桂洗硫酸钠的
作用下，二价铁转变成三价铁，并与月 桂洗硫酸钠结合形成
SLS-Hb
，
SLS- Hb
进入血红蛋白
检测系统。
测定
SLS-Hb
在
555n m
波长下的吸光度值，
并通过与加入样品前稀释液的吸光度
进行对比进行计算。

2.4.
计算（红细胞指数）

红细胞指数（
MCV
、
MCH
和
MCHC
）通过
RBC
计数（
RBC< br>）
、
Hb
浓度（
HGB
）和红细胞
压积（
H CT
）的值计算出。计算公式如下：


























































































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MCV
（
fl
）＝

HCT×
10
15

RBC/L
HGB(g/L)×
10
12

RBC/L
HGB(g/L)
HCT
MCH (pg)
＝

MCHC(g/L)
＝


3.
标本准备
用真空采血管（紫色盖头）采集
EDTA-K
2
抗凝的静脉血。采血后立即与抗凝 剂混匀，在试管
外壁贴上单据号等病人信息或检验联号后，放置室温立即送检。

穿刺 时须防止穿刺针刺扎采血员，以避免血液中传染性病原如肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒
等以及血液中未知 的可致病成分污染采血员。

标本在室温下最多保留
4
小时。不能在
4
小时内检测的标本，放置于冷藏冰箱（
2
℃
~8
℃）
中保 存，
8
小时内有效，使用前从冰箱中取出回复室温后检测。

4.
试验器材

乳胶手套、试管架

5.
仪器

Sysmex XS
全自动血液分析仪

6.
试剂


6.1.
稀释液（
CELLPACK
）

6.1.1.
试剂品牌：
Sysmex



代码：
PK-30L





包装规格：
20L
6.1.2.
试剂成份：

氯化钠


硼酸








6.38g/L
1.00g/L
0.20g/L
0.20g/L
四硼酸纳


EDTA-K
2


6.1.3.
储存条件：须存储于干净的环境中，防止阳光直射，适宜温度为15~30
℃。

6.1.4.
使用期限：在失效期前使用；开封后的使用期限为
60
天。
























































































SYSMEX XS SOP
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6.1.5.
安全事项：在使用前确认是否有污染或颜色变化 ，一经发现，请速更换。如出现冻结
现象，将其解冻，混匀后使用。

