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检验科产前诊断操作规程SOP文件

作者:陕西保健网
来源:http://www.xapfxb.com/yuer
更新日期:2021-01-22 06:13

乐百氏健康快车-

2021年1月22日发(作者:申佳允)
唐氏征产前筛查腾程孕期胎儿软件操作规程

本文档提示医院从孕妇初次到医院抽血筛 查直至最后孕妇妊娠结局,孕
妇、检验科、产科涉及其它相关部门需要注意的一些步骤、过程以及其他注 意
事项。各医院可以结合自身流程融入这些步骤。

一、

孕妇告知书:

在孕妇进行唐氏征产前筛查之前,
医院有义务告知孕妇
“什么是筛查”

“产前筛查是做什么的”“筛查报告的结果和意义”,需要提到存在假阳性 和
假阴性的可能。在孕妇知情并签字同意后才能进行筛查。告知书的内容可以参
考另一文档。通 常情况下,孕妇告知书可以和孕妇资料收集同时进行。需要注
意的是孕中期唐氏筛查的最佳时间是孕15

0
天到
18

0
天,
本软件可以筛
查的孕周时间是
14

0
天到
21

6
天。
由于唐氏筛查是为随后可能需要的诊
断测试服务,而目前很多地方做产前诊断需要排很长时间的队,这很可能耽误
后续措施实施的最 佳时间。医院可以根据这个情况,适当缩短可以筛查的时间
范围,并在孕妇告知书里注明这个原因。
二、

孕妇资料收集:

知情书经孕妇本人签字后,孕妇还需 如实提供一些筛查必须数据,并提
供一些筛查相关数据。筛查必须数据包括:姓名、出生日期、末次月经 信息、
B
超信息、体重、糖尿病史、人种、吸烟史。相关数据包括夫妇的遗传病史和
孕妇的孕产史。其中筛查必须数据一定要准确录入唐氏软件,如果孕妇在唐筛
之前还没有做过
B
超,医生可以建议孕妇在唐筛的同时做第一次
B
超。其它一
些便于医院统计 的数据可以根据需要决定是否录入唐氏软件,包括住院号、门
诊号、有效联络方式等,软件可以提供大部 分信息导出的文件,可用
Excel

开。另外,为了表明医院尽到告知义务,如果 孕妇不原意做唐筛,最好也让她
签字“不筛

查”,医院也留一份底。

三、

检验申请单
:

医生开具检验申请单,并附上孕妇告知书和孕妇资料。

四、

采样
:

检验科医生根据检验申请单采集孕妇静脉全血样本,
并在检 验申请单中注明采
样日期。采集全血样本不少于
5ml
。唐氏筛查的采血无需空腹,同 时也不宜吃
太刺激油腻的食物。根据对一些大型医院操作流程的观察,我们发现:

1.
如果是每天都做唐氏筛查样本,全血可在
4
℃冰箱内保存一天。

2.
如静置半小时到两小时后离心,分离吸出血清后,血清可在
4
℃冰箱内保存
6
天。在吸去上样的血清后,还需要吸取
1ml
左右的血清保存于
-70℃冰箱,
具体保存时间根据各地不同规范在
1-3
年之间。
如果发现全 血有肉眼可见脂肪
或者溶血现象,请参照贝克曼试剂盒上相关操作处理。

五、

软件信息输入
:

操作医生需要在腾程孕期胎儿唐氏征产前筛查软件中准确输入孕妇用于
筛查的信息。

六、

满足仪器操作要求,保证仪器数据质量
:

用于测试 的仪器必须满足仪器所有要求。
贝克曼公司的免疫系列分析仪器
必须严格按照贝克曼库尔特公司 提出的仪器使用规章,仪器保养程序要求,保
证仪器的良好性能。仪器性能的维护,详见设备装机时随机 配备的仪器操作手

(
详见仪器操作手册第
8

)
。同时必须严格按照
(hCG

uE3
和< br>AFP)
三个项目
的试剂说明书来使用试剂,并按照相关定标、质控要求,保证试剂的稳 定性,
从而确保检测结果的真实可靠。
(
详见仪器操作手册第六、第七章和试剂说明< br>书
)
。这里特别需要指出的是质控的一些问题:目前国内没有关于唐氏筛查的
统 一质控规定,只有按照三个单项来操作。由于唐氏筛查风险计算的敏感性,
需要执行较为严格的质控标准 ,
CV
值要控制在
+/-5%
。同时在开展唐氏筛查之
前,
要在一到两周时间内预先做高中低三个标准各
20-30
个的质控品来确定靶
值,不 能以质控品盒上的值作为靶值。需要注意的是,每次质控时,质控品从
冰箱取出后放置于常温下的时间最 好相当,保证质控结果的稳定。

七、

软件操作要求
;

仪器测试结果可以直接传输到腾程孕期胎儿唐氏征产前筛查软件中并显
示在“唐氏筛查”界面。 当然也可以手动录入,通过综合计算唐氏征的影响因
素后可得到该孕妇的唐氏风险度。
软件的操 作和使用必须严格按照用户手册使
用。

八、
AFP

HCG

uE3
三联检测的结果运算
:

正常孕妇和唐氏征儿孕妇三指标血液浓度的分布经过 大样本调查,求得
正常孕妇在孕中期
(

14~21

)
各周的
AFP

hCG

uE3
的血清浓度。各孕妇
的血液浓度测定结果会有所不同。若以该孕周正常孕妇的中位值为基准作分
母,
各孕妇实际测定值作分子,
其比值
---
中位值的倍数
(Multiples
of
Median

简称
MoM)
必然呈现关于
1
的两侧对称的正态分布。以
MoM
的对数值作横坐标,
以相应的频率
(
该浓度的孕妇例数
)
作纵坐标,即可绘制成一条分布曲线,即正
常孕妇的 相应分布曲线。
计算
MoM
实际是将妊娠各周的三个指标运算进行了归
一化。

九、计算各指标测值的唐氏儿发生的似真率
(
Likelihood ratio
,简称
LR
)

孕妇的唐氏风险是由两部分组成,
孕妇年龄风险和三个筛查指标得到拟真
率。孕妇的每个测试结果都会除以该孕周的中位数,得到
MoM
值,然后在根据
一些诸如体重、人种、是否多胎、是否糖尿病等因素进行矫正,(
矫正也可理
解为对中位数进行矫正然后再把测试结果除以矫正后的中位数,
当然 结果是一
样的
)
得到的是矫正后的中位数。这三个矫正后的中位数就是带入统计分布中
的数据,得到一个三个指标的拟真率。拟真率的范围也在
1
的两边,例如一个
很明显的唐氏高危指标指标
AFP

hCG

uE
3


其三个指标的拟真率大约为
27

乘以一个
1/1000
左右的年龄
(
对照前面年龄风险表格大约为
29
岁的年龄
)


终的怀有唐氏儿的风险在
1/35
左右,肯定是筛查高风险范围内。例如一个很
明显的唐氏低危指标
AFP

hCG

uE
3

,其三个指标的拟真率大约为
1/8
,乘以
一个
1/250
左右的年龄
(
对照前面年龄风险表格大约为
37
岁的年龄
)
,最终的
怀有唐氏儿的风险在
1/2000
左右,肯定是筛查低风险范围内。

十、筛查程序:

十一、

发报告前复核要求
:

报告单交付孕妇前必须复核 ,建议复核内容包括测试结果和孕妇个人信
息,如有问题及时纠正,完全正确后核对者签名。如果孕妇在 拿到报告后对孕
周有疑义,医生应该在和孕妇沟通的情况的同时,计算另一孕周的结果,最后
发 哪张报告由医生根据
2
个孕周的可信程度判定。
若筛查结果为唐氏风险度高
人群应及时召回,进行遗传咨询。

十二、

数据回访以及高风险度报告的处理
:

临床医生对唐氏和
18
三体高风险的孕妇必须建议羊水穿刺,
开放性脊柱
裂则通过后面的
B

(
彩超
)
做进一步的观察。
医院需要对在本院做唐氏筛查的孕妇的最终妊娠结局进行跟踪,如果是本院羊水穿刺或出生的,则与产科沟通
得到结果,如果去了别 的医院,则希望通过电话回访的手段,得到结果。结果
可以录入软件,也可以单独记录真阳性和假阴性。

由于目前唐氏筛查开展的医院比较广泛,而能够进行产前诊断的医院比较少,
希望那 些只能开展产前筛查的医院能有一家固定转诊的产前诊断中心,
同时与
诊断中心保持一定的联系 和沟通。

十三、

假阴性情况的处理
:

假阴性 情况极为少见,但并不代表不会发生。如果出现假阴性,医院首
先要检查该孕妇筛查时,自身流程是否有 问题。医院需要保留筛查过程中的文
件包括告知书、孕妇信息采集、检验申请单、筛查结果、当次筛查的 质控,保
存的样本等。
-70
℃保存时间根据各地规范需超过该孕妇的婴儿出生时间< br>1-3
年。同时请把该样本的分析结果发送给软件供应商。

以上十三项注意

事项必须严格遵守,
不遵守此操作规范的部门或个人将
承担所有后果及责任。

贝克曼
ACCESS 2
化学发光仪产筛项目操作规程

一.激活项目:


对于新开展的项目,首先要“激活项目” :主屏幕——
F8
设置——
F2
测试——把要激活的项目打勾——退出

二.装载消耗品

装载试剂:主屏幕——
F3
消耗品——
F1
装载试剂——扫描试剂条码——打开
试剂仓盖后放入试剂盒——
F1
完成

卸载试剂:主屏幕——
F3
消耗品——
F2
卸载试剂——打开试剂仓盖后取出试
剂盒——
F1
完成

装载反应 管:
主屏幕——
F3
消耗品——
F4
装载
RV
管— —打开反应管仓盖——
放入整包的
RV
管——关上黑色仓盖,往下压——打开黑色仓盖 ,取出支架—
—关上仓盖——
F1
完成

更换废物袋:主屏幕——< br>F3
消耗品——
F6
更换废物袋——取出废物袋,换上
新的袋子——< br>F1
完成

更换发光底物:主屏幕——
F3
消耗品——
F5
更换发光底物——扫描底物的条
码信息——换上新的试剂盒——
F1
完 成


三.定标

定标液信息输入:主屏幕——
F5定标——
F5
定标液设置——
F1
添加定标液—
—逐条扫描定标 液条码——
F1
完成

定标步骤:主屏幕——
F1
样本管理 ——输入架子号——
F3
测试请求——
F6

求定标——选取所需定 标液——
F1
完成——
F1
装载架子——放入架子——等
待样本架扫 描确认后,点击“运行”

查看定标结果:主屏幕——
F5
定标——选取要查 看的项目——
F2
查看结果

四.

