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空手指和莲雾乳是什么对脑积水的分类可从以下几个方面进行划分

作者:陕西保健网
来源:http://www.xapfxb.com/yuer
更新日期:2021-01-19 02:50

孕妇口苦-

2021年1月19日发(作者:范秉哲)


脑积水
的分类可从以下几个方面进行划分:

一、依据病理分



依据病理分类,一般可划分为:梗阻性脑积水、交通性脑积水、
外部性脑积水三大类。

(一)梗阻性脑积水

梗阻性脑积水是脑脊液循环通路受阻,
使脑脊液流入蛛 网膜下腔
(或小脑延髓池)
的通路发生障碍所引起的病理现象。
其特征是
脑脊 液过多的积聚,导致脑室扩大,颅内压
增高
,可伴随继发性
脑实质萎缩。
< br>在梗阻性脑积水中,
可见先天
性病
理形态学、
病理生理学的改变
及后天性病理形态学和病理生理学改变。
先天性病理形态学改变
常见有:
①中脑导水 管畸型
(如真正狭窄、
间隔、
分叉等)

②Dandy
-< br>Walker
综合性(路氏孔与马氏孔缩窄);③占位性病变(如
囊肿、肿瘤、血管畸形 );④Arnold—
Chiari
畸形。

其病理生理改变主要是由于在胚 胎发育期间,
感染源在脑实质和
室管膜内,
或有部分在脑膜内形成炎性浸润,
致使脑脊液从脑室
流向基底池的通路障碍(孔道狭窄或闭锁),或在妊娠期患维生
素缺乏,甲状 腺机能亢进或低下,以及其它有害因素影响,致使
胚胎在发育形成过程中出现异常。
根据原苏联 学者的研究,
在胚
胎发育
4
个月前就存有生理性脑积水,
缺乏马氏孔 和路氏孔。

胚胎发育到
4
个月以后,
上述孔道的开放,
使 除侧脑室外其它脑
室的生理性积水很快消失,
由于脑脊液从侧脑室流入第三脑室较
为困 难,侧脑室的生理性积水消除缓慢,因此,梗阻性脑积水可
能在以下情况下发展起来:
①生长发 育过程停滞,
或正中孔和侧
孔缺损;
②中脑导水管内的室管膜层生长过度,
阻 塞了它的腔隙;
③透明中隔退化停滞或停止,
掩盖了室间孔,
这种
先天性脑积 水
往往伴随各种各样的发育缺陷,如胼胝体缺如、小脑发育不全、
巨脑回等。在后天性病变中常 见有:①中脑导水管狭窄(如胶质
增生)

②脑室炎性病变
(如脑室炎)
③占位性病变
(如囊肿、
肿瘤)

其病理改变主要是由于脑室 和中脑导水管室管膜的炎症
而发生脑脊液通路被肿瘤、结核、囊尾蚴、包虫囊肿、外伤性或
炎症 性瘢痕、动静脉瘤、出血性小脑浸润压迫阻塞所致。在颅

损伤
的急性期,
脑 脊液循环受阻及伴随而来的脑积水,
有时是因
凝血块
(由于脑室的严重出血或脑内出血 灶的血块破溃)
所引起
的,此种病例常有中脑导水管受阻致大脑半球脑水肿逐渐加重。

梗阻性脑积水常常伴发积水性脑水肿,
这种类型的脑水肿实质上
是由于脑室来的大量脑 脊液浸润萎缩的脑组织,
使之含有过量的
组织液所致。梗阻性脑积水可呈急性经过,也可发展为 渐进型。
同时,按其病理过程亦可区分为进行期和稳定期。

(二)交通性脑积水

交通性脑积水是由于脑脊液的吸收不良或分泌过多及排泄障碍所 引
起的病理现象。
在交通性脑积水中,
也有先天性的病理改变和后天性
的病理 学改变。先天性病理改变常见有:①Arnold-
Chiari
畸形;
②脑膨出;③ 软
脑膜炎
;④蛛网膜颗粒先天缺如;⑤蛛网膜颗粒发育
迟滞。后天性病理改变常见有: ①软脑膜炎;②
脑出血
;③占位性病
变(如囊肿、肿瘤,尤其是累及软脑膜者);④扁 平颅底。

交通性脑积水中脑脊液流动阻滞发生于脑室之外,
无脑脊液在脑室系
统内流通的机械性障碍,
脑室系统与蛛网膜下腔可以自由交通,
但脑
脊液的
吸收率远远低于生成率,

常将交通性脑积水又称
功能性脑积

。交 通性脑积水常见的原因是脑脊液吸收过少,如颈静脉血栓、硬
膜窦血栓形成、上腔静脉阻塞、高流型AVM
、乙状窦狭窄、颈静脉孔
狭窄、颅底畸形、
上矢状窦旁蛛网膜颗粒发育不良 、蛛网膜颗粒重吸
收能力下降,或
Arnold

