隆鼻哪家好抗生素的选择

2021年1月29日发(作者：k2mno4)

抗生素的选择


1.
首先要掌握不同抗生素的抗菌谱


各种抗生素都有不同的作用特 点，因此所选的药物的抗菌谱务必使其与所感染的微生物相适应。例如
青霉素的抗菌谱，主要包括一些球 菌和革兰氏阳性杆菌。链球是引起上呼吸道感染的重要病原菌，它对青
霉素保持敏感，临床应用首选青霉 素。不能用青霉素的宜选择红霉素或第一代头孢菌素而不宜用庆大霉素，
因链球菌对氨基糖甙类抗生素常 不敏感，因而无效。头孢菌素为广谱抗生素，但一、二、三代头孢菌素的
抗菌作用各有特点。对金黄色葡 萄球菌，一代头孢菌素作用最强；二代头孢菌素次之；三代头孢菌素较弱。
但对阴性杆菌的作用则三代头 孢菌素明显超过二代与一代头孢菌素。因此金葡球感染不应首先三代头孢菌
素，应选用一代的头孢噻吩或 头孢唑啉。



2.
根据致病菌的敏感度选择抗生素


致病菌对抗生素的敏感度不是 固定不变的，一些易产生耐药的细菌和金葡萄、绿脓杆菌、肠杆菌属等
近年对不少常用抗生素耐药率增高 。有报道北京地区金葡萄菌对红霉素的耐药率达
60%
～
70%
，红霉素不能作为抗耐药金葡菌的有效药，只能作为备用药物；羧苄青霉素、磺苄青霉素等抗绿杆菌作用也因细菌的敏感度下降而被酰尿类青霉素（呋苄青霉素、苯咪唑青霉素和氧哌嗪青霉素等）所取代。各种致病菌对不同抗菌药的敏感性不同，相同菌种不同菌株对同一种抗生素的敏感性也有差异，加之抗生素的广泛使用，< br>使细菌耐药性逐年有所增加，因此借助正确的药敏结果，可以帮助临床医师正确选用抗菌药物，增加临床< br>感染治疗成功率。


3.
根据感染疾患的规律及其严重程度选择抗生素


重症深部感染选 择菌作用强，血与组织浓度较高的抗生素。如早期金葡菌败菌症，头孢噻吩与头孢唑
啉都有效，但病程较 长者并已引起深部感染的金葡萄败血症，头孢唑啉的抗感染疗效明显优于头孢噻吩。
因为头孢唑啉血浓度 与组织浓度均比头孢噻吩高，其半衰期也较长，因此感染部位可达到较高浓度，所以
深部感染时应选用头 孢唑啉。酰尿类青霉素不仅具有强大抗链球菌与绿脓杆菌的作用。而具有血浓度、组
织浓度较高，膜穿透 力较强等临床药理特点，因此对链球菌属、绿脓杆菌引起的肺部感染、肾盂肾炎、亚
急性细菌性心内膜炎 等有较好的疗效。


4.
根据各种药物的吸收、分布排泄等特点选择抗生素


抗菌药物在体内存在着吸收、分布及排泄过程，某些药物尚可在体内代谢。



（
1
）吸收过程：不同的抗菌药物的吸收程度和速率亦不相同，一般 口服
1
～
2
小时，肌注后
0.5
～
1
小
时药物吸收入血，血药浓度达高峰。



口服吸收完全的抗生素有氯霉素、氯洁霉素、氯林可霉素、头孢立新、阿莫西林、利福 平、强力霉素
等，口服后一般均可吸收给药量的
80%
～
90%
；青 霉素类易被胃酸破坏，口服氨苄青霉素、苯唑青霉素
类可被胃酸破坏，口服后只吸收给药量的
3 0%
～
40%
；氨基糖甙类，头孢菌素类的大多数品种、多粘菌
素类、万古霉 素、两性霉素
B
，口服后均吸收甚少，约为给药量的
0.5%
～
3. 0%
。





