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药学院药学专业药物化学期末考题
一．
单项选择题（每题
1
分，共
15
分）
1
．下列药物中，其作用靶点为酶的是（
d
）
A
．硝苯地平
B
．雷尼替丁
C
．氯沙坦
D
．阿司匹林
E
．盐酸美西律
2
．下列巴比妥类药物中，镇静催眠作用属于超短时效的药物是（
e
）
A
．巴比妥
B
．苯巴比妥
C
．异戊巴比妥
D
．环己巴比妥
E
．硫喷妥钠
3
．有关氯丙嗪的叙述，正确的是（
b
）
A
．在发现其具 有中枢抑制作用的同时，也发现其具有抗组胺作用，故成为三环类抗组
胺药物的先导化合物
B
．大剂量可应用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠
C
．
2
位引入供电基，有利于优势构象的形成
D
．与
γ
-
氨基丁酸受体结合，为受体拮抗剂
E
．化学性质不稳定，在酸性条件下容易水解
4
．马来酸氯苯那敏的化学结构式为（
a
）
A
．
B
．
Cl
N
N
．
O
O
OH
OH
Cl
N
N< br>．
O
O
OH
OH
C
．
D
．
Cl
N
．
O
O
OH
OH
N
Cl
N
．
O
O
OH
OH
E
．
O
N
N
．
O
OH
OH
Cl
5
．化学名为
N-(2,6-
二甲苯基
)-2-(
二乙氨基
)
乙酰胺盐酸盐一水合物的药物是
c
A
．
盐酸普鲁卡因
B
．
盐酸丁卡因
C
．
盐酸利多卡因
D
．
盐酸可卡因
E
．
盐
酸布他卡因
6
．能够选择性阻断
β
1
受体的药物是（
c
）
A
．普萘洛尔
B
．拉贝洛尔
C
．美托洛尔
D
．维拉帕米
E
．奎尼丁
7
．卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团（
a
）
A
．巯基
B
．酯基
C
．
（
2R
）甲基
D
．呋喃环
E
．丝氨酸
8
．有关西咪替丁的叙述，错误的是（
e
）
A
．第一个上市的
H
2
受体拮抗剂
B
．具有多晶型现象，产品晶型与生产工艺有关
C
．是
P450
酶的抑制剂
D
．主要代谢产物为硫氧化物
E
．本品对湿、热不稳定，在少量稀盐酸中，很快水解
9
．临床上使用的萘普生是哪一种光学异构体
( a
)
A
．
S(+)
B
．
S(-)
C
．
R(+)
D
．
R(-)
E
．外消旋体
10
．属于亚硝基脲类的抗肿瘤药物是（
c
）
A
．环磷酰胺
B
．塞替派
C
．卡莫司汀
D
．白消安
E
．顺铂
11
．有关阿莫西林的叙述，正确的是
(
d
)
A
．临床使用左旋体
B
．只对革兰氏阳性菌有效
C
．不易产生耐药性
D
．容易引起聚合反应
E
．不能口服
12
．喹诺酮类药物的抗菌机制是（
a
）
A
．抑制
DNA
旋转酶和拓扑异构酶
B
．抑制粘肽转肽酶
C
．抑制细菌蛋白质的合成
D
．抑制二氢叶酸还原酶
E
．与细菌细胞膜相互作用，增加细胞膜渗透性
13
．在地塞米松
C-6
位引入氟原子，其结果是（
c
）
A
．抗炎强度增强，水钠潴留下降
B
．作用时间延长，抗炎强度下降
C
．水钠潴留增加，抗炎强度增强
D
．抗炎强度不变，作用时间延长
E
．抗炎强度下降，水钠潴留下降
14
．< br>一老年人口服维生素
D
后，
效果并不明显，
医生建议其使用相类似的药 物阿法骨化醇，
原因是（
b
）
A
．该药物
1位具有羟基，可以避免维生素
D
在肾脏代谢失活
B
．该药物
1
位具有羟基，无需肾代谢就可产生活性
C
．该药物
25
位具有羟基，可 以避免维生素
D
在肝脏代谢失活
D
．该药物
25
位具有羟基，无需肝代谢就可产生活性
E
．该药物为注射剂，避免了首过效应。
15
．下列药物中，哪一个是通过代谢研究发现的（
a
）
A
．奥沙西泮
B
．保泰松
C
．
5-
氟尿嘧啶
D
．肾上腺素
E
．阿苯达唑
二．写出下列药物的化学名及临床用途（每题
5分，共
15
分）
1
．
Cl
N
OH
O
F
2
．
O
OH
N
H
HCl
3
．
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本文更新与2021-01-27 01:36，由作者提供，不代表本网站立场，转载请注明出处：http://www.xapfxb.com/yuer/429217.html