泌尿系统感染的症状翻译：1-2岁儿童18个月长期用药安全性(左西替利嗪)0326

2021年1月31日发(作者：霉菌阴道炎)
左西替利嗪治疗遗传性过敏幼儿
18
个月安全性研究


世界范围内有超过

40
个
H
1
-
抗组 胺药。这些药物中的大多数从未在儿童的前瞻性、
随机、双盲、安慰剂对照试验中进行过最优化研究。该 研究目的是在遗传性过敏幼儿进
行左西替利嗪的长期安全性研究。
在随机、
双盲早期预 防遗传性过敏幼儿哮喘的研究中，
510
名

12-24
月龄的遗传性性过敏儿童，
每天给予两次

0.125mg/kg
的左西替利嗪或安
慰剂，用药

18
个月。通过下列方法评价安全 性：不良事件的报告、因不良事件中断研
究的儿童数量、测量身高和体重、评估发育里程碑、以及血液学 和血生化检验。安全性
评价的人群由服用左西替利嗪的

255
名儿童和服用安慰剂的

255
名儿童组成。
治疗组
进行 类似的人口统计，关于儿童数量为：一个或更多不良事件（左西替利嗪为

96.9%
，
安慰剂为

95.7%
）；严重不良事件（左西替利嗪为

12.2%
，安慰剂为

14.5%
）；归因于
药物治疗的不良事件（左西替利嗪为

5.1%
，安慰剂为

6.3%
）；导致永久中止药物研究
的不良事件
（左西替利嗪为

2.0%
，
安慰剂为

1.2%
）
。
最常 见的不良事件下列因素有关：
上呼吸道感染、暂时的肠胃炎症状或过敏性疾病加重。治疗组之间的身高、 体重、达到
发育里程碑、血液学和血生化检验无显著性差异。证实了左西替利嗪在过敏幼儿的长期
安全性。


许多药物被认为对儿童安全有效，
事实上，
这些药物 从未在儿童进行足够的前瞻性、
随机、双盲、安慰剂对照临床试验研究（
1
）。这样的 研究非常重要，因为发育变化可
能极大的影响药物的吸收、代谢、排泄和功效
(2)
。

世界范围内使用的
H
1
-
抗组胺药超过
40个。这些药物可能不仅通过中枢神经系统和
其他地方的
H
1
-
受 体引起不良反应，而且可能通过毒蕈碱受体、
α
-
肾上腺素能受体、
5-羟色胺受体和心脏离子通道引起不良反应（
3
，
4
）
。虽然这些 药物被广泛使用，有时持
续使用数月或数年，并且被认为是安全的，令人惊讶的是，关于任何年龄患者（ 包括儿
童）长期使用这些药物的安全性少有资料公布（
5
，
6
）。

我们假设哌嗪类
H
1
-
抗组胺药左西替利嗪在遗传 性过敏幼儿的安全性与安慰剂相
似，我们已在一项
18
个月长的随机、双盲、安慰剂对 照平行组试验中证实了该假说。这
项研究的其他结果，
包括缺乏的左西替利嗪治疗预防或延缓哮 喘
（主要终点）
的有效性、
左西替利嗪预防荨麻疹（次要终点）的有效性、以及在研究 人群中的流行病学调查，这
些结果将另外发表。


方法

10
个欧洲国家、
澳大利亚和南非的每个参与中心的伦理审查委员会批准了过敏性儿
童 早期预防哮喘
(EPAAC)
的研究方案，儿童父母或监护人知情同意后将儿童入选。

该研究为一项随机、双盲、平行组、安慰剂对照、多中心设计，入选的儿童年龄为
12-24< br>个月龄，
有遗传过敏性皮炎、花粉或房尘螨导致的
IgE
特异性升高和家族过敏 史。
根据基线时预先选定的随机化因素进行治疗分组，这些因素包括：花粉或房尘螨致敏的
情况 、鸡蛋致敏、母亲的哮喘病史和居住国家。

排除的儿童为：有哮喘症或任何其他全身性疾病的 儿童；身高或体重低于
5th%
的
儿童；
有任何严重的神经系统疾病或心里疾 病需要药物治疗的儿童；
已知对左西替利嗪、
任何其他哌嗪类抗组胺药、或羟苯甲酸类作为
H
1
抗组胺液体制剂的防腐剂不能耐受的
儿童；儿童本人或其兄弟姐妹 有睡眠呼吸暂停历史；儿童有肾功能不全或可能影响左西
替利嗪排泄的任何代谢情况；进入研究前其它< br>H
1
抗组胺药常规治疗被中断的儿童。

