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_
核医学显像诊断报告规范
自学综述学习人:
影像核医学的检查报告包括:检查申请单、检查报告单和检查图
像三个部分。
一、检查申请单
(一)申请单由有关科室的医生填写,核医学科接诊医生补充。
(二)
申请 单的内容:
病人姓名和出生日期
(年龄)
、
社会保险号、
病历号、送 检医生,送检原因,申请检查的类型或名称,申请日期。
(三)申请单的补充内容:与检查有关的临床资料,其它相关的
医学检查结果等。
二、检查报告单
(一)报告单由核医学科医生填写。
(二)报告单的内容:
病人姓名和出生日期
(年龄)
、
社会保险号、
病 历号(或住院号)
、临床诊断,检查类型或名称,检查日期,放射
性药物,给药剂量和途径,使 用仪器。
(三)报告内容
1
.过程和材料
(
1
)准备过程和实施程序;
(
2
) 影像采集的时间和方式(动态或静态、局部或全身、平面或
断层、透射和发射成像、显像部位、……等)
;
(
3
)检查过程中的其它介入性程序的描述;
2
.检查所见
(
1
)评价影像质量;
(
2
)
静态检查 :
描述正常和异常放射性分布的部位和数量,
以及
浓集情况;
(
3
)动态检查:描述放射性分布与时间的关系;
(
4< br>)
定量或半定量检查:
列出器官或病灶摄取放射性的定量或半
定量结果;
(
5
)介入性检查:描述介入前后放射性分布的变化;
(6
)
其它需要描述或说明的内容,
如图像融合、
非靶区组织的异
常发现等。
3
.检查局限性的分析
特殊情况(如:影 响检查灵敏度和特异
性的因素、病人配合的情况…等)
,可能对检查结果产生的影响。
4
.回应临床的要求
报告应当回答或涉及临床送检提出的问
题。
5
.比较
和同一病人先前的检查和报告进行比较。
(四)印象(结论或诊断)
1
.应当尽可能给出明确的临床诊断。
2
.可能的情况下,给出鉴别诊断。
3
.提出随访(包括时间)和
/
或行其它检查的建议,以便明确
_
或证实目前的印象。
三、图像
选择与结论相关的、有代表性的图像。
第十三章
内分泌系统
第一节
甲状腺静态显像
甲状腺静态显像是利用 甲状腺具有摄取和浓聚放射性碘或摄取
99m
Tc-
过锝酸盐的功能,通过显像仪器显 示其甲状腺位置、大小、形
态及其放射性分布状况,用于诊断和鉴别诊断某些甲状腺疾病。
一、适应证
1
.了解甲状腺的位置、大小、形态及功能状态;
2
.甲状腺结节的诊断与鉴别诊断;
3
.异位甲状腺的诊断;
4
.估计甲状腺重量;
5
.判断颈部肿块与甲状腺的关系;
6
.
寻找甲状腺癌转移病灶,
以助选择治疗方案,
评价
131
I
治疗效
果;
7
.甲状腺术后残余组织及其功能的估计;
8
.各种甲状腺炎的辅助诊断等。
二、禁忌证
妊娠、哺 乳期妇女禁用
131
I
行甲状腺显像,但使用
99m
Tc-
过锝酸
盐无特殊禁忌。
三、操作方法
(
一
)
病人准备
用
99m
T cO
4
-
甲状腺显像剂时,病人无需作特殊准
备;
用
131
I
显像剂时,
根据情况停用含碘食物及影响甲状腺功能的药
物一周以上,检查 当日空腹。
(
二
)
显像剂
1
.
99m
TcO
4
-
:常规静脉注射剂量
74
~
1 85MBq(2
~
5mCi)
。
2
.
131I-
碘
化
钠
溶
液
:
常
规
甲< br>状
腺
显
像
口
服
剂
量
为
1. 85
~
3.7MBq(50
~
100
?
Ci)
;< br>寻
找
甲
状
腺
癌
转
移
灶
口< br>服
剂
量
74
~
148MBq(2
~
4mCi )
。
3
.
