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1
、抗体和抗原的介绍
抗体:
指机体的免疫系统在抗原刺激下,< br>由
B
淋巴细胞或记忆细胞增殖分化成的浆细胞
所产生的、可与相应抗原发生特异 性结合的免疫球蛋白。
图:抗体的示意图
抗原:是指机体不能识别的异源物,如病毒、细菌等等。
当异源物
(抗原)
入侵机体的时候,
抗原物最先会被巨噬细胞吞噬,
我们的免疫系统就
会发生如 下图的反应,最终
B
淋巴细胞在抗原刺激下活化成浆细胞之后,分泌的一类能与相
应抗 原发生特异性结合,
并消除抗原的免疫球蛋白
(抗体)
。
主要分布在体液中,
已知有
IgG
、
IgA
、
IgM
、
IgD
和
IgE
等
5
类免疫球蛋白,主要分布在血液、体液、外分泌液 及某些细胞
(如淋巴细胞)的细胞膜上。
图:抗体产生的机制
2
、单抗
单克隆抗体定义:
只识别一种表位
(
抗 原决定簇
)
的抗体,来自单个B淋巴细胞的克隆或一个
杂交瘤细胞的克隆。
单抗产生基本原理:
由于每个
B
淋巴细胞有合成一种抗体的遗传基因,只能被 一种抗原决定
簇激活产生一种抗体,即为单克隆抗体,又称为单抗。但是
B
细胞生长缓 慢得到的单抗数目
有限。
后来科学家研究发现把能够产生单抗的B淋巴细胞与能够无限增殖的多 发性骨髓瘤细
胞进行融合,
形成杂交瘤细胞。
这种细胞兼有两个亲代细胞的特征,既有骨髓瘤细胞无限生
长的能力,又有B淋巴细胞产生单克隆抗体的功能,为实现单抗的大规模奠定 了基础。
3
、单抗的制备
单抗的制备流程:
制备抗原< br>-----
抗原注射小鼠
-----
取小鼠脾脏制成细胞悬液
----
脾细胞
(即
B
细胞)体外和骨髓瘤细胞融合
----
筛选阳 性克隆(杂交瘤细胞)
----
接种阳性克隆继
续细胞培养,具有两种方式:
(
1
)体外大规模细胞培养获取单抗。
(
2
)转移到小鼠体内培养,
从腹水中提取单抗
----
单抗纯化制备。
需要注意的是用常规技术 生产的抗体是完全鼠源
抗体。
图:单抗的制备流程
4
、单抗的分类
由于正常的手段制备的单抗是完全鼠源的抗体,
进 入人体,
易被人的免疫系统当作异源
物,发生人抗鼠反应(即
HAMA
反应) 。
HAMA
反应对鼠源的单抗分子有着较强的破坏作用,严
重影响了鼠源单抗在人体内 的功效。
因此
20
世纪
80
年代,
研究者们开始使用基因工 程手段改
造鼠源单抗,
努力制造人源化的单抗,
以及努力实现生产完全人化的抗体,< br>减少人抗鼠反应,
按照单抗人源成分的组成可以简单非为四类:
鼠源单抗、
嵌合 单抗、
人源化单抗、
全人源单
抗。
鼠源单抗:
就是指鼠分 泌的抗体,
其所有序列都是鼠的,
注射人体易产生人抗鼠反应
(即
HAMA< br>反应)。最初的上市的单抗药物大多是鼠源性的,鉴于副反应较大,目前已经很少使用。但
是由于 鼠源单抗代谢快,适用于像利卡汀这样偶联放射性性物质的药物。
嵌合单抗:
就是利 用
DNA
重组技术把鼠单抗的轻链、重链可变区基因插入含有人抗体的恒定
区域的表达 载体中,
并转入合适的宿主表达出来的抗体。
这样抗体即具有识别抗原的特异性,
又减 少了抗体的人抗鼠反应。
人源化单抗:
就是通过测定鼠源抗体的序列,
截取 其决定簇互补区的序列移植到人抗体的编
码框中表达,并经过一定的亲和力测试和筛选,最终选出仍然具 有特异性识别能力的单抗。
可以最大限度的减少抗体的人抗鼠反应,
而且特异性、
亲和 力不变,
应用性较强,
已经成为
主流技术。但是实现人源化具有一定的技术难度,是国 内企业努力克服的技术难点。
全人源单抗:
目前主要是通过转基因小鼠以及噬菌体展 示文库制备的抗体,
其重链和轻链都
是来源于人,
因此副作用更小,
免疫亲和 力基本保持不变,
是未来的主流技术。
目前已经获
批生产的有
7
个, 其中雅培的阿达木单抗(
humira
)是剑桥抗体技术中心的噬菌体展示技术
制备而 来,
EvaluatePharma
曾预测到
2016
年,
Humi ra
的销售额将超越罗氏公司的抗癌药物
Avastin
,成为世界上最赚钱的药物。
图:抗体产品不断升级、副作用更小效果更好
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本文更新与2021-03-02 17:35,由作者提供,不代表本网站立场,转载请注明出处:http://www.xapfxb.com/yuer/465226.html
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