在

18
个月期间，
255
名儿童接受
0.125mg/
kg
的左 西替利嗪滴剂治疗
（每天两次）
，
255
儿童每天给予两次相应的安慰剂滴剂 。父母或监护人在日志卡上记录不良事件、观
察到哮喘或荨麻疹症状的日期、以及给予药物治疗的日期。 在
18
个月治疗期间的常规
电话监测、
8
个预定的拜访时间和需要额 外就医时，研究协调员验证了日志卡上的这些
信息，并将这些信息输入电子病例报告表。研究者根据主要 器官系统分类对治疗出现的
不良事件进行描述，使用优先术语，规范工作用医学字典编码
(ME DDRA)
。





整个研究过程中，治疗组 分组双盲，在每年两次的常规会议一个独立的科学顾问委
员会进行安全性监控，会议之间通过电子邮件进 行通信联系。数据审核包括：严重不良
事件的报告标准，常见的不良事件，研究者判断与研究药物可能相 关的不良事件，以及
导致永久中止研究的事件。





严重不良事件定义为：任何时候危及生命、或导致住院治疗、永久或显著残疾、或
死亡的任何不 良医疗事件。此外，可能危害儿童或者需要干预以防止以上列出的不良医
疗事件之一的任何重要的医疗事 件，被报告为严重不良事件。通过日志卡自发报告收集
不良事件，也可以在每次预定的拜访时询问儿童的 看护人：
“
自上次随访后你有没有注
意到关于儿童健康的任何不正常情况？
”
，并记录他们的回答。服药过量定义为单次摄
入
0.5mg/kg
或更多的研 究药物。





在每次随访时，收回所有先前分发的药 物瓶，无论是空的、部分使用或未使用的药
物瓶，儿童的看护人在场时进行药物和解法。通过测量每个退 还瓶子的重量，用分发时
该瓶子的重量减去退还瓶子的重量，评价研究药物的摄入量。




通过询问看护者有关的儿童发育里程碑来评价精神运动发育，在常规的 定期随访中
进行问卷调查。关于大运动发育的问题包括儿童完成以下大运动的年龄：独坐、爬、独
站、独自行走、协助下爬楼梯、独自爬楼梯和跑。关于精细动作发育的问题包括儿童完
成以下精细运动 的年龄：第一次出现抓拨钉钳（两个手指）
、抓铅笔（三个手指）
、抓能
力相匹配的立 方体（
4
级塔）
，以及左
/
右手偏好。关于言语和语言发育的问题包 括儿童
第一次发五个不同的字音、叫出许多物体名字和用简短句子说话的年龄。来自香港和澳
大 利亚的一组儿童，进行麦克阿瑟交际发展量表（
MCDI
）测试，家长报告孩子的能力
（
PARCA)
）测试和进行的行为量表测试，并且将分别进行报告。





在基线时以及左西替利嗪或安慰剂治疗
18
月后，选 定的皮肤部位使用利丙双卡因
乳膏，直接静脉穿刺采集血液样品（分别为
8mL
和10mL
）。实验室检查监测药物的安
全性包括：血红蛋白、血细胞比容、血小板计数、白 细胞、及与基线值的差别；天冬氨
酸转氨酶（血清谷草转氨酶）、丙氨酸转氨酶（血清谷丙转氨酶）、总 胆红素、总蛋白、
肌酐和
C-
反应蛋白。





如果儿童研究早期停药，在停药时（更确切的说，在最后的研究拜访时）完成
18< br>个月随访的所有试验进度表。


统计分析





详细的临床综述逐一列出安全性变量。治疗组的实验室值，身高和体重，以及实验
室值、身高和体重值与基线值的变化，以描述性列出，计算中位数

95%
的置信区间。




通过治疗组、器官类别和优选术语描 述性总结不良事件，同样总结严重性、与研究
药物的关系和退出的研究。治疗组的发育里程碑进行描述性 分析。所有的安全性分析在
打算治疗的人群中进行，界定为所有随机的儿童至少给予一剂研究药物。