6.1.6.
注意事项：注意防尘。


6.2.
白细胞分类溶血素（
STROMATOLYSER-4DL
）

6.2.1.
试剂品牌：
Sysmex




代码：
FFD-200A




包装规格：
5L
6.2.2.
试剂成份：

非离子表面活性剂








0.18%
有机季铵盐














0.08%
6.2.3.
储存条件：须存储于干净的环境中，适宜温度为
5~30
℃。

6.2.4.
使用期限：在失效期前使用；开封后的使用期限为
60
天。

6.2.5.
安全事项：避免和眼睛、皮肤接触，一旦接触，用大量清水冲洗，并适当考虑必 要的
医疗措施。

6.2.6.
注意事项：在试剂使用前须确认是否有污染 或颜色的变化，一经发现，须速更换。若
试剂出现冻结现象，用前将其解冻充分混匀后使用。

6.3.
白细胞分类染液（
STROMATOLYSER-4DS
）

6.3.1.
试剂品牌：
Sysmex




代码：
FFS-800A




包装规格：
42ml
×
3
袋

6.3.2.
试剂成份：

聚次甲基染料








0.002%
甲醇
















3.0%
1
，
2-
亚乙基二醇





96.9%
6.3.3.
储存条件：须存储于干净的环境中，避光，适宜温度为
2~35
℃。

6.3.4.
使用期限：在失效期前使用；开封后的使用期限为
60
天。

6.3.5.
安全事项：避免和眼睛、皮肤接触，一旦接触，用大量清水冲洗，并适当考虑必 要的
医疗措施。

6.3.6.
注意事项：若试剂有任何污损、浑浊、不稳 定或颜色变化的迹象，须更换。但避免冻
结。

6.4.
血红蛋白溶血素（
SULFOLYSER
）

6.4.1.
试剂品牌：
Sysmex



代码：
SLS-220A





包装规格：
5L
6.4.2.
试剂成份：
























































































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月桂洗硫酸钠







1.7g/L
6.4.3.
储存条件：须存储于干净的环境中，防止阳光直射，适宜温度为
5~30
℃。

6.4.4.
使用期限：在失效期前使用；开封后的使用期限为
60
天。

6.4.5.
安全事项：避免和眼睛、皮肤接触，一旦接触，用大量清水冲洗，并适当考虑必 要的
医疗措施。

6.4.6.
注意事项：若试剂有污染或颜色的变化，更 换试剂。如出现冻结现象，将其解冻、混
匀后使用。


6.5.
清洁剂（
CELLCLEAN
）

6.5.1.
试剂品牌：
Sysmex




代码：
CL-50




包装规格：
50ml
6.5.2.
试剂成份：

次氯酸钠（有效氯浓度为
5%
）

6.5.3.
储存条件：须存储于干净的环境中，防止阳光直射，适宜温度为
1~30
℃。

6.5.4.
使用期限：在失效期前使用。

6.5.5.
安全 事项：本品为强碱性洗涤剂，避免和眼睛、皮肤、衣物接触，一旦接触，用大量
清水冲洗，并适当考虑必 要的医疗措施。

6.5.6.
注意事项：若试剂有任何污损、浑浊、不稳定或颜色 变化的迹象，须更换。若试剂发
生凝固，须替换。

6
．
6
．试剂的使用：

以上所有试剂每瓶试剂开封后应注 明启用日期、
失效期
（开瓶后
2
个月，
或有效期内）
并附签 名。

7.
校准

7.1.
校准品商品名称：
SCS-1000
7.1.1.
产品概要：
S CS-1000
校准品用于
WBC
、
RBC
、
HGB
、
HCT/MCV
及
PLT
等参数校
准。
(SCS-10 00
产品可溯源到
ICSH
的国际参考方法
)
7.1.2. 配方：
SCS-1000
校准品由人体红细胞、人体白细胞、血小板成份和抗菌剂及类血浆
水基缓冲液组成。

7.1.3.
警告：本产品的人体来源材料均经美国食 品药品管理局（
FDA
）指定的技术检测，肝
炎表面抗原、丙肝病毒
(HCV )
及
HIV1
、
HIV2
抗体结果均为阴性。但是，目前没有任






















































































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何检测能够保证不存在这些血液感染性病原体。操作时的预防措施必须与 人血操作相
同。

7.1.4.
存储：
SCS-1000
瓶应垂直保存在
2~8
℃，避免冰冻。为开封的产品在标签所注明的
有效期内稳定。开 封后必须
4
小时内使用。如未用完，应废弃剩余部分。

7.1.5. 产品变质迹象：上清液内有轻微溶血是正常现象。温度超出范围可导致严重溶血，校
准品平均值超出 测试极限，并且实验室内质控历史数据和室间质控数据表示良好的结
果时，可视为产品损坏迹象。应更换 校准品，重新校准。

7.1.6.
局限性：

7.1.6.1.
SCS-1000
校准品用于开放、全血分析模式。封闭模式或预稀释模式的校准至少需
要
10
个正常新鲜血样品进行，并对每个血样品分析
2
次。

7.1.6.2.
如果室温超过
30
℃，请不要进行校准。

7.1.6.3.
在校准前至少提前
30
分钟打开仪器电源。

7.2.
校准前检查：

7.2.1.
确认
SCS-1000
校准品瓶上批号和有效期于靶值表一致，没有过期。

7.2.2.
确认是否按厂家建议进行仪器保养。尽可能不要再进行保养或试剂更换的当天进 行校
准或校准校验。

7.2.3.
浏览最近的质控数据，确保分析仪性能稳定。

7.2.4.
在仪器上登记试剂的批号和有效期。

7.2.5.
进行自动清洗，确认空白表示没有超出规定范围。

7.3.
校准准备：

请严格遵守以下步骤，这对于保证
SCS-1000
校 准品的性能正确非常重要。从冰箱或包装取
出
1
瓶
SCS-1000
，
放置
30
分钟使其温度升至室温
（
18-25
℃）
。
保持瓶子直立的状态将其放
在双手掌中轻轻滚动
20
秒，然后将其颠倒后 再滚动
20
秒以上。轻轻来回倒转
12
次使其混
合均匀，确保所有细 胞都已经悬浮起来。进行分析前在平面上静置瓶子
15
秒，使泡沫散去。

7.4.
校准步骤：

注意：
SCS-1000
的分析必 须在开放模式进行，此时仪器设定为维修程序
-
“
特殊模式
”
-菜单的
“
质控血模式
”
。使用质控血模式可防止出现
WBC通道错误。关于进入维修程序的方法，请咨
询技术服务代表。

7.4.1.
在开放模式下连续进行
6
次分析。在分析当中不要混匀校准品。
























































































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7.4.2.
次分析结束后，使用洁净无屑的纸巾或纱布拭净瓶子及瓶盖螺纹，之后盖上瓶盖。

