312经络养生法药剂学试题

2021年2月2日发(作者：手癣的症状)



常用剂型



片剂、注射剂



散剂、颗粒剂、胶囊剂、丸剂、栓剂、软膏剂、眼膏剂、凝胶剂、气雾剂、膜剂、涂膜剂



液体制剂：溶液剂、糖浆剂、芳香水剂、甘油剂、醑剂、溶胶剂、高分子溶液剂、乳剂、混悬剂



特点（优、缺）、给药途径、分类、制备、质检



注射剂



最佳：关于注射剂特点的说法，错误的是



A.
药效迅速

B.
剂量准确

C.
使用方便

D.
作用可靠

E.
适用于不宜口服的药物



§8.1



注射剂的特点



优点：



1.
药效迅速、剂量准确、作用可靠；

2.
适用于不宜口服的药物；



3.
适用于不 能口服给药病
gxl
人；
4.
可以产生局部作用；

5.
可以产生定向作用；



缺点：



1.
使用不便

2.
注射疼痛

3.
安全性不及口服制剂

4.
制造过程复杂



（生产成本高）



最佳：下列给药途径中，一次注射量应在
0.2ml
以下的



A.
静脉注射

B.
脊髓腔注射

C.
肌内注射

D.
皮内注射

E.
皮下注射



§8.1 注射剂的给药途径



表皮和真皮之间，＜
0.2ml
，过敏性试验或疾病诊断，如青霉素皮试液。





最佳：不宜静脉注射给药的剂型是



A.
溶液型注射剂
B.
混悬剂注射剂
C.
乳剂型 注射剂
D.
注射用冻干粉末



E.
注射用无菌粉末



§8.1 注射剂的给药途径



肌内注射：
1
～
5ml
；



水溶液、油溶液、混悬注射液、乳剂注射液均可；



刺激性大的注射液不宜肌注；



多选：下列给药途径注射液的处方不能添加抑菌剂的是



A.
肌内注射

B.
静脉输

C.
脑池内注射

D.
硬膜外注射

E.
椎管内注射



§8.1 注射剂的给药途径



不得添加抑菌剂（以确保使用安全）：



脑池内、硬膜外、椎管内用注射液



1




静脉输液



一次注射量超过
15ml
的注射液



用于眼部手术或创伤的眼膏剂、滴眼剂



最佳：关于注射用水的收集和保存的说法错误的是



A.
采用无菌过滤装置的密闭收集系统收集

B.
注射用水可以在
80℃以上保温存放

C.
注射用水可以在
70℃以上保温循环存放



D.
注射用水可以在
4℃以下存放

E.
注射用水制备后应在
24
小时内使用



§
8.2
注射用水的制备



80℃保温

70℃循环

4℃存放

12h
使用



最佳：关于热原性质的说法，错误的是



A.
具有不挥发性
B.
具有耐热
C.
具有氧化性

D.
具有水溶性

E.
具有滤过性



§8.3 注射剂
-
热原



Q★热原性质及除去方法对比




热原的基本性质

耐热性

水溶性、滤过性

易被吸附性

不挥发性

能被强酸、强碱、强氧化剂、超声波等所破坏


去除热原的方法

高温法

超滤法、反渗透法

凝胶过滤法、离子交换法、吸附法

蒸馏水器上附有隔沫装置

酸碱法：重铬酸钾硫酸清洁液、稀
NaOH


片剂



最佳：舌下含片给药属于哪种给途径



A .
注射给药剂型
B.
呼吸道给药剂型
C.
皮肤给药剂型



D.
黏膜给药剂型
E.
腔道给药剂型




§3.1 片剂
-
种类

Q
：片剂种类

普通压制片

含片

舌下片

口腔贴片

咀嚼片

分散片

可溶片

泡腾片

要点

素片
0.1～
0.5g
，
15min
（薄膜
30min
）

口腔
-
局部（主），
30min
舌下黏膜
-
全身，无首过，
5min
口腔黏膜
-
局部
/
全身，溶出
/
释放

口腔

水中分散后口服
/
含服
-
全身，溶出

临用前能溶 于水
-
口服
/
外用
/
含漱，
3min
泡腾
-
全身，易溶，适于儿童及吞咽困难者，
5min
阴道（泡腾）片

阴道
-
局部

缓释片、控释片

缓慢非恒速、恒速
-
全身，

释放