样本编程
< br>单个样本编程:主屏幕——
F1
样本管理——输入架子号——
F3
测试 请求——
输入相应的标本号——选取要做的项目——
F1
装载样本架——放入架子——
等待样本架扫描确认后,点击“运行”

批量样本编程:主屏幕——
F1样本管理——输入架子号——
F3
测试请求——
输入相应的标本号——选取要做的 项目——光标移到下一个位置——
F8
更多
选项——
F1
启动批量生 成

自动生成样本
ID
号:
主屏幕——
F1
样本管 理——输入架子号——
F3
测试请求
——输入相应的标本号——选取要做的项目——光 标移到下一个位置——
F8
更多选项——
F2
启动自动
ID
生成


五、

结果查询


主屏幕——
F2
结果查询


六、

清除标本

机上架子清除:主屏幕——
F1
样本管理——选取需要取 出的架子——
F6
处理
——扫描完成后——取出架子——
F1
清除(
F2
不清除,仅移到机外)

机外架子清除:主屏幕——
F1
样本管理——选取需要取出的架子——
F7
清除

七.日清洗:主屏幕——
F1
样本管理——输入架子号——
F4
保养请求——选
取“日清洁” ——
F1
完成——按要求放入清洗液后,按
F1
装载样本架——放
入 架子——等待样本架扫描确认后,点击“运行”

特殊清洗:主屏幕——
F1
样本管理——输入架子号——
F4
保养请求——选取
“特殊清洁”——
F1< br>完成——按要求放入清洗液后,
F1
装载样本架——放入
架子——等待样本架确 认后,点击“运行”

系统检测:主屏幕——
F1
样本管理——输入架子号— —
F4
保养请求——选取
“系统检测”——
F1
完成——按要求放入 检测液后,
F1
装载样本架——放入
架子——等待样本架确认后,点击“运行”

地贫血常规筛查检验标准操作规程


1
)标本

用抗凝静脉血
1ml
。门诊血标本检测用
SYSMEX XS-800I

SYSMEX
XT-4000I
,病房血标本检测用
SYSMEX XE-2100I
血球分析仪。


2
)试剂及仪器

SYSMEX XS-800I
五分类血球分析仪及配套试剂,质控用
SYSMEX< br>原装
全血质控品,
SYSMEX XT-4000I
五分类血分析仪及配套试剂 ,质控用
SYSMEX
原装全血质控品。
SYSMEX
XE-2100I< br>五分类血分析仪及配套试
剂,质控用
SYSMEX
原装全血质控品。


3
)操作

1

门诊:

a)

收到血常规标本后,
查看核对检验项目,
姓名和条码号,
立即编号。

b)

血标本在
XS-800I

XT-4000I
上检测。

c)

对于中间细胞比较多的应当手工涂片染色分类

对于血小板等 图形
不好或结果异常较大的应手工复查。

d)

结果核对后,在半小时内报告。

2

病房:

a)

采集血常规标本后,立即编号,试管加盖后放于专用试管架上放入
仪器进样区域。

b)

血标本在
SYSMEX XE-2100I
上机检测。

c)

对于分类图形不好的结果应当 手工涂片染色分类,对于血小板等结
果图形不好或结果异常较大的应手工复查。
(复查条件)< br>结果核对
后,签发报告单。



4
)结果分析

1.
地贫筛查阳性结果判断 :
MCV<82fl

MCH<27pg


2.
地贫血常规筛查阳性,需要做血红蛋白电泳进一步确认。

SYSMEX XT-4000i
血液分析仪标准操作规程

1.
分析参数和方法学名称

Sysmex XT-4000i
提供
40
项可报告参数的结果,各检测参数和方法见表
1



1. Sysmex XT-4000i
各检测参数和方法

参数

首字母缩


白细胞

红细胞

血红蛋白

红细胞比积

平均红细胞体积

平均红细胞血红蛋白量

平均红细胞血红蛋白浓度

血小板

中性粒细胞百分比

淋巴细胞百分比

单核细胞百分比

嗜酸性粒细胞百分比

嗜碱性粒细胞百分比

中性粒细胞数

淋巴细胞数

WBC

RBC

HGB

HCT

MCV

MCH

MCHC

PLT

NEUT%

LYMPH%

MONO%

EO%

BASO%

NEUT#

LYMPH#

流式细胞计数

鞘流
DC
检测方法

SLS
血红蛋白检测法

RBC
累积脉冲高度检测法


RBC

HCT
算出


RBC

HGB
算出


HCT

HGB
算出

鞘流
DC
检测方法

流式细胞计数

检测方法

单核细胞数

嗜酸性粒细胞数

嗜碱性粒细胞数

红细胞分布宽度-标准差

红细胞分布宽度-变异系
MONO#

EO#

BASO#

RDW-SD

根据红细胞直方图算出

根据红细胞直方图算出

RDW-CV



血小板分布宽度

PDW

根据血小板直方图算出

根据血小板直方图和
PLT

平均血小板体积

MPV



大血小板比率

血小板压积

网织红细胞百分比

网织红细胞数

幼稚网织红细胞比率

低荧光强度网织红细胞比
LFR



中荧光强度网织红细胞比
MFR



高荧光强度网织红细胞比
HFR



光学血小板计数

网织红细胞血红蛋白含量

PLT-O

RET

He

P-LCR

PCT

RET%

RET#

IRF

根据血小板直方图算出

根据血小板直方图算出

流式细胞计数

未成熟粒细胞百分比

未成熟粒细胞数

白细胞数-体液

红细胞数-体液

单个核细胞比例-体液

单个核细胞数-体液

多个核细胞比例-体液

单个核细胞数-体液

2.
试剂



稀释液(
CELLPACK


IG%

IG#

WBC

BF

RBC

BF

MN


流式细胞计数

MN


PMN


PMN


白细胞分类溶血素(
STROMATOLYSER-4DL


白细胞分类染液(
STROMATOLYSER-4DS


血红蛋白溶血素(
SULFOLYSER


清洁剂(
CELLCLEAN


网织红细胞稀释液(
RETSEARCH-II Dilution


3.
操作步骤


开机:

按以下顺序打开电源:
1)
打印机,
2)
信息处理装置(
IPU
),
3)
主机(信息处
理装置程序的登录屏幕出现以后)。

开启信息处理装置(
IPU
)。

3.2.1Windows Vista
(操作系统)启动。以“XT”用户自动登录到
Windows
Vista
系统。

3.2.2
显示
XT-4000i
应用程序登录对话框。

3.2.3
输入用户名及密码,然后点击“确定”。


主机电源打开后,按以下顺序执 行操作:自检、主机控制程序下载、机械部
件和液流部件初始化、流动池清洗、等待温度稳定和本底检查 。本底检查通过
后即可进入检测。

3.3.1
开机后先做质控,质控通过后进行样本检测。

3.3.2
以进样架模式进行样本分析

3.3.3
确保仪器处于准备就绪状态。
READY LED
应点亮。

3.3.4
双击菜单屏幕上的“控制器”图标。显示控制器菜单。

3.3. 5
双击控制器菜单上的“进样器标本号”图标,或点击工具栏的“进样
器”按钮。


3.3.7
输入标本
ID
编号,或使用条码扫描自动读
I D
号。

3.3.8
核查第一个管架编号和标本管位置号。如果需要更改,点 击需要更改的
项目然后输入数值。

3.3.9
检查随选设置。
如果 需要更改设置,
点击相应的“Discrete”进行设置。

将标本管放入标本架, 然后将标本架放在进样器右侧的架槽中。可以一次性装
载多达
5
个标本架

在进样器中放置标本架后,点击进样器标本编号对话框中的“启动进样器”

核查管架 编号
/
试管位置确认对话框中的管架编号和试管位置号。然后点击
“确定”

当所有的标本管已移至进样器左侧的架槽时,
READY LED
点亮。
< br>将标本架放置于进样器右侧架槽的分析通道的最右侧的位置。

START
(启 动)
开关开始分析。


标本检测:
为了验证手动与自动模式,每日随机取
2
份新鲜血标本进行
close

open
模式结果比对,



close
为靶值(
close-o pen

/close
来计算偏移(
CV%
)符合比对要求,以上检测通过后进行病人

样本检测。


操作中注意个人安全, 如标本需打开盖子,应戴好防护镜口罩或在有机玻璃
挡板后打开。


每日保养:

正常开机、
压缩机防逆流瓶液体检查、
背景检测通过、
温度报警、
工作时间

h


使用情况、关机正常 记录在
XT-4000i
使用维护记录。

关机程序:

双击菜单屏幕上的“控制器”图标。显示控制器菜单。

双击控制器菜单的“关机”图标。显示关机对话框。


CELLCLEAN
放在手动取样针上;然后在该状态按
START
(启动)开关。
READY
LED
闪烁,
并且蜂鸣器发出响声,
表示正在吸入中。
此时,
不可移开
CELLCLEAN
容器。


READY LED
熄灭,并且蜂鸣声停止时,取出
CELLCLEAN


开始执行主机关机程序。

主机关机程序结束后,关机对话框关闭,关机对话框中将出 现“请关闭仪器电
源”信息。



月保养或需要时进行的维护(根据操作说明书部分由维护工程师完成)

