伴性遗传练习题---答案和解析(20210130173516)

2021年3月3日发(作者：龟头有小红点)

伴性遗传专题练习
(
答案解析
)
第一部分：选择题专练

14
.
［
2013
广东 】
(
双选
)
果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于

X
染色体。果蝇缺失
1

条
W
号染色体仍能正常生存和繁殖，

缺失
2
条则 致死。一对都缺失
1
条
W
号染色体的红眼果蝇杂交

(
亲本雌果蝇为杂合子
)
，
F
i
中

A
?白眼雄果蝇占
1/4

C.
染色体数正常的红眼果蝇占

选
AG VI
是常染色体，设有染色体

产生的

B.
红眼雌果蝇占
1/4
1/4 D.
缺失
1
条”号染色体的白眼果蝇占

1/4

VI
为
A
无为
a
。则题目就变成：
AaXBXb AaXBY
进行杂交
,
F1
眼色：

白雄
1/4,
红雌
1/2
，红雄
1/4
。
白
1/4,
红
3/4
。

所以
A
正确，
B
错误。
F1
染色体
:
AA
：

Aa
：

aa=1
:
2
:
1
，其
aa
是
VI
染色体
2
条都缺失，致死。

所以只有

AA Aa=1
：

中，

1/3,
缺一条的占
2/3< br>。
C
选项：染色体正常
1/3,
红眼
3/4,
所以是
1/4
。正确。

2
,
即

染色体正常占
D
选项：染色体缺
1
条
2/3,
白眼
1/4,所以是
1/6
。错误。

第二部分：非选择题

［题型】遗传系谱图

1.
(
2013
江苏卷
,31
)
调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显

性的基因
(
分别用字母

Aa
、
Bb
表示
)
与该病有关，且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基

因突变和染色体变异
的个体。请回答下列问题

：

(1)

传病的遗传方式

(
是
/
不是< br>)
伴
X
隐性遗传，因为第
I
代第

_
____________
个体均不患病。

进一步分析推测该病的遗传方式是

2)
I
-2
和
I
-3
婚配，所生后代患病的概率均为

假设
I
-1
和
I
-4
婚配、
0
,
则川
-1
的基因型

-2
与
n
-5
婚配，

为

________
,
n
-2
的基因型为

_________________________
。
在这种情况下，如果
n
其后代携带致病基因的概率为

____________________
。

［答案】

(1)

不是
1
、
3
常染色体隐性

(2)

AaBb AABB
或

AaBB
(
AABB
或

AABb
)
5/9
［解析】
(
1
)
由于
I
1
、
I
2
正常，而
n
3
患病
，
I
3
、
I
4
正常，而
n
6
患病，可判断该遗传病属于

常染色体隐
性遗传。

(2)

以川
1
基因型是
AaBb,

由于两对基因可单独致病，由于
n
3
和
n
4
的后代川
1
正常，所
n
3
和
n
4
基因型分别是

AAbb aaBB(
或
aaBB AAbb
),
所以
I
1
、
I
2
基因型是

AABb AABb
I
3
、

I
4
基因型是

AaBB AaBB
则
n
2
基因型是
1/3AABB
或
2/3AABb
,
n
5
基因型是
1/3AABB
或
2/3AaBB
,
n
2
与
n
5
婚配，后
代不携带致病基因
(
AABB
的概率是
4/9
，则携带致病基因的概率是

5/9
。

2.
(
2008
广东
)
下图为甲病
(A
—

a)
和乙病
(B
—

b)
的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题
:


目
口
1D
u

0

■
■

(
1
)
甲病属于

_________
，乙病属于
_________
。

A
.
常染色体显性遗传病

B.
常染色体隐性遗传病

C.
伴
X
染色体显性遗传病

D.
伴
X
染色体隐性遗传病

E
.
伴
Y
染色体遗传病

(2)
____________________________

n
—

5
为纯合体的概率是

_
,
n
—

6
的基因型为

_____________
,
m
一

13
的致病基因来自于
__________
。

(3)
____________________________ _____________________________

假如
m
—

10
和
m
—

13
结
婚，生育的孩子患甲病的概率是

_______________________________________
，患乙病的概率是

_______
,
不患病的概率是

_________
。

3
.
(2012
苏州二模
)
G6PD(
葡糖—
6
—磷 酸脱氢酶
)
缺乏症是由
X
染色体上的显性基因控制，患者因

红细胞中
缺乏
G6PD
而导致溶血，同时女性的红细胞内常出现一条

X
染色体随机性失活，导致红细

胞中只有一条
X
染色体上 的基因能表达。研究人员调查发现某个家系存在有两种单基因遗传病，

分

别是
FA
贫血症
(
有关基因用
B
、
b
表示
)
与
G6PD
缺乏症
(
有关基因用

D d
表示
)
，并构建了该家系系

谱如
下，已知
n
3
携带
FA
贫血症基因。

%-
啊
*-

1
1

IIIIIIL
4
｛］
血
us <<

> A
Bit mi
yj
业

I

(1)
FA
贫血症的遗传方式是

_
________
染色体

________
性遗传。

(2)
研究发现
n
4
体内大部分红细胞中

G6PD
活性正常，因而不表现缺乏症。其原因最可能是大部分

红细胞中

G6PD
缺乏症基因所在

X
染色体

_
__________________
。

(3)
n
6
与
m
8
个体的基因型分别是

_
__________________
、

_________________
。

⑷

若
m
8
与
m
10
婚配，所生女儿患

FA
贫血症的概率是

_
___________
。
所生儿子同时患两种病的概率是

O

【题型】遗传系谱图与细胞增殖

1.
制
)(
乙
(B
、
b
基因控制
)
两种遗

下图左边为某家庭的遗传系谱图

，
已知该家庭中有甲
(A
、
a
基因控
传病
,
其中一种为红绿色盲
，
另一种是 白化病
：
右图表示的是该家庭成员个体细胞分裂过程中控

制甲、乙
两种遗传病的基因所在两对染色体的变化。请据图回答

：

1IUI


(

mm
曲憲
*
窗眄彳
111

卡病成者

(1)
根据上图判断
，
乙病属于哪一种遗传
⑵

病

？
__________________________________________

,
n
4
的基因型是

⑶

n
4
和
n
5
再生一个孩子
,
患两种病的概率是

____________
。

右图①细胞处于

____________________
期
,
该家庭中哪个个体的染色体和基因组成可以用右图①

表示
_______
右图②细胞中有

.
个染色体组
，
导致该细胞出现等位基因的原因之一可能是

(5)
人类基因组计划旨在发现所有人类基因并搞清其在染色体上的位置

，
破译人类全部遗传信息
，
其

成果对治疗人类遗传病具有积极意义。

在人类基因组研究过程中共需测定

_________
条染色体上的基因。

2


【题型】遗传系谱图与基因的表达

1
. (
16
分)
人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题：


3


H

^-r-n
1
mo


甲鎂男、

二常男
.

两病皆患男
*
女
■

min

■ D

4
5
(1)
_______________________

上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用

A a
表示，乙病基因用

B
、
b
表
示，
n
-4
无致病基因。

甲病的遗传方式为
________________________
，乙病的遗传方式为

_
__________
。
n
-2
的

基因型为

_______________

川
-1
的基因型为

___________
，
如果川
-2
与川
-3
婚配，生出正常孩子的概率为
______________
。

(2)


人类的
F
基因前段存在

CGG
重复序列。科学家对

CGG
重复次数、
F
基因表达和某遗传病症状

表现
三者之间的关系进行调查研究，统计结果如下：

此项研究的结论是

______________________________________________
_

。
(
4

分
)
推测：
CGG
1
复次数可能影响

mRNA
与

_________________
的结合。

染色体上的显性遗传病

AaXbY

aaX
(
(
复次数不影响
*
匚基因

^
CGG
^

及症状表现
彩
病程度白有关
分子翼
核糖体
)


BXb 7/32
—

该
遗传病是否
」

并与

120
发
.

