雀巢炼乳-
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现在市场上各种杀虫剂种类繁杂,氯虫苯甲酰胺、阿维菌素、甲维盐、吡虫啉、啶虫脒、毒 死蜱、敌敌畏、高效氯氰菊酯、高效氯氟氰菊酯、
菌酯和含有α
-
氰基的氰苯醚菊酯; 英
噻虫嗪、异丙威、螺虫乙酯、虱螨脲、丁醚脲、苦参碱、藜芦碱等等,有的我自己都是第一次听说。但 根据其化学结构特点,可以划分成几大
年开发出第二代菊酯类药剂,
二氯苯
类,每一类 中的药剂都有相似的特点,这样更便于记忆和理解、使用这些杀虫剂。
日本人、德国人相继开 发出多个新类
常见杀虫剂的分类及其作用方式、靶标位点、中毒表现等
类别及其发展简史
有机磷类
:
1932
年科学家发现了有 机磷化合物的生
物活性,
1941
年英国人和德国人在合成有机磷神经
敌敌畏 、
毒死蜱、
丙溴磷、
毒剂时发现部分化合物对昆虫的毒性,
1944
年德国
三唑磷、
辛硫磷、
氧乐果、
人
Schrader
合成 了第一个内吸性有机磷杀虫剂
OM
杀扑磷等
PA
和
TEPP
,
1944
年合成了代号
E605
的对硫磷。
代表
作用方式
作用位点(靶标)
乙酰胆碱酯酶:
吸附昆虫体内神
1
、触杀;
经元释放的乙酰胆碱酯酶,
使传
2
、胃毒;
导昆虫神经冲动的乙酰胆碱无
3
、内吸;
法水解,
在突触处大量积累,
从
4
、熏蒸。
而干扰神经冲动的正常传导,
诱
发神经毒素,导致昆虫死亡。
兴奋、
抽搐
中毒
氯化烟碱类:
备注
属于杂环类化合物。拜
表现
年代中期开发出世界上第一个烟碱类
1
、人畜中毒,应先行催吐,立
啉,日本曹达紧接着在
80
年代末开发
即静脉注射或口服阿托品,再
武田
1989
年开发了烯啶虫胺,瑞士诺
送医救 治;
2
、药效和温度成正
的前身公司之一)
1991
年开发出噻虫< br>相关;
3
、不同种类间毒性、作
用方式相差较大;
4
、敏感作 物
抗生素类:
利用微生物代谢产物杀虫
较多;
5
、大多为广谱杀虫剂 。
金杆菌
1901
年日本人在蜡状芽孢杆菌
1
、人畜中毒 后送医前救治方
1975
年日本北里研究所发现的十六元
氨基甲酸酯类
:1925
年科学家发现毒扁豆中的毒
年代
Gysin
开发出第一个氨基甲 酸酯类杀虫剂
-
地
灭多威、
异丙威、
仲丁威、
1
、 触杀;
百威等,
以及杜邦的
茚虫
3
、内吸;
茚虫威则是钠离子通道抑制剂
4
、熏蒸。
同上
素,毒扁豆碱,属于天然氨基甲酸酯类化合物。
40
涕灭威、克百威、丁硫克
2
、胃毒;
和有机磷类相似
麦威,
1953
年联合碳化公司合成甲萘威
(西维因)
。
威
法,和有机磷类相似;
合物
-
阿维菌素,成 为人类在农业生产
2
、药效对温度反应不敏感;
素的新里程碑。
3
、击倒速度比有机磷类快;
4
、毒性相差很大,涕灭威、克苯甲酰脲类:
70
年代荷兰人研发除草
百威和灭多威属于高毒药剂;
拟除虫菊酯类:
模拟天然除虫菊植物中除虫菊素的
Ⅰ型:结构中不含α-
氰
化学结构,人工合成的杀虫活性、稳定性更好的药
基,
胺烯菊酯、< br>丙烯菊酯、
剂。美国人在
1947
年首先人工合成了世界上第一
生产, 日本人紧随其后,在
70
年代初开发出苯醚
苯醚菌酯、
二氯苯醚菌酯
Ⅱ型:结构中含有α
-
氰
个拟除虫菊酯类杀虫剂
-
丙烯菊酯,
1949
年商品化
等;
1
、触杀;
2
、胃毒;
了一种没有除草效果但对昆虫有效的
5
、部分种类对螨无效。
化合物,几丁质抑制剂。
1
、人畜中毒后无特效解药,催
钠离子通 道:
昆虫的神经冲动在
Ⅰ型:
传导过程中,
神经元的轴突有大
兴奋、
量的钠离子和钾离子的进出,
并
不协调
受离子通道的控制。
该类药剂 就
运动;
吐后尽快送医救治;
年日本农药和拜耳联合
酰胺类:1998
2
、部分种类药效对温度反应呈
诱导昆虫鱼尼丁受体的杀虫剂
-
氟虫酰
负相关;
杜邦公司在
2000
年开发出在作物体导
3
、
以触杀为主,
击倒速度较快;
导的鱼尼丁高效杀虫剂
-
氯虫苯甲酰胺
.
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