3.9.1
清洗标本旋转阀。

3.9.2
清洗手动冲洗杯。

3.9.3
清洗标本旋转阀托盘。

3.9.4
清洗穿刺进样器托盘

3.9.5
清洗
RBC
检测器孔。

3.9.6
去除光检测器盒中流动池内的空泡。

3.9.7
清洗光检测器盒中的流动池。

4.
质控

质控品:
Sysmex
(高、中、低值
3
个水平)

储存条件:
2
℃~
8
℃(每日须复核一次冰箱温度)。

使用期限:质控开瓶后
20
天。



质控频率:每天开机后在标本检测前进行一次质控品的分析(每种质控品均
做)。

质控频度验证每年一次,由岗位操作员完成。

质控操作:从冰箱中取出质控品,使用 前检查有效期及状况(如极度溶血或失
效,应及时更换)
,
在室温环境下(
1 8

30
℃)静置
25
分钟。保持瓶子直立状
态在双掌中轻 轻滚动
10
次,将其颠倒再滚动
10
次,再将质控品上下颠倒
10< br>次混匀至红细胞完全混合,在质控模式下进行检测。


失控时应采取的措施: 质控结果超出期望值时,需查找原因,检查质控品是
否在有效期内,

过期或近过期需 更换新的质控品
,
检查试剂情况,
是否需更换。
再检查仪器的各项参数是否在 控,如各项检查操作后质控仍失控则联系工程
师,责任人需通知组长。与此同时联系急症病人相关医生, 如为急诊标本及时
送往门急诊化验室检测。直至质控通过,开始做标本。


每次失控必须分析原因,记录处理过程并签名。失控记录夹入指定的文件夹
内保存,保存期为二年。

更换批号后靶值设定:取开始
20

QC
结果,计 算均值,为靶值,靶值应落
在厂商提供的范围内,以累计
6
个月
CV%
均值(或近两个月
CV%
较大值),通
过均值乘以
CV%=1SD, 质控范围设定为。由组长或组长指定人员负责计算。定
期打印质控曲线,曲线上注明使用质控品的批 号和效期
.
所有室内质控打印及
记录夹入指定的文件夹内保存,保存期为二年。

西比亚毛细管血红蛋白电泳操作规程

一.

项目名称

――血红蛋白毛细管电泳(
CAPILLARYS HEMOGLOUBIN(E)


二.

检验方法名称

――流动液体毛细管高压液相电泳。

三.

方法学原理

CAPILLARYS
系统运用毛细管中液相电泳的原理,
带电分子在具有特殊
PH
值的碱性缓冲液中通过其电泳迁移率而被分离开,这个分离也要依赖于电解
质的
PH
和电渗流。
CAPILLARYS
系统可同时进行
7
个标本的血 红蛋白量化分析,
标本的溶血稀释和注入通过在毛细管阳极末端吸入完成,接着在高电压下蛋
白 质进行分离,并在毛细管的阴极端于
415nm
吸光率下直接检测血红蛋白。

四.

方法学溯源


1930
年由
Ti selius
发现了移界电泳(
moving boundary
eectroph oresis
),而后,这种技术的各种局限性已逐渐被区带电泳(
zone
elecrrophoresis
)所克服,
CAPILLARYS
系统已 经发展到将该项技术完全自
动化,并具有快速分离和良好的分辩性。目前该方法已被大多数人认为是介< br>于传统的区带电泳和液相色谱之间的技术方法。

五.

仪器

.
型号:
SEBIA CAPILLARYS

PN1220

PN1222


.
分析和计算参数:

5.2.1.
处理量:
80-100
个样本
/
小时

5.2.2.
所需样本量:
100ul

5.2.3.
检验时间:
20
分钟

5.2.4.
重复性:有良好的重复性

5.2.5.
电泳参数:电压-
9000V

电流-
200mA

功率
0

90W

六.

准备

.
蒸馏水或去离子水


SEBIA
CAPILLARYS
的全自动系统中进行毛细管电泳时冲洗 毛细管
用。建议在使用前先用
μm
的过滤器将蒸馏水或去离子水过滤一次。为
了防止微生物的繁殖,
请每天更换蒸馏水或去离子水。
如需要长期保存,
可加入
μ
l/dl

ProClin300


注意:当充填水罐时,建议先用大量的蒸馏水或去离子水冲洗罐。

.
缓冲液(含碱性缓冲液)

若缓冲液是储藏在
2

8
℃,建议在使用前将试剂放置于室温下,一旦
缓冲液瓶打开并安置在
CAPILLARYS< br>系统上时,
缓冲液可保持稳定状态最

2
个月。

.
浓缩的冲洗液必须用蒸馏水或去离子水稀释成
700ml
。在做血红蛋白电泳之前和之后冲洗毛细管。

.
分别将一个过滤器转动固定到缓冲液、冲洗液、蒸 馏水或去离子水瓶的管
子末端的连接器上,
用蒸馏水或去离子水冲洗连接器和管子。
使 用过的
过滤器必须用清水冲洗过后才能丢弃。

七.

样本的采集和保存

.
使用抗凝血的新鲜标本来进行分析,采血应按照临床实验检测要求进行。

.
将红细胞在
2

8
℃下静置沉淀数小时或将血标本离心
5000< br>转
/
分,
5
分钟。

.
小心尽可能地弃去 血浆。不要使用覆盖在红细胞上厚度超过
3mm
血浆的标
本,若试管中的血浆厚度超过
3mm
将会影响到分析结果。

.
注意:



标本置于冰箱内(
2

8
℃)可保存一周。若 需要长时间保存,则依照
以下程序在采集
8
小时内清洗红细胞,并将标本冷冻在
-80
℃环境中,
可保持稳定最长
3
个月时间。

具体程 序:抗凝血离心
5000

/
分,
5
分钟,弃去血浆,用< br>10
倍体积的
生理盐水洗涤红细胞两次(每次洗涤后均要离心处理),冰冻前去除红细胞上层多余的生理盐水并震荡混匀。





< br>血红蛋白(
Hb
)在
2

8
℃下可发生降解反应。当 在
2

8
℃下保存超

7
天,在电泳图谱将会出现 一个比
HbA
更阳极端的被称之为
HbA3
的额外片段,
在靠近HbS
带附近会出现一个微弱的片段,并且如果出

HbC
,则在
HbA2
更阳极端可出现不会干扰到
A2
的一个片段。当保
存超过
10
天,可在红细胞中观察到聚集的粘状物,在分析前必须弃
去这些粘状物。

八.

操作步骤

.
开机,启动
CAPILLARYS
仪器和电脑。

.
启动 “
PHORESYS
”软件,输入用户名和密码后,按确定(电脑自动向其加
载和交换 信息,并运行自检,初始化程序。)联机成功,进入待工作
状态,显示“
READY
” 。可开始电泳操作。

.
在仪器提示,
按其要求填写试剂有效期、
代码
(冲洗液的有关信息在
70
ml
浓缩试剂瓶标签上可以查到),并调整 图象中液位高度。
CAPILLARYS
系统具有试剂自动监控功能,当需要更换某种试剂时, 系统将有信息
提示。
更换试剂时要注意罐和接口的色码相符。
请仔细阅读
CA PILLARYS
仪器操作手册。

.
选择好“
HEMOGLOB IN(E)
”分析程序,然后将
CAPILLARYS HEMOGLOBIN(E)
缓冲液瓶放置在仪器上。

.
标本架有
8
个标本试管位置,在每个标本架上放好
7
个打开了的不含血浆
的标本管, 若待分析的标本管少于
7
个,则用含有蒸馏水或去离子水
的管补足。放好管的标本架上 的每个试管的条形码必须能被看到。

.
在标本架
8
号位上的试管中加入
4mlCAPILLARYS
HE MOGLOBIN

E

溶血液,
避免产生气泡。

.
在每个标本架上放一排新的稀释杯。若忘记放稀释杯,系统将会有信息提
示。

.
将准备好的标本架从仪器中部的敞口处滑入
CAPILLARYS
系统中 ,可连续
送入
13
个标本架。使用标本架来进行质控血标本的分析。

.
设置仪器开始运转。

.
自动化步骤的描述:


8.10.1.
条形码阅读器对每个标本管及标本架进行阅读。


8.10.2.
标本在溶血液中稀释,每完成一个标本的溶血稀释,都会对稀
释针进行清洗。


8.10.3.
冲洗毛细管。


8.10.4.
稀释好的标本被注入到毛细管中。


8.10.5.
在恒定的电压下电泳
8
分钟,帕尔贴软件控制温度。


8.10.6.
血红蛋白在
415mm
吸光率下直接检测,同时在系统屏幕上显示< br>出电泳剖象。

注:上述描述的这些自动步骤适用于第一次传入的标本架。从分析程序开
始大约
20
分钟后可出现电泳图谱。接下来分析的标本架,在上一个标本
架进 行分析的同时都会进行头两个步骤(条形码阅读和标本稀释)。

九.

结果分析

.
在程序分析的最后,每个血红蛋白片段的相对值自动显示出来 ,并对剖象
进行分析。可自动识别血红蛋白
A

HbA
)片段,同时 在回顾窗口的中
间对其进行调整。

.
可直观的在视觉上对电泳图谱的异常图像进行评估。

. CAPILLARYS
系统可忽略降解产物而计算出每个血红蛋白片段的浓度。

.
图谱可自动校正
HbA
片段以便分析解释:


9.4.1.
当缺乏
HbA
(黄色警示)

将通过之前相同毛细管 电泳获得的电泳
剖象中
HbA
的位置对其进行修正。


9.4.2.
当无法进行调整进,将出现红色的警示。


9.4.3.
当血标本中出现血红蛋白
C
时可能会导致血红蛋白
A2
低于参考值。

9.4.5.
当每个分析循环结束,
操作者必须启动
C APILLARYS
系统的
“待命”
或“关闭”程序,以便保存当前状态的毛细管电泳 结果。

十.

