-胆结石食疗
卵巢癌、卵管癌和腹膜癌的
FIGO
分期(
2014
)
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发布时间:
2014
年
06
月
04
日
点击数:
3141
次
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大
1973
年
FIGO
首次发布卵巢癌、
卵管癌和腹膜癌的分期,
1988
年有过一次修订。
本次为
第三个版本。
卵巢癌不是一种单纯的疾病,包括数种临床和病理特点迥异的肿瘤。大 约
90%
为恶性上
皮性癌(
carcinomas
)。根据组织学、 免疫组化和分子遗传学分析,至少有
5
种主要类型:
高级别浆液性癌(
70%
),内膜样癌(
10%
),透明细胞癌(
10%
),粘液性癌(3%
)和低级
别浆液性癌(不足
5%
)。上述类型占据约
98%
的卵巢癌类型。恶性生殖细胞肿瘤(无性细胞
瘤,卵黄囊瘤,未成熟畸胎瘤)约占
3%
,恶性潜能的性索间质肿瘤(主要是颗粒细胞瘤)
约占
1-2%
。
原发性卵管癌和原发性腹膜癌比较罕见,和
HGSC
有很多相似的临床及形态特点,且 主
要发生在
BRCA1/2
遗传变异的女性中。大量证据发现这些肿瘤主要为卵管起源 。而散发的
HGSC
则有多种来源可能。既往“苗勒氏管新生化生(
mulleria nneometaplasia
)”的概念
得到更多证据支持。而绝大部分
ECs和
CCCs
则可能来源于内异症。
新的
FIGO
分期 在
2012
年
10
月
12
日提交至
FIGO
执行委员会,
2
周后通过。
表
1
至表
3
是建议的 具体分期系统。
准确的组织病理诊断对于卵巢癌成功分类及治疗至关重要,
不同组
织学 类型对治疗的反应是不同的。
FIGO
委员会选择的这种分类系统,将所有肿瘤类型共享
的最相关的预后因素考虑在内。
但是,
在诊断和分期的时候,
仍应清楚说明具体卵巢 癌的组
织类型。目前达成一致的组织学类型包括:
1.
上皮性癌(按频率顺序排列):高级别浆液性癌(
HGSC
),内膜样癌(
E C
),透明细胞癌
(
CCC
),粘液性癌(
MC
),低级别 浆液性癌(
LGSC
)。注:移行细胞癌目前认为是
HGSC
的一种变异形态 ;恶性
Brenner
瘤则被认为是极端罕见的低级别癌。
2.
恶性生殖细胞肿瘤(无性细胞瘤,卵黄囊瘤,未成熟畸胎瘤)。
3.
恶性潜能的性索间质肿瘤(主要是颗粒细胞瘤,以及含有异源性肉瘤成分的
Sertoli- Leydig
细胞瘤)。
作者最后说:分期如水(
Staging should be considered fluid
),世界越来越小,更
多的研究组织 应该一起为更加准确的预后系统而努力奋斗。
表
1. 2014
年
FIGO
有关卵巢癌、输卵管癌和腹膜癌的分期 系统及相应的
TNM
。
I
IA
肿瘤局限于卵巢或输卵管
肿瘤局限于一侧卵巢(未累及包膜)或一侧输卵
管 ,卵巢或输卵管表面没有肿瘤,腹水或腹腔冲
洗液中没有恶性细胞
IB
肿 瘤局限于双侧卵巢(未累及包膜)或双侧输卵
管,卵巢或输卵管表面没有肿瘤,腹水或腹腔冲
洗 液中没有恶性细胞
IC
肿瘤局限于一侧或双侧卵巢或输卵管,有如下情
况之一:
IC1
术中手术导致肿瘤破裂
IC2
术前肿瘤包膜破裂,或者卵巢或输卵管表面出现
肿瘤
IC3
腹水或腹腔冲洗液中出现恶性细胞
II
肿瘤累及一侧或双侧卵巢或输卵管 ,伴有盆腔蔓
延(在骨盆缘以下)或腹膜癌(
Tp
)
IIA
肿瘤蔓延至和(或)种植于子宫和(或)输卵管
和(或)卵巢
IIB
肿瘤蔓延至盆腔的其他腹膜内组织
III
肿瘤累及一侧或双侧卵巢或输卵 管,或原发性腹
膜癌,伴有细胞学或组织学确认的盆腔外腹膜播
散,和(或)转移至腹膜后淋巴 结
IIIA
转移至腹膜后淋巴结,伴有或不伴有骨盆外腹膜
的微小转移
IIIA1
仅有腹膜后淋巴结阳性(细胞学或组织学确认)
IIIA1(i)
转移灶最大直径≤10 mm(注意是肿瘤直径而非
淋巴结直径)
IIIA1(ii)
转移灶最大直径
>10 mm
IIIA2
骨盆外(骨盆缘之上)累及腹膜的微小转移,伴
有或不伴有腹膜后淋巴结阳性
IIIB
骨盆缘外累及腹膜的大块转移,
最大直径≤2
cm,
伴有或不伴有腹膜后淋巴结阳性
IIIC
骨盆缘外累及腹膜的大块转移,最大直径
>2 cm
,
伴有或不伴有腹膜后淋巴结阳性(注
1
)
IV
腹腔之外的远处转移
IVA
:胸水细胞学阳性
IVB< br>:转移至腹腔外器官(包括腹股沟淋巴结和
腹腔外淋巴结)(注
2
)
注
1
:包括肿瘤蔓延至肝脏和脾脏包膜,但不包括脏器实质的受累。
注
2
:脏器实质转移属于
IVB
期。
T1
T1a
T1b
T1c
T2
T2a
T2b
T3
T1,T2,T3aN1
T3a/T3aN1
T3a/T3aN1
T3b/T3bN1
T3c/T3cN1
任何
T
,
任何
N
M1
T3c/T3cN1
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