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解脲脲原体和人型支原体培养鉴定计数药敏试剂盒(微生物检验法)
使用说明书
【产品名称】
解脲脲原体和人型支原体培养鉴定计数药敏试剂盒(微生物检验法)
Mycoplasma Culture,Identification,Enumeration,Susceptibility Kit
【
包装规格
】
液态型
20
人 份
/
盒、冻干型
20
人份
/
盒
【预期用途】
用于解脲脲原体(
Uu)和人型支原体(
Mh
)的培养、鉴定、计数和药敏试验。
【
检验原理
】
试剂盒由选择性培养基和药敏板组成。当有
Uu
或
Mh
生长时,尿素或精氨酸被分解,生
成的碱性物质引起
pH
值上升,培养基由黄变红。培养基内加有抑菌剂,可抑制泌尿生殖道中
细菌和真菌的生长。测试板的各孔分别用于质控对照以及
Uu
和
Mh
的鉴定、
计数和 药物敏感
性试验。
【
主要组成成分
】
液态型
冻干型
基础液
20
支≥
3.4ml
冻干粉
20
支
稀释液
20
支≥
3.4ml
药敏试验板(
Susceptility Strip
)
20
只
矿物油
1
瓶≥
24 ml
吸咀
20
个
说明书
1
份
【
贮存条件及有效期
】
液态型试剂盒置
0
℃以下冷冻保存,有效期
12
个月。
冻干型试剂盒置
2
℃~
8
℃保存, 有效期
12
个月。
【样本要求】
严格按照全国临床检验操作规程进行标本采集。
男性:中段尿或无菌拭子取尿道分泌物(前列腺按摩液或不明原因不育者精液)
。
女性:无菌拭子取宫颈分泌物或阴道分泌物。
【检验方法】
1.
取出基础液(或稀释液和冻干粉,把稀释液转移至冻干 粉瓶并混匀后称其为基础液)
及药敏试验板(
SS
)
,在接种标本前接近室温 ,旋开基础液瓶盖,用吸咀吸取
100?
l
基础液
加入
A
1
空白对照孔;
2.
直接接种标本(中段尿约
0.5ml
直接加,分泌物拭子直接涮洗)于剩余的基础液中,加
盖摇匀;
3.
将含 标本的基础液加入其余的微孔中,每孔
100?
l
,轻轻震荡药敏试验板(
S S
)
,使包
被上的物质溶解;
4.
所有微孔滴加
1
~
2
滴试剂盒所附矿物油(使矿物油覆盖液面,否则培养液蒸发,结果
不 准)
;
5.
将药敏试验板(
SS
)加盖后,置培养箱中 ,
37
℃培养,观察结果。
【检验结果的解释】
1.
培养
24
小时后药敏试验板孔内培养液由桔黄色变成桃红色,
表示有支原体生 长,
用
(
+
)
表示;板孔内试剂保持桔黄色不变,表示没有支原体生 长,用(—)表示;偶遇药敏试验板
培养
24
小时培养液由桔黄色变为浅红色
(即变色不明显)
,
建议延长
12
~
24
小时培养报结果< br>(因该病人可能刚感染支原体、
正处于康复期或用抗生素治疗期,
标本中支原体数量过少 或受
抗生素抑制作用而使变色不明显)
。
2.
结果判断举例:
C-
UU UU
≥
1
0
4
A
○
○
○
○
B
○
○
○
MIN
C+
MH MH
≥
1
0
4
○
无支原体感染
C-
UU UU
≥
1
0
4
A
○
●
○
●
B
●
○
○
MIN
C+
MH MH
≥
1
0
4
○
UU
阳性,美满霉素中介
C-
UU UU
≥
1
0
4
A
○
●
●
●
B
●
○
○
MIN
C+
MH MH
≥
1
0
4
●
UU
阳性,且
UU
≥
1
0
4
美满霉素耐药
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