关机

.
电泳全部结束,在状态 窗口显示“
READY
”下,执行关机程序“
SHUTDOWN
INSTRUMENT
”,仪器自行冲洗,排气,复位等。

.

15
分钟屏幕显示“
Offline
”,此时可关闭毛细管电泳仪电源,然后 关
闭电脑。

.
打开电泳仪左盖,取出全部试剂架。

.
关闭仪器总电源开关,按每日保养要求对仪器进行保养。

.
用仪器防尘罩盖好仪器。

.
如果仪器如较长期(超过一周)停用,请用蒸馏水代替试剂,使用特别关
机程序。


Capillarys

Special cycles

Shutdown with rinsing of the
hydraulics with H2O

.
仪器如须更址
,< br>运输
,
一定要进行特殊打包运输关机程序处理。



Capillarys

Special cycles

shutdown and preparation for
shipment

.
如果运用特别关机或打包运输关机程序后再次开机, 一定要在开机输入密
码后选择
First-wash
only
然后“确定”。进入待机状态后,激活毛
细管,然后可正常进行工作。

十一.

参考范围

HbA


≥%

HbF


<%(
*


HbA2


~%之间

十二.

临床意义

使用
CAPILLARYS
HEMOGLOBIN
E
)试剂可鉴别血红蛋白病和地中海贫
血等遗传性疾病。

十三
.
电泳阳性结果处理:


电泳阳性标本需要召回做地贫基因诊断。

Bio-Rad VARIANT II
血红蛋白分析仪标准操作程序

1
.目的:

VARIANT II

VII
)血红蛋白分析仪用于报告个体
ED TA
抗凝静脉全血
样本
的血红蛋白
F

A2
的实验 结果,用于个体筛查β地中海贫血。

2


原理:
VARIANTⅡ血红蛋白测试系统是一台全自动化的、高吞吐量的血红蛋白
分析仪。它由两个模块 构成

——

VARIANTⅡ层析站(
VCS
)和
VARIANTⅡ取样
站(
VSS
)。另外,该系统利用一台个人计算机和临床数据 管理(
CDM
)软件来
进行系统控制。

VARIANT
II
血红蛋白分析仪应用高效液相色谱法(
HPLC
)对人全血血红蛋
F

A2
的自动化和准确的测定。标本在
VARIANT II
取样站
(VSS)
自动混合
并稀释,之后注入分析柱。
VARIANT
II
层析站的 双泵将预先编程设置的由低到
高离子浓度的缓冲液注入系统,在这一过程中,血红蛋白经和柱中物质离子 反
应后达到分离。处理好的样本自动被注入分析通路,分离的血红蛋白随后在流
经光感测量计时 ,
测量其在
415nm
光波吸收情况;

690nm
进行校 正。
VARIANT
II
临床数据处理软件
(CDM)
将每次分 析过程中收集到的数据还原。
中间要经过
两个水平的计算,用来校正血红蛋白的计算数值。然后
CDM
打印出分析结果和
分析谱图,
F

A2
的峰 被标注,该面积计算使用了指数模式的高斯对数,这样
计算已经排除了可变
F

A2
的影响。

VARIANTⅡ血红蛋白分析仪可从全血管中自动吸取标本,随后 进行稀释和
分析,每个样本在
3
分钟内即可完成测定。

3
.仪器使用环境:

1

无尘、换气良好的环境。

2

避免阳光直接照射。

3

室内相对湿度
20~80%

4

电源电压变动在
220V
±
10V
之内

5

有保护性接地

4
.安全条款:

1

使用对人体有危险或发生感染的样品时,
请使用橡胶手套,
不要直接
接触。如操作人员直接被污染时,用大量的水冲洗、消毒,必要时应
及时看医生。仪器污染时应随时清 洗干净且消毒。

2

仪器上面和周围不要放置或使用易燃、
易爆物 品,避免引起火灾、

炸。

3

仪器的操作、保养按规定程序进行。

5
.标准操作过程

开机程序:

1)

确认试剂量充足,废液桶倒空

2)

依次开启
VSS
VCS
、电脑电源(
注意:必须按此顺序开启电源


3)


VSS

VCS
自检结束后,双击


启动
Variant II
应用程序

4)

双击左上侧
#1


,选择
Return to Ready
,仪器连接完成后,系统显
示‘
Ready


5)


Maintain/Instrument
菜单中从
Execute Commands
中选择‘
Do Startup
actions
’选项

,按下
Start
运行一次
Startup
程序

6)

运行
Startup
程序时,观察屏幕下方显示的仪器压力是否稳定。


关机程序

1)

Maintain/Instrument
菜单中从
Execute Commands
中选择‘
Do shutdown
actions
’选项,

按下
Start
运行
shutdown
程序

2)

shutdown
完成后,选择


将仪器状态转换为
Inactive

3)

关闭应用程序软件,关闭计算机、
VCS

VSS
电源开关


:
建议仪器在不使用时保持
inactive
状态,并且尽量避 免在
Running
状态突然关机

下列情况建议关机:

当更换系统零件时


当需要将系统移动到新位置时


当实验室要断电时


常规样本实验


Variant II
常规样本采用
EDTA
抗凝真空采血管,采血量
2ml


1
)运行前检查

-
记录分析柱的批号和注入次数


SETUP/Test
界面选择
Cartridges
按纽,如果分析柱的注入次数超过
250
,需要更换新的分析柱。

-
检查缓冲液和洗液瓶的液面高度






-
有无漏液现象



-
检查泵头连接塑料管道中有无液体(必要时进行活塞
/
密封圈清洗)

-
废液桶的液面高度

2
)样本顺序

1.

Prime(
引物)

2.

Blank(
空白
,
去离子水
)

3.

Blank,

4.

Calibrator
(校准物)

5.

Calibrator

6.

Low Level Control
(低值质控品)

7.

High Level Control
(高值质控品)

8 to N*
病人样本

N + 1
质控品
, Level 1 (
可不用
)

N + 2
质控品
, Level 2 (
可不用
)

N + 3 STOP


*N
指操作中最后病人的样本号。

3
)工作表建立及开始实验

将仪器转换到
Ready
状态 ,将排好样本的样本架放到自动进样架上(注
意样品管的条形码方向)


R UN/Worklist
界面的下方点击
Start/Stop

纽,显 示对话框点击
Start
开始实验。使用工作表控制(
Worklist
C ontrol

对话框,工作表可被暂停(
Pause
)和继续(
C ontinue
),停止(
Stop
)。

运行时可从
RUN/Graph
屏幕中监测当前正在分析样本的图谱。

刚开始运行时建议从屏幕下方监测系统压力稳定,质控通过后再离开。

4
)样品
ID
号的解释和编辑

工作表中会显示样品
ID
号的类型之一:
Prime
(
引 物
)

Blank
(空白),
Blank
(空白),
Cal
(校准),
Cal
(校准),
CTRL
(
低质控
)

CTRH(
高质控
)


Unkno wn*
(病人样本)。

如样品号需要编辑,当该样品实验完成后,可使用滚动条到要 编辑的样
品。
双击编辑区并输入纠正。
先前的内容被覆盖
(此编辑操作只能执 行一次)


安装新试剂和分析柱

5.4.1
更换试剂

在缓冲液和稀释液使用前应使之达到室温,
液 体与室温温差在
4
°C
以内,
防止产生气泡。

1

当屏幕左下角的
3
种试剂瓶显示液面低时,
证实系统处于
inac tive

manual
状态,从试剂瓶上松开瓶帽并小心地将试剂管线垂直拿出试剂 瓶。不要在
Running
状态换试剂。

2
)撤出空瓶并将其放在一边。

3
)去除新试剂瓶的瓶帽。将帽拧紧在空瓶上并将空瓶合适地处理。

4
)将新瓶放在试剂瓶隔间。将试剂管线放入新瓶。拧紧试剂瓶帽。

5.4.2
更换新的分析柱和过滤片


250
人份需更换一个新的分析柱。

1
)打开层析站的 白门。找到位于层析站中央的分析柱电热模块。拧松蝶形
螺钉,把盖子打开。

2
)从电热模块上取出分析柱筒座。逆时针方向旋开,取出旧的分析柱。

3

把新分析柱的两端的绿色保护套去掉。
把分析柱按流向的箭头方向向上
放置
。把分析柱用力推入筒座的下端直至稳定地嵌入分析柱座中。把筒座
的另一端盖上,顺时针方向 旋紧。

4
)把分析柱筒座放到电热模块上,注意应把上端的管路放入槽中。把住上< br>方管路,关闭电热模块的盖子。按顺时针锁紧蝶形螺丝。

5
)松开下方预过滤 器的外壳。拿掉旧的预过滤片。装上新的预过滤片。

意要旋紧


5.4.3
试剂信息更新:

1
.整套试剂的信息更新


选择
SETUP/Test
界面有一个
Update
Kit
按钮,在
CDM
Update
Kit
面显示之后,把分析参数光盘插入合适的光驱驱动器中。选择合适的驱动器

光驱
)和文件名(
*.tss
),然后点击
OK
按钮。所有的试剂(不包括质控< br>信息)和分析柱的信息将被载入。退出光盘。

2
.单独更换分析柱

1
)在
SETUP/Test
界面选择
Cartridges
按钮。

2
)在“
In Use
”框中,将用完的分析柱的 “
Yes
”改为“
NO
”;

3
)上方新出现的空格中输入新分析柱的批号。在“
In Use
”框中,选
择“
Yes
”;

4
)当使用一 个新分析柱时,注射数是“
0
”。在使用过程中注射数将会增
加。一旦注射计数达到为 每个分析柱规定的预定限制
250
时,软件会
提醒使用者更换新分析柱。

5.4.4
试剂复溶

全血
Primer
的复溶
:

加入
1ml
蒸馏水,室温静置
10
分钟后轻轻混匀后使用。
溶好的全血
Primer 4?C
可保存
21
天。
VariantII
需复溶
两支。< br>
校正品的复溶:加入
10ml
冷的校正稀释液
/
水平,室温 静置
10
分钟后轻轻混匀
后使用。溶好的校正品
4?C
可保存
1
周。

质控品的复溶:加入
1ml
蒸馏水
/
水平,室温静置
10
分钟后轻轻混匀后分装。

20ul/
支,
-20?C C
可保存
3
个月。使用时取
5ul

1ml wash
液稀释
在紫盖小样品管中。

5.4.5
分析柱的灌注


所有的新分析柱(没使用过的空分析柱)安装后都要进行其加热器温
1.

