孩子厌学原因-
实用文档之
临床药理学试题
1
．临床药理学研究的重点
（
）
A.
药效学
B.
药动学
C.
毒理学
D.
新
药的临床研究与评价
E.
药物
相互作用
2
．临床药理学研究的内容是（
）
A.
药效学研究
B.
药动学与生物利用度研究
C.
毒理学研
究
D.
临床试验与
药物
相互作用研究
E.
以上都是
3.
临床药理学试验中必须遵循
Fisher
提出的三项基本
原则是（
）
A
．随机、对照、盲法
B
．重复、对照、盲法
C
．均衡、盲法、随机
D
．均衡、对照、盲法
E
．重复、均衡、随机
4
．正确的描述是（
）
A.
安
慰
剂
在
临
床
药
理
研
究
中
无
实
际
的
意
义
B.
临床试验中应设立双盲法
C.
临床试验中的单盲法指对医生保密，对病人不保密
D.
安慰剂在试验中不会引起不良反应
E.
新药
的随机对照试验都必须使用安慰剂
5.
药物
代谢动力学的临床应用是（
）
A.
给药方案的调整及进行
TDM
B.
给药方案的设计
1
JLF
及观察
ADR C.
进行
TDM
和观察
ADR
D.
测定生物利用度及
ADR
E.
测定生物利用度，
进行
TDM
和观察
ADR
6
．临床药理学研究的内容不包括（
）
A.
药效学
B.
药动学
C.
毒理学
D.
剂型改造
E.
药物
相互作用
7
．安慰剂可用于以下场合，但不包括
(
)
A.
用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的
药物
的
阴性对照药
B.
用于治疗轻度精神忧郁症，配合暗示，可获得疗效
C.
已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人，
可作为间歇治
疗期用药
D.
其它一些证实不需用药的病人，如坚持要求用药者
E.
危重、急性病人
8.
药物
代谢动力学研究的内容是
（
）
A.
新
药
的
毒
副
反
应
B.
新
药
的
疗
效
C.
新药的不良反应处理方法
D.
新药体内过程及给药方案
E.
比较新药与已
知药的疗效
9.
影响
药物
吸收的因素是
（
）
2
JLF
A.
药物
所处环境的
pH
值
B.
病人的精神状
态
C.
肝、肾功能状态
D.
药物
血浆蛋白率高低
E.
肾小球滤过率
高低
10.
在碱性尿液中弱碱性药物
（
）
A.
解离多，
重吸收少，
排泄快
B.
解离少，
重吸收少，
排泄快
C.
解离多，重吸收多，排泄快
D.
解离少，
重吸收多，
排泄慢
E.
解离多，
重吸收少，
排泄慢
11.
地高辛血浆半衰期为< br>33
小时，
按逐日给予治疗剂量，
血中达到稳定浓度的时间是
（
）
A. 15
天
B. 12
天
C. 9
天
D. 6
天
E. 3
天
12.
有关
药物
血浆半衰期的描述，不正确的是（
）
A.
是血浆中
药物
浓度下降一半所需的时间
B.
血浆半衰期能反映体内药量的消除速度
C.
血浆半衰期在临床可作为调节给药方案的参数
D.
1
次给药后，约
4-5
个半衰期已基本消除
E.
血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变
13.
生物利用度检验的
3
个重要参数是
（
）
3
JLF
A. AUC
、
Css
、
Vd
B. AUC
、
Tmax
、
Cmax
C.
Tmax
、
Cmax
、
Vd
D. AUC
、
Tmax
、
Css
E. Cmax
、
Vd
、
Css
A
．
药
物
与
血
浆
蛋
白
结
合
B
．
首
过
效
应
C
．
Css
D
．
Vd E
．
AUC
14.
设计给药方案时具有重要意义
( B )
15.
存在饱和和置换现象
( A )
16.
可反映
药物
吸收程度
( E )
17.
开展治疗
药物
监测主要的目的是（
）
A.
对有效血药浓度范围狭窄的
药物
进行血药浓度监测，
从而获得最佳治疗剂量，制定个体化给药方案
B.
处理不良反应
C.
进行新药药动学参数计算
D.
进行药效学的探讨
E.
评价新药的安全性
18.
下
例
给
药
途
径
，
按
吸
收
速
度
快
慢
排
列
正
确
的
是
（
）
A.
吸入＞舌下＞口服＞肌注
B.
吸入＞舌下＞肌
注＞皮下
C.
舌下＞吸入＞肌注＞口服
D.
舌下＞吸入＞口
服＞皮下
E.
直肠＞舌下＞肌注＞皮肤
19.
