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鼻唇沟变浅本科中药学论文范文2篇

作者:陕西保健网
来源:http://www.xapfxb.com/yuer
更新日期:2021-02-06 07:23

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2021年2月6日发(作者:假体隆鼻什么材料好)
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本科中药学论文范文
2






本科中药学论文范文一:不同厂家卡马西平片溶出度考察







:一种快速的,有选择性的,灵敏度高的反向高效液
相色谱法同时测定血浆样品中奥卡西平,
其主要代谢产物
(
单羟基
和双羟基 卡马西平
)
,拉莫三嗪,卡马西平和卡马西平
-
环氧丙烷
的方法已实 现。



在固相色谱柱
(spe)
上提取得到被分析组分,

zorbax
sb-cn
柱上实现色谱分离。

在紫外吸收波长为
214nm< br>下,该色谱峰面积
比用于定量分析。这高效液相色谱法已成功的用于对我们研究所
中癫痫 患者得血药浓度监测的日常评价,以及用于关于病人由于
药物诱导或抑制
oxc
代谢产 生治疗效果的药代动力学研究。



关键词:奥卡西平
;
代谢物
;hplc;
监测



1.
前言



奥卡西平
(oxc)

10
酮基卡马西平
(cbz)
衍生物,是一个比较
新的抗 癫痫药物,其作用机制与适应症与卡马西平相似。口服给
药后,
oxc
被胃肠道完全吸 收,迅速且几乎完全
(96%-98%)
得降解
为药理活性代谢物单羟基衍生物
(mhd)

mhd
主要通过与葡萄醛酸
结合而代谢,
另外一小部 分
mhd
被氧化成二羟基衍生物
(dhd)

dhd
是一个 无药理活性得代谢物,
同时也参与了卡马西平的代谢途径。
(

1.)


oxc
可以作为单一疗法以及与其他
aeds(
抗癫痫 药物
)
联合的
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多疗法,如拉莫三嗪
(ltg)
,丙戊酸
(val)
,托吡酯(tpm)
的和非
班酯
(fbm)

我们研究所的癫痫患者通常 用
cbz

oxc

ltg
等其
他抗癫痫药物联用 进行治疗。
虽然目前没有数据显示,
oxc
血药浓
度监测对癫痫患者的药物治 疗有用,药物诱导或抑制的相互作用
清楚得表明,
对照
ltg[2,3]
可被 视为一个理由,
对可能会由于
ocx
相互作用而进行仔细的监测。另一个原因是实施一 分析程序的同
时测定
ltg,cbz,cbz 10,11-
环氧化物
(cbz- epox)

oxc
和其主要
代谢物而不受其他目前



相关的药物
(
如苯妥英,乙琥胺,非班酯



苯巴比妥和丙戊

)
干扰,可以不需要改变分析程序时,药物在不同的样本中 测试
会改变。这样可以节省双方的时间和金钱。



hplc-u v
方法目前用于
oxc
治疗药物监测
(tdm)
的做法也只是
分析这种药物和它的代谢产物
[4,5][1];
有些是反向选择
[6,7]

并要求昂贵的手性柱和长度的分析倍。



由于
ox c

cbz
有一个化学结构和性质很相似,
lensmeyer[8]
提出的操作程序是目前
hplc
法发展的出发点。不过,我们决定要
修改方法,因为
lensmeyer
的分析程序不允许量化
ltg

dhd

因为这两个组分是一起洗脱出的。



2.
材料与方法



2.1
标准



oxc,mhd

dhd

novartis pharma (basel, switzerland)
友好提供
;ltg




glaxosmithkline


(verona,
italy)
提供
;cbz,
cbz-epox,
and
cyeptamide
(cye)
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购自
sigma-aldrich (steinheim, germany). cye, cbz
储存溶液
(1
μ
g
μ
l),

-8 0
℃下储存,
cbz-epox and ltg
制成甲醇溶液,
mhd< br>和
dhd
溶于去离子水中,
oxc
溶于丙酮中,丙酮醇流动相包含cbz, cbz-epox, oxc, mhd, dhd




ltg
,内标物溶液
(100ng
μ
g-1),

/
乙腈
(3/1)
制成。



2.2
试剂与萃取剂







hplc










merck
(darmstadt,germany);
甲醇来自
carlo erba (milano,italy);
醋酸铵和三乙胺来自
sigma-aldrich
(steinheim,
germany).
固相
萃取柱
(spe)isolute
c8< br>柱
(ec)
含有
200
毫克的稳定相,并以
3ml
容 积规格购自
stepbio(bologna, italia).

milli-q plus
的试
剂级别的给水系统中的水是去离子的,过滤且净化的,来自
millipore (st. quentin, france).


