北京尖锐湿疣-
QB/T2591-2003
抗菌塑料的抗菌性能试验方法
2009-3-30 10:47:23
来源:中国塑料改性技术咨询网
本标准规定了抗菌塑料的抗菌性能试验方法和对抗菌效果 的评价。本标准
的抗菌性能要求和试验方法对应于日本国家工业标准
JIS Z 2801—
2000
《抗菌
加工制品
——
抗菌性试验方法和抗菌效果》( 英文版),及美国材料与试验协
会标准
ASTM G 21
—
1996
《合成高分子材料耐真菌性的测定》
(英文版)。本
标准与
JIS Z 2801
—
2000
和
ASTM G21
—
1996
的一致性程度为非等效。
本标准的附录
A
和附录
B
为规范性附录。
本标准由中国轻工业联合会提出。
本标准由全国塑料制品标准化技术委员会归口。
本标准主要起草人:董晓旭、季君晖、李毕忠、颜乃泓、王友斌、陶志清、
陈仪本。
本标准为首次发布。
引
言
抗菌塑料是一种新型的功能塑料,随着人们对 生活质量要求的提高,其应
用日益广泛。为保证国内抗菌塑料制品的质量,为抗菌塑料的评价提供统一的
技术依据,特制定本行业标准。本标准主要提供抗菌塑料的试验方法和抗菌效
果评价。对于抗菌 塑料的其它重要性能,如产品的理化性能和安全性可参考其
他相关标准,在本标准中不作明确规定。而抗 菌效果的长效性问题比较复杂,
需要进一步研究,本标准暂不涉及。
抗菌塑料
——
抗菌性能试验方法和抗菌效果
1
范围
本标准界定了抑菌、杀菌、抗菌和抗菌塑料的术语。
本标准规定了抗菌塑料抗菌性能的术语和定义、产品分类、抗菌性能要求
和试验方法。
本标准适用于具有抑制
/
杀死细菌和(或)抑制
/
杀死霉 菌作用的抗菌塑料,不适
用于软质抗菌泡沫塑料和添加光触媒类抗菌剂的抗菌塑料。
2
规范性引用文件
下列文件中 的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注明日期
的引用文件,其随后所有的修改单(不包括 勘误的内容)或修订版均不适用于
本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文 件的最
新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB 4789.2
食品卫生微生物学检验
菌落总数测定
3
术语和定义
本标准采用以下术语和定义。
3.1
抑菌
抑制微生物生长繁殖的作用,叫做抑菌。
3.2
杀菌
杀死微生物营养体和繁殖体的作用叫做杀菌。
3.3
抗菌
抑菌和杀菌作用的总称为抗菌。
3.4
抗菌塑料
具有抗菌作用的塑料称为抗菌塑料。
4
产品分类
按抗菌性能可分为三种类型:
a
)抗细菌型(应符合表
1
的要求);
b
)抗霉菌型(应符合表
2
的要求);
c
)抗(细菌和霉菌)型(应同时符合表
1
和表
2
的要求) 。
5
抗菌性能要求
5.1
抗菌塑料的抗细菌性能
抗菌塑料的抗细菌性能应符合表
1
的规定。
5.2
抗菌塑料的抗霉菌性能
抗菌塑料的抗霉菌性能应符合表
2
的规定。
6
试验方法
6.1
抗细菌性能试验
按附录
A
规定的方法进行试验。
6.2
抗霉菌性能试验
按附录
B
规定的方法进行试验。
附
录
A
(规范性附录)
抗菌塑料
——
抗细菌性能试验方法
A.1
原则
本方法通过定量接种细菌 于待检样品上,用贴膜的方法使细菌均匀接触样
品,经过一定时间的培养后,测得样品中的活菌数,并计 算出样品的抗细菌率。
本方法适用于抗菌塑料的抗细菌性能试验。
A.2
条件
A.2.1
主要设备
A.2.1.1
恒温试验 箱(
37±
1
)℃、冷藏箱(
0
~
5
)℃、超净工 作台、生物
光学显微镜、压力蒸汽灭菌器、电热干燥箱。
A.2.1.2
灭菌平皿、灭菌试管、灭菌移液管、接种环、酒精灯。
A.2.2
主要材料
A.2.2.1
覆盖膜
聚乙烯薄膜,
标准尺寸为
(
40±
2
)
mm×
(
40±
2
)
mm
、
厚度为
(
0.05
~
0.10
)
mm
。
如试验样品外型尺寸较小,
可按其面积减小该覆盖 膜尺寸,
且保证样品覆
盖膜部位所铺的菌浓度不变。
用
70%
乙醇溶 液浸泡
1min
,
再用无菌水冲洗,
自
然干燥。
A.2.2.2
样品
A.2.2.2.1
阴性对照样品
编 号
A
,是直径
90mm
或
100mm
的灭菌平皿的内平板。
A.2.2.2.2
空白对照样品
编号
B,
是未添加抗菌成分的塑料,
标准 尺寸为
(
50±
2
)
mm×
(
50±
2< br>)
mm
