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甲状腺癌的早期临床表现

作者:陕西保健网
来源:http://www.xapfxb.com/yuer
更新日期:2021-01-27 09:31

狗肉和什么相克-

2021年1月27日发(作者:贝瑛仁)
临床表现:



甲状腺癌早期临床表现不明显,
患者或家 人与医生偶然发现颈部甲状腺有质硬而高低不
平的肿块,
多无自觉症状,颈部肿块往往为非对称 性硬块,甲状腺结节肿块可逐渐增大,随
吞咽上下活动,
并可侵犯气管而固定,肿块易较早产生 压迫症状,
如伴有声音嘶哑,呼吸不
畅,吞咽困难,
或局部压痛等压迫症状,
颈静脉受压时,
可出现患侧静脉怒张与面部水肿等
体征,为甲状腺癌的特征之一,如肺转移与骨 转移等,甚至发生病理性骨折,而以颈,应仔
细检查甲状腺,晚期则多甲减。



1.
甲状腺乳头状癌



甲状腺乳头状癌肿块 一般较小,
发展变化较慢,
但早期就可有转移,
往往首先发现的病
变就可能是 转移灶,
40
岁以前良性肿块比较多见,
可能
20

30< br>年没有进展,
晚期
50

60
岁以上病人则进展较快。



甲状腺乳头状癌属低度恶性的肿瘤,
是甲状腺癌中最常见的病理类型 ,
占成年人甲状腺
癌的
60%

70%
和儿童甲状腺癌的< br>70%
,尤以儿童患者为多见,约
2/3
的甲状腺乳头状癌
的病例实际 上是混合性肿瘤,
在其病灶中可发现不同比例的滤泡状癌的组分,
这些病人的自
然病程 与乳头状癌相似,目前的分类标准将这部分患者归入乳头状癌中。



(1 )
发病特点:
发病高峰年龄为
30

50
岁,
女性 患者是男性患者的
3
倍,在外部射线
所致的甲状腺癌中,
85%
为乳 头状癌,人与癌瘤并存的病程可长达数年至十数年,甚至发生
肺转移后,仍可带瘤生存。



(2)
临床表现:甲状腺乳头状癌表现为逐渐肿大的颈部肿块,肿块为无 痛性,可能是被
患者或医师无意中发现,
故就诊时间通常较晚,
且易误诊为良性病变,
可出现不同程度的声
音嘶哑,甲状腺乳头状癌的患者没有甲状腺功能的改变,但部分患者可出现 甲亢。



颈部体检时,特征性的表现是甲状腺内非对称性的肿物,
质地较硬,边缘多较模糊,肿
物表面凹凸不平,则肿块可随吞咽活动
;
若肿瘤侵犯了 气管或周围组织,则肿块较为固定。



(3)
转移特点:甲状腺 乳头状癌发生淋巴结转移时,多局限于甲状腺区域,以锁骨上,
少数病例可出现腋窝淋巴结转移,
部分病例可出现甲状腺峡部上方的哨兵淋巴结肿大,
可能
有约
50%
的患者 发生区域淋巴结转移。



少部分病例通过血行途径转移,
主要为 肺部转移,
可在肺部形成几个肿瘤结节或使整个
肺部呈现雪花状,
患者可荷瘤维持相对 正常的肺功能
10

30
年,
成为甲状腺切除术后体内
甲状 腺素的唯一来源,导致阻塞性和限制性肺病。远处转移还可发生在骨等处。



2.
甲状腺滤泡状癌



滤泡癌发展也比较慢,特点是血 行播散快,多有远处转移,可到骨组织及肺,
由于其组
织细胞学近似甲状腺滤泡结构,可具有吸 碘功能,因此,少数病人可表现为甲亢,吸
131I
率升高,
晚期肿瘤发展较大时,< br>还可引起上腔静脉压迫综合征,
诊断甲状腺滤泡状癌的可靠
指标是血管和包膜侵犯,以及 发生远处转移,可完整切除病灶的病例约为
1/2

2/3




(1)
发病特点:可发生于任何年龄,但中老年人较多,发病的高峰年龄 为
40

60
岁,
已有明显的淋巴结转移或远处转移,甚至是远处骨 转移的活检时才得出诊断。



(2)
临床表现:大部分病人的首 发表现为甲状腺的肿物,肿物生长缓慢,肿物的质地中
等,边界不清,表面不光滑,甲状腺的活动度较好 ,肿瘤侵犯甲状腺邻近的组织后则固定,
表现为声音嘶哑,部分患者可能以转移症状,如股骨。



(3)
转移特点:
由于甲状腺滤泡状癌较多侵犯血管,
可以发生局部侵犯和经血道远处转
移,与甲状腺乳头状癌相比,发生颈部和纵隔区域的淋巴结转移较少, 约为
8%

13%
,其
他脏器,如脑,膀胱和皮肤等也可累及,较少 出现成骨性改变,可有利于口服核素碘后,通
过内照射进行放射治疗,甚至可过度分泌甲状腺激素。


3.
甲状腺髓样癌



甲状 腺
C
细胞起源于神经嵴,与肾上腺髓质细胞,即所谓
APUD
细胞
( amine
precursor uptake and decarboxylation cel l)
。大部分的甲状腺髓样癌与定位
于第
10
号染色体
q11.2< br>的
RET
癌基因有关。



(1)
发病特 点和分型:本病恶性程度较高,可通过血道发生远处转移,甲状腺髓样癌可
分为四型。




散发型:占
70%

80%
,非遗 传型,家族中无类似疾病患者,也不会遗传给后代,无
伴发其他内分泌腺病变,男女发病的比例约为2

3
,而且有该密码子突变者的预后较差。


< br>②
家族型:指有家族遗传倾向,但不伴有其他内分泌腺受累的患者,高发年龄为
40
50
岁。其基因突变模式与
MEN2A
相同。




MEN2A

MEN
即多发性内分泌腺瘤
(m ultiple endocrine neoplasia
syndromes

MEN)
,其中与甲状腺髓样癌有关的是
MEN2A

MEN2B
, 包括双侧甲状腺髓
样癌或
C
细胞增生,故男女发病率相似,高发年龄为
30< br>~
40
岁,涉及
RET
基因第
10

11< br>外显子的
609





MEN2B:包括双侧甲状腺髓样癌,且为恶性
)
,但很少累及甲状旁腺,男女发病率相
似, 高发年龄为
30

40
岁。几乎所有病例都可发现
RET
基 因第
16
外显子中的第
918

码子发生突变。



(2)
临床表现:大部分病人首诊时,主要表现是甲状腺的无痛性硬实结节,局部淋 巴结
肿大,有时淋巴结肿大成为首发症状,如伴有异源性
ACTH
,可产生不同的症状 ,血清降钙
素水平明显增高,这是该病的最大特点,因而降钙素成为诊断性标志物,超于
0.6 ng/ml

则应考虑
C
细胞增生或髓样癌,因降钙素对血钙水平的调节作用 远不如甲状旁腺激素强大,
以及神经节瘤或黏膜神经瘤,即为
MEN




体检时甲状腺肿物坚实,
边界不清,
表面不光滑,
而家 族型及
MEN2
的患者可为双侧甲
状腺肿物,肿物活动较好,晚期侵犯了邻近组织后则 较为固定,如声音嘶哑。



(3)
转移特点:
甲状腺髓 样癌的早期即侵犯甲状腺的淋巴管,
并很快向腺体外的其他部
位以及颈部淋巴结转移,
也可通过血道发生远处转移,
转移至肺,
这可能与髓样癌缺乏包膜
有关。

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