按如下顺序放置样品:

1

2

3

4

5

6

全血
Prime

全血
Prime

蒸馏水

蒸馏水

校准物

校准物

7 STOP


2
.将仪器转换到
Ready
状态,将 排好样本的样本架放到自动进样架上(注
意样品管的条形码方向),在
RUN/Worklis t
界面的下方点击
Start/Stop

纽,显示对话框点击
Start
开始灌注实验。

3.
运行结束后,
注意第二个校准液管

6
号管)
的血红蛋白< br>HbA2
的滞留时
间。最佳时间是分钟。若
HbA2
的滞留时间测量值 的变化幅度超过分钟,建议
进行温度调节。
选择
Setup/Test/Cartri dge
中的温度设定
(
滞留时间提前则降
温,滞留时间延后则升温
)


5.4.6
分析柱的校正和样本实验

1


按如下顺序放置样品:

1.

Prime(
引物)

2.

Blank(
空白
,
去离子水
)

3.

Blank,

4.

Calibrator
(校准物)

5.

Calibrator

6.

Low Level Control
(低值质控品)

7.

High Level Control
(高值质控品)

8 to N*
病人样本

N + 1
质控品
, Level 1 (
可不用
)

N + 2
质控品
, Level 2 (
可不用
)

N + 3 STOP


*N
指操作中最后病人的样本号。

2
.确认仪器在
Ready
状态,将排好样本的样本架放到自动进样架上(注意
样品管的条形码方向),在
RUN/Worklist
界面的下方点击
Start/Stop
按纽,
显示对话框点击
Start
开始实验。


数据管理

数据(
Data
)界面允许查看或打印保存在数据库中的样本信息。

1

DATA/Select
界面可设定查看条件,以选择查看所有、特定日期或特 定运行
内的运行和样品信息。


2

DATA/View Run
界面允许显示和打印当前保存在数据库中的任何满足于
DATA/Select
界面运行设定条件的运行。

选择
Print
按纽去打印当前被选择的运行的 报告摘要
(只有
HbF

A2%
值无图
谱)。

3

DATA/View
Sample
界面显示样本在选择的
View
Run
界面下设定运行的带图
谱的样本结果。

选择
Print
可打印选中的样本的完整报告。

4
.质控数据的查询

DATA/QC Data
界面,选择要观看的
QC data
(按照日期或运行等方式),
Start Query


在查询完成后,一个
QC Data
界面被显示在主屏上(包括
Levey- Jennings
图,平均值和变异系数等)。从这个界面上使用者可通过
点击低或高质控按纽 来选择质控水平。


数据库的备份和恢复

5.6.1 CDM
数据库容量

1

CDM
数据库的最大容量是350MB.
当数据库达到最大容量时,软件将会
提示:

There
is
not
sufficient
disk
space
to
begin
this
run,the
system
will
delete
the
oldest
runs
until
sufficient
disk
space
exists


(
没有足够的磁盘空间开始本次运行。
系 统将会删除最老的
运行直到充足的磁盘空间存在。
)

2


如果希望软件删除最早的运行数据,请选择“
OK
”,软件将提示你哪
些运行 数据将被删除并返回
Ready
状态。

3
.如果不希望软件删除最 早的运行数据并备份它们,选择“
Cancel
”。

5.6.2
数据库的备份


注意:做完数据库备份后,一定要重新做校正

5.6.2.1
第一种备份方式

将数据备份在光盘上,首先进行光盘格式化

在备份前可能需要对光盘进行格式化,
CD-R

CD- RW
光盘(推荐使用
CD-R


1)
如果计算机安装的是
HP
的刻录光驱,请按照以下说明操作

-插入空白
CD

-在“
Create a CD
”窗口,选择
Direct CD

-在下一个窗口,选择
CD
类型
(
推荐使用
CD-R)
,选择OK

-在
Welcome
窗口,
Next


-在
Driver information(
驱动器信息
)
窗口,
Next

-在
Format Disc(
格式化光盘
)
窗口,
Next

-在
Name your Disc(
为光盘命名
)
窗口,为光盘命名,
Finish

-将显示正在格式化(
Formatting Disc
),当完成后,点击
OK

2)
如果计算机安装的是
Plextor
的刻录光驱,请按照以下说明操作

-插入空白
CD

-在“
Select a Project
”窗口,选择”
Make a data CD


-在下一个窗口,选择”
Format CD


-为光盘命名

-选择“
Start Format


-将显示正在格式化(
Formatting Disc
),当完成后,点击
OK

将数据库备份到光盘上

1
)首先确认有一个空白的已经被格式化的
CD-R

CD- RW
光盘(推荐使用
CD-R


2
)确认仪器在
Inactive
状态

(如果没有第二台
VII
仪器与电脑连接,左上角的
Instrument#2
必需在
Inactive
状态)

3
)在
Setup/Configura tion
窗口,选择右上角的“
Backup Database
”按


4
)选择


Backup and clear
”点击
OK
。推荐
Backup and clear


5

CDM
窗口将会关闭,
DBB ackup
窗口将会出现,通过下箭头去选择光驱,
不需要改变默认的文件名,数据库文件名将 为
*(
或类似的
)

6
)单击
OK
,将开 始备份,依据数据库的大小不同而时间长短不一,大概持

15
分钟。

7
)备份完成后,需要重新做一次校正。

5.6.2.2
第二种备份方式

将数据库备份到电脑硬盘上

确认仪器在
Inactive
状态

(如果没有第二台
VI I
仪器与电脑连接,左上角的
Instrument#2
必需在
Inacti ve
状态)

1
)在
Setup/Configuration窗口,选择右上角的“
Backup Database
”按


2
)选择


Backup and clear
”点击
OK
。推荐
Backup and clear


3

CDM
窗口将会关闭,
DBB ackup
窗口将会出现,通过下箭头去选择硬盘,
不需要改变默认的文件名,数据库文件名将 为
*(
或类似的
)

4
)单击
OK
,将开 始备份,依据数据库的大小不同而时间长短不一,大概持

15
分钟。

5
)备份完成后,需要重新做一次校正。

6.
仪器保养
(详细内容请看仪器说明书)



每日保养
:

-
检查每瓶试剂和废液瓶的液面:必要时更换和倒空

-
清洁样品架

-
实验后,用蒸馏水冲洗活塞
/
密封圈清洗端口:

在注射器中注入< br>10
毫升蒸馏水,然后把注射器插入活塞
/
密封圈清洗端
口。缓慢压下 注射器的柱塞,直到注射器中的全部液体注入清洗端口。
拔掉空注射器。



每月保养:

1
.外表面的清洁

使用沾湿的布或海绵擦拭 仪器的外表面。不要使用带有腐蚀性的清洁剂。
必要时,
可以使用稀释的肥皂液清洗表面,然后使用湿布或海绵擦掉肥皂残留。

2
.内表面的清洁

使用 柔软的一次性毛巾或织物擦掉内表面上的液体。注意,应该按照由下
到上的顺序擦拭。拧紧任何泄漏的接 头。

3
.清洁传送带

在“
MAINTAIN/Instrument
”屏幕上选择


Execute
Commands
”框中选择

Cleaning
belts

来启动取样站传送带。
使用软布或海绵沾水擦拭传送带。

4
.消毒加样通路

1)

将分析柱换为假柱(灰色塑料柱)。

2)

从“
Setu p/Test
”屏幕中选择“
V2_DECON
”程序。

Test

V2_DECON

Reagent

Default

3)

在“
Test
”对话框中单击“确定”按钮。

4)
在样品架的前
5
个位置放盛有
5%
次氯酸钠的
5
支样品 管,后
5
个位置
上放盛有蒸馏水的
5
个样品管。

5)




Stop
”管放到第二个样品架上, 把两个样品架放到取样站上。开
始工作单

6)

当仪器的状态返回 到“
Ready
”时,拿掉塑料假柱,使用棉签沾少许脱
离子水再次擦拭分析柱座,然 后重新安装好分析柱。

7)

从“
Setup/Test
”屏幕中选择“
V2_F

A2
”程序。

8)

重新做一次校正。

5.
清洁条形码读取器

应每月对条形码读取器清洁一次。

从取样站上将前方的黑色罩门取下。使用一块软棉 布轻轻擦拭条形码读取
器的读取屏。注意不要划伤读取屏。

6.
清洁稀释池

应每月对取样站上的稀释池进行一次清洗。

1)

关闭
VARIANT
Ⅱ取样站(
VSS
)的电源。

2)

拿掉黑色罩门。

3)

把针架向后推,使用棉签沾少许蒸馏水擦拭 稀释池。向稀释池中加一
些蒸馏水,冲掉其中可能残留的颗粒,然后使用棉签擦拭并去掉残存
的 颗粒。

4)

重新装上黑色罩门。

5)

为取样站通电,等待取样器完成初始化和冲洗循环过程。

6)

在 电脑上提示的
CDM
通信错误、取样器复位和架子复位,均单击“确
定”按钮。

7
.清洁加样针

1
)在“
MAINTAIN/ Instrument
”屏幕上选择
Replace Needle


2
)等待加样臂移动完,将取样站(
VSS
)前方的黑色罩门拿掉。

3
)用酒精棉签擦拭加样针。

4
)在“
MAINTAIN/Instrument
”屏幕上选择
Move Needle Home


5
)屏幕出现提示是否冲洗加样针的信息,选择
Yes



每季度保养:

比色池清洗维护

1)