123
I-
碘化钠:空腹口服
7.4
~
14.8MBq(200
~
400
?
Ci)
。
(
三
)
显像仪器
一般采用
SPE CT
或
?
照相机,也可应用传统的闪烁扫描机。
(
四
)
显像方法
1
.甲状腺
99mTcO
4
-
显像:静脉注射显像剂后
20
~
30min
进行甲
状腺显像。病人取仰卧位,肩下垫一枕头,颈部伸展,充分暴露甲状
腺部位。采 用低能通用准直器或针孔准直器,能峰
140keV
,窗宽
20
%,
矩阵
128
×
128
或
256
×
256
,
放大
2
~
4
倍。
采用定时或定计
_ < br>数采集图像,根据计数率大小确定采集时间,通常预置计数
200
~
500K< br>或采集
150
~
200s
。常规采集前位像,必要时采集斜位或侧位< br>图像。
2
.
甲状腺癌转移灶和异位甲状腺显像:
一般应用< br>131
I
显像。
空腹
口服
131
I
后
24h
行颈部甲状腺和异位甲状腺显像,范围包括颈部和
胸骨后。寻找甲状腺癌转移灶显像时 ,空腹口服
131
I
后
24
~
48h
进
行 全身显像或颈区局部显像,必要时加做
72h
显像。病人一般取仰
卧位,应用高能平行 孔准直器,能峰
364keV
,窗宽
20
%。
3
.
123
I
显像:空腹口服
123
I
后
6
~
8h
显像,应用低能准直器,能
峰
159keV
。
4
.甲状腺断层显像
静脉注射
99m
TcO
4
-
296
~
3 70MBq(8
~
10mCi)
后
20min
应用
SPEC T
行断层显像,
采用低能高分辨准直器,
采集矩阵
64
×
6 4
或
128
×
128
,
放大
2
倍,
探头旋转
360
°共采集
64
帧;
对于吸锝功能良好者,
每帧采集
15
~
20s
,
或每帧采集
80
~
120K
计数。
采集结束后进行断层重建,
获得横断面、
矢状面和冠状面影 像。
也可采用高分辨率针孔准直器行甲状腺断层显像,
病人取仰卧位,
肩
部垫 高,病人颈部尽量伸展,探头自甲状腺右侧到左侧旋转
180
°,
采集
30< br>帧(每
6
°
1
帧)
,每帧
20
~
3 0s
,矩阵
128
×
128
。应用针孔
准直器采集时,不宜用身体轮廓采集,
以尽量保持准直器与甲状腺距
离相等,否则将影响检查结果,其断层 重建方法与平行孔相同,但影
像分辨率高于平行孔准直器,
该法适合于甲状腺结节,
尤 其是探测较
小结节。
5
.
甲状腺重量的估计
根据在前位甲状腺影像获得甲状腺面积和
左右两侧甲状腺的平均高度,代入下式计算甲状腺重量 。
甲状腺重量
(g)
=正面投 影面积
(cm
2
)
×左右叶平均高度
(cm)
×
k
k
为常数,
介于
0.23
~
0.32
,
随显像条件不同而有差异,
各单位
可建立特定仪器条 件的
k
值。
四、注意事项
长期服用甲状腺激素、碘制剂 或用过含碘
X
线造影剂等可影响甲
状腺对
131
I
的摄取。
第二节
甲状腺血流显像
甲状腺血流显像是将放射性核素经静脉“弹丸”式注射后,流经
甲状腺时进行动态γ照相,
以反映甲状腺血流情况,
作为甲状腺功能、
甲状腺肿块鉴 别诊断的参考依据。
通常与甲状腺静态显像或阳性显像
一次进行。
一、适应证
1.
观察甲状腺功能亢进症和甲状腺功能减低时的甲状腺血流灌
注
;
2.
了解甲状腺结节血运情况,帮助判断甲状腺结节性质等。
二、禁忌证
_
无明确禁忌证。
三、操作方法
(
一
)
病人准备
一般无需特殊准备。
(
二
)
显像剂
一般与
99m
TcO4
-
甲状腺静态显像或
99m
Tc-MIBI
甲状腺阳性显像< br>一次完成,显像剂体积为
0.5
~
1.0ml
为宜。
(
三
)
显像方法
1
.
