丙泊酚配伍芬太尼静脉麻醉用于无痛人流的临床分析

2021年1月23日发(作者：钟兆琳)
丙泊酚配伍芬太尼静脉麻醉用于无痛人流的临床分析


摘要】目的：观察 丙泊酚配伍芬太尼在无痛人流静脉麻醉上的临床应用效果，
并对其进行安全性与有效性分析。方法：选取 在我院进行治疗的
80
例人流患者
为研究对象，随机分为观察组和对照组，各
40
例，对照组仅施以丙泊酚麻醉，
观察组接受丙泊酚配伍芬太尼麻醉，对比分析
2< br>组临床效果。结果：观察组麻醉
总有效率为
95.0%
，显著优于对照组
70.0%
，差异具有统计学意义（
χ2
＝
6.93
，
P
＜
0.05
）；观察组不良反应发生率为
7.5%
，显著低于对照组
30.0%
，差异具有统
计学意义（
χ2
＝
4.46
，
P
＜
0.01
）。结论：在临床实践上采取丙泊酚配伍芬太尼作
用于无痛人流麻醉的效果显著，值得在临床上广泛应用。



【关键词】丙 泊酚
;
芬太尼
;
无痛人流
;
静脉麻醉



【中图分类号】
R614
【文献标识码】
A
【文章编号】
1007-8231
（
2015
）
24-0054-02


无痛人流属于临床常见小手术，其具有简单操作、时间短的特点
[1]
。由 于行
人流手术需扩张子宫颈，会使患者产生较强疼痛感及心理负效应，造成患者身心
俱损。本次 研究，为有效提高对无痛人流患者的治疗效果，特选取我院
80
例人
流患者为研究对象 ，观察丙泊酚配伍芬太尼作用于无痛人流患者上的临床效果，
现报道如下。



1.
资料和方法



1.1
一般资料



选取
2013
年
8
月至
2015
年
8
月在我院进行治疗的
80
例人流患者为 研究对
象，随机分为观察组和对照组，各
40
例。观察组：年龄
22
～
39
岁，平均年龄
（
32.3±5.3
）岁；妊娠
42
～
58d
，平均妊娠（
49.3±6.9
）
d
；经 产妇
18
例，初孕
22
例；对照组：年龄
21
～
4 0
岁，平均年龄（
34.2±2.5
）岁；妊娠
39
～
6 1d
，平均妊
娠（
51.2±5.3
）
d
；经产妇
19
例，初孕
21
例。
2
组在妊娠、年龄等一般资料方面
均 无显著差异（
P>0.05
），具有可比性。



1.2
方法



对照组仅给予丙泊酚麻醉，观察组接受丙泊酚配伍芬太尼麻醉。



操作方法：
①
前期准备。所有孕妇静脉注射乳酸林格纳注射液，医师需时刻
监测孕妇 的呼吸、心率、脉搏等状况，并适当给予孕妇导管供氧，待所有孕妇静
脉畅通后，进行
5mg< br>山莨菪碱的静脉注射。
②
静脉注射麻醉。观察组：静脉注
射
0.06m g
的芬太尼，待
4min
后，静脉注射
2mg/kg
的丙泊酚麻醉； 对照组：仅
接受静脉注射
2mg/kg
的丙泊酚麻醉。待孕妇均进入无意识状态，根据 孕妇具体
反应，适量追加丙泊酚剂量，若出现不良反应，立即停止检查，并采取紧急预案。
麻醉 见效后，按常规方法给予患者人流手术。



1.3
观察指标



术中观察患者呼吸、心率、血压与血氧饱和度变化状 况，术后记录患者不良
反应情况，包括呕吐、腹痛、恶心等症状。具体疗效评定：
①
显 效：
6.5
号宫颈
扩张器可从宫颈内口处轻易通过；
②
有效：
5.5
号宫颈扩张器可从宫颈内口处轻
易通过；
③
无效：
3.5< br>号宫颈扩张器勉强从宫颈内口通过。总有效率＝显效率
+
有
效率。



1.4
统计学处理



使用统计学软件
SPSS
19.0
进行汇总整理与分析。计数资料采取率（
%
）表示，
使用
χ2
检验，
P
＜
0.05
表示差异具有统计学意义。