订购专用的比色池清洗溶液及配套工具(注射器、清洗液和连接管);

比色池清洗溶液及配套工具,订货号
270-0197

2)
用一个干净的小烧杯,按照
3
份比色池清洗溶液
+7
份蒸馏水稀释,总< br>量
20ml


3)

Variant II

Ready
状态,打开层析站的门,将连接上部比色池的进
口接头旋开。

4)

将连接管与比色池的进口连接;

5)

用 注射器从进口打入
20ml
稀释好的清洗液,等待
20min
;必要时可重< br>复一次

6)

用注射器打入至少
40ml
蒸馏水来冲洗比色池,可重复一次。

7)

重新连接好比色池的进口接头。

7
.常见故障的解决办法


系统压力低


MAINTAIN/Instrument
界面,缓冲液
2
设为
0%
,流速为
2ml/min


按纽。监测
A
泵压力
3

4
分钟,
Stop pump
来关闭
A
泵。
再将缓 冲液
2
设为
100%
,流速为
2ml/min
;按

按纽,监测
B
泵压力
3

4分钟,
Stop pump
来关闭
B
泵。

确定是
A
泵还是
B
泵压力不稳定。

可通过手动排气泡来排除此故障。

1
)取
50mL
注射器 并将其放入
A

B
泵下部的插口中。逆时针转一圈半
打开插口。慢慢 的回抽注射器抽出大约
20mL
的缓冲液。将插口顺时针
旋紧,从插口中取出注射器并 赶出空气。重新将注射器放回插口并逆
时针转一圈半打开插口,同时用扳手将泵顶端的两个螺丝旋松。缓 慢
的推注射器使试剂从顶端流出,大约要从注射器中推出
10mL
的溶液。
不 要使用注射器中最后几毫升的溶液以免重新加入额外的气泡。

2
)关闭泵插口并取出 注射器。重新连接顶端的连接,用扳手拧紧,不
要拧过紧。


MAINTA IN
界面重复步骤
1
。监测压力输出和监测器记录值
5
分钟。
在这
5
分钟内,检查泵连接以察看是否有漏液。

3
)假如压力波 动超过
5%
,重复上述步骤。假如压力继续波动,请联系技
术服务部门寻求技术支持。

系统压力高

-
更换一个新的分析柱或新的过滤片

-
检查废液桶的管路是否被挤压。


运行中电源故障导致运行中断

-
关闭取样站和层析站的电源

-
重启电脑,等待自检通过

-
按“
Ctrl+Alt+Del
”去登录

-
按“
Enter
”键进入
Windows

-
打开
CDM
软件,将提示“
Communication error
”的信息,
OK

-
打开
VSS
和< br>VCS
,等待
3
分钟自检通过

-

RUN/Worklist
界面的下方点击
Start/Stop
按纽,
如果运行进入

End
of
gradient
”状态,等待该状态完成并从下一个样本(从
Data/View
Run
界面查看)
开始一个新的运行,
否则可点击
Continue
重新开始运
行。

染色体分析系统标准操作程序

一.目的 :染色体分析系统是外周血、羊水细胞、绒毛组织的染色体进行阅读
的基本条件。

二.使用范围:外周血、羊水细胞和绒毛组织的染色体的阅读。

三.原理:外周血、 羊水细胞、绒毛组织的阅读条件要求极高。要求具有高清
晰的分辨率。将干燥固定后的外周血染色体、羊 水染色体、绒毛
组织染色体在体外经吉姆萨等试剂染色后,制成的染色体标本,
最后由染色体分 析系统进行分类、分析和结果保存。

四、

标准操作程序

(一)

开始

1
、不可移动相机方向

,不可卸下物镜

,不可更改聚光镜位置



如以下硬
件方向及位置意外更改,系统必须重新校正
!

2


开启显微镜电源
(
白色电源
)

开启显微镜开关
(
显微镜左下方的开关
)

开启电脑,
L
左键单击桌面上
Metafer4
捷径



3
、以下安全步骤必须在每次进行扫描前执行
!
先转换到一个空的物镜位置,

把一个玻片架放到载物台上



插入样本玻片到第一个玻片位置,


Metafer

, L
左键单击第一个玻片位置



左键单击
Stage

Move to Focus
Plane
命令,

手动转换到
20x
物镜位置
(
请不要使用自动物镜转换功能转换
物镜以防止物镜与玻片 发生碰撞
)


在软件的实时窗口中进行对焦,

左键
单击
OK
确认。


(二)
MSearch
–低倍寻找中期


1


全自动方法设定扫描



左键单击
Setup


左键单击在
Frame
旁边的


/


按钮选择玻片架




键单击No
下的玻片位置编号
(

X
–代表激活在该玻片架上的所有位 置
)
,输
入扫描设定
: Name, Mode, Classifier , Search Window
。自动低倍寻找中期
+
自动高倍采图
: Mode

MSearchTL ;Classifier

LY-Auto;
Sensitivity

6
或以上
;Search Window

Whole Slide


左键单击
OK
按钮储存设定



左键单击
Search
按钮

,在实时窗口中对焦样本
.
左键单

OK
按钮确认对焦位置



2
、半自动方法设定扫描



左键单击
Setu p

左键单击在
Frame
旁边的


/


按钮选择玻片架


左键
单击
No< br>下的玻片位置编号
(

X
–代表激活在该玻片架上的所有位置
)
,输入
扫描设定
: Name, Mode, Classifier , Search Window
。自动低倍寻找中期
+
自动高倍采图
:
Mode

MSearchTL

Classifier

LY

Sensitivity

6
或以上


Search Window

Whole Slide


左键单击
OK
按钮
储存设定



左键单击
Search
按钮


在实时窗口中对焦样本



左键单击
OK
按钮确认对焦位置。


(

)


选择要执行高倍采集的细胞



左键双击玻片位置打开低倍扫描 数据
(
如没有转换样本的位置
),
或右键单击
玻片位置打开低倍扫描 数据
(
如已转换样本的位置
)


左键单击
Gallery





左键单击
Mark Cell
按钮
(
绿色勾按钮
)


左键单击要执行高倍采集
的细胞



左键单击
Close
按钮关闭
Gallery


设定扫描
:
左键单击
Setup


左键单击在
Frame
旁边的


/


按钮选择玻片架左键单击
No
下的玻片位置
编号
(

X


代表激活在该玻片架上的所有位置
)


输入扫描设定
: Mode,
Classifier
高倍采图
: Mode

AutoCapt

Classifier

CaptMetaTL


左键单击
OK
按钮储存设定



在玻片上手动加上镜油,
L

Search
按钮


在实时窗口中对焦样本



左键单击
OK
按钮确认对焦位置。


(四)使用
Ikaros
手动补拍中期细胞


方法一
(
需开启
Metafer)


Metafer
中左键单击玻片位置打开低倍扫描数据
(
如没有转换样本的位置< br>),

R-
玻片位置打开低倍扫描数据
(
如已转换样本的位置
)


Metafer
中左键
单击
Ikaros
按钮打开
Ik aros
,在
Ikaros
中选择要补拍的中期图像



右键
单击图像编号



左键单击重定位当前细胞命令



左键单击图像采集命令




[F]
激活对焦工具

,在实时窗口中慢慢 为中期细胞进行对焦,按
[Enter]

行采图



方法二
(
需开启
MMC

Ikaros
不需开启
Metafer)

开启
MMC


开启
Ikaros
,在
Ikaros
打开要重拍或补拍的中期细胞

把显示
在细胞下的
Metafer
Relative
坐标分别输入到
MMC
中的
Target
XY
位置
,
然后

左键单击
Move
进行细胞重定位
(Use Relative Coordinates
选项必须勾上
)



(五)使用
Ikaros
进行核型分析


开启
Ikaros
,左键双击桌面上
Ikaros
捷径


1.
寻找事件:左键双击事件名域

,在目录中左键双击要打开的事件名
.

2.
寻找中期图像:

在中期图像版面中左键双击图像编号域



在目录中左
键双击要打开的中期图



3
寻找核型图像



在核型图像版面中左键双击图像编号域



在目录中左键
双击要打开的核型图。


4.
中期图像处理



左键单击屏敝中期按钮屏敝



连续

左键单击定义感兴
趣区域,

右键单击确认感兴趣区域,

左键单击对象阈值按钮



向右移
动鼠标
(
减少阈值
)
或向左移动鼠标
(增加阈值
)
,右键单击确认阈值设定,


[M
放大中期




[N]
平均化信号,


[F5]
增强带型。


5.
分隔染色体



左键单击分隔按钮,

[A]
进行自动分隔功能,左键单击
在轻微触撞的染色体上进行分隔,

连续

左键单击画分隔线,

左键单击在
重叠的
(90
°
)
染色体上进行分隔。左键双击在染色体簇上开启动分离簇功能
.
左键单击在第一条染色体上涂第一条染色体的范围
(

[+]
放大工 具
;

[-]

小工具
).
右键单击确认范围
.
左键单击在第二条染色体上涂第二条染色体的
范围...
直至完成所有染色体
.
再次右键单击退出功能


左键单击对象校对按
钮检查是否完成所有分隔对象校对
(
在对象校对中也可进行分隔功能
)


6.
核型分析


左键单击右上角的核型表



左键单击染色体选择染色体,


键单击染色体类别编号可插入染色体,

左键单击第一条染色体再左键单击第
二条染色体可交换位置,

左键单击染色体旋转
180
°,

同时按
[Shift] + L
击染色体旋转
90
°,中健单击染色体旋转
X
°,左键双 击染色体上下移动染
色体位置
,
向右移动鼠标
(
向上
)或向左移动鼠标
(
向下
).
右键单击确认位置



7.
插入表意:左键单击插入表意按钮,按
[A]
插 入所有表意
(

[
删除
]
删除所
有表意
) ,


左键单击在染色体类别上插入个别表意,
右键单击退出插入表意
功能。


8.
病人资料
:
右键单击事件名域
,
左键单击事件数据命令
,
输入病人资

,
左键单击关闭按钮储存更改
.