2.3
色谱条件



hplc






126







(beckman
instruments,
berkerley,
ca)
,一个
lc
295
uv-vis
模型
(perkin
elmer, usa),
设 在
214nm
,与一个
406
接口单元模型
(beckman
instruments, berkerley,ca)
连接,用于一个
gold< br>色谱工作仪
(version 6) (beckman instruments).


色谱分离分别采用一个
zorbax sb- cn

hewlett packard
(usa),
250mm
×
4.6mm
i.d.,
粒子大小
5m

一个保护柱
lichrocart
4-4 rp-8, 5 m (merck, darmstadt, germany)
被连接到保护分析

上< br>。








被< br>设

50






( jones
chromatographic,usa)

流动相由水
/< br>乙腈
/
甲醇
/
乙酸
/
三乙胺
(
体< br>本文整理于网络,仅供阅读参考

积比为
725/150/125/1/0.6 )
混合,超声脱气
branson (usa)
。流
动相
ph
用乙酸调整为
4.20
以获得
ltg

dhd
峰的完全分 离
(

2)

流速设为
12mlmin


制备标准品和对照品



标准品和对照品包括
cbz,cbzepox,oxc, mhd, dhd,
和< br>ltg
添加已知含量的分析物于空白血浆中。
他们包括每批患者的样本。



2.5
样品制备



我们结合含
30
μ
l
cye(i.s.)(100ng
μ
l-1)

500
μ
l
血清和
500
μ
l
饱和的醋酸铵溶液。混合后,样品被转移至含
3ml
甲醇的
萃取柱 ,然后
3ml
水洗。在用
3ml
水洗萃取柱后,样品将在
3ml甲醇中被洗脱出来。然后在
40
℃的氮气流通下蒸发有机相,残留
物用
2 00
μ
l

/
乙腈
(3/1)
溶解,然后取
50
μ
l
注入到
hplc
系统
中。
-1


3.
结果



3.1
选择性



用上述的色谱条件我们可靠地将六个组分与内标物分离 。色
谱性能良好,使所有物质峰形与合适的保留时间有效。在一个干
扰研究中,提取空白血浆与 抗癫痫药物或内标物共同洗脱得到了
一个游离的峰。
(

.3.)
在 对病人的多药疗法中,非班酯,加巴喷
丁,托吡酯,乙拉西坦和乙琥胺在这过程中不被提取,因为它们< br>不断地离解。丙戊酸酸和苯妥英分别提取,而不是共同与有趣的
组分被洗脱出来。苯巴比妥
( pb )

mhd
是共同洗脱出来的。因
此,在有
pb

oxc9(

mhd)
存在时,样品用盐酸
(1n)
和 乙醚预处
理。

spe
程序允许
pb
通过并进入有机相并在 此后从水相中柱提
取其他组分前进行样品酸化。

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3.2
线性



我们的线性方法检查是通过三份标准品分析的,在范围为
0.3-60
μ
gml

cbz

0.3-50< br>μ
gml

cbz-epox

0.1-50
μgml

oxc

0.5-150
μ
gml

mhd

0.5-50
μ
gmldhd

0.3 -80
μ
gml-1

ltg
是优良的。
(
.4.)