血< br>浆
白
蛋
白
与
药
物
发
生
结< br>合
后
，
正
确
的
描
述
是
4
JLF
（
）
A.
药物
与血浆白蛋白结合是不可逆的
B.
药物
暂时失去药理学活性
C.
肝硬化、
营养 不良等病理状态不影响
药物
与血浆蛋白
的结合情况
D.
药物
与血浆蛋白结合后不利于
药物
吸收
E.
血浆蛋白结合率高的
药物
，药效作用时间缩短
20.
不正确的描述是
（
）
A
．胃肠道给药存在着首过效应
B
．舌下给药存在着明
显的首过效应
C
．直肠给药可避开首过效应
D
．消除过程 包括代谢
和排泄
E
．
Vd
大小反映
药物
在体内分布 的广窄程度
21.
下面哪个药物不是目前临床常须进行
TDM
的药物
（
）
A.
地高辛
B.
庆大霉素
C.
氨茶碱
D.
普
罗帕酮
E.
丙戊酸钠
22
、下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法
（
）
A.
高效液相色谱法
B.
气相色谱法
C.
荧光偏
振免疫法
D.
质谱法
E.
放射免疫法
5
JLF
23.
多剂量给药时，
TDM
的取样时间是：
（
）
A.
稳态后的峰浓度，下一次用药后
2
小时
B.
稳态后
的峰浓度，下一次用药前
1
小时
C.
稳态后的谷浓度，下一次给药前
D.
稳态
后的峰浓度，下一次用药前
E.
稳态后的谷浓度，下一次用药前
1
小时
24.
关于是否进行
TDM
的原则的描述错误的是：
（
）
A.
病人是否使用了适用其病症的合适药物？
B.
血
药浓度与药效间的关系是否适用于病情？
C.
药物对于此类病症的有效范围是否很窄？
D.
疗
程长短是否能使病人在治疗期间受益于
TDM
？
E.
血药浓度测定的结果是否会显著改变临床决策并提
供更多的信息？
25.
地高辛药物浓度超过多少应考虑是否药物中毒
（
）
A
．
1.0ng/ml
B.
1.5ng/ml
C.2.0ng/ml
D. 3.0ng/ml
E. 2.5ng/ml
26.
茶碱的有效血药浓度范围正确的是（
）
A
．
0-10
μ
g/ml
B.15-30
μ
g/ml
C.5-10
μ
g/ml
D.10-20
μ
g/ml
E.5-15
μ
g/ml
27.
哪两个药物具有非线性药代动力学特征：
（
）
6
JLF
A.
茶碱、苯妥英钠
B.
地高辛、丙戊酸钠
C.
茶碱、
地高辛
D.
丙戊酸、苯妥英钠
E.
安定、茶碱
28.
受体是：
（
）
A.
所有药物的结合部位
B.
通过离子通道引起效应
C.
细胞膜、胞浆或细胞核内的蛋白组分
D.
细
胞
膜
、
胞
浆
或
细
胞
核
内
的
结
合
体
E.
第二信使作用部位
29.
药物与受体特异结合后，产生激动或阻断效应取决
于：
A.
药物作用的强度
B.
药物剂量的大小
C.
药物的脂
溶性
D.
药物的内在活性
E.
药物与受体的亲和力
30.
遗传异常主要表现在：
（
）
A.
对药物肾脏排泄的异常
B.
对药物体内转化
的异常
C.
对药物体内分布的异常
D.
对药物肠道吸收的异常
E.
对药物引起的效
应异常
31.
缓释制剂的目的：
（
）
A.
控制药物按零级动力学恒速释放、恒速吸收
B.
控制药物缓慢溶解、
吸收和分布，
使药物缓慢达到作
用部位
7
JLF
C.
阻止药物迅速溶出，达到比较稳定而持久的疗效
D.
阻止药物迅速进入血液循环，达到持久的疗效
E.
阻止药物迅速达到作用部位，达到持久的疗效
32.
老年患者给药剂量一般规定只用成人剂量的：
（
）
A.
1/3
B.
1/2
C.
2/5
D. 3/4
E. 3/5
33.
新药临床试验应遵循下面哪个质量规范：
（
）
A.
GLP
B.
GCP
C.
GMP
D. GSP
E. ISO
34.
治疗作用初步评价阶段为（
）
A
．Ⅰ期临床试验
B
．Ⅱ期临床试验
C
．Ⅲ期临床试
验
D
．Ⅳ期临床试验
E.
扩大临床试验
35
．新药临床Ⅰ期试验的目的是
（
）
A.
研究人对新药的耐受程度
B.
观察出现的各种不良
反应
C.
推荐临床给药剂量
D.
确定临床给药方案
E.
