人脐带间充质干细胞治疗儿童异基因造血干细胞移植后难治性急性移植物抗宿主病的疗效

2021年1月26日发(作者：邬繇)
人脐带间充质干细胞治疗儿童异基因造血干细胞移植后难
治性急性移植物抗宿主病的疗效


作者：
章波
[1];
栾佐
[2];
唐湘凤< br>[2];
吴南海
[2];
王凯
[2];

作者机构：
[1]
成都市第五人民医院儿科
,611130;[2]
中国人民解放军海军 总医院
儿科
,
北京
100048;[2]
中国人民解放军海军总医院 儿科
,
北京
100048;[2]
中国人
民解放军海军总医院儿科< br>,
北京
100048;[2]
中国人民解放军海军总医院儿科
,
北
京
100048;

来源：
中华实用儿科临床杂志

ISSN
：
2095-428X

年：
2018

卷：
033

期：
003

页码：
P.203-207

页数：
5

中图分类：
R457.7

正文语种：
CHI

关 键词：
移植物抗宿主病
;
造血干细胞移植
;
间充质干细胞
;
儿童

摘要：
目的观察人脐带间充质干细胞（
UCMSCs
）治疗儿童异基因造血干细胞
移植（
allo
—
HSCT
）后难治性 急性移植物抗宿主病（
aGVHD
）的疗效及安全
性。方法回顾性分析海军总医院儿科 用
UCMSCs
治疗
5
例难治性
aGVHD
患
儿， 男
1
例，女
4
例；年龄
1
岁
6
个月～15
岁。原发病为再生障碍性贫血
（
AA
）
2
例，急性 非淋巴细胞白血病（
AML
—
M2
一
CR2
）
1< br>例，急性淋巴细
胞白血病（
ALL-
高危
CR1
）
1
例，骨髓增生异常综合征（
MDS
）
1
例。
3
例行
同胞
HLA
全相合外周血造血干细胞移植，
1
例行母供女单倍体骨髓 ＋外周血造
血干细胞移植（
HLA3
／
6
位点相合），
1< br>例行父供女单倍体骨髓＋外周血造血
干细胞移植（
HLA3
／
6
位点相合）。
1
例用环孢素＋甲氨蝶呤预防移植物抗宿