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基因位置判断:
一、基因的位置:
1.
细胞质遗传:即叶绿体和线粒体上的基因。特点:母 系遗传
(即母病孩必病)
,不遵循基
因的分离定律和自由组合定律。
2.
细胞核遗传:位于染色体上,包括常染色体和性染色体< br>;
遵循基因的分
离定律和自由组合定律。包括常染色体上和性染色体上。
3.
性染色体如右图:
属于
XY
同源区段的是
II
,此位置一对基因(
A/a
)组成雄性个体的基
因型有:
X
A
Y
A
、
X
A
Y
a
、
X
a
Y
A
、
X
a
Y
a
,
雌性的基因型有:
X
A
X
A
、
X
A
X
a
、
X
a
X
a
;
仅属于
X
染色体的是
III
,一对基因(
B/b
)构成的雌雄个体的基因型分别:
B
B
B
b
b
b
B
b
雌:
X
X
、
X
X
、
X
X
;雄:
X
Y
、< br>X
Y
;仅属于
Y
染色体的是
Ⅰ
;该区段
无
等位基
因?位于Ⅲ区 段的致病基因,能否在体细胞中找到其等位基因?
答:能,如雌性个体中。图中
能发生交叉互换 的是:
II
;雌性个体中能发生交叉互换的额是:
II
和
III;
色盲、抗维生素
D
佝偻病的致病基因位于
Ⅲ
。
二、基因的位置判断规律总结(必须理解性记忆每一种方法):
1.
基因位于细胞核,还是位于细胞质的判断
——
正反交
正反交:若结果不一致,子代性状总与母本一致,则基因位于
细胞质
。反之,则基因位
于
细胞核
。
2.
基因是否位于
Y
染色体上
如果某性状仅在
雄
性个体中存在,则说明该基因很可能位于
Y
染色体的非同源区段上。
3.
基因在常染色体上还是在
X
染色体上
(
1
)若已知性状的显隐性
——
隐性雌
×
显性雄
(< br>实验设计方案:对于繁殖能力差,后代数量
少的动物来说,一般情况下,让
多个
隐性雌性个体与显性雄性个体杂交;分别记录每一对杂交
组合产生子代的性状表现
)
结果不同,
若位于常染色体:
aa(
雌
)×
AA (
雄
)→Aa
(不分雌雄均为显性)
得以区分
若位于
X
染色体上:
X
a
X
a
(
雌
)×
X
A
Y(
雄
)→X
A
X
a
(雌显)
+X
a
Y
(雄隐)
(
2
)若未知性状的显隐性
——
设计正反交实验
①若
正反交子代雌雄表现型相同
,则制该性状的基因在
常染色体
。
②若
正反交子代雌雄表现型不同
,则制该性状的基因在
X
染色体上
。
4.
基因在
X
、
Y
染色体同源区段还是仅位于
X
染色体上:
⑴
方法一
:
用
“
纯合隐性雌
×
纯合显性雄
”
杂交,观察分析
F1(
思考
1)
的性状。结果结论:
①若
子代中雌雄个体全表现显性性状
,说明此等位基因位于
XY
同源区段
;
②若
子代中雌性个 体全表现显性性状,雄性个体中既有显性性状又有隐性性状,
说明此等位基
因
仅位于
X
染色体
。(
适用条件:
已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上)
5.
基因在
X
、
Y
染色体同源区段还是仅位于常染色体上:
设计思路:
“
纯合隐性雌
×
纯合显性雄
→
F
1
→F
2
”
。结果分析:
①若
F2
雌雄个体中都有显性和隐性个体
,则位于
常染色体
上;
②若
F2
雌雄个体中雌性有显性和隐性个体,
雄性个体只有显性个体,
则位于
XY
同源 区段。
三、
.
其他判断基因位置的方法归纳
1.
根据子代性别、性状的数量比分析判断基因的位置:体色(
A/a),毛形(
B/b
)
①若子代中
全为显性
,说明此等位基因位于
X
、
Y
染色体的同源区段上;
②若子代中
雌性为显性,雄性为隐性
,说明此等位基因仅位于
X
染色体上。
⑵
方法二:用“
杂合显性雌
×
纯合显性雄
”
进行杂交,观察分析
F1
的性状。
结果结论:
两果蝇杂交,后代如上表,分析:
①雌雄中灰身:黑身均为
3:1
,与性别无关,位于常染色体;
② 雌性全为直毛,雄性中直毛:分差毛
=1:1
,与性别有关,位于
X
染色体上
③亲本的基因型:
AaX
B
X
b
×
Aa X
B
Y
2.
通过显隐性性状在雌雄个体中的表现率判断。
即:常染色体上的基因控制的性状,在雌雄中的表现机会相同;
X
染色体上隐性性状南多于女;显性性状女多于男;
Y
染色体上的基因控制的性状,只在男性表达。
< br>例如:
(1)
已知果蝇的暗红眼由隐性基因
(r)
控制,但不知控制该 性状的基因
(r)
是位于常染色
体上、
X
染色体上,还是
Y
染色体上,请你设计一个简单的调查方案进行调查,并预测调查结
果。
方案:寻找暗红眼的果蝇进行调查,统计
_
具有暗红眼果蝇的性别比例
_
。
结果:①
若具有暗红眼的个体
,
雄性与雌性数目差不多,则
r
基因位于常染色体上;
②
若具有暗红眼的个体
,
雄性多于雌性
,则
r
基因位于
X
染色体上;
③
若具有暗红眼的个体全是雄性
,则
r
基因位于
Y
染色体上。
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