淋巴细胞功能

2021年3月2日发(作者：瓜蒌子的功效与作用)
人的淋巴细胞有什么功能？淋巴细胞是人体最主要的免疫细胞，它由人体的淋巴组织，
如脾脏、 淋巴结、扁桃体等生成，所以扁桃体不能随便摘除，
它对人体的免疫功能是有帮助
的，除非在反 复扁桃体炎，对人体造成危害时才摘除。



T
细胞的主要功能是 调节
B
细胞制造抗体，当外来抗原增多时，
T
细胞就促进
B
细胞制造大量抗体，
当外来抗原减少时，
T
细胞就抑制
B
细胞的功能 ，
从而起到免疫监控作
用。此外，
T
细胞还能分泌一些细胞因子，如白细胞介 素—
2
、转移因子、干扰素等来调控
免疫反应和直接杀伤有害的抗原性物质。





B
细胞的主要功能是制造抗体，
当外界抗 原侵入机体后，
它能识别抗原，
制造相应
抗体。正常情况下，
B
细胞 对人体组织是不形成抗体的，这就是“识别自我，排斥异己”
。
但是当正常组织由于某种原因（ 如感染等）产生变化，
B
细胞也会对自

身变质的组织抗原
成分产生 抗体，在
T
细胞的辅助下，与相应抗原结合，引起自身反应。

T
细 胞是淋巴细胞的一种
，
在免疫应答中扮演着重要的角色。
T
细胞在胸腺内分化 成熟，
成熟后移居于周围淋巴组织中。
T
是“胸腺”
（
Thymus
）而不是甲状腺（
Thyroid
）的英文缩
写。
T
细胞膜 表面分子与
T
细胞的功能相关，也是
T
细胞的表面标志（
cell- surface marker
）
，
可以用以分离、鉴定不同亚群的
T
细胞。

T
细胞按照功能和表面标志可以分成很多种类：



细胞毒
T
细胞
（
cytotoxic T cell
）：
消灭受感染的细胞。
这些细胞的功能就像一个
“杀手”
或细胞毒素那样 ，因为它们可以对产生特殊抗原反应的目标细胞进行杀灭。细胞毒
T
细胞
的主要表面标 志是
CD8.


辅助
T
细胞（
helper
T
cell
）在免疫反应中扮演中间过程的角色：它可以增生扩散来激
活其 它类型的产生直接免疫反应的免疫细胞。辅助
T
细胞的主要表面标志是
CD4
。
T
细胞
调控或“辅助”其它淋巴细胞发挥功能。它们是已知的
HIV
病毒的目标细胞，在艾滋病发
病时会急剧减少。



调节
/
抑制
T
细胞（
regulatory/suppressor
T
cell
）
：负责调节机体免疫反应。通常起着维
持自身耐受和 避免免疫反应过度损伤机体的重要作用。调节
/
抑制
T
细胞有很多种，目前研
究最活跃的是
CD25+CD4+T
细胞。

记忆
T
细胞

（
memory T cell
）
：

在再次免疫应答中起重要作用。记忆
T
细胞 由于暂时
没有非常特异的表面标志，目前还有很多未知之处。

B
淋巴细胞亦 可简称
B
细胞。
来源于骨髓的多能干细胞。
在禽类是在法氏囊内发育生成，< br>故又称囊依赖淋巴细胞（
bursa
dependent
lymphocy te
）
/
骨髓依赖性淋巴细胞简称
B
细胞，
是由骨髓中的造 血干细胞分化发育而来。与
T
淋巴细胞相比，它的体积略大。这种淋巴细
胞受抗原刺激 后，会增殖分化出大量浆细胞。浆细胞可合成和分泌抗体并在血液中循环。
B
细胞淋巴瘤是一种 最常见的淋巴细胞白血病，有关这种疾病的研究不断涌现。在哺乳类是
在类囊结构的骨髓等组织中发育的 。
又称骨髓依赖淋巴细胞。
从骨髓来的干细胞或前
B
细胞，
在迁入法 氏囊或类囊器官后，
逐步分化为有免疫潜能的
B
细胞。
成熟的
B细胞经外周血迁出，
进入脾脏、淋巴结，主要分布于脾小结、脾索及淋巴小结、淋巴索及消化道粘膜 下的淋巴
小结中，受抗原刺激后，分化增殖为浆细胞，合成抗体，发挥体液免疫的功能。目前使用
的大多数疫苗就是通过刺激这类
B
淋巴细胞产生抗体的。
B
细胞在骨髓和集 合淋巴结中的数
量较
T
细胞多，
在血液和淋巴结中的数量比
T
细胞少，
在胸导管中则更少，
仅少数参加再循
环。
B
细胞的细胞膜 上有许多不同的标志，主要是表面抗原及表面受体。这些表面标志都是
结合在细胞膜上的巨蛋白分子。< br>