9.
样本接收
:
左键单击
MetaClient
上的新增事件按钮
,
输入新建
6
人事件
名,选择目录及要执行的行动
,
左键单击
OK,
打开事件数据输入病人资料
,
重复步骤
1-4
输入其他样本
.

10.
打印当天输入的样本接收单
:
左键单击详细页
,
在时期位置中选择

From

To ,

左键单击在
From
旁的



按钮,然后左键单击
Today .

[Ctrl]+[A]
键盘
键选择所有
,
左键单击(打印机图标)

按钮
,

Report
中选择合适的报告
格式
, AF-receive =
羊水样本接收报告
, ALL-receive =
所有样本接收报

,CB-receive =
脐血样本接收报告
,LY-receive =
外周血样本接收报告
,
左键单击
OK
打印
.

11.
打印非当天输入的样本接收单
:
左键单击详细页
,
在时期位置中选择
Any,
在过滤位置中选择送检时间
,
在值位置中输入要搜索的日期
(
日期
格式必须统一为:
YYYY/MM/D D),

[Ctrl]+[A]
键盘键选择所有
,
左键单击
(打印机图标)按钮
,

Report
中选择合适的报告格式
, AF-receive =

水样本接收报告
,ALL-receive =
所有样本接收报告
, CB-receive =
脐血样
本接收报告
, LY-receive =
外周血样本接收报告
,
左键单击
OK
打印
.

12.
打印样本月结单
:
左键单击详细页
,
在时期位置中选择
Any,
在过滤位
置中选择送检时间
,
在值位置中输入要搜索的日期
(
日期格式必须统一

:
YYYY/MM*)
,

[Ctrl]+[A]
键盘键选择所有
,
左键单击
(打印机图标)
按钮
,

Report
中选择合适的报告格式
, AF-result =
羊水样本结果报告
,
ALL-result =
所有样本结果报告
, CB-result =
脐血样本结果报告
,
LY-result =
外周血样本结果报告
,
左键单击
OK
打印
.

13.
统计核型
/
阳性率
:
左键单击统计统计统计统计页
,
在查询位置中选择
要进行的统计
,
左键单击执行
,
在窗口位置中输入要搜索的日期
(
日期格式
必须统一为
: YYYY/MM*) ,
左键单击
OK.

14.
关闭系统
:
关闭软件
,
关闭电脑
,
关闭显微镜电源
.

CX31/41/51
光学显微镜标准操作程序

1.
目的:< br>CX31/41/51
光学显微镜是外周血、
羊水细胞、
绒毛组织的染色体进< br>行读片的基本条件。

2.
适用范围:外周血、羊水细胞和绒毛组织的染色体读片。

3.
原理:外 周血、羊水细胞、绒毛组织的读片条件要求极为高。要求具有高
清晰的分辨率。将干燥固定后的外周血染 色体、羊水染色体、绒毛组织染色体
在体外经吉姆萨等试剂染色后,制成的染色体标本,最后通过显微镜 进行分析
检查。

4.
标准操作程序

显微镜操作程序,打开灯泡。


将主开关拨到“
I
”(开)。


沿箭头方向,
顺时针转动光强调节钮使照明更亮,
逆时针转动则使照明变暗。


旋钮周边的数字表示参考电压值。


视场光阑

4.4.1
使用视场光阑环,根据物镜放大倍率调节视场直径,直到正好外切视
场 。当视场光阑缩小到外切视场时,能够排除外来光线,改善视场中图象的反
差。

4.4.2
使用
100X
物镜时,视场中可能会看不到视场光阑图象。因 此,应该将
光阑缩小到最小直径。


模型滑块

4.5.1
随显微镜镜架提供的模型滑块能够用于适应可选的透射光检偏器
(U- AN)


4.5.2
准备好透射光起偏器
(U-POT)
和偏光聚光镜
(CH3-CDP)
后,
就可以进行
简易偏光观察。


调节粗调焦旋钮张力:
*
使用粗调焦旋钮张力调节环调节粗调焦旋钮的张力。

4.6.1
粗调焦旋钮张力已经预先调好,易于使用。但是如果必要,还可以使
用 粗调焦旋钮张力调节环,改变粗调焦旋钮的张力。使用一个大的平头改锥插
入张力调节环周边的任一凹槽 ,
顺时针
(
沿箭头方向
)
转动粗调焦旋钮张力调节
环,增加 张力;反方向转动则减小张力。

4.6.2
如果载物台自行滑下,或者,使用微 调焦旋钮⑧聚焦后迅速离焦,就
是张力太小了。在这种情况下,就要沿箭头方向转动粗调焦旋钮张力调节 环,
增加张力。


粗调焦限位杆

4.7.1
这种装置能够确保物镜不碰撞样品,简化聚焦。

4.7.2
使用粗调焦 旋钮聚焦样品后,顺时针
(
箭头方向
)
拨动这个粗调焦限位
杆并锁定 ;粗调焦的上限就固定在锁定位置。使用微调焦旋钮进行聚焦不受粗
调焦限位杆影响。因此,用粗调焦旋 钮降低载物台,改变样品或滴加浸油
(


3

6

)
后,再将粗调焦旋钮转动到限位位置,就很容易重新聚焦,然后再
使用微调焦旋钮 进行精细聚焦。

4.7.3
如果不需要使用这种装置时,不要锁定粗调焦限位杆。


使用油镜


4.8.1
一定要使用所提供的
Olym pus
浸油。使用其它浸油时,有可能损伤聚
光镜上透镜的表面。

4.8.2
从最低倍物镜到最高倍物镜轮换聚焦样品。

4.8.3
将物镜移进光路前,
把一滴与
100X
组合模块同时提供的浸油滴在样品的待观察区域上。

4.8.4
转动物镜转换器把油镜移进光路,然后用微调焦旋钮聚焦。

4.8.5
因为浸油中的任何气泡都会影响图象质量,应确保浸油中没有气泡。

4.8.5.1
如要检查气泡,移去目镜,完全打开视场光阑和孔径光阑,然后观
察观察筒内物镜的外缘
(
它看起来应该圆而亮
)


4.8.5.2
如要除去气泡,
转动物镜转换器,
把油镜重复移进移出几次。



果聚光镜标志显示数值孔径

1

0< br>或更大,这些数字只有在载
玻片和聚光镜的上表面之间有浸油时才能用。没有浸油时,数值孔径值大约是
0

9


4.8.6
使用后 ,用纱布蘸少量乙醚
(70

)
/酒精
(30

)
混合溶液,小心地擦
拭物镜的前透镜,
除去浸油。
如果聚光镜标志显示数值孔 径
(NA)

1

0
或更大,
这些数

字只有在载玻片和聚光镜的上表面之间有浸油时才
能用。没有浸油时,数值孔径值大约是。
4.8.7
使用后,用纱布蘸少量乙醚
(70

)
/酒精
(30

)
混合溶液,小心地擦
拭物镜的前透镜,除去浸油 。

使用浸油注意事项:如果浸油进入眼
睛或接触皮肤,要立即进行如下处理。

4.8.7.1
进入眼睛;用清水冲洗
(15
分钟以上
)


4.8.7.2
接触皮肤:用水和肥皂冲洗。

4.8.7.3
如果眼睛和皮肤的外观有变化或者疼痛持续,请立即到医院检查。

5.
支持性文件及程序:

CX31/41
倒置光学显微镜标准操作程序

1.
目的:
CX31/41
倒置光学显微镜是羊水细胞、绒毛组织的染 色体细胞培养
过程进行细胞生长状况观察的基本条件。

2.
适用范围: 外周血、羊水细胞和绒毛组织的染色体细胞培养过程进行细胞
生长状况观察。

3.
原理:羊水细胞、绒毛组织的染色体细胞培养过程进行细胞生长状况观察
条件要求极为高,要求 具有高清晰、高分辨率和较广阔的视野。将接种后的羊
水细胞、绒毛组织细胞在体外经含二氧化碳的培养 箱孵育后,形成细胞染色体
分裂相期,需由倒置光学显微镜进行观察、分析后,制成标准的染色体标本,
最后通过显微镜进行分析检查。

4.
标准操作程序


使用调节装置

4.1.1
打开电源:将显微镜镜架侧面板上的主开关拨到“
I
”。

4.1.2
调节亮度:顺时针转动光强调节钮,提高电压,使照明更亮。逆时针
转 动则降低电压,使照明变暗。在低电压状态下使用灯泡能够延长灯泡使用寿
命。

4.1.3
调节粗调焦旋钮张力。

4.1.3.1
一定要使用粗调焦旋钮张力调节环,调节粗调焦旋钮的张力。

4.1.3.2
请使用手指或平头改锥转动张力调节环。

4.1.3.3
沿箭头方向转动粗调焦旋钮张力调节环,增加张力;反方向转动则
减小张力。

4.1.3.4
如果物镜转换器自行滑下,或者,使用微调焦旋钮聚焦后迅速离焦,
就是张力太小了。
在这种情况下,
就要沿箭头方向转动粗调焦旋钮张力调节环,
增加 张力。


