慢跑能瘦腿吗HIV抗原、抗体联合测定-1-I2000

2021年1月28日发(作者：宫外孕怎么办)
北京燕化医院







人类免疫缺陷病毒抗原及抗体联合测定












CG-B52

人类免疫缺陷病毒抗原及抗体联合测定

B52.1
第一页页首内容

人类免疫缺陷病毒抗原及抗体
HIV Ag/Ab
联合测定（
CMIA
法）

燕化医院检验科

操作规程文件号：
CG-B52
第
1
版

共
4
页

2012
年
1
月
1
日起实施

本规程每
2
年复审一次

复审日期：
2014
年
1
月
1
日

复审人：

规程编写者：赵玉玲

审批者：

批准日期：
2012
年
1
月
1
日

文件分发部门和
/
或个人：

医务科：

院长办公室：

院档案室：

检验科：主任：李华

免疫检验室：赵玉玲














1
北京燕化医院







人类免疫缺陷病毒抗原及抗体联合测定












CG-B52

B52.2
用途

ARCHITECT
人类免疫缺陷病毒抗原及抗 体联合检测运用化学发光微粒子免疫检测法
(CMIA)
，


同时定性检测人血清或血浆中的
HIV p24
抗原及人类免疫缺陷病毒
1
型和
/
或
2
型（
HIV-1
和


或
HIV-2
）
抗体。
提高
HIV
病毒感染的早期 检出率。
人类免疫缺陷病毒抗原及抗体联合检测有


助于诊断
HI V-1/HIV-2
病毒感染。
ARCHITECT
人类免疫缺陷病毒抗原及抗体联合 检测结果不区


分
HIV p24
抗原、
HIV-1
抗体或
HIV-2
抗体。

B52.3
原理

ARCHITECT
人类免疫缺陷病毒抗原及抗体 联合检测是一种两步免疫检测法。运用化学发光微


粒子免疫检测（
CMI A
）技术，结合灵活的检测模式，即
Chemiflex
技术，对人血清和血浆中

的
HIV p24
抗原及
HIV
?
1（
M
组和
O
组）
/HIV-2
抗体进行测定。

B52.4
标本要求

B52.4.1
血清类标本。空腹，按标准常规方法采集。

B52.4.2
标本在2-8
℃可稳定
14
天；如果检测用时超过
14
天，则将样本贮 存于－
20
℃或
更低温度下。标本避免反复冻融。

B52.4.3
样本出现如下状况时，请勿使用。

B52.4.3.1
热灭活的样本；混合样本；严重溶血的样本
(>500
mg/dL)
；

明显受微生物污染


的样本。

B52.4.3.2
尸体样本或任何其他体液。


B52.4.4
注意：

B52.4.4.1
接受了 肝素治疗的患者，
其样本可能会出现部分凝固并包含纤维蛋白。
肝素治疗


前收集样本。

B52.4.4.2
试验对照和含高水平胆红素
(20
mg/dL)
、
甘油三酯
(3000
mg/dL)
、
蛋白
(4-12g/dL)

红细胞
(0.4%
v/v)
或血红蛋白
(500
mg /dL)
的
20
多份非反应性或
20
多份强反应性样本在定性


检测性能方面并无差异。

B52.5
试剂

B52.5.1
试剂来源：美国雅培诊断产品中国部。


HIV-1/HIV-2
抗原（重组）
和
HIV
p24
抗体
（小鼠，
单克隆）包被微粒子；吖啶酯标记的
HIV-1

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