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局部瘦身药剂学实验思考题讲课教案

作者:陕西保健网
来源:http://www.xapfxb.com/yuer
更新日期:2021-02-02 07:36

-精神病能治好吗

2021年2月2日发(作者:阴道后穹窿裂伤)













精品资料

药剂学实验考试试卷


思考题

1.
乳剂的制备


1
、影响乳剂稳定性的因素有哪些?


乳剂属于热力学不稳定的非 均相体系,由于分散体系及外界条件的影响,常
常导致乳剂分层、絮凝、转相、破裂或酸败。

.
影响乳剂稳定性的主要因素:①乳化剂的性质;②乳化剂的用量,一般应控制
0.5%

10%
;③分散相的浓度,一般宜在
50%
左右;④ 分散介质的黏度;
⑤乳化及贮藏时的温度,一般认为适宜的乳化温度为
50

70
℃;⑥制备方法及
乳化器械;⑦微生物的污染等。

2
、石灰搽剂的制备原理是什么?属何种类型乳剂?


乳剂(也称 乳浊液)是指互不相溶的两相液体经乳化而形成的非均匀相液体
分散体系。分散的液滴称为分散相、内相 或不连续相,直径一般在
0.1

100
μ
m
;包在液滴外 面的另一液相称为分散介质、外相或连续相。乳剂分为水包油
型(
o/w
)和油包水型 (
w/o
),常采用稀释法和染色镜检法鉴别;

由于乳剂中液滴具有很大的 分散度,总表面积大,表面自由能很高,属于热
力学不稳定体系,因此,除分散相和连续相外,还必需加 入乳化剂,并在一定
机械力作用下制备乳剂。



乳化剂的作用 机理是能显著降低油水两相之间的表面张力,并在乳滴周围形
成牢固的乳化膜,防止液滴合并。

3
、分析液体石蜡乳处方中各组分的作用。

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2
精品资料

液体石蜡
60g
油相,调节稠度

尼泊金乙酯
1g
防腐剂


蒸馏水

4
、干胶法和湿胶法的特点是什么?

干胶法系先将胶粉与油混合,应注意容 器的干燥。湿胶法则是胶粉先与水进行
混合。但两法初乳中油、水、胶三者均应有一定比例,即:若用植 物油,其比
例为
4:2:1
,若用挥发油其比例为
2:2:1
,液状 石蜡比例为
3:2:1



2.
注射剂的制备


1
、影响注射剂澄明度的因素有哪些?

原料药材质量的优劣、提取工艺的选择、

配伍不当、

配药环境、溶液
PH
的改变、辅料的质量与配伍情况、灌封的工作状况、

灭菌条件的影响、安瓿
的质量和前处理、其它影响因素。

2
、影响
Vc
注射液质量的因素是什么?应如何控制工艺过程?

维生素C又名抗坏血酸
,
它是一种水溶性维生素
,
主要用于预防 和治疗因维生素
C缺乏而致的各种坏血病。维生素C注射液在生产中因配制工艺及其它因素的
影 响
,
常出现药液外观发黄
,
质量不稳定等问题
,
影响了药物的治疗效果。

3
、制备
Vc
注射液时为什么要通入二氧化碳?不同可以吗?

防止维生素
C
被氧化。维生素
C
还原性很强的

4

Vc
注射液时为什么可以采用分光光度法检查颜色?目的是什么?

维生素
C
注射液中
vc
含量为微量,颜色看不出来,分光光度法实验的时候 ,选
择的显色剂可以和
vc
形成一些有较深的深色团的
络合物
,它的 颜
色根
据你选择
的显色剂,往往有不同的效果。分光光度法还可以定量地分析
vc
的具体含量,
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3
精品资料

根据工作曲线方程,就是那个朗伯比尔定律,用 标准溶液算出来吸光系数,再
用你要测的溶液测量
吸光度
,代入公式即可


3.
片剂的制备


1
、制备阿司匹林片剂时, 如何避免阿司匹林的分解?从处方和工艺的角度加以
说明

避光、密封、阴凉储存,因 为,乙酰水杨酸易水解产生水杨酸跟醋酸,水杨酸
对人体有毒性,并且水杨酸分子中的酚羟基在空气中容 易被逐渐氧化成一系列
醌型有色物质杂质,如:淡黄、红棕甚至深棕色。

原理:乙酰水杨酸遇水易水解,但具有疏水性,
C9H8O4
(阿司匹林)

由于阿司匹林是由水杨酸和醋酸反应得来的,所以水解生成水杨酸和醋酸。

C9H8O4+H2O=C7H6O3
(水杨酸)
+CH3COOH
2
、各种片剂的制备方法有什么特点?