病人取仰卧位,
患者肩部放置枕头或棉垫,
使颈部充 分伸展
暴露甲状腺。
2.
采用低能通用或低能高灵敏准直器,
使甲状腺位于探头视野
范围内,探头尽可能 贴近颈部皮肤。
3
.
以
“弹丸”
方式,
自肘静脉 注射
99m
TcO
4
-
或
99m
Tc-MIBI 370
~
740MBq(10
~
20mCi)
,
同时起动计 算机进行动态采集,
矩阵
64
×
64
,
放大
1.5
~
2.0
,
2s/
帧,连续采集
16
帧;或
1s/
帧,连续采集
32
帧。
如甲状腺有结节,则自对侧肘静脉注射显像剂 。
4
.动态采集结束后,根据显像目的和所用显像剂不同,可进行
常规甲状 腺静态显像或亲肿瘤阳性显像。
5< br>.采用
ROI
技术绘制出甲状腺血流和颈部血流的时间-放射
性曲线,
由曲线计算出甲状腺动脉和颈动脉血流的峰时和峰值,
以及
甲状腺结节部位与对侧相应部位的甲 状腺血流比值。
四、注意事项
弹丸式注射时,宜选择较大的静脉血管,显 像剂的体积应小于
1ml
,以保证弹丸注射的质量。
第三节
甲状腺吸
131
I
功能试验
甲状腺吸
131
I
功 能试验是了解甲状腺碘代谢的常用方法。甲状
腺具有摄取和浓聚碘的能力,
碘参与甲状腺激素合 成、
分泌的全过程。
在空腹条件下,
口服放射性
131
I
后 ,
经胃肠吸收并随血流进入甲状腺,
并迅速被甲状腺滤泡上皮细胞摄取,
其摄取的量与 速度与甲状腺的功
能密切相关。
因此,
利用甲状腺功能测定仪获得不同时间的甲状腺摄
碘率,以此来评价甲状腺的功能状态。
一、适应证
1
.甲状腺功能亢进症
131
I
治疗前治疗剂量的计算。
2
.甲状腺功能亢进症和甲状腺功能减低症辅助诊断。
3
.亚急性甲状腺炎或慢性淋巴细胞性甲状腺炎的辅助诊断。
4
.了解甲状腺的碘代谢或碘负荷情况,鉴别诊断高碘和缺碘性
甲状腺肿。
5
.用于甲状腺激素抑制试验和甲状腺兴奋试验。
二、禁忌证
妊娠期妇女、哺乳期妇女。
_
三、操作方法
(
一
)
病人准备
1
.很多含碘的药物、食物以及影响甲状腺功能的药物均能改变
甲状腺摄
131< br>I
功能,
如果患者服用或食用了上述药物或食物,
在接受
本检查前应停 服一段时间,
以免对测量结果产生影响。
①含碘丰富的
食物,如海带、紫菜、海蜇、海 鱼虾等,可抑制摄
131
I
率,根据食用
量的多少,需停食
2
~
4
周;②含碘药物,如碘化物、复方碘溶液、
含碘片等,可抑制摄
131
I
率,根据服用量的多少和时间的长短,需停
服
2
~
8周;③影响甲状腺功能药物,如甲状腺片、抗甲状腺药,可
影响摄
131
I
率,需停服
2
~
4
周;④某些中草药,如海藻、昆布、贝
母、牛蒡 、木通等也能抑制摄
131
I
率,根据服用量的多少和时间的长
短,需停服< br>2
~
6
周。
2
.检查当日患者应空腹。
(
二
)
检查方法
1.