研究动物及人对新药的 耐受程度以及新药在机体内
的
药物
代谢动力学过程
36
．
对新药临床Ⅱ期试验的描述，
正确项是
（
）
A.
目的是确定
药物
的疗效适应证和毒副反应
B.
是在较大范围内进行疗效的评价
8
JLF
C.
是在较大范围内进行安全性评价
D.
也
称为补充临床试验
E.
针对小儿、
孕妇、
哺乳期妇女、
老人及 肝肾功能不良
者进行特殊临床试验
37.
关于新药临床试验描述错误的是：
（
）
A.
Ⅰ期临床试验时要进行耐受性试验
B.
Ⅲ期临
床试验是扩大的多中心临床试验
C.
Ⅱ期临床试验设计应符合代表性、
重复性、
随机性和
合理性四个原则
D.
Ⅳ期临床试验即上市后临床试验，又称上市后监察
E.
临 床试验最低病例数要求：
Ⅰ期
20
～
50
例，
Ⅱ期
100
例，Ⅲ期
300
例，Ⅳ期
2000
例
38.
妊娠期药代动力学特点：
（
）
A.
药物吸收缓慢
B.
药物分布减小
C.
药物血浆蛋白
结合力上升
D.
代谢无变化
E.
药物排泄无变化
39.
药物通过胎盘的影响因素是：
（
）
A.
药物分子的大小和脂溶性
B.
药物的解离程度
C.
与
蛋白的结合力
D.
胎盘的血流量
E.
以上都是
40.
根据药物对胎儿的危害，药物可分为哪几类：
A. ABCDE
B. ABCDX
C. ABCD
9
JLF
41.
妊娠多少周内药物致畸最敏感：
（
）
A.
1
～
3
周左右
B.
2
～
12
周左右
C.3
～
12
周左右
D. 3
～
10
周左右
E. 2
～
10
周左右
42.
下列哪种药物应用于新生儿可引起灰婴综合征
（
）
A.
庆大霉素
B.
氯霉素
C.
甲硝唑
D.
青霉素
E.
氧氟沙星
43.
下列哪个药物能连体双胎：
（
）
A.
克霉唑
B.
制霉菌素
C.
酮康唑
D.
灰黄霉素
E.
以上都不是
44.
下列不是哺乳期禁用的药物的是：
（
）
A.
抗肿瘤药
B.
锂制剂
C.
头孢菌素类
D.
抗甲状腺药
E.
喹诺酮类
45.
下列哪组药物在新生儿中使用时要进行监测：
（
）
A.
庆大霉素、头孢曲松钠
B.
氨茶碱、头孢曲
松钠
C.
鲁米那、氯霉素
D.
地高辛、头孢呋辛钠
E.
地高辛、头孢曲
松钠
46.
新生儿黄疸的药物治疗，选择苯巴比妥和尼可刹米
的原因描述错误的是：
（
）
10
JLF
A.
两药均为药酶诱导剂
B.
主要是诱导肝细胞微
粒体，减少葡萄糖醛酸转移酶的合成
C.
两药联用比单用效果好
D.
单独使用尼可刹米不
如苯巴比妥
E.
新生儿肝微粒酶少，需要用药酶诱导剂
47.
老年人服用地西泮引起的醒后困倦或定位不准反应
为：
（
）
A.
免疫功能变化对药效学的影响
B.
心血
管系统变化对药效学的影响
C.
神经系统变化对药效学的影响
D.
内
分泌系统变化对药效学的影响
E.
用药依从性对药效学的影响
48.
老
年
人
使< br>用
胰
岛
素
后
易
出
现
低
血< br>糖
或
昏
迷
为
：
（
）
A.
免疫功能变化对药效学的影响
B.
心血
管系统变化对药效学的影响
C.
神经系统变化对药效学的影响
D.
内分
泌系统变化对药效学的影响
E.
用药依从性对药效学的影响
49.
下列关于老年患者用药基本原则叙述不正确的是
11
JLF
（
）
A.
可用可不用的药以不用为好
B.
宜选用缓、控释
药物制剂
C.
用药期间应注意食物的选择
D.
尽量简化治疗方
案
E.
注意饮食的合理选择和搭配
50.
老年患者抗菌药物使用原则描述正确的是：
（
）
A.
老年患者常有肝功障碍，主要经肝灭活的抗生素如
氯霉素 、红霉素、四环素等，应慎用或禁用。
B.
老年患者有肾功能减退，
药物 肾清除减慢，
氨基苷类、
四环素类、
氨苄西林、
羧苄西林，
应根据肾 功减退情况，
适当减量或延长给药间隔时间。
C.