观察步骤概述

4.2.1
将主开关拨到“
I
”,转动亮度调节旋钮,调节到合适亮度。

4.2.2
使用
U-TR30-2
三日观察筒时,推进光路选择钮,选择
100

22
目观察
筒光路。

4.2.3
将样品放到载物台上。

4.2.4
转动物镜转换器,让
10X
物镜进入光路并对样品聚焦。一定要让物镜
转换器停到能听见喀嚓声的位置。

4.2.5
调节目镜瞳间距。

4.2.6
调节目镜屈光度。

4.2.7
将所需物镜转进光路,对样品聚焦。

4.2.8
使用带校正环的
40X
物镜时,请根据培养皿底部的厚度设置校正环上
的刻度进行相衬观察。

4.2.9
明场中观察未染色样品时,关小孔径光阑。相衬观察中,打开孔径光
阑 。将所需滤色片移进光路。


明场观察中,使用
LBD
滤色片。相 衬观察中,根据需要,使用
IF550
绿色滤
色片。显微照相中,建议使用
4 5HA
吸热滤色片。


载物台

4.3.1
放置样品:将样品放到载物台中央。对于
CKX41
显微镜,在载物台上
使用标准载 物台中心板,可以直接放置一个
35mitt
培养皿。

4.3.2
对于
CKX31
显微镜,将所提供的
35 mm
培养皿固定器放到载 物台上,
然后将一个
35mm
培养皿装在中央的开口上。

4.3.3
如果要移动培养皿,请整体滑动固定器。

4.3.3.1
使用
96
位或
24
位微量滴定盘时,请拉长样品架,直接夹住微量滴
定盘。

4.3.3.2
如果要使用其它类型的微量滴定盘,请将所提供 的下列固定器之一
与机械式载物台组合使用。

4.3.3.3 Terasaki
固定器
(AB4488)
:用于
Terasaki
滴定盘、
35mm
培养皿固
定器或
65mml
培养皿。

4.3.3.4
载波片固定器
(AB4489)
:用于载波片和
54mm
培养皿。

4.3.3.5
血液细胞测试板固定器
IX 2-BCTP(
选购件
)
:用于血液细胞测试板,
或用于细菌和嗜曙红细胞的 记数板的固定,但是要求带有安装部位,尺寸符合
mm
,或者用于
60mm
培 养皿。

4.3.4
转动
X
轴旋钮和
Y
轴旋钮 ,就可以将样品移动到所需位置。
(
行程:
X
轴方向
120mlTI
。;
Y
轴方向
78mm)

4.3.5
移动样 品:转动机械式载物台的
X
轴旋钮和
Y
轴旋钮,或者直接用手
移动样 品。

4.3.5.1
改变物镜时要小心。在使用短工作距离物镜样品后改变物镜 时,新
选用的物镜可能会与载物台中心板或培养皿架冲突。

4.3.5.2
在使用
CKX41
显微镜时,
IX- CP50
载物台中心板有着广泛的无冲突使
用范围


观察筒

4.4.1
调节瞳间距

4.4.1.1
通过目镜观察时,调节双目镜简直到左右视场完全吻合。

4.4.1.2
调节到两个指示点,保持水平。如果要使两个指示点的连线保持水
平,调节时,使两个指示点对准枢纽 上的水平线的延线。

4.4.1.3
如果瞳间距不是
50
、< br>60

70
牙口
75
,调节时,使两个指示点的连线
平行于枢纽上的水平线。记下你的瞳间距,以便再用。

4.4.1.4
使用U-CBl30-2

U-CTR30-2
观察筒时,步骤与
CKX31
显微镜完全
一样。


4.4.1.5
使用
U-B130-2

U-TR30-2

CKX- TBI

U-TBl3
观察筒时,指示点
只有一个。
通过目镜观 察时,
调节双目镜筒直到左右视场完全吻合。
指示点
“.

的位置表 明瞳间距。记下你的瞳间距,以便再用。

4.4.2
调节屈光度:

4.4.2.1
使用左眼通过左目镜观察,转动粗、微调焦旋钮对样品聚焦。

4.4.2.2
使用右眼通过右目镜观察,只转动屈光度校正环,对样品聚焦。

4.4.2.3
使用右眼通过右目镜观察,转动粗、微调焦旋钮对样品聚焦。

4.4.2.4
使用左眼通过左目镜观察,只转动屈光度校正环,对样品聚焦。将
取景目镜插入
U-n(30-2
三目观察筒的右目镜筒。

4.4.2.5
使用右眼通过右目镜观察,转动目镜上端的环,直到双十字线在视
场中清晰可见。

4.4.2.6
使用右眼通过右目镜观察,转动粗、微调焦旋钮对样品和双十字线
同时聚焦。

4.4.2.7
使用左眼通过左目镜观察,只转动屈光度校正环,

4.4.3
改变物镜时要小心。在使用短工作距离物镜样品后改变物镜时,新选
用 的物镜可能会与载物台。


对样品聚焦。

4.5.1 目镜测微尺可以插入
WHl0X-H(

WHl0X)
目镜。

4.5.2
使用
24
毫米
(
直径
)X1

5
毫米
(
厚度
)
目镜测微尺。从目镜上拧下测微
尺架,把测微尺放入架中。让测微尺有刻度的一面向下进入测微尺架。把测微
尺架再拧进原来位置。< br>
4.5.3 U-CTR30-2
三目观察筒没有光路选择钮,它的光强分配比固定 为
50

用于双筒目镜,
50
%用于视频观察湿微照相。

使用
CKX-TBI

U-TBl3
观察筒
时,可以把观察 镜筒的高度和倾角调节到最舒适的观察位置。用两手抓住双筒
部分,把它升高到或降低到所需位置。·< br>CKX-TB

30

I

60
’:·U-TBl3

5

rJ 35
’。

4.5.4
不要试图强制让双筒目镜越过上面或下面的停止限位,用力过大就会
破坏限位装置。

4.5.5
可用目镜只能是
WHBl0X
或者是只适合于
U-T Bl3

CXK-TBI

WHl0X

如果使用其它任何 目镜,都会使视场周边照明不足。

4.5.6
使用
PMl0

PM20

PM30
显微照相系统时,请使用
45HA
吸热 滤色片。

4.5.7
请注意摄象机的尺寸和重量,选用适合于本系统的摄象机。 不适用的
摄象机会破坏本系统的稳定性和操作的方便性。

4.5.8
请 注意将显微照相系统或摄象机的电缆远离灯座。接触到灯座可能会
融化电缆,导致触电。特别要注

意的是,某些显微照相系统的电缆可能会接
触取景器的前部。
安装这类显微照相系 统时要轻轻转动。
然而,
在这种情况下,
取景器的构图将与小的目镜不匹配。请通过取 景器检查图象。

4.5.9
在显微照相过程中进行聚焦和构图时,使用
U-TR30-2
时,请使用取景
器或取景目镜;使用
U-CTR30-2
时 ,请使用取景器。


在显微照相过程中进行色温调节时,将
LBD
滤色片插入光路,并将光强调节
钮转到最大,就可以获得与日光相当的光强。

5.
支持性文件及程序:

FORMA 371 CO2
培养箱标准操作程序

1.
目的:
FORMA 371 CO2
培养箱对羊水细胞、绒毛组织的染色体进行培养
的基本条件

2.
适用范围:羊水细胞和绒毛组织的染色体培养

3.
原理:
< br>羊水细胞、绒毛组织对体外生长环境、条件要求极为苛刻。除了
对生长温度的条件须有严格的要求 以外,还要求有严格的二氧化
碳含量浓度的环境条件。温度与二氧化碳同时存在和满足其生长
要 求的条件下,羊水染色体、绒毛组织染色体发生细胞贴壁生长,
形成集落细胞,进而产生单个生长的间期 细胞。将生长中的羊水
细胞、绒毛组织在体外与秋水仙素等试剂孵育后便生成大量的染
色体分裂 相以供显微镜检查。

4.
标准操作程序


开机:

在开机前先将
500ml
左右的蒸馏水加入培养箱的底部托盘内保存湿度。


设置程序

4.2.1
设置工作温度:此机工作温度范围:
10-55
度。控制温度范围:高于环
境温度
5
度起。

4.2.1.1

Mode
键直到
Set
灯亮;

4.2.1.2
按向右箭头键直到
Temp
显示在显示屏上;

4.2.1.3
按向上或向下箭头键,改变设置温度;

4.2.1.4

Enter
键,保存结果;

4.2.1.5
Mode
键直到
Run
灯亮。此时,机器回到正常工作状态。或按向右
/
向左箭头键进入到下一个参数设置。

4.2.2
设置超温报警温度:

4.2.2.1

Mode
键直到
Set
灯亮;

4.2.2.2
按向右箭头键直到
Otemp
显示在显示屏上;

4.2.2.3
按向上或向下箭头键,改变超温报警温度;

4.2.2.4

Enter
键,保存结果;

4.2.2.5
Mode
键直到
Run
灯亮。此时,机器回到正常工作状态。或按向右
/
向左箭头键进入到下一个参数设置。

4.2.3
设置
CO2
浓度:

4.2.3.1

Mode
键直到
Set
灯亮;

4.2.3.2
按向右箭头键直到
CO2
显示在显示屏上;

4.2.3.3
按向上或向下箭头键,改变
CO2
浓度;

4.2.3.4

Enter
键,保存结果;

4.2.3.5

Mode
键直到
Run
灯亮。此时, 机器回到正常工作状态。或按向右
/
向左箭头键进入到下一个参数设置。


校正


在进行校正前,一定要使机器在设定的温度下,稳定工作两个小时以上。

4.3.1
校正温度:将温度计放入机器内部,等温度计稳定后。尽量在不打开
玻璃门的情况下,读出实际 温度值。

4.3.1.1

Mode
键直到
CAL
灯亮;

4.3.1.2
按向右箭头键直到
TEMPCAL
显示在显示屏上;

4.3.1.3
按向上或向下箭头键,输入实际测量出的温度值;

4.3.1.4

Enter
键,保存结果;

4.3.1.5

Mode
键直到
Run
灯亮。此时, 机器回到正常工作状态。或按向右
/
向左箭头键进入到下一个参数设置。

4.3.2
校正
CO2
浓度:

CO2
测试仪 接入机器左上方
Sample
口,
读出实际
CO2
的浓度值。(最好 连续测三次,取平均值。)

4.3.2.1

Mode
键直到
CAL
灯亮;

4.3.2.2
按向右箭头键直到
CO2 CAL
显示在显示屏上;

4.3.2.3
按向上或向下箭头键,输入实际测量出的
CO2
浓度值;

4.3.2.4

Enter
键,保存结果;

4.3.3

Mode
键直到
Run
灯亮。此时,机器 回到正常工作状态。或按向右
/
向左箭头键进入到下一个参数设置。


保养


清洁机器

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