、
厚度不大于
5mm
。可用与抗菌塑料样基材相同的树 脂、相同的加工工艺制成;
也可直接从普通塑料制品(与抗菌塑料检测样基材相同)中裁剪,并尽可能选
择表面平整的部分。若尺寸小于
50mm×
50mm
,应不小于
20 mm×
20mm
,否
则需将其重新加工制成标准尺寸。
A.2.2.2.3
抗菌塑料样品
编 号
C
,
是添加抗菌成分的塑料,
推荐采用标准尺寸为
(
50 ±
2
)
mm×
(
50±
2
)
mm
、厚度不大于
5mm
。若尺寸小于
50mm×
50mm
,应不小于< br>20mm×
20mm
,
且覆盖膜面积也相应减小,否则将其重新加工制成标准尺 寸。
以上
A.2.2.2
中的所有样品 在试验前应进行消毒,建议用消毒剂(
70%
乙
醇溶液)擦拭样品表面,
1m in
后用无菌水冲洗,自然干燥。如不适于用消毒剂
处理的样品,可直接用无菌水冲洗。
A.2.3
培养基和试剂
A.2.3.1
营养肉汤(
NB
)
牛肉膏
5.0g
蛋白胨
10.0g
氯化钠
5.0g
制法:
取上述成分加入
100 0ml
蒸馏水中,
加热溶解后,
用
0.1mol/L NaOH
溶液 调节
pH
值使灭菌后为
7.0~7.2
,分装后置压力蒸汽灭菌器内,
121
℃灭菌
30min
。
A.2.3.2
营养琼脂培养基(
NA
)
1000ml A.2.3.1
营养肉汤
(
NB
)
中加入< br>15g
琼脂,
加热熔化,
用
0.1 mol/L
NaOH< br>溶液调节
pH
值使灭菌后为
7.0~7.2
,
分装后置压力蒸 汽灭菌器内,
121
℃
灭菌
30min
。
A.2.3.3
试剂
A.2.3.3.1
消毒剂
70
%乙醇溶液。
A.2.3.3.2
洗脱液
含
0.80% NaCl
的生理盐水。为便于洗脱可加入少量无菌表面活性剂(如
吐温
80
)。用
0 .1 mol/L NaOH
溶液或
0.1 mol/L HCl
溶液调节
p H
值使灭菌后
为
7.0~7.2
,分装后置压力蒸汽灭菌器内,
12 1
℃灭菌
30min
。
A.2.3.3.3
培养液
营养肉汤(
NB
)
/
生理盐水溶液。建议用于大肠杆菌的浓度为< br>1/500
,金
黄色葡萄球菌的浓度为
1/100
。
为便于细 菌分散可加入少量无菌表面活性剂
(如
吐温
80
)制成。用
0.1 mol/L NaOH
溶液或
0.1 mol/L HCl
溶液调节
pH值使灭
菌后为
7.0~7.2
,分装后置压力蒸汽灭菌器内,
121℃灭菌
30min
。
A.2.4
检验菌种
a
)
金黄色葡萄球菌(
Staphylococcus aureus
)
ATCC 6538
b
)
大肠埃希氏菌(
Escherichia coli
)
ATCC 25922
根据产品的使用要求,可选用其它菌种作为检验菌种,但菌种应由国 家级
菌种保藏管理中心提供。
A.3
操作步骤
A.3.1
菌种保藏
将菌种接种于营养琼脂培养基(
NA
)斜面上,在(
37±
1
)℃下培养
24h
后,在(
0~5
)℃下保藏(不得超过
1
个月),作为斜面保藏菌。
A.3.2
菌种活化
将斜面保藏菌转接到平板营养琼脂培养基上,在(
37±
1
)℃下培养
24h
,
每天转接
1
次,不超过
2
周。试验时应采用连续 转接
2
次后的新鲜细菌培养物
(
24h
内转接的)。
A.3.3
菌悬液制备
用接种环从
A.3.2
培养基上取少量
(刮
1~2
环)新鲜细菌,
加入培养液中,
并依次做
10
倍递增稀释液,
选择菌 液浓度为
(
5.0~10.0
)
×
105cfu/ml
的稀 释液
作为试验用菌液,按
GB 4789.2
《食品卫生微生物学检验
菌落总数测定》的方
法操作。
A.3.4
样品试验
分别取
0.2ml A.3.3
试验用菌液滴加在阴性对照样品(
A
)、空白对照样品
(
B
)和抗菌塑料样品(
C
)上。每个样品做5
个平行。
用灭菌镊子夹起灭菌覆盖膜分别 覆盖在样品
(
A
)
、
样品
(
B
)
和
样品
(
C
)
上,一定要铺平,使菌均匀接触样品,置于 灭菌平皿中,在(
37±
1
)℃、相对
湿度
RH
>
90
%条件下培养
24h
。
取出培养
24h
的样品,分别加入
20ml
洗脱液,反复洗样品(
A
)、样品
(
B
)、样品(
C
)及覆盖膜(最好用 镊子夹起薄膜冲洗),充分摇匀后,取一
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