肠溶片

肠溶包衣
-
全身，胃内分解失效< br>/
对胃刺激
/
肠道定位，释放，
60min


配伍：



A.
色斑

B.
含量不均匀

C.
松片

D.
裂片

E.
崩解超限



1.
干燥过程中，可溶性成分在颗粒内部迁移时，片剂出现



2.
所有造成片重差异过大的因素，均可造成片剂中


2


§3.3
片剂
-
制备过程中可能发生的问题



片剂制备过程中可能发生的问题



原因：药料性质，颗粒松紧、大小、含水量，环境的温、湿度，压片机性能



问题：裂片、松片、黏冲、片重差异超限、崩解迟缓、溶出超限、片剂含量不均匀、色斑






液体药剂



最佳：下列药物剂型中，既能外用又能内服的是



A.
肠溶片剂

B.
颗粒剂

C.
胶囊剂

D.
混悬剂

E.
糖浆剂



§9.7 混悬剂



最佳：关于溶胶剂性质和制备方法的说法，错误的是



A.
溶胶剂属于非均匀状态液体分散体系

B.
溶胶剂中的胶粒属于热力学稳定系统

C.
溶胶剂中的胶粒
具有界面动电现象

D.
溶胶剂具有布朗运动



E.
溶胶剂可用分散法和凝聚法制备



§9.4 液体药剂
-
溶胶剂



电解质→破坏或降低溶胶微粒的
δ
电位→ 聚沉



多选：乳剂的变化有



A.
分层

B.
絮凝

C.
转相

D.
合并

E.
破坏



§9.6



乳剂不稳定现象：分层、絮凝、转相、合并与破坏、酸败





胶囊剂和丸剂



最佳：空胶囊和硬胶囊的说法错误的是



A.
吸湿性强的药物不宜制成硬胶囊剂
B.
明胶是空胶囊的主要材料



C.
空胶囊的规格号数越大，容量越大
D.
可以掩盖药物的不良臭味



E.
可以提高药物的稳定性



§4.2 硬胶囊剂的制备



空胶囊的规格



规格：
000
、
00
、
0
、
1
、
2
、
3
、
4
、
5


3







多选：采用滴制法制备软胶囊的过程中，影响软胶囊质量的因素有


A.
胶液、药液的温度
B.
喷头的大小
C.
滴制的速度
D.
冷却液的种类



E.
冷却液的温度



配伍



A.
挤出滚圆法

B.
压制法

C.
复凝聚法

D.
液中析晶法

E.
融熔法



1.
软胶囊剂常用的制备方法是



2.
小丸常用的制备方法是



3.
微囊常用的制备方法是



§4.1
胶囊剂、§4.2
丸剂、§11.1
微型胶囊包合物



制备方法



胶囊剂：滴制法、压制法



小丸：沸腾制粒法、喷雾制粒法、包 衣锅法、挤出滚圆法、离心抛射法、液中制粒法等方法制备小丸。



微囊 化方法：物理化学法（单凝聚法、复凝聚法、溶剂
-
非溶剂法、改变温度法、液中干燥法）、物 理机械法、化学
法



栓剂



最佳：发挥局部作用的栓剂是






A.
阿司匹林栓
B.
盐酸克伦特罗

C.
吲哚美辛栓
D.
甘油栓

E.
双氯芬酸钠栓



§5.3 栓剂
-
作用





颗粒剂



配伍：



4




A.
泡腾颗粒

B.
可溶颗粒

C.
混悬颗粒

D.
缓释颗粒

E.
肠溶颗粒



1.
酸性条件下基本不释放的制剂类型



2.
含碳酸氢钠或有机酸的制剂类型



§2.3
颗粒剂
-
分类



气雾剂



多选：关于气雾剂特点的说法，正确的有



A.
能使药物直达作用部位

B.
生产成本低

C.
可避免肝脏的首过效应



D.
可提高药物稳定性

E.
药物吸收干扰因素少



§7.1



气雾剂的优点：




定位作用
，分布均匀，起效快；




药物于避光、密闭容器内，稳定性好；




可
避免肝首过效应
和胃肠道的破坏，提高生物利用度；



有助提高病人的
用药顺应性，尤适于
OTC
药物
；



可减少刺激性，并伴有
凉爽感
；



定量阀
控制，剂量准确。



气雾剂的不足
：



成本高；



存在
安全性
问题；



吸入型气雾剂，吸收的
干扰因素多
