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心衰用药
4
大阶段
心衰,
特别是慢性心衰(
C H F
)
,
一直是 心脏病中的“常客”,
慢性心衰的治疗,也一直是心脏病治疗的热点。随着医学的进步和相关
研 究的不断深入,人们对慢性心衰的认识不断加深,相应地,
CHF
治疗
药物也随时间推 移更新换代,大体上可以分为
4
个阶段。
第一阶段洋地黄类药
这一阶段始于上世纪
6 0
年代,人们认为,
CHF
的形成主要是 因为心脏
不能排出或接受足量血液,从而引起血管内容量和压力增加,进而导致
周围性水肿和肺 水肿。
当时观点认为,
治疗心衰的关键措施是强心利尿。
此阶段代表药物有西地兰、毒 毛旋花子苷
K
、毛花强心丙等强心剂以及
双氢克尿噻、速尿(保钠排钾药)、安体舒通 、氨苯蝶啶(保钾利尿药)
等利尿剂。
第二阶段血管扩张剂
第一 阶段持续了大约
10
年,
直至上世纪
70
年代后期,
人们进 一步认识到,
CHF
时不仅心脏发生变化,
周围循环系统也被连累,
致使动、静脉系
统压力改变,
导致心脏负担加重,
从而引起一系列变化。该阶段观点
认为,
< br>应采用血管扩张剂治疗心衰。此阶段代表药物有单硝酸异山梨
醇酯(消心痛)、硝酸甘油片等,其 中硝酸甘油片能减少心肌耗氧量,
从而有效治疗心衰,改善心功能,治疗
CHF
时一般 舌下含化
0.5
~
1.0
毫
克,
2
分钟内即可起效 ,
8
分钟内药物浓度达最高值,并可持续
15
~
30
分钟。
第三阶段正性肌力药
时间又过了
10
年,来到上世纪
8 0
年代后期,
研究重点转向新型正性
肌力药(可直接作用于心脏,增强心肌收缩力)在
CHF
中 的治疗作用及
应用价值,提供一条新的治疗思路,使心衰治疗又提高一步。其代表药
物有氨联吡 啶酮(氯力农)、二联吡啶酮(米力农)等。其中后者为前
者的衍生物,具有正性收缩和扩张周围血管双 重作用,且可用于不宜用
强心甙治疗的难治性心衰。药物浓度在
1
毫克
/千克时,其正性收缩作用
比前者强
20
倍。
第四阶段阻断激活药
上世纪
90
年代始至今,人们开始认为,CHF
不仅是心血管疾病,更是神
经内分泌系统过度激活导致的慢性心功能不全,
而肾素
-
血管紧张素
-
醛固酮系统在
CHF
发病中 起着重要作用,于是,
CHF
药物治疗也产生了新
的模式,
即阻断 该系统的过度激活、改善心脏重构、提高生活质量以
及延长患者寿命。为适应这种变化,
可考虑选用如下药物——
(
1
)
血管紧张素转换酶抑制剂(
A C E I
)。此类药通常以“
普利”
二字结尾,
如贝那普利、依那普利、培哚普利等。该类药 物是治疗轻
度和重性
CHF
的有效药物,可改善症状,降低病死率,减少收血管物质< br>生成,从而抑制血管收缩,使动、静脉血管扩张,并能增加利尿作用,
减轻心脏负担。
(
2
)
血管紧张素
II
受体拮抗剂(
A RB
)。此类药物通常以“沙坦”二
字结尾,如缬沙坦、替米沙坦、坎地沙坦等。该类药物是阻 滞醛固酮系
统的主要活性物质,几乎对所有神经内分泌系统均起效应。
注:治疗时一般从这两类药中各选一种进行组合。
(
3
)
β受体阻滞剂。此类药物通常以“洛尔”二字结尾如美托洛尔、
阿替洛尔、倍他洛尔等。该类药 物可降低心脏兴奋性,
增强心排血量
和心肌氧需量,
减轻心脏负荷;
还可通过减少肾素的释放降低血压。
并在心衰患者中发挥直 接保护心肌作用,延缓或逆转心室重构。降低心
肌耗氧量和抑制神经系统过分兴奋。
从而改善心 衰症状,
恢复心脏功能。
(
4
)
醛固酮拮抗剂 。
此类药的代表有安体舒通
(螺内酯)
依普利酮等。
研究证实,此类药能更合 理有效治疗
CHF
,提高心衰治愈率,降低死亡
率
西地兰
(
洋地黄类
)
临床常用的强心剂西地兰或毒毛花甙
K
静脉注射时应缓慢,同时观察患
者心率及心律变化。但对于重度二尖瓣狭窄的患者须禁用。② 对快速利
尿的呋塞米经静脉给药后需准确记录尿量,因本药有扩张静脉作用,须
防止低血容量的发生。
硝普钠(血管扩张剂
硝酸酯类)
长期大剂量使用硝普钠可能会发生氰化物中毒,尤其合并肝、肾功能衰< br>竭者,护理上要密切观察用药后反应,观察患者是否疲倦、精神不振、
肌肉抽搐、肌无力、纳差、 恶心等症状,一旦出现上述症状,及时通知
医生,并及时处理。
米力农(正性肌力药)
首次静脉推注
25ug/kg
,
10~15min
,然后给予0
、
5ug/kg/min
,由微量
泵维持
8~12h
,用药
3d
,观察症状体征,一般使用
7~10d
。
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本文更新与2021-01-27 16:14,由作者提供,不代表本网站立场,转载请注明出处:http://www.xapfxb.com/yuer/430864.html