神经性皮炎偏方人的性别有五种

2021年1月29日发(作者：紫弹树)



我们有关性别的观念需要更新，人的性别不只是男女两种，它起码有 五种：男性、偏男
性、两性人、偏女性、女性。




我 们通常认为基因决定了性别，
事实果真如此吗
?
如果某人认为自己是个女性，
其外表看
上去也酷似女性
,
且行为举止女性化
,
具有女性的外部生殖 器官
,
但其体内却没有
XX
染色体
和卵巢，相反却具有
XY
染色体和内部睾丸，那么此人究竟是男性还是女性
?



1968
年以来的
30
余年间，国际奥林匹克委员会对所有参赛女运动员的染色体进 行了检
查，查看她们中是否有人含有
Y
染色体却参加了女子比赛。据说有
Y
染色体的运动员比普
通女性在比赛里更具优势。
据统计，
在每次比赛里，每
400
名女运动员中就有
1
人含有
Y
染
色体。
国际奥委会已于
1999
年停止染色体检查，
因为基因学家和医生们多 年来一直对此问题
争论不休，他们认为具有
XY
染色体并不等于男性。




医学上也将性器官作为区别男女性别的重要方法。如果一个人的染色体 、身体结构和社
会学习环境都指向同一个性别方向
(
不论是男性，
还是女性< br>),
那么他
(
她
)
就会在无意识中形成
自己的性别意 识。目前人们普遍接受的两性模式为：男性具有
XY
染色体、雄性激素、输精
管和阴茎
;
女性具有
XX
染色体、子宫、雌性激素、输卵管、乳房和阴道。但这实际上并不绝
对正确。




如果一个孩子在出生时的性别较为模糊，医生和家长很快便会决定确定 孩子的性别，但
是不论做出哪种选择，通常都需要进行外科手术、激素治疗和心理治疗。现在，越来越多 的
具有两性特征的人批评这类手术是对人的伤害，要求社会对性别重新定义。北美兼有两性特
征 者协会已经建立了用因特网连结起来的全国性组织，
他们要求取消对两性人进行外科手术，
增强 公众对两性人存在的意识和对他们宽容的社会环境。




通向性发育之路




人类胚胎的生长发育，就像一辆汽 车沿着性发育的道路前进，直至成为一名女性，但是
在这条成长道路上有
5
个性别转换 路口，它们会发出性别转换信号，让胚胎转向男性发育道
路。




在胚胎中既有成为男性所需的因素，也有成为女性的因素，染色体会发出信号，决定生
殖腺最终 变成睾丸或卵巢。
新形成的生殖腺会发出激素信号，
决定连结性器官的管道
(
我们称
之为输送系统
)
是发育成输精管还是输卵管。
生殖腺激素信号也决定着 外部性器官细胞是发育
成阴茎、前列腺和阴囊，还是阴蒂、阴道和阴唇。性别特征的混乱可能是由于转变 信号发出
的时机不当造成的。




胚胎形成
6
周后，
开始接近第一个性确定关口。
根据人类目前掌握的知识，
Y
染色体是
做出性别决定的关键，它能够导致胚胎向男性方向发育。向男性方向发育的胚胎在第
8
或第
9
周时到达了第二个性别关口，
此时，
生殖腺组织生长发育成 睾丸。
当睾丸开始分泌激素时，
第三个性别关口便到来了。胚胎要想继续发育成正常男性，睾丸 必须产生足够数量的雄性激
素
(
包括睾丸激素
)
，同时激素受体必须 接受这些雄性激素。雄性激素是以后性发育过程中最
重要的信号。




睾丸分泌的雄性激素使胚胎以更快的速度向着第四和第五关口发育。雄性激素产生大约
一周后，胚胎也就发育到了第四关口。此时，雄性激素刺激输精管的输送系统生长发育成附
睾、输精管 等。大约
10
周后，胚胎到达第五个关口，男性外部生殖器官也就开始形成了，雄
性激 素的出现刺激了阴茎、阴囊和尿道等从未分异细胞里逐渐形成。男性发育过程中的任何
差错，如性别基因 的缺陷、雄性激素数量不足、雄性激素的接收错误等都会导致胚胎发育转
向女性方向，从而导致混合性器 官的出现。




正常的女性发育始自
XX
染色 体的形成出现，
那大约是在胚胎发育
8
周后。
胚胎进入女性
发育道路 ，
生殖腺组织变成了卵巢，
卵巢产生雌性激素
,10
周后
,
在没有雄性激素作用的情况
下，输卵管便形成了。子宫、上阴道、子宫颈、阴唇、阴蒂、阴道、尿道等内 外性器官也随
之形成了。




染色体的混乱




正常男性染色体若多出一个
X
染色体，
将会导致克兰费尔特氏综合症
(XXY)
。
这类人由
于既携带男性染色体，又 携带女性染色体，因此拥有男性内部生殖器官和外部生殖器官，但
是睾丸和阴茎却没有在青春期发育充分 。该病常见的特点是腿部较长，睾丸和阴茎很小，嗓
音尖细，没有胡须、阴毛、体毛。具有这种综合症的 人通常像正常男人一样生活，但需要接
收雄性激素，并且他们向异性变化的可能性仍然很大，而那些像女 性一样生活的人，也同样
得接受雌性激素。




如果父母只将一个
X
染色体遗传给胚胎，
就会产生特纳氏综合症
( XO)
。
由于这些人只有
一个
X
染色体而没有
Y
染色体，因此她们具有女性特征，像女性一样生活。她们的身材较
矮，没有喉结，月经很少，卵巢发育 不全，没有体毛，外部性器官发育不全，有些人甚至没
有乳房。如果这种疾病发现得早，并随之用雌性激 素进行治疗，那么这些人的外部发育会得
到极大改变，可以像正常的女性一样生活。




其他类型的染色体反常现象不会产生严重问题，
例如具有
XYY
染色体的人通常会长得很
高，并产生粉刺
,
这个多出的
Y
染色体究竟会产生什么样的影响
,
目前仍存有争议。一些研
究结果发现
,< br>具有
XYY
染色体的人犯罪率较高
,
这个多出的
Y
染色体与人的过激性行为之间
究竟有无关系，目前尚无定论。




具有
XXX
染色体也大有人在，但不会有太严重的后果，这些妇女甚至根本 不知道她们的
细胞里还多带了一个
X
。




雌雄间性




性别紊乱主要有三种不同类型的情况，其 主要原因是由于在性别发育的五大关口上出现
一种或多种交叉信号，染色体的主要构成情况如下：
XXY
、
XO
、
XYY
、
XXX
。




I
型雌雄间性
(
也称做女性两性化
)
具有卵巢，但其内外性器官却是两性的混合体。所有
该类型的人都具有
XX
染色体、
卵巢和输卵管，
医生们通常采用外科手术使其外部性器官变成
女性器官。这类 人通常被当成女孩子抚养长大，她们绝大多数能够通过外部帮助成为真正的