结果

打算治疗的人群中有
510
名儿童：左西替利嗪治疗组

255
名（平均年龄
19.3±
0.3
月，
60.8%
为男孩），安慰剂治疗组

255
名（平均年龄
19.4±
0.2
月，
64.3%
为男孩）。
左西替利嗪组

219
名儿童（

85.9%
）和安慰剂组

216
名儿童（

84.3%
）完成了
18
个
月的治疗。左西替利嗪治疗的儿童，每天给药总剂 量范围为

2.825mg
至

3.830mg
。坚持评估，准确反映评价的研究药物吸入的可能约为
60%
的儿童，被计算为：左西替利嗪< br>治疗组为
97.8±
27.6%
，安慰剂治疗组为
97.0+17.9 %
。

总体而言，如表
1
的总结，两个治疗组不良事件发生率类似。 无死亡和研究药物过
量。

在日志卡和电子病历表格详述中，该研究
18个月积极治疗期间大多数儿童发生不
良事件。这些不良事件通常较轻微，两个治疗组的发生率类似（ 图
1
）。报告的最常见
的不良事件为：上呼吸道感染（
URTI
）和 类似或相关事件中，研究者逐字描述为鼻咽
炎、鼻炎、咽炎、中耳炎、耳感染、扁桃体炎、病毒感染、流 鼻涕、喉炎、病毒性上呼
吸道感染和急性扁桃体炎。发热（发烧）、胃肠炎、呕吐和腹泻也很常见。此外 ，经常
报告咳嗽、支气管炎、过敏性鼻炎、结膜炎、遗传过敏性皮炎恶化和季节性变态反应，
在 水痘和长牙期。与中枢神经系统相关的不良事件不常见（表
2
）。左西替利嗪治疗组
的 儿童更常见高热惊厥，安慰剂治疗组儿童更常见行为问题和易怒。

左西替利嗪治疗组儿童和安慰剂治疗组儿童严重不良事件的发生率分别为

12.2%
和

14.5%
（表
3
）。一个

30
个月大的女孩发展为淋巴结病，被 诊断为急性淋巴细胞
性白血病。该儿童退出了研究。研究者和科学咨询委员会判断该儿童出现的急性淋巴
细胞性白血病不可能与研究药物相关。由于本病的严重性质，研究编码被打断了，发
现该儿童服 用

1.75mg/day
的左西替利嗪。
她对化学疗法有反应。
4
个儿童出现的发热
惊厥被 描述为严重不良事件。他们先前出现的发热性疾病为：肾盂肾炎、胃肠炎、中
耳炎或上呼吸道感染。这< br>
4
个儿童出现的惊厥判断为不可能与研究药物相关，他们均
完成了研究。当 研究结束药物治疗编码被打断时，发现他们在左西替利嗪治疗组。这
些儿童中，一个儿童的哥哥有癫痫病 史，该儿童随后反复惊厥，也被诊断为癫痫。


表
1
不良事件总结


左西替利嗪

安慰剂

打算治疗的人数

255
（
100%
）

255
（
100%
）

死亡

0
0
研究药物过量

0
0
一个或多个不良事件

247
（
96.9%
）

244
（
95.7%
）

归因于治疗的不良事件

13
（
5.1%
）

16
（
6.3%
）

严重不良事件

31
（
12.2%
）

37
（
14.5%
）

归因于治疗的严重不良事件

0
1
（
0.4%
）
*
导致中断研究的不良事件

5
（
2.0%
）
?

3
（
1.2%
）
?

（治疗中出现的）




*
认为与研究药物相关的肝酶升高。

?< br>左西替利嗪治疗组儿童永久停止给予研究药物，原因为过敏反应、过敏加重、体重增
加、扁桃体炎
/
脱水和急性淋巴细胞白血病。

?
安慰剂对照组儿童永久停止给予 研究药物，原因为遗传过敏性皮炎加重、肝酶升高和
水痘感染。



图
1
研究者描述（
MEDRA
优选术语）儿童治疗中出现的不良事 件百分率。（
a
）
一个治疗组的不良事件发生率至少为
10%
。（< br>b
）一个治疗组的不良事件发生率至少为
3.0%
。注意图
1a
、
b
的纵坐标尺度不同。

表
2
神经系统和行为事件


左西替利嗪
*
安慰剂
*
行为异常

2
（
0.8%
）

3
（
1.2%
）

攻击

0
1
（
0.4%
）

躁动

1
（
0.4%
）

0
焦虑

0
1
（
0.4%
）