1000
400
无症快

中虑

解析
:
本题考察了以下的知识点：

(1)

通过遗传系谱图考察了遗传病方式的判断和患病概率的计算

(2)

图表形式呈现一定的信息，要求学生据表格数据得出结论并作出相关推测

(1)
题考查遗传病方式的判断和患病概率的计算。

由图示难以推断甲病是显性还是隐性遗 传病
(
不满足有中生无和无中生有的任何一个规律
)
病
)
，排除是伴
X
隐性遗传病，同时显然也不可能是伴

体上的遗传病。如果是常染色体的隐性遗传病，则
n
常染色体上的显性遗传病。乙病由

于隐性遗传病，同样如果是常染色体上的隐性遗传病则
n
病是伴
X
隐性遗传病。进一步较易推断出
n
。这样

我们可以直接来看
n
-2
病而
I
—

1
未病
(
男病女未病
)
，排除是伴
X
显性遗传病，
n
-3
病而川
-5
未

病
(
女病男未
Y
遗传病，那么只能是常染色

-4
为携带者，有致病基因，所以甲病是位于

-4
为携带者，有致病基因，所以判断乙

1-1
、
I-2
无乙病生出
n
-2
患乙病的
(
无中生有
)
，判断乙病属

-2
的基因型是

AaXbY,
rn
-1
的基因型是
aaXBXb
川
-2

aaXB_,
概率是
1/2
X
1/4
X
3/4=3/32
②川

aaXB_,
概率是
1/2
X
1/4
X

的基因型

AaXBY,
川
-3
的基因型是
1/2AaXBXb
或
1/2AaXBXB,< br>这样分以下两种情况：

①川
-2
(
AaXBY
与川
-3
(
1/2AaXBXb
)
生出正常的孩子的不完整的基因型为

仁
1/8,
所以二者生出正常孩子的概率是

3/32+1/8=7/32.
-2
(
AaXBY
与川
-3
(
1/2AaXBXB
)
生出正常的孩子的不完整的基因型为

(2)
图表形式呈现一定的信息，要求学生据表格数据得出结论并作出相关推测

由图标中的数据发现

CGG
1
复次数不影响

F
基因的
mRNAt
即不影响
F
基因的转录，但影响

F
基

因编码的蛋
白质数，即影响翻译的过程，从而推测很可能是由于

而影响了蛋白质的合成。

4

CGG
重复
mRNA
与核糖体的结合进


2.
(
16
分
)
下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一 对等位基因
(

,
A
,
a
）控制
5


乙遗传病由另一对等位基因（

B,b
）控制，这两对等位基因独立遗传。已知川

病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。回答问题：

-4
携带甲遗传病的致

（
1
）甲遗传病的致病基因位于

_____
（填“
X
” “
Y
”或“常”）染色体上，乙遗传病的致病基因位

于

______

（填“
X
” “
Y
”或“常”）染色体上。

（
2
）
m
-3
的基因型为

_
_______
—

。（
2
分）

（
3
）

若川
-3
和川
-4
再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、

乙两种遗传病男孩的概率是
_________

（
4
）

若
A
基因中编码第
105
位精氨酸的
GCT
突变成
ACT
翻译就此终止，由此推断，

mRNAt
的
__

为终止密码子。

（
5
）

科学家从患者体细胞中提取出

b
基因进行研究，并利用

_
____________
技
术对
b
基因进行扩增。

（
6
）

已知含有
b
基因的
DNA
上有腺嘌呤脱氧核苷酸

100
个，则该
DNA
复制
3
次一共需要游离的腺

嘌呤
脱氧核苷酸

_________________
个。

7
）若
a
、
b
基因均由基因突变产生，

该现象如在自然条件下发生，

可为

_
____________
提供原材料。

【题型】遗传系谱图与变异

1.
（
2011
年茂名二模
）
（
16
分）下图所示的两个单基因遗传病家庭，甲家庭患甲病，用基因
示；
A
、
a
表

乙家庭患乙病，用基因

B b
表示。
4
号个体无甲病致病基因。

CZF-r-O

5 I I
工啪莎女

12
3
|
4
兵

临

（
1
）乙家庭的遗传病属

_______
染色体

_
_______
性遗传病。
3
号和
4
号所生的第一个孩子表现正常

的概率为

________
。

2
）

假设甲家庭的
2
号有一个患色盲的女儿（色盲基因用

d
表示），其配偶表现正常，如仅考虑甲

病和色盲病，则

2
号配偶的基因型是

______________________________
。

3
）

经
对乙病基因的定位检查，发现由于正常基因中原决定色氨酸 的一对碱基发生变化，使该基