老年患者患感染性疾病，
宜选用青霉素类和头孢菌素
类、氟喹诺酮类杀菌药。
D.
抗菌药物一旦选定，在疗效未确定之前，疗程不应
少于
5d
， 不超过
14d
。
E.
以上都是
51.
下面正确描述的是：
（
）
A.
联合用药的意义在于提高疗效，减少不良反应
B.
不良反应的发生率常随着联合用药的种类和数量的
增多而减少
C.
联
合
用
药
的
结
果
主
要
是
药
效
学
方
面
出
现
增
强
作
12
JLF
用
D.
氨基甙类抗生素之间联合用药可提高疗效
E. pH
值的变化不会影响
药物
的体内过程
52
．正确的联合用药是
：
( )
A.
氯
丙
嗪
+
氢
氯
噻
嗪
B.
氯
丙
嗪
+
呋
塞
米
C.
氯丙嗪
+
普萘洛尔
D.
呋塞米
+
庆大霉素
E.
异烟肼
+
维生素
B6
53
．不正确的联合用药是：
(
)
A.
碳
酸
氢
钠
+
庆
大
霉
素
B.
丙
磺
舒
+
青
霉
素
C.
普萘洛尔
+
硝苯地平
D.
青霉素
+
链霉素
E.
庆大霉素
+
呋塞米
54
．
苯巴比妥使双香豆素抗凝血作用减弱，
原因是：
( )
A.
使双香豆素解离度增加
B.
影响双香豆素的吸收
C.
影响双香豆素的脂溶性
D.
苯
巴
比
妥
诱
导
肝
药
酶
使
双
香
豆
素
代
谢
增
加
E.
两者发生生理性拮抗作用
55
．磺胺类
药物
导致新生儿核黄疸原因是：
( )
A.
磺胺类
药物
导致溶血反应
B.
磺胺类
药物
抑制骨
髓造血系统
C.
磺胺类
药物
直接侵犯脑神经核
D.
磺胺类
药物
与胆红素竞争结合血浆清蛋白，
游离胆红
素增加侵犯脑神经核
13
JLF
56.
磺胺类
药物
增强硫喷妥钠的麻醉作用，
原因是：
( )
A.
磺胺类抑制中枢神经系统
B.
磺胺类
协同硫喷妥钠抑制中枢神经系统
C.
磺胺 类
药物
与血浆清蛋白的结合率高，
使硫喷妥钠血
中游离浓度增高
D.
磺胺类
药物
抑制肝药酶活性
E.
磺胺类
药物
诱导肝药酶活性
57.
丙磺舒延长
青霉素
的作用时间，原因是：
( )
A.
丙磺舒竞争性结合肾小管分泌载体，影响
青霉素
分
泌排泄
B.
丙磺舒竞争性结合血浆清蛋白
C.
丙磺舒
改变
青霉素
的脂溶性
D.
丙磺舒改变
青霉素
的解离度
E.
丙磺舒
增加
青霉素
在肾小管中的重吸收
A
．诱导肝药酶
B
．抑制肝药酶
C
．致低血压反
应
D
．高血压危象
E
．心律失常
58
．氯丙嗪与氢氯噻嗪合用可：
(
C )
59
．苯妥英钠：
( A
)
60
．氯丙嗪与奎尼丁合用：
( E
)
61.
正确的描述是：
（
）
14
JLF
A.
药源性疾病的实质是
药物
不良反应的结果
B.
停药后残留在体内的低于最低有效浓度的
药物
所引
起的
药物
效应称副作用
C.
药物
剂量过大，
用药时间过长对机体产生的有害作用
称副作用
D. B
型不良反应与剂量大小有关
E. A
型不良反
应死亡率往往很高
62
．
A
型不良反应特点是：
（
）
A.
不可预见
B.
可预见
C.
发生率低
D.
死亡
率高
E.
肝肾功能障碍时不影响其毒性
63
．
B
型不良反应特点是：
（
）
A.
与剂量大小有关
B.
死亡率高
C.
发生率
高
D.
可预见
E.
是
A
型不良反应的延伸
64.
下属于
A
型不良反应的是：
（
）
A.
特
异
质
反
应
B.
变
态
反
应
C.
副作用
D.
由于病人肝中
N-
乙酰基转 移酶活性低而使用异烟肼
引起的多发性神经病
E.
先天性血浆胆碱酯酶缺乏，易对琥珀胆碱发生中毒，
导致呼吸肌麻痹
15
JLF
孩子厌学原因-
孩子厌学原因-
孩子厌学原因-
孩子厌学原因-
孩子厌学原因-
孩子厌学原因-
孩子厌学原因-
孩子厌学原因-
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