产前诊断规章制度

2021年1月22日发(作者：费正)
产前诊断规章制度

产前诊断规章制度


目录

一、

质量控制管理制度

二、

标本采集及管理制度

三、

疑难病例会诊及转诊制度

四、

追踪观察随访制度

五、

资料保存及管理制度

六、

患者知情同意制度

七、

消毒和无菌操作制度

八、

仪器设备、试剂及药品器材管理制度

九、

差错事故管理制度

十、

统计汇总及上报制度

十一、

保密制度

十二、

羊水及异常标本保管制度

十三、

产前诊断病案复印制度

十四、

产前诊断病案借阅制度

十五、

产前诊断病案管理保密制度

十六、

产前诊断病案收集整理装订制度

十七、

羊水取材室工作制度

十八、

产前诊断伦理指导原则

十九、

科研业务学习制度

质量控制管理制度

1.
定期检查产前诊断技术规章制度及操作常规执行情况
,
并
产前诊断规章制 度

认真落实。

2.
建立实验室内部质量控制体系。有羊水细胞培 养质控、羊
水培养液耗材接收、使用和
CO2
培养箱温度测定、定期消毒
记 录。
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。
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。
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。

3.
进行产前诊断实验室室间能力比对实验
(
验证实验
)
及现
场抽样检查和实验室质量评定工作。参加卫生部临床检验中
心产前筛查项目的室间 质量控制
,
成绩合格。
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。
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。
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。

4.
严格试剂管理
,
制定诊断试剂的敏感性和特异性标准。

5.
做好各种记录
,
定期统计数据、分析总结、汇总上报。

6.
对产前诊断相关病历、资料、信息规范管理
,
随时整理完
善。

7.
实验室质量控制措施
:

(1)
非实验人员不许擅自进 入培养实验室
,
室内人员总数不
能超过
2
人。

(2)
每日查看
CO2
气瓶总压力及分压力
,
注意有无漏 气等
;
常
规检查培养箱是否正常运转
,
定期测量
CO2 < br>浓度、温度和水
量等质量控制工作
;
培养接种前半小时打开换气扇
,< br>工作完
毕后关好显微镜等相关仪器开关
,
检查
CO2
培养箱 的显示面
板数据是否正常
,
并做好台面和地面的清洁工作。
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。
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。

(3)进入培养实验室前必须戴好一次性口罩和帽子、更换拖
鞋
,
用肥皂水或消毒液清洁 双手。

(4)
尽量减少培养箱门开关次数
,
防止箱内
CO2
浓度 下降
,
每
月清洁、消毒培养箱一次
,
并做好记录。

(5)
进行操作后应将废弃的物品处理后再进行下一次操作
,
禁止同时进行两份羊水 实验操作。

(6)
操作者进行羊水穿刺、接种、换液、收获、制片、核型
分 析等均要仔细核对患者或孕妇身份、姓名和编号等
,
必要
时应两人核对并记录。
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。
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。
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。

8.
具体指标
:

(1)
培养室温度、湿度质控参数
:
室温
22-24
℃
,
湿度
40-60%
。
(2)
定期进行培养箱和室内消毒
,
空气细菌培养。

(3)
统计并总结质控情况和实验结果。

9.
质量标准
:

产前诊断规章制度

(1)
绒毛及羊水细胞培养成功率不得低于
90%
。

(2)
脐血细胞培养成功率不得低于
95%
。

(3)对符合标准的标本
,
按照国际体制
(ISCN)
进行不同组织
核 型分析与描述。

(4)
绒毛染色体核型分析异常
,
必要时做羊水或脐血复核。

(5)
严格执行各项操作规程
,
避免标本错误、污染。

标本采集及管理制度

1.
每份标本均要登记好病人资料和检验结果
,
染色体核型分
析时所有被分析和计数的分裂相都要记录玻片号和显微镜
坐标
,
并与原始申请单共同保存
(
另见病案及资料保存制
度
)
。
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。
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。
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。
2.
结果分析过程中
,
妥善保管好标本或染色体玻片
,
做好记
录
,
纳入微机管理。

3.
异常结果尽快上报上级 技
(
医
)
师
,
及时审核。

4.
报告发出后
,
将标本片记录保存。

疑难病例会诊及转诊制度

1.
为孕妇提供相应技术服务
,
工作人员在允许职责范围内做
好本职工作。

2.
对职权范围以外或诊断检查难以确定的病例及时请上级
医师会诊。

3.
涉及其它专业诊治的病例及时组织会诊讨论。

4.
在本机构诊 断有困难的疑难病例
,
及时向上级产前诊断机
构转诊。

5.
上级产前诊断机构要接受下级相关单位的转诊
,
并按要求
及时报出鉴定结果。

追踪观察随访制度

1.
患者随访由临床医师负责管理
,
护士或相关人员具体负
责。

2.
病案中应详细记录患者联系电话
,
包括家庭、单位、移动
电话及详细地址等个人信息。

3.
患者接 受产前诊断技术后
,
应在一周内电话随访
,
特殊情
况随时随访
,
出现并发症及副反应等及时处理。

4.
胎儿娩出后电话随访
,
必要时家访、查体、追踪智力、生
长发育等情况。

产前诊断规章制度

5.
适时做好病案及文件随访结果记录
,
并为产前诊断科研工
作提供精确数据。

资料保存及管理制度

1 .
每份标本均要登记完整的资料和检验结果
,
包括患者姓
名、性别、职业、籍 贯、联系地址或电话、既往史、现病史、
体格检查以及染色体核型分析记录和结果等。
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。
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。
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。