；



抛射剂有一定的
毒性
，故不适宜
心脏病
患者使用；



抛射剂挥发致冷效应，多次喷射于受伤皮肤或其他创面，
可引起不适与刺激
。



剂型的质量要求与检查



质检



最佳：某药在下列五种制剂中的标示量为
20mg
，不需要检查均匀度的是



A.
片剂

B.
硬胶囊剂

C.
内容物为均一溶液的软胶囊



D.
注射用无菌粉末

E.
单剂量包装的口服混悬液



§3.5



含量均匀度——每片
（个）：



小剂单剂非均相

混合不匀含量异



片硬无菌粉≯25

软胶混悬贴吸栓



查了含量不查重



最佳：



采用水溶性基质制备栓剂的融变时限是



A.15
分钟

B.30
分钟

C.45
分钟

D.60
分钟

E.90
分钟



§5.4 脂溶性
30min


配伍



A.±5%


B.±7%



C.±8%

D.±10%



E.±15%



1.
平均装量
1.5 g
以上至
6.0 g
时，散剂的装量差异限度要求是



2.
平均装量
6.0 g
以上时，颗粒剂的装量差异限度要求是



§2.2/3


5






最佳：平均重量大于
3.0g
的栓剂，允许的重量差异限度为



A.±1.0%

B.±3.0%

C.±5.0%

D.±10%

E.±15%



§5.4






配伍：



A.3
分钟



B.5
分钟



C.15
分钟

D.30
分钟



E.60
分钟



1.
普通片的崩解时限是



2.
薄膜衣片的崩解时限是



3.
糖衣片的崩解时限是



§3.5

Q
：片剂种类

普通压制片

含片

舌下片

口腔贴片

咀嚼片

分散片

可溶片

泡腾片

阴道（泡腾）片

缓释片、控释片

肠溶片


要点

素片
0.1
～
0.5g
，
15min
（薄膜
30min
）

口腔
-
局部（主），
30min
舌下黏膜
-
全身，无首过，
5min
口腔黏膜
-
局部
/
全身，溶出
/
释放

口腔

水中分散后口服
/
含服
-
全身，溶出

临用前能溶 于水
-
口服
/
外用
/
含漱，
3min
泡腾
-
全身，易溶，适于儿童及吞咽困难者，
5min
阴道
-
局部

缓慢非恒速、恒速
-
全身，

释放

肠溶包衣
-
全身，胃内分解失效
/
对胃刺激
/
肠道定位，释放，
60min


配伍：



A.
波动度

B.
相对生物利用度

C.
绝对生物利用度

D.
脆碎度

E.
絮凝度



1.
评价非包衣片在运输过程中，互相碰撞，摩擦损失情况的限量指标是



2.
评价混悬剂质量的参数是

3.
缓（控）释制剂重复 多次给药后，峰浓度和谷浓度之差与稳态平均血药浓度的比值称为



4.
血管外给药的
AUC
与静脉注射给药的
AUC
的比值称为



§3.5、
9.7
、
16.9
、
16.9


药剂学中的计算问题



散剂



最佳：某药师欲制备含有毒剧药物的散剂，但药物的剂量 仅为
0.0005g
，故应先制成


6




A.10
倍散

B.50
倍散

C.100
倍散

D.500
倍散

E.1000
倍散



§2.2



栓剂



最佳：某栓剂空白栓重
2.0g，含药栓重
2.075g
，含药量为
0.2
，其置换价是多少？





A.1.6
B.1.5
C.1.4
D.1.3
E.1.2



§5.4



吸湿性




最佳：苯甲酸钠和葡 萄糖的
CRH
分别为
88%
和
82%
，根据
Eld er
假说，两者混合物的
CRH
值约为


A.66%
B.72%
C.78%
D.84%
E.90%


§2.1


水溶性药物混合：

CRHAB≈CRHA×CRHB



表面活性剂



最佳：
Span 80
（
HLB=4.3
）
60%
与
Tween 80
（
HLB=15.O
）
40%
混合，混合物的
HLB
值与 下述数值最接近的是哪一个？