因编码的蛋白质在此合成终止而患病。已知色氨酸的密码子为

UGG
终止密码子为

UAA UAG UGA

正常基因中决定色氨酸的碱基对序列为
_________________________________
，患者相应的碱基对序列最

可能为

_______________________________________
。

4
）

已知人类决定

AB0
血型的基因为
I
A
、
I
B
和
i
，基因< br>i
变成基因
I
A
或
I
B
的现象在遗传学上称

为，该现象发
生的根本原因是

DNA
分子中发生了

_______________________ __________________________________
。

2.
（
16
分
）
粘多糖贮积症患者因缺少粘多糖水解酶

，
骨
骼畸型、智力低下，少年期即死亡。

F
面为某患者家族遗传系谱图

，
其中
4
号不含致病基因。

1
2

6



(1)
______________________________
该病的遗传方式为

,2

号的基因型为

(
基
因用
B-b
表

示
)
。
7< br>号与一正常男性婚配
，
生育出患病男孩的概率是

______________
。

⑵
调查发现该病的发病率约为

1/132000,
且患者均为男性。调查取样时要保

证

，人群中没有女性患者的原因

(3)
测定该病的有关基因
，
正常人与患者的相应部分碱基序列如下

：

正常人
：
……
TCAAGCAGCGGAAA
患

者
：
……
TCAAGCAACGGAAA
由此判断
，

________________
导致基因结构改变
，
进而使

_
___________________________
缺失
,
粘

多糖大量贮积在体内。

(4)
为减少该病的发生
，
第川代中的
_
__(
填写序号
)
个体应进行遗传咨询和产前诊断。

【题型】
ZW
型性别决定

1
.
(16
分
)
鸡的性别决定方式是

ZW
型
(ZZ
为雄性，
ZW
为雌性
)
。研究人员用一定浓度的芳香化酶抑< br>
制剂处
理了

200
个性染色体为
ZW
的 鸡蛋，发现有
76
个鸡蛋孵化并发育成具有完整雄性生殖器官的

雄鸡
(
发生性反
转
)
。请回答：

(1)

这
76
只雄鸡的性染色体组成仍是

zvy
说明生物的性状是

_
_____________________________________


_________________________________________
的结果。

(2)

由上述实验可知，雌鸡的原始性腺可发育成

_________________ _____________;
芳香化酶抑制剂可促

进雌鸡的原始性腺发育成
__________________________
;
雌鸡性反转形成雄鸡后，其体内雌激素含量

(
填“升高、降低、不变”
)
。


------------------------------------------

(3)

鸡的芦花
(
羽毛黑白相间
)
与非芦花是对相对性状，

芦花由位于
Z
染色体上的
B
基因决定。不考虑性反

转
的情况下，请在方框中用遗传图解表示非芦花雄

鸡与芦花雌鸡交配产生后代的情况。

(4)

研究发现性染色体为

ww
的胚胎不能存活，据此推测，鸡的两种性染色体中，与胚胎能否存活

密切相关的遗传信息主要存在于
________
染色体上；遗传学家发现少数雌鸡卵细胞与其同时产生的三

个极体之一结合也可以发育成二倍体后代，

为
ZW
的几率是

_________
。

理论上雌鸡通过这种方式产生的后代中，

性染色体组成

2
. (
16
分
)
雄鸟的性染色体组成是

ZZ
,
雌鸟的性染色体组成是

ZW
。某种鸟羽毛的颜色由常染色

体基因
(A
、
a)
和伴
Z
染色体基因
(Z
B
、
Z
b)
共同决定，其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答

F
列问题。

基因

组
合

羽毛

颜
A
不存在，不管
B
存在与
否
A
存在，
B
不存在
(A_Z
b
Z
b
或

A
A
和
B
冋时存在
(A_Z
B
Z
或

A Z
B
(aaZ z-
或

aaZ W)

Z
b
W)

W)

白色

灰色

黑色

。

____
，雌鸟的羽色是

_______

色

(1)
黑鸟的基因型有

_
_________
种
，灰鸟的基因型有

_
_________
种
(2)
基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配、子代中雄鸟的羽色是

7