试管婴儿的成功率多少-试管移植前子宫腺肌瘤
Rh
血型分型试管法试验标准操作规程
(
一
)
检验目的
检测红细胞表面
Rh
血型系统
C
、
c
、
D、
E
、
e
抗原表达
情况，
为输血相容性检测、
Rh
系统新生儿溶血病的诊断与预
防等提供参考依据。
(
二
)
检验原理
Rh
血型系统单克隆
IgM
类血型抗体可以使具有相应 抗
原的红细胞在盐水介质中发生肉眼可见的凝集，利用单克隆
IgM
血型抗体可以鉴定 出红细胞表面的
Rh
抗原。
(
三
)
适用范围
适用于受检者
(
受者、供者
)
红细胞表面
C
、
c
、
D
、
E
、
e
抗原鉴定试验。
(
四
)
设备性能参数
参见血清学专用离心机使用说明书。
(
五
)
器材与试剂
1.
器材
离心机、塑料软试管 、塑料硬质试管
(75m
m
×
l2mm)
、试管架、一次性塑料滴管 、记号笔。
2.
试剂
生理盐水、市售单克隆
IgM
抗
C
、抗
c
、抗
D
、
抗
E
、抗
e
及
IgM+IgG
抗
D
标准血清。
IgM
抗
D
用于临床
样本
(
受者
)RhD
血型的常规检测，不能与
DIV
细胞反应， 不
能检测出弱
D
。
IgM+IgG
用于供者样本
RhD血型的常规检测
及确证试验，能与
DIV
细胞反应，检测出弱
D
抗原。
10
系
或
16
系谱细胞用于阴阳性对照。
(
六
)
样本要求
1.
患者样本
EDTA-K< br>2
；或
EDTA-K
3
抗凝全血≥
3ml
，
经
B600-A
型离心机在
1 760g
条件下，离心
5
分钟，离心后
无溶血、无凝块及明显乳糜。
2.
供者标本
枸橼 酸盐抗凝，全血量≥
3ml
，经
B600-A
型离心机在
1 760g
条件下，离心
5
分钟，离心后无溶血、无
凝块及明显乳糜。
(
七
)
校准步骤
参照
KA-2200
血清学专用离心机、
B600-A
型低速离心
机使用说明书中的校准要求执行。
(
八
)
操作程序
1.
悬浮红细胞的配制
取受检 者适量红细胞，经生理盐
水洗涤
3
次，
取压积红细胞配成
3
％～
5
％的红细胞盐水悬液。
2.
加样
取
4
支洁净硬质试管，分别标记为受 检者、阴
性对照、
阳性对照、
自身对照，
前
3
支试管内分别 加入抗
C(
或
抗
c
、
或抗
D
、
或 抗
E
、
或抗
e)
各
1
滴，
第
4< br>支加自身血清
(
或
血浆
)2
滴，
在每支试管中再加配 制好待用的
3
％～
5
％受检者
红细胞悬液
1
滴，混 匀。
3.
离心
血型血清学专用离心机在
1 000g
条件下，离心
15
秒。
4.
结果判断
将试管拿成锐角，缓慢倾斜，使液体反复
冲刷细胞扣，当细胞不再附着在试管上时，继续缓慢地倾斜
和振摇，
直到形成均匀的细胞悬液或 凝集块。
如受检管凝集、
阳性对照管凝集、阴性对照管不凝集、自身对照为阴性，即
表 示
C(
或
c
、或
D
、或
E
、或
e )
抗原阳性；受检管不凝集、
阳性对照管凝集、阴性对照管不凝集、自身对照为阴性即表
示
C(
或
c
、或
D
、或
E
、或
e)
抗原阴性。当出现阳性对照管
不凝集和
(
或
)
阴性对照 管凝集时，需要更换试剂重复试验。
5.
检验结果的输入与确认
( 1)
启动
“
检验程序
”
，输入用户名及口令后，进入检验程
序。
(2)
单击
“
检 验
”
菜单，选择
“
检验结果录入／修改
”
，通过
申 请序号进行检验结果的录入及修改。
(3)检验结果的确认：
检验结果应由实验室负责人或授权
人员进行确认，
方法为单击< br>“
结果处理
”
菜单，
选择
“
报告确认
”进人结果确认，通过选择
“
工作单元
”“
报告日期”
(
“单张
”
或
“
批量
”
后，按
“
提取
”
键提取已经传输或录入的检验结果，经
两人核对无误后按
“
确认
”
键进行确认。
(
九
)
质量控制
1.
室内质量控制
通过增加阳性对照、阴性对照和自身
对照实现室内质量控制。
2.
室间质量评价
目前只有
Rh D
抗原可以参加卫生部临
检中心组织的全国输血相容性检测室间质量评价活动，
C、
c
、
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