A.4.3
B.6.5
C.8.6
D.10.0
E.12.6


0
／
W
型乳化剂



§9.5





药物制剂的稳定性


-4
-1


最佳：某药物分解被确定为一级反应，反应 速度常数在
25℃时，
k
为
2.48×10
（天
），则该药 物在室温下的有效期
为



A.279
天

B.375
天

C.425
天

D.516
天

E.2794
天



§10.1





注射剂



7




最佳：配制
2000ml< br>某注射液，需要加多少氯化钠才能调整为等渗溶液（该注射液的冰点下降度为
0.05℃）



A.8.1g
B.16g
C.16.2g
D.18g
E.20g




X=0.9% V-G
1
E
1
-G
2
E
2



§8.10




习题班的学习目的




知己

知彼

百战百胜！

大而全→少而精






利用医学教育网网络课程优势。



多上答疑板，勤学多问！






药剂学各章节分值





考试大纲：



1.
药剂学中重要的基本概念和基本理论。



2.
常用剂型的特点、处方设计与制备、质量要求与检查。



3.
常用辅料的分类及常用品种的性质、特点与应用。



4.
新剂型的特点和应用。



5.
制剂新技术的特点和应用。



6.
影响药物制剂稳定性的因素及稳定化措施。



8




7.
生物药剂学和药物动力学的主要内容。



8.
药物制剂的配伍变化。



9.
生物技术药物制剂。



基本理论



药剂学的基本概念



多选：药物剂型的重要性主要表现在



A.
可改变药物的作用性

B.
可改变药物的作用速度



C.
可降低药物的毒副作用
——降低
/
消除不良反应

D.
不影响疗效



E.
可产生靶向作用



§1.1



多选：



药剂学的研究内容主要包括



A.
药剂学的基本理论和研究

B.
新剂型的研究

C.
新辅料的研究

D.
制剂新机械的研究

E.
医药新技
术的研究



§1.1



溶液和表面活性剂



多选：影响药物溶解度的因素有



A.
药物的极性



相似相溶



B.
溶剂






溶剂化、氢键缔合



C.
温度





一般成正比→Ca（
OH
）
2



D.
同离子效应



第三种物质：助溶剂
PK
相同离子



E.
药物的晶型


稳定型溶解度小



§8.4
微粉粒径



配伍：



A.
溶液型
B.
胶体溶液型

C.
乳浊

D.
混悬型

E.
固体分散型



1.
药物以离子状态分散在分散介质中所构成的体系属于



2.
药物以液滴状态分散在分散介质中所构成的体系属于



§9.1 分散系统中微粒大小与特征

液体类型

微粒大
小

<1nm
特征

真溶液、
分 子
/
离子
，澄明，热力学稳定，扩散快，滤纸
√，半透膜√

真溶液、分子，澄明，热力学稳定，
扩散慢，滤纸√，半
溶液剂

高分子溶液（亲水胶体溶液、
1
～
胶浆剂）

溶胶剂（疏水胶体溶液）

100nm
透膜×

1
～
100nm
＞
胶粒，多相，热力学不稳定（聚结），滤纸√，
半透膜×

小液滴
，多相，热力学
/
动力学不稳定，扩散很慢或不扩
乳状液

100nm
散，显微镜下可见

＞
固体微粒
，多相，热力 学
/
动力学不稳定
,
扩散很慢或不扩
混悬液

500nm
散，显微镜下可见



配伍：



A.
絮凝


B.
增溶


C.
助溶

D.
潜溶

E.
盐析



1.
药物在一定比例混合溶剂中溶解度大于在单一溶剂中溶解度的现象是


9




2.
碘酊中碘化钾的作用是



3.
甲酚皂溶液（来苏）中硬脂酸钠的作用是



4.
在混悬剂中加入适当电解质，使混悬微粒形成疏松聚集体的过程是



§8.4
增加药物溶解度的方法



§9.7 混悬剂的物理稳定性



表面活性剂的基本性质



临界胶束浓度（
CMC
）：形成胶束



亲油基 团向内相互缔合、亲水基团向外对着水，定向排列。在水中稳定分散，大小在胶体粒子范围



CMC↓，增溶能力↑






最佳：



关于表面活性剂作用的说法，错误的是



A.
具有增溶作用

B.
具有乳化作用

C.
具有润湿作用

D.
具有抗氧化作用

E.
具有去污作用



§9.5





最佳：



不是非离子表面活性剂的是



A.
脂肪酸单甘酯

B.
聚山梨酯

C.
泊洛沙姆
D.
苯扎氯铵

E.
蔗糖脂肪酸酯



§9.5
表面活性剂的种类



10







粉体学、粉碎、混合



配伍：



A.
定方向径

B.
等价径

C.
体积等价径

D.
筛分径


E.
有效径



1.
用粒子外接圆直径表示的粒径称为



2.
用沉降公式（Stock’s
方程）求出的粒径称为