3
、片剂的制备过程中必须具备的三大要素是什么?为什么?

片剂的制备并没有三大要素之说,只是压片过程中才有

?

压片过程的三大要素:流动性、压缩成型性和润滑性

?
流动性:对于制备 好的药物颗粒要有好的流动性,在压片时充填才不会出问
题,片重差异才会合格。

?
压缩成型:药物颗粒需要有一定的压缩成型性,要有一定粘性,不然会裂
片、松片

?
润滑性:

药物颗粒的粘性不能过大,过大首先压片时会粘冲,片面就不 会光
洁,所以药物颗粒需要有一定的润滑性。

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4
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4
、片剂的崩解时限合格,是否其溶出度必定合格?为什么?

这个不一定的 。
溶出度
的要求比崩解时限要高,也就是说,如果溶出度合格,
就不用做崩解时限检测 ,崩解时限肯定合格,但是反过来就不一定了

5
、片剂强度不合格的主要原因和解决方法是什么?

主要原因:粘性力差,压缩压力不足等

解决方法:加粘合剂,调节压片机压力

6
、片剂的崩解时限不合格的主要原因和解决方法是什么?


在 生产中如遇到制成的颗粒压片后崩解时限不合格,其解决方法一是加入崩解
作用较强的崩解剂(如羟甲基 淀粉钠);二是在保证片剂质量的前提下,按一
定比例与崩解良好的颗粒混和均匀再压片;三是先加入一 定量的崩解剂,然后
再与崩解良好的颗粒混合。

7
、产生片剂重量差异的主要原因是什么?

颗粒大小不均、细粉过多、加料 斗与刮粒器不平衡或有阻塞现象、压片机其它
机件故障或工作疏忽而造成的。

8
、干法制粒压片法的优缺点是什么?

干法制粒法是将药物和辅料的粉末混 合均匀、压缩成大片状或板状后,
粉碎成所需大小颗粒的方法。该法靠压缩力使分子间产生结合力,其制
备方法有压片法和滚压法。干法制粒压片法常用于热敏性物料、遇水易
分解的药物,方法简单, 省工省时。




4.
软膏剂的制备


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5
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1
、软膏剂制备过程中的药物加入方法有几种?药物不溶于基质或 基质的任何成
分中时,必须将药物粉碎至细粉;?药物可溶于基质某组分时,一般油溶性
药物溶 于油相或少量有机溶剂,水溶性药物溶于水相或油相,在吸收混合成
乳化混合;药物可溶于基质时,则油 溶性药物少量液体油中,再与油脂性基
质混匀成为油脂性溶液型软膏,水溶性溶于药物少量水后,于水溶 性基质混
合成水溶性溶液型软膏;半固体粘性药物,可直接与基质混合,若药物有功
熔型组分时 ,可先共熔再与基质混合;中药浸出武威液体是,先浓缩至稠膏
状再加入基质中。


2
、影响药物从软膏基质在释放的因素有哪些?

3
、软膏中药物基质的释放实验中,半透明的选择有何要求?

4
、不同类型软膏基质的作用特点是什么?

软膏剂
(ointme nts)
系指药物与适宜基质制成的有一定稠度的半固体外用制剂。
其中用乳剂型基质制成的易 于图布的软膏剂称乳膏剂。软膏剂主要起保护、润
滑和局部治疗作用。

1
、烃类:①凡士林:(软石蜡)特点:有适宜的粘稠度。

②固体石蜡:用
途:调节软膏的稠度。③液体石蜡:用途:调节软膏的稠度。

④硅酮:用
途:保护皮肤以及透皮促进剂。

2
、类脂类:

①羊毛脂:用途:与凡士林合
用。可改善凡士林的吸水性。

②蜂蜡与鲸蜡作 用:调节稠度,增加稳定性。
③二甲硅油作用:常用于乳膏中作润滑剂。
3
、油脂类:

性质:易受温度、光
线、氧气的影响而分解、氧化和酸败。


5.
栓剂的制备

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