2 .
原始申请单应保留
5
年
,
产前诊断病历应保留至少
20< br>年。

3.
染色体核型分析时所有被分析和记数的分裂相都要记录
标本 玻片号和显微镜坐标
,
并与原申请单、产前诊断病历共
同保存。
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。
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。
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。

4.
患者染色体标本玻片应保留
3
年。

5.
每份 患者或孕妇检查报告及染色体核型报告均应录入微
机
,
由专人管理。录入微机的资料可 定期刻录于光盘保存。
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。
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。
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。

6.
患者随访记录与产前诊断病历统一保存。

患者知情同意制度

1.
产前诊断工作要按照孕妇知情同意、自愿选择原则进行。

2.
医务人员本着科学、负责的态度
,
向孕妇及家属讲清产前
诊断的适应证、结果、技术的 安全性和有效性
,
由孕妇或其
家属自愿选择决定。并签署知情同意书。
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。
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。
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。

3.
进行产前诊断的医务人员不得向他人提供患者或孕妇的
个人信息资料
,
不 能以任何理由泄露患者或孕妇隐私
,
要尊
重患者或孕妇隐私权。
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。
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。
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。

4.< br>禁止将产前染色体检查结果以核型分析的原始结果发出
,
防止孕妇无故选择性别。

5.
产前诊断病案管理要严格执行
《医疗机构病案管理规定》
,
由产前诊断机构负责保管。具体参见产前诊断病案管理制
度。
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。
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。
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。

6.
公安、司法机 关因办理案件需要查阅、复印病案资料及借
阅标本玻片时
,
应向医务科出具采集证据的 法定证明和执行
公务人员的有效身份证明
,
医务科同意签字后方可办理。非
相 关人员一律不得查阅。
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。
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。
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。

消毒和无菌操作制度

1.
凡进入穿刺室、培养 室人员必须按规定洗手
,
换鞋
,
戴口
产前诊断规章制度

罩、帽子
,
外出时更换。

2.
穿刺室、培养室应严格执行 无菌制度
,
除相关人员外
,
其他
人员一律不得入内。
3.
穿刺室、培养室必须保持环境清洁
,
空气新鲜
,
温、湿度适
宜
,
抹布、
拖布专室专用。
每周做好清洁卫生
,
每 月彻底消毒
,
并做空气培养。
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。
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。

4.
所用消毒用品应规定周期消毒日,
消毒物品包裹外标签清
楚
,
超过
7
天应重新消毒灭菌
,
消毒与未消毒物品应分开放
置。
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。
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。
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。

5.
手术后所用器械均应执 行双消毒制度
,
即先浸泡消毒
,
再
清洗
,
最后高压 灭菌。

6.
一次性废弃物品应及时按相关规定处理。

仪器设备、试剂及药品器材管理制度

1.
仪器设备由科室统一管理
,
建立仪器登记清单
,
专人负责
,
专人使用。

2 .
要求使用者全面掌握仪器结构、性能、特点、使用说明及
注意事项
,
严格按 操作规程使用。正确使用仪器开关
,
防止仪
器损坏、人身伤害或意外发生
,< br>违规操作导致仪器损坏者
,
按
照科室规定给于相应处罚。
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。
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。
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。

3.< br>保持仪器使用空间
,
操作距离恰当
,
摆放有序
,
附近 没有无
关物品堆放。保持室内环境卫生清洁
,
实验完毕及时清理废
物
,
做好清洁卫生。
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。
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。
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。

4.
操作时发现异常情况应及时报告有关负责人。

5.
定期检查校正仪器有关数据
,
确保仪器正常运转
,
数据 精
密准确
,
做好记录。

6.
室内严禁吸烟
,禁止个人生活用品放入
,
定期进行清洁卫
生。

7.
用 于产前诊断的医用材料、器械、培养液及试剂由科室统
一管理
,
专人负责领取、接收、 保管、支出。

8.
建立领取、接收、支出登记
,
分类管理
,
定期检查校对
,
做
到接收、支出数目相符。

9.
建立一次性耗材和试剂使用、销毁或丢弃记录。

10.
直接接 触细胞的材料必须保证无菌、无毒、无尘
,
并符合
相应质量标准。穿刺针外包装的标签 在穿刺后贴在病案第二