§2.1
粉体粒子大小



多选：



测定粉体粒径的常用方法有



A.
电感应法

B.
沉降法

C.
筛分法

D.
显微镜法

E.
水飞法



§2.1
粉体粒子大小



最佳：用显微镜法测定粉体粒径，一般需要测定的粒子数目



A.5
至
10
个粒子

B.10
至
50
个粒子

C.50
至
100
个粒子



D.100
至
200
个粒子

E.200
至
500
个粒子



§2.1
粉体粒子大小



粉体粒径的测定方法



显微镜法：
0.5
～
100
μ
m，
200
～
500
个粒子



电感应法（如库尔特计数法）：测定混悬剂、乳剂、脂质体、粉末药物等的粒径分布



沉降法：＜
100
μ
m



筛分法：＞
45
μ
m
，使用最早、应用最广



配伍：



A.
球磨机

B.
冲击式粉碎机
C.
滚压式粉碎机

D.
胶体磨

E.
气流式粉碎机



1.
能够产生焦耳
-
汤姆逊冷却效应的设备是



2.
使物料在定子和转子间受剪切、被粉碎的设备是



§2.2
散剂
-
粉碎



最佳：两种或两种以上组分混合时，不影响混合效果的是



A.
比例

B.
密度

C.
带电性

D.
颜色

E.
吸湿性



11




§2.2 散剂的制备
-
混合的方法





灭菌与滤过



最佳：属于化学灭菌法的是



A.
气体灭菌

环氧乙烷
B.
煮沸灭菌
C.
紫外线灭菌
D.
辐射灭 菌
E.
流通蒸汽灭菌



§9.7 灭菌法的分类



多选：

下列灭菌方法中，属于湿热灭菌法的有



A.
紫外线灭菌法

B.
辐射灭菌法

C.
煮沸灭菌法

D.
环氧乙烷灭菌法


E.
低温间歇灭菌法



§9.7 灭菌法的分类



配伍：



A.
热压灭菌法

B.
流通蒸汽灭菌法

C.
火焰灭菌法

D.
微波灭菌法

E.
气体灭菌法



1.
属于化学灭菌法的是



2.
属于射线灭菌法的是



3.
属于干热灭菌法的是



§9.7 灭菌法的分类





配伍：



A.D
值

B.Z
值

C.Z
0

值

D.F
值

E.F
0

值




1.
相当于
121℃热压灭菌时杀死容器中微生物所需时间的参数是



2.
一定温度下，将微生物杀死
90%
所需时间的参数



§9.7 灭菌参数
D Z F F
0



灭菌参数


12




D
：在一定温度下杀死被灭菌体系中
90%
的微生物所需的时间。



Z
：某一微生物的
D
值，下降一个对数单位（即灭菌时 间减少到原来的
1/10
），所需升高温度的度数。



F
：干热灭菌可靠性参数



F
0
：热压灭菌可靠性参数



D
值（时间）—
Z
值（温度）—
F
值（时间）



最佳：液体滤过符合
poiseuile
公式的，关于滤速与滤过效率关系，说法正确的



A.
操作压力越大，滤速越快→加压
/
减压
B.
滤液黏度越大，滤速越快→保温< br>


C.
毛细管越细，滤速越快→活性炭打底助滤（增加孔径）



D.
滤过容量与时间成反比

E.
滤层厚度与滤速成正比→预滤除渣



§ 8.5
滤过的影响因素
V = P
π
γ
4t/8
ε
l





最佳：下列滤器或滤材中，可用于注射剂除菌过滤的是



A.
微孔滤膜

B.
砂滤棒

C.
石棉板

D.
板框压滤机

E.
压滤器



§8.7
滤过除菌法、§8.5
常用滤器



0.22
μ
m
——



热敏



胰岛素、辅酶
A
、血清蛋白、丙种蛋白



多选：



关于微孔滤膜特点的说法，正确的有



A.
截留能力强

B.
滤速快

C.
滤过时无介质脱落

D.
吸附性小
E.
不易堵塞



§8.5
常用滤器



药物制剂的稳定性



配伍：
A.
药物异构化、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变



B.
药物水解、结晶生长、颗粒结块

C.
药物氧化、颗粒结块、溶出速度改变


D.
药物溶解 、乳液分层、片剂崩解度改变
E.
药物水解、药物氧化、药物异构化



1.
三种现象均属于药物制剂化学稳定性变化的是



2.
三种现象均属于药物制剂物理稳定性变化的是


§10.2



制剂中药物化学降解的途径



1.
水解：



酯类（含内酯）：盐酸普鲁卡因、乙酰水杨酸



酰胺类（含内酰胺）：氯霉素、青霉素



2.
氧化



酚类：肾上腺素、吗啡



烯醇类：
V
C



芳胺类、吡唑酮类、噻嗪类



3.
其他反应



异构化：毛果芸香碱、聚合：氨苄青霉素、脱羧：对氨基水杨酸钠




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