由于各类药物的吸收过程 的差异，在治疗轻、中度感染时，可选用病原菌对其敏感、口服易吸收的抗
生素而对较重的感染宜采用静 脉给药，以避免口服或肌注时多种因素对其吸收的影响。



（2
）分布：进入血液循环的抗菌药物，呈游离状态者，其分子小，可迅速分布至各组织和体液中，到
达感染部位。不同的抗菌药物其分布特点亦不同。



氯洁 霉素、洁霉素、林可霉素、磷霉素、氟喹诺酮类中的某些品种在骨组织中可达较高浓度。在治疗
骨感染时 可选用上述骨浓度高的抗菌药物。



前列腺组织中抗菌药物浓度大 多较低，但红霉素、磺胺甲基异噁唑、甲氧苄氨嘧啶、四环素、氟喹诺
酮类在前列腺液和前列腺组织中可 达有效浓度。



脑脊液药物浓度可达血液浓度均低，但有些药物对 血脑屏障的穿透性好，在脑膜炎症时脑脊液药物浓
度可达血液浓度的
50
～
1 00%
，如氯霉素、磺胺嘧啶、青霉素、氨苄青霉素、异肼、
5-
氟胞嘧啶、甲硝唑< br>等均属此类；苯唑青霉素、头孢立新，红霉素、多粘菌素、马万古霉素、两性霉素
B
等对 血脑屏障穿透性
则较差。两性霉素
B
用于治疗真菌性脑膜炎时可辅以该药鞘内注射。抗 菌药全身用药后分布至浆膜腔和关
节腔中，局部药物浓度可达血浓度的
50%
～
100%
，除个别情况，一般不需局部腔内注药。抗菌药物可穿
透血～胎盘屏障进入胎儿体内 ，透过胎盘较多的抗菌药物有氨苄青霉素、羧苄青霉素、氯霉素、呋喃妥因，
青霉素
G
、磺胺类、四环素类，此类药物致胎儿血清浓度与母体血清浓度之比率达
50%
～
10 0%
；庆大霉
素、卡那霉素、链霉素的上述比率达
58%
左右，头孢菌素、氯 洁霉素、多粘菌素
E
、苯唑青霉素等为
10%
～
15%
；红 霉素等在
10%
以下。妊娠期应用氨基糖甙类抗生素时，可损及胎儿第八对颅神经，发生
先天性耳聋，四环素类可致乳齿及骨骼发育受损，因此妊娠期要避免应用有损胎儿的抗菌药物。



（
3
）排泄：大多数抗菌药物从肾脏排泄，尿药浓度可达 血药浓度的十至数百倍，甚至更高，下尿路感
染时多种抗菌药均可应用，但最好选择毒性小、使用方便， 价格便宜的磺胺类、呋喃类、喹诺酮类等。



药霉素、林可霉素、 利福平、头孢唑酮、头孢三嗪等主要或部分由肝胆系统排出体外，因此胆汁浓度
高，可达血浓度的数倍或 数十倍；氨基糖甙类和广谱青霉素类如氨苄青霉素、氧哌青霉素等在胆汁中亦可
达一定浓度；但氯霉素、 多粘菌素的胆汁浓度低，故该类药物不宜作胆系感染的首选药物，必要时氯霉素
可作为联合用药。病情较 重的胆系感染，可选择广谱青霉素类与氨基糖甙类联合应用，也可选择头孢菌素
类。除口服不吸收的抗菌 药物外，大多数抗菌药的粪浓度较尿浓度低。某些由肝胆系统排泄，经肝肠循环
的药物如红霉素、四环素 、利福平等在粪中排泄浓度较高，约达
50
～
600ug/g
。



（
4
）代谢：部分抗菌药物可在体内代谢，如氯霉素在肝 内与葡萄糖醛酸结合失去抗菌活性；头孢噻肟
在体内代谢生成去乙酰头孢噻肟与药物原形共同存在于体内 ，去乙酰头孢噻肟亦具抗菌活性，但较原药低