7.5.
平均值的计算及校核数据

7.5.1.
排除第
1
次分析结果。

7.5.2.
计算其余
5
次分析结果的平均值，确认各参数的平均值都在可接受极限范围内。

7.5.3.
如果某个参数的平均值超出了可接受极限范围，并内部质控和
/
或室间质控的结果也显
示出类似偏差，表示需要重新校准分析仪。

7.6.
计算新的校准设定值

注意：
校准设定值的修改是非常关键的操作，
只能由
Sysmex
现场技术服务代表进行。
通常，
只有在更换了可能影响仪 器计数校准的特定部件（旋转阀、吸样管、泵、定量器模块等）时
才进行计数校准。

7.7.
校准频率：每年校准
2
次，上半年一次下半年一次（用
S CS-1000
进行校准，由工程
师进行操作）
。

7.8. 验证：校准后及时进行验证，内容包括：精密度、线性、校准前后病人标本结果比对、
新鲜血
close
和
open
进样模式结果比对、
质控、
白细胞分类手工 和仪器分类方式的比
对，由实验室操作人员完成。

7.8.1.
精密度： 取两个不同值标本，每份连续测
11
次结果，去除每份第一次结果进行统计。
要求符合 表
2
的精密度要求。

7.8.2.
线性：
由医院收集一 份接近预期上限的高值全血样本
（
H
）
，
分别按
100%< br>、
80%
、
60%
、
40%
、
20%
的比例进行稀释，每个稀释度重复测定
3
次，计算均值。将实测值与理论
值作比较（ 偏离应小于
10%
）
，计算

y=ax+b
，验证线性范围。

7.8.3.
每次校准完后，即 取
5
份样本做
OPEN
和
CLOSE
两种进样方式的比对， 比对各指标
的
CV%
应符合下列表
2
的
CV%
值， 为合格。

表
2.
精密度和比对要求

项目

比对要求



CV%
精密度要求



CV%
B±
2%
B±
5%
B±
10%
查血常规分类
Rü
mke
表

RBC
、
HB
、浮动均值

B±
5%
WBC
PLT
分类

B±
7%
B±
10%
查血常规分类
Rü
mke
表

7.8.4.
每次校准完后立即做质控比对，质控应在控。
























































































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7.8.5.
每次校准后及时做白细胞分类手工和仪器分类方 式的比对，选取高、中、低值各两份
样本，制备血片染色镜检并进行手工分类比对结果查
Rü
mke
表
(
最后页
)
。

7.9.
校准不能通过时需重新校准直至通过，记录，并由厂家出校准报告。

8.
操作步骤

8.1.
8.2.
8.3.
开机后先做质控，质控通过后进行样本检测。

标本验收合格
,
经接 收标号打印
XS
样本分配单
,
待检。

标本检测：点击“手 动”按钮，出现“手工样本号”对话框，在“手工样本号”对话
框输入样本号，
选择分析模式< br>“
CBC
”
或
“
CBC+DIFF
”
，样本预稀释模式
“是”
或
“否”
。
点击确认，混匀样本，按“开 始”键开始分析样本。分析结束后在“浏览器”下的“主
屏”界面，观看结果、直方图和散点图，判断是 否需要复片。

8.4.
操作中注意个人安全，如标本需打开盖子，应戴好防护镜口 罩或在有机玻璃挡板后打
开。

8.5.
每日保养：每日关机。

8.5.1.
正常开机、压缩机防逆流瓶液体检查、背景检测通过、温度报警、工作时间（< br>h
）
、使
用情况、关机正常记录在
XS
使用维护记录。

8.5.2.
关机程序：分析完毕，屏幕显示
“Ready”
字样，
READY LED< br>绿灯亮时，按
[
关机
]
键。
将
CELLCLEAN< br>放入手动移液针上，按
OK
开关。在
READY LED
灯灭，清洗结束
后关闭主机电源和
IPU
软件。

8.6.
月保养或需要时进行的维护（由工程师进行）

8.6.1.
清洗冲洗块。

8.6.2.
清洗穿刺取样器托盘。

8.6.3.
去除光检测器盒中流动池内的空泡。

8.6.4.
清洗光检测器盒中的流动池。

8.6.5.
激光单元外观检查。

9.
质控

9.1.
质控品（
4
个）
：

9.1.1.
质控品品牌：
XX
市临检中心（
1
个）
、
Sysmex
（高、中 、低值
3
个水平
e-CHECK
）

9.1.2.
储存条件：

2
℃～
8
℃（每日须复核一次冰箱温度）
。