Chiari
畸形 ,以及
白血病
、淋巴瘤、髓母
细胞瘤引起弥漫性脑膜浸润,
均会导致交通性脑 积水的发生。
在交通
性脑积水中,
脑脊液生成过多比较少见,
若发生者,多因脉络丛增生、
脉络膜乳头状瘤等所致。

(三)外部性脑积水
外部性脑积水,
是交通性脑积水的一种特殊类型,
是发生在婴儿时期
的一种年龄依 赖性和自限性病症,临床以不明原因的抽搐或(和)头
围异常增大,影像学检查以蛛网膜下腔增宽,前半 部球间裂隙增宽,
伴有或不伴有轻度脑室扩大为其特征。国外文献又称其为

“假性脑
积水”。临床可分为
特发性外部性脑积水和继发性外部性脑积水


1.
特发性外部性脑积水

表现为不
明原因的抽搐或(和)头围异常 增
大,
CT
改变符合外部性脑积水特征。
特发性外部性脑积水原因还尚
不清楚,可能与蛛网膜颗粒的发育滞后、发育不全或功能低下有关。

2.
继发性外部性脑积水

继发于脑缺氧、硬膜下血肿、脑室出血、

网膜下腔出血
、脑膜炎以及颅脑外伤后具备上述特征者。

特发性外部性脑 积水的发病机理目前亦不十分清楚,
但多数学者认为
与蛛网膜颗粒发育迟缓,
吸收脑脊 液的功能发生障碍有关。
继发性外
部性脑积水主要是因脑膜炎、脑室出血、蛛网膜下腔出血等, 使蛛网
膜发生粘连、肥厚、增生,形成蛛网膜机械性梗阻或炎症性改变而影
响脑脊液的吸收。< br>
二、依据病因分类

依据病因分类可划分为
创伤性脑积水,
耳源性脑积水,
感染性脑积水,
占位性脑积水,出血性脑积水等。

(一)创伤性脑积水

创伤性脑积水系指患者颅脑外伤后,
颅内异物及脑室、
蛛网膜下腔出
血而阻塞了脑脊液的循环通路或蛛网膜下腔受损引起的脑积水。
此型脑积水均发生在严重脑创伤之后,
有急、
慢性之分,
发生率为
0.7%< br>~
8%
。急性型见于伤后
2
周之内,最快发生在伤后
1

3
天内,是由于
血凝块堵塞脑脊液循环通道,
如室间孔、
中脑导 水管、
第四脑室出口、
基底池等
(阻塞性脑积水)

或蛛网膜下腔出 血引起粘连及纤维变性,
妨碍脑脊液吸收(交通性脑积水)所致。慢性型多见于伤后
3

6
周,
或迟至
6

12
个月,迟至
1< br>年以上者少见。

(二)耳源性脑积水

耳源性脑积水,
顾 名思义是指
耳部疾病
引起的脑积水。
耳源性脑积水
多发生于
6

14
岁儿童,
成人偶有发生。
耳源性脑积水常有以下临床
特征作 为诊断依据:
①有急性或慢性化脓性
中耳炎
急性发作史;
②有
颅内压 升高的症状和体征:如
头痛
、恶心、
呕吐
等,但无神经系统定
位体征 ;③眼底改变:视神经乳头水肿,常伴有出血渗出;④脑脊液
变化:压力增高,可高达
300< br>毫米水柱。常规检查及生化测定正常;
⑤脑室造影术:可以排除脑脓肿;⑥脑穿:耳源性颅内并发 症,近年
来临床越来越不典型,
所以凡是有脑脓肿可疑的均应试行脑穿。
根据
临床特征,诊断是不难的,但应与脑膜炎、脑脓肿相鉴别。

(三)感染性脑积水
< br>感染性脑积水常见有颅内结核感染和寄生虫感染,
临床上常见的有结
核性脑积水和寄生虫 性脑积水。

1.
结核性脑积水

结核性脑积水是
结核性脑 膜炎
的晚期合并症。本病
各年龄段均可见到,
最常发生在
3
岁以内的 婴幼儿,
一旦发生脑积水,
多提示已进入结核性脑膜炎晚期,呈现明显颅压增高及脑积水现象:
呼吸不整或变慢,弛张热,前囟膨隆,颅缝裂开,头皮静脉