3.3
回收率



提取回收率
(
在五种不同浓度下评价以及在相同浓度下对血
浆样本提取物和未提取标 准物的
4 -1-1-1-1-1









)



oxc
90.35-101.4%

mhd

93.73-104.21%
dhd



95.78-102.84

c bz-epox

97.54-101.87

ltg

9 5.78-102.54




3.4
限量



在信噪比
3

1
下,限量为
oxc( 0.1
μ
gml-1),mhd(0.4
μ
gml-1),dhd

ltg

cbz

cbz- epox(0.2
μ
gml)




3.5
日内和日间精密度与准确度



在三个不同浓度下,范围为
oxc(0.1-1
μ
gml-1)

mhd

cbz( 1-20
μ
gml-1)

dhd,cbz-epox

l tg(1-10
μ
gml-1)
,制备五
组质量控制样品。相同的提取样本跑 了三次后计算日内准确度,
在连续四天分析后计算日间准确度。
(

1)< br>对于所有组分,由变
异系数
(cv)
确定的日内和日间精密度低于
6%




4.
讨论



这项研究的目的是如何用
hplc-uv
法同时测量联合用
cbz

oxc

ltg
和其他抗癫痫药物进行治疗的癫痫患者的血浆中
cb z,oxc
和它们的主药代谢产物及
ltg

该法适用于用这些药进行
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单一或多疗法的病人。我们选择
spe
样 品前处理,因为这种技术
比起液液萃取能获得回收率高且更洁净的样本。



该法非常灵敏且其重现性非常好,用高效液相色谱技术,再
加上紫外检测允许同时测定人血浆中 三种抗癫痫药物
(oxc,cbz

ltg)
和它们的主药代谢物
( mhd,dhd

cbz-epox)
。在我国实验室
经过数月的例行评价这 种方法,
我们结论是,
它对这些药物的
tdm
有用处。通过使用这一程序,提 取不需要超过
30
分钟,色谱分离
只需时
17
分钟,
且色谱 系统呈现长期的稳定性
;
在进行
1200
次分
析后,色谱分离才变差
(
宽峰和低分辨率
)




参考文献:



[1] flesh g. overview of the clinical pharmacokinetics
of drug invest 2004;24(4):185

203.


[2] benetello p, furlanut jr m, baraldo m, tonon a,
furlanut m. therapeutic drug monitoring of lamotrigine in
patients
suffering
from
resistant
partial
seizures.
eur
neurol 2002;48:200

3.


[3]
morris
rg,
black
ab,
harris
al,
batty
ab,
sallustio
bc.
lamotrigine
and
therapeutic
drug
monitoring:
retrospective
survey
followin
the
introduction
of
a
routine
service. br j clin pharmacol 1998;46:547

51.


[4]
mandrioli
r,
et
al.
liquid
chromatographic
determination of oxcarbazepine and its


本科中药学论文范文二:裕丹参不同播期育苗比较研究







目的:本研究以河南方城裕丹参为材料,探讨裕丹参
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育苗的最佳播种时期,以期为当地裕丹参的规范化生产提供一定
的理论依据。方法:采用大田试 验的方法,通过对不同播期间的
株高、根长、折干率等方面进行比较研究,探讨不同播期对丹参
育苗生长发育的影响。结果:发现播期
2(

6

28
日播
)
的丹参
发育最好。结论:
6

28
日左右为该地 区丹参育苗播种的最佳时
期。
(
注意黑体内容的变换
)


关键词:

丹参

播期
;
育苗



1
文献综述



1.1
丹参概述



1.1.1
植物形态



丹参
(salvia miltiorrhiza bunge.)
为多年 生草本植物,茎
高达
80cm
,叶柄及叶轴均被长柔毛,羽状复叶对生,小叶
3~5(7)
卵形或椭圆状卵形,长
1.5~8cm




两面疏被柔毛。轮伞花序为假总状,花序轴和花萼密被腺毛
和长柔毛
;
花萼钟 形,长约
11mm;
花冠紫蓝色,长
20~27mm
,冠桶
内具斜向 毛环,下唇中裂片宽偏心形,药隔下臂先端连合,药室
不育。子房
4
深裂,花柱着生于 子房底,小坚果椭圆状倒卵形,
花期
4~6
月,果期
7~8
月。


1.1.2
生境与习性



野生丹参生于山坡林下、草丛或溪谷旁,海拔
120m~1300m

产于河北、山 西、陕西、山东、河南、江苏、浙江、安徽、江西、
湖南、及四川。适应性强,喜气候温暖湿润、阳光充 足的环境。
春季地温
10
℃时开始返青,
在气温低的地区,
植株生长 发育不良,
幼苗出土亦慢,温度
20

~26
℃相对湿度
8 0%
时生长旺盛,秋季气

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