玄米茶减肥《内科学》第9版-呼吸系统疾病 第四章 支气管哮喘

2021年1月28日发(作者：骨折的症状)


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第二篇

目

录

1


呼吸系统疾病

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第四章支气管哮喘。

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支气管哮喘
（
bronchial
asthma
）
简称哮喘，是一种以慢性气道炎症和气道高反应性为特征的异质
性
疾病。主要特征包括气道慢性炎症，气道对多种刺激因素呈现的高反应性
,
多变 的可逆性气流受

限，以
及随病程延长而导致的一系列气道结构的改变，即气道重构。 临床表现为反复发作的喘息、气

急、胸闷
或咳嗽等症状，常在夜间及凌晨发作或加重 ，多数病人可自行缓解或经治疗后缓解。根据全

球和我国哮
喘防治指南提供的资料， 经过长期规范化治疗和管理
,80%
以上的病人可以达到哮喘的临

床控制。

【流行病学】

哮喘是世界上最常见的慢性疾病之一，全 球约有
3
亿、我国约有
3000
万哮喘病人。各国哮喘患

病
率从
1% -18%
不等，我国成人哮喘的患病率为
1.24%,
且呈逐年上升趋势。一般认为发达国家哮

喘患病率
高于发展中国家，城市高 于农村。哮喘病死率在
（
1.6-36.7
）
/10
万
,< br>多与哮喘长期控制不

佳、最后一次发
作时治疗不及时有关，其中大部分是可预 防的。我国已成为全球哮喘病死率最高的国

家之一。

【病因和发病机制】

（―
）
病因

哮喘是一种复 杂的
、
具有多基因遗传倾向的疾病
，
其发病具有家族集聚现象
,亲缘关系越近
，
患病

率
越高。近年来，点阵单核昔酸多态性基 因分型技术，也称全基因组关联研究
（
GWAS
）
的发展给哮喘
< br>的
易感基因研究带来了革命性的突破
。
目前采用
GWAS
鉴定 了多个哮喘易感基因
，
如
YLK40JL6R
、