B
细胞表面有多种膜表面分子，籍以识别抗原、

与免疫 细胞和免疫分子相互作用，也是分
离和鉴别
B
细胞的重要依据。
B
细 胞表面分子主要有白细胞分化抗原、
MHC
以及多种膜表面
受体。

CD
抗原



在
B
细胞表面重要的CD
抗原，
与
B
细胞识别、
粘附、
活化有关的
CD
分子结构和功能

。
应用某些
B
细胞
CD抗原相应的单克隆抗体可鉴定和检测
B
细胞的数量、
比例、
不同的分化< br>阶段和功能状态。

主要组织兼容性复合体抗原（
MHC
）



B
细胞不仅表达
MHCI
类抗原，
而且表达较 高比便和密度的
MHC
Ⅱ类抗原。
除了浆细胞外，
从前
B
细 胞至活化
B
细胞均表达
MHC
Ⅱ类抗原。
B
细胞表面的MHC
Ⅱ类抗原在
B
细胞与
T
细
胞相互协作时起重要作 用，此外，还参与
B
细胞作为辅佐细胞的抗原提呈作用。

膜表面受体



B
细胞膜表面具有多种类型的受体。



1.
膜表面免疫球蛋白
（
surfacemembraneimmunoglobulinmIg< br>）
这是
B
细胞特异性识别抗
原的受体，也是
B
细胞重 要的特征性标志。不成熟
B
细胞表达
mIgM
，成熟
B
细胞 又表达了
mIgD
，即同时表达
mIgM
和
mIgD
，有的 成熟
B
细胞表面还
mIgG
、
mIgA
或
mIgE
。在
B
细胞分
化过程中，
前
B
细胞的胞浆中可有< br>IgM
的重链
μ
链，
但无
mIgM
；
当发育 为不成熟
B
细胞时，
胞浆中
μ
链消失，胞膜上开始表达
mI gM
。在单个
B
细胞表面所有
Ig
的可变区都由相同的
VH
和
VL
基因所编码，
因此它们的独特型和结合抗原的特异性是相同的。
抗原刺激后的
B
细
胞
mIgD
很快消失，记忆
B
细胞表面不存在
mIgD
。作为
B
细胞受体（
bcellrecep torBCR
）的
mIgM
外，还有
Ig
α
和
Ig
β
两种多肽链，分别命名为
CD79a
和
CD79b
，共同 与
mIg
形成
BCR
复合物。



2.
补体受体（
complementreceptorCR
）
< br>B
细胞膜表面具有
CR1
和
CD2
。
CR1
（
CD35
）可
与补体
C3b
和
C4b
结合，从而 促进
B
细胞的活化。
CD2
（
CD21
）的配体是
C3d
，
C3d
与
B
细胞
表面
CR2
结合 亦可调节
B
细胞的生长和分化。




病毒受体

CR2
（
CD21
）也是
EB
病毒受体，这与
EB
病毒选择性感染
B
细胞有关。
在体外可 用
EB
病毒感染
B
细胞，可使
B
细胞永生化（
im mortlaized
）而建成
B
细胞母细胞
样细胞株，在人单克隆抗体技术 和免疫学中有重要应用价值。在体内，
EB
病毒感染与传染
性单核细胞增多症、
Burkitt
氏淋巴瘤以及鼻咽癌等的发病有关。



4.
致有丝分裂原受体

美洲商陆丝分裂原
（
pokewe edmitogenPWM
）
对
T
细胞和
B
细胞均
有致有丝分裂作用。在小鼠，脂多糖（
lipopolysaccharideLPS
）是常用 的致有丝分裂原。
此外金黄色葡萄球菌
CowanI
株（
Staphyloc occusaureusstrainCowanISAC
）因含有金黄色
葡萄球菌
A
蛋白
（
staphylococcalproteinASPA
）
，
可通过与
mIg
结合刺激人
B
细胞的增殖。
此外，大豆凝集 素（
soybeanagglutininSBA
）可凝集
B
细胞。



5.
细胞因子受体

多种细胞因子调节
B细胞的活化、
增殖和分化是通过与
B
细胞表面相
应的细胞因子受体结合而 发挥调节作用的。
B
细胞的细胞因子受体主要有
IL-1R
、
IL- 2R
、
IL-4R
、
IL-5R
、
IL-6R
、< br>IL-7R
、
IL-11R
、
IL-12R
、
IL- 13R
、
IL-14R
、
IL-
γ
R
、
I L-
α
R
和
TGF-
β
R
等。

NK
细胞的功能



（一）自然杀伤活性



由于
NK
细胞的杀伤活性无
MHC
限制，不依 赖抗体，因此称为自然杀伤活性。
NK
细胞浆
丰富，含有较大的嗜天青颗粒，颗粒的含 量与
NK
细胞的杀伤活性呈正相关。
NK
细胞作用于
靶细胞后杀伤作 用出现早，在体外
1
小时、体内
4
小时即可见到杀伤效应。
NK细胞的靶细
胞主要有某些肿瘤细胞
（包括部分细胞系）
、
病毒感染细胞、
某些自身组织细胞
（如血细胞）
、
寄生虫等，因此
NK
细胞 是机体抗肿瘤、抗感染的重要免疫因素，也参与第Ⅱ型超敏反应和
移植物抗宿主反应。



1.
识别靶细胞

NK
细胞识别靶细胞是非特异性的，这与
CTL
识别靶细胞机理不同，但