空腹口服
131
I
溶液或胶囊
74
~
370kBq(2
~
10
μ
Ci)
,服药后
继续禁食1h
。
2
.开机预热,使甲状腺功能仪处于正常测量状态。
3
.测量本底计数。
4
.测量标准源计数。将与患者服用的等量
131
I
溶液或胶囊加入
试管中,然后插入专用颈部模型内,测量标准源计数。标准源模型与
患者甲状腺的几何位置应一致。< br>
5
.患者于口服
131
I
溶液或胶囊后
2h
、
4h
、
24h
(或
3h
、
6h
、
24h
)分别测量甲状腺部位放射性计数,用以下方法 计算出甲状腺摄
131
I
率。
甲状腺摄
131
I
率(%)=
甲状腺部位计数
5
.绘制摄
131
I
率曲线,并注明各时间点的摄
131
I
率及本实验室
的正 常参考值。
四、注意事项
1
.严格控制含碘的药物、食物以及影响甲状腺功能的药物的影
响是本项检查质控的关键。
2
.各单位应根据各自所用的设备条件和检测 技术,建立自己的
正常人参考值。
3< br>.
摄
131
I
率测定也可采用两个时间点,
但应包括
24h
摄
131
I
率。
4
.受检者服用量必须与标准源放射性活度相同。
5
.若短期内同一患者重复测量摄
131
I
率,宜在口服
131
I
率前先
测定甲状腺部位
131
I
残留本底 ,计算时予以扣除。
第四节
甲状腺激素抑制试验
?
本底
?
100
%
标准源计数
?
本底
_
甲状腺激素抑制试验
(thyroid
hormone
suppression
test)
是
利用正常甲状腺细胞的摄碘能力受< br>TSH
反馈调节,当血液中甲状腺
激素浓度增高时,
垂体分泌的
TSH
减少,
继而降低甲状腺的摄碘率。
所以当给予外源性
T3(T4)
时 ,正常人的甲状腺摄碘率会下降;但甲
亢时,
由于体内存在非垂体性甲状腺刺激物质,
这些物质刺激甲状腺
引起摄碘率增高,且不受
TSH
控制,因此给予外源性
T 3(T4)
时,患
者甲状腺的摄碘能力无抑制现象或抑制不明显。
据此可判断甲状腺轴
反馈调节是否正常。
一、适应证
1.
甲亢的辅助诊断
;
2.
甲亢与缺碘性甲状腺肿的鉴别诊断
;
3.
内分泌性突眼与眼眶肿瘤所致突眼的鉴别诊断;
4.
甲状腺轴反馈调节功能的研究。
二、禁忌证
妊娠期妇女、哺乳期妇女。
三、操作方法
1
.
病人准备
检查前必须停服能影响碘摄取的食物和药 物,
根据
食物和药物种类不同,停服的试剂长短不等,一般要求在
2
~
4
周或
以上。检查当天需空腹,服用
131
I
后仍需禁食
1h
。
2
.检查方法
(1)
空腹口服
131
I 222kBq(6
μ
Ci)
。
(2)
测量
24h
的摄碘率。
(3)
口服干燥甲状腺制剂片,每次
40mg(毫克
)
,每日三次,连
服
10
~
14
天;或口 服甲状腺素片
(T
4
)
,每次
25
~
40
μ
g
(微克)
,每
日三次,连服
10
~
14
天;或口服三碘甲腺原氨酸
(T
3
)
片,每次
40
μg
(微克)
,每
8h
一次,连服
7
天。
(4)
空腹口服
131
I 222 kBq(6
μ
Ci)
。
(5)
测量
24h
的摄
131
I
率。
(6)
计算抑制率。
第一次
24
h
摄
131
碘率
?
第二次
2 4
h
摄
131
碘率
抑制率(%)=
?
100
%
第一次
24
h
摄
131
碘率
四、注意事项
1
. 本试验对合并有心脏病患者,特别是心绞痛、心房纤颤及心
力衰竭者禁用。
2
.
第二次吸
131
I
率 测定,
口服
131
I
率前宜先测甲状腺残留本底,
计算时扣除。
第五节
TSH
兴奋试验
甲状腺兴奋试验
(thyroid
stimulating
test)
是评价甲状腺轴功
能的检查方法。正常 情况下,
TSH
对甲状腺具有兴奋效应,能促使
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