PDE4 DJL33
等。具有哮喘易感基因的人群发病与否受环境因素的影响较大，深入研究基因
-环境相

互作用将有助于
揭示哮喘发病的遗传机制。

环境因素 包括变应原性因素，如室内变应原
（尘購、家养宠物、蟬螂）
、室外变应原
（花粉、草 粉）
、

职业性变应原（油漆、活性染料）、食物（鱼、虾、蛋类、牛奶）、药物（阿 司匹林、抗生素）和非变应
原性因

素，如大气污染、吸烟、运动、肥胖等。

（二）发病机制

哮喘的发病机制尚未完全阐明，目前可概括为气道免疫
-< br>炎症机制、神经调节机制及其相互作用
。

1-
气道免疫
-
炎症机制

（
1
）
气道炎症形成机制
:
气道慢性炎症反应是由多种炎症细胞、炎症介质和细胞因子共同参与、< br>
相
互作用的结果。

外源性变应原通过吸入、食入或接触等途径进入 机体后
,
被抗原提呈细胞内吞并激活
T
细胞。一

方
面
,
活化的辅助性
Th2
细胞产生白介素
（
IL
）
如
IL-4JL-5
和
IL-13
等激活
B
淋巴 细胞并合成特异性

IgE,
后者
结合于肥大细胞和嗜碱性粒细胞等表面的< br>IgE
受体
。
若变应原再次进入体内
，
可与结合在

细胞表面的
IgE
交联，使该细胞合成并释放多种活性介质
,
导致气 道平滑肌收缩、黏液分泌增加和炎

症细胞浸润
,
产生哮
喘的临床症 状，这是一个典型的变态反应过程。另一方面
,
活化的辅助性
Th2
细

胞分泌的
IL
等细胞因子
可直接激活肥大细胞、嗜酸性粒细胞及巨噬细胞 等
,
并使之聚集在气道。这

些细胞进一步分泌多种炎症
因子如组胺 、白三烯、前列腺素、活性神经肽、嗜酸性粒细胞趋化因子、转

化生长因子
（
TGF
）
等，构
成了一个与炎症细胞相互作用的复杂网络
,
导致气 道慢性炎症。近年来认识

到嗜酸性粒细胞在哮喘发病
中不仅发挥着终末效应细胞的作 用，还具有免疫调节作用。
Thl7
细胞在


第四章支气管哮喘

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3

以
中性粒细胞浸润为主的激素抵抗型哮喘和重症哮喘发病中起到了重要作用。

根据变应原吸入后哮喘发生的时间，可分为早发型哮喘反应、迟发型哮喘反应和双相型哮喘反

应。早发型
哮喘反应几乎在吸入变应原的同时立即发生
，
15 ~30
分钟达高峰
,2
小时后逐渐恢复正

常。迟发型哮喘反应约< br>6
小
时
后发生
，持续时间长，可达
数天。
约半数以上 病牌哉
T
迟发型哮喘

反应。

(2)
气道高反应性
(
airway hyperresponsiveness, AHR)
：
是指气道对各种刺激因子如变应原、理化

因素
、运动、 药
物等呈现的高度敏感状态，表现为病人接触这些刺
激因子
时气道出现过强或过早的收

缩反应。
AHR
是哮喘的基
本特征，可通过支气管激发试验来量化 和评估，有症状的哮喘病人几乎都

存在
AHR
。目前普遍认为气道慢性炎< br>症是导致
AHR
的重要机制之一，当气道受到变应原或其他刺激

后， 多种炎症细胞释放炎症介质和细胞因子，引
起气道上皮损害、上皮下神经末梢裸露等，从而导致气

道高反应性。长期存在无症状的气道高反应性者出现典
型哮喘症状的风险明显
增加 。
然而，出现

AHR
者并非都是哮喘，如长期吸烟、接触臭氧、病毒性上呼 吸道感染、
慢性阻塞性肺疾病等也可出现

AHR,
但程度相对较轻。

2.
神经调节机制

神经因素是哮喘发病的重要环节之一
。
支气管受复杂的自主神经支配
，
除肾< br>
上腺素能神经
、
胆碱能神经外
,
还有非肾上腺素能非胆碱能
(
NANC)
神经系统。哮喘病人。肾上腺素

受体功能低下，而病 人对吸
入组胺和乙酰甲胆碱的气道反应性显著增高则提示存在胆碱能神经张力

的增加。
NANC
神经系统能释放舒张支
气

管平滑肌的神经介质如血管活性肠肽、
一

氧化氮及收缩支气管平滑肌的介质如
P
物

质、神经
激肽
,
两者平衡失调则可引起支
气

管平滑肌收缩。此外，从感觉神经末梢
释

放的
P
物质、降钙素基因相关肽、神
经
激肽

A
等导致血管扩张、血管通透性增加
和炎

症渗出，此即为神经源性炎症。神经
源性

炎症能通过局部轴突反射释放感觉神
经肽

而引起哮喘发作。

有关哮喘发病机制总
结于图
2-4-1
。

【病理】

气道慢性炎症作为哮喘的基本特征，

存在于所有的哮喘 病人，表现为气道上皮
下肥大细胞、嗜酸性粒细胞、巨噬细胞、淋巴细胞及中性粒细

胞等的浸润，以及气道黏膜下组织水肿、微血管
通透性增加、支气管平滑肌痉挛、纤毛上皮细胞脱落、< br>
杯状细胞增殖及气道分泌物增加等病理改变。若哮喘长
期反复发作，可见支气管平滑肌 肥大
/
增生、

气道上皮细胞黏液化生、上皮下胶原沉积和纤维化、血管增生 以
及基底膜增厚等气道重构的表现。

【临床表现】

1-
症状

典型症状为发作性伴有哮鸣音的呼气性呼吸困难，可伴有气促、胸闷或咳嗽。症状可

在数分钟内发
图
2-4-1
哮喘发病机制示意图

作
,
并持续数小时至数天，可经平喘药物治疗
后缓解
或自行缓解。夜间及凌晨发作或加

重是哮喘的重要临床特
征。有些病人尤其是青少年，其哮喘症状在运动时出现，称为 运动性哮喘。此

外
,
临床上
还存在没有喘息症状的
不典型 哮喘，病人可表现为发作性咳嗽、胸闷或其他症状。对以咳

嗽为唯一症状的不典型哮喘称为咳嗽变异性
哮喘
(
cough
variant
asthma,CVA);
对以胸闷为唯一症状

的不典型哮喘，有人称之为胸闷变异性哮喘
(
chest
tightness
variant asthma,CTVA)
o
哮喘的具体临床

表现形式及严重程度在不同时间表现为多变性，。

2.

体征

发作时典型的体征为双肺可闻及广泛的哮鸣音
,
呼气音延长。 但非常严重的哮喘发

作，
哮鸣音反而减弱
,
甚至完全消失，表现为 “沉默肺”，是病情危重的表现。非发作期体检可无异常



4
第二篇呼吸系统疾病

^kkyx2O18
发现，故未闻及哮鸣音，不能排除哮喘。

【实验室和其他检查】

（
-
）
痰嗜酸性粒细胞计数

大多数哮喘病人诱导痰液中嗜酸性粒细胞计数增高
（
>2. 5%
）
，且与哮喘価
E
关。诱导痰嗜酸

性粒细
胞计数 可作为评价哮喘气道炎症指标之一，也是评估糖皮质激素治疗反应性的敏感指标。

（二）

肺
功能检查

1.

通气功能检 测哮喘发作时呈阻塞性通气功能障碍表现，用力肺活量
（
FVC
）
正常或下降 ，第

一秒用
力呼气容积（
FEV|
）
、
1
秒率（
FEV/FVC%
）
以及最高呼气流量
（
PEF
）
均下降
;
残气量及残气量

与肺总量比
值增加。其中以< br>FEV,/FVC%<70%
或
FEM
低于正常预计值的
80%
为判断气流受限的最

重要指标。缓解期上
述通气功能指标可逐渐恢复。病变迁延、 反复发作者，其通气功能可逐渐下降。

2.

支气管激发试验（
B PT
）
用于测定气道反应性。常用吸入激发剂为乙酰甲胆碱和组胺，其

他激 发剂
包括变应原、单磷酸腺昔、甘露醇、高渗盐水等，也有用物理激发因素如运动、冷空气等作为

激发剂。观
察指标包括
FEV|
、
PEF
等。结果判断 与釆用的激发剂有关，通常以使
FE
、下降
20%
所需

吸 入乙酰甲胆碱或
组胺累积剂量（
PD20-FEV,
）
或浓度
（PC20-FEV
。来表示，如
FEV,
下降
>20%,
判
断结果为阳性，提示存在气
道高反应性。
BPT
适用于非哮喘发作期、
FEV|
在正常预计值
70%
以上病

人的检查。

3.

支气
管舒张试验
（
BDT
）
用于测 定气道的可逆性改变。常用吸入支气管舒张剂有沙丁胺

醇、特布他
林。当吸入支气管 舒张剂
20
分钟后重复测定肺功能
,
FEV|
较用药前增加
N12%,
且其绝

对值增加
>
200ml,
判断
结果为阳性，提示存在可逆性的气道阻塞。

.4.
呼吸流量峰值
（
PEF
）
及其变异率测定

哮喘发作时
PEF
下降。由于哮喘有通气功能时间

节律变化的特< br>点，监测
PEF
日间、周间变异率有助于哮喘的诊断和病情评估。
PEF
平均每日昼夜变异

率（连续
7
天，每
日
PEF
昼夜变异率之和
/7
）
>10%
，或
PEF
周变异率｛
（
2
周内最高
PEF
值
-
最低
PE F
值
）
/[
（
2
周内最高
PEF
值< br>+
最低
PEF
值
）
xl/2]xl00%
|
>20%
，提示存在气道可逆性的改变。

（三）

胸
部
X
线
/
CT
检查

哮喘发作 时胸部
X
线可见两肺透亮度增加，呈过度通气状态，缓解期多无明显异常。胸部
CT< br>在

部分
病人可见支气管壁增厚、黏液阻塞。

（四）

特
异性变应原检测

外周血变应原特异性
IgE
增高结合病史有助于病因诊断
;
血清总
IgE
测定对哮喘诊断 价值不大
,
但其增
高的程度可作为重症哮喘使用抗
IgE
抗体治疗 及调整剂量的依据。体内变应原试验包括皮肤

变应原试验和
吸入变应原试验。

（五）

动
脉血气分析

严重哮喘发作时可出现缺氧。由于过度通气可使
Pa CO
2
下降
,
pH
上升，表现为呼吸性碱中毒。

若病情
进一步恶化，可同时出现缺氧和
CO]
滞留，表现为呼吸性酸中毒。当
PaCO
2
较前增高，即使在

正常范围内
也要警惕严重气道阻塞的发生。

（
六
）

呼出气一氧化氮
（
FeNO
）检测

FeNO
测定 可以作为评估气道炎症和哮喘控制水平的指标，也可以用于判断吸入激素治疗的反应。

【诊断】

（
-
）诊断标准

1.

典型哮喘的临床症状和体征

（
1
）

反复发作喘息、气急，胸闷或咳嗽，夜间及晨间多发，常与接触变应原、冷空气、理化刺激以及

病毒性上呼吸道感染、运动等有关。

（
2
）

发
作时双肺可闻及散在或弥漫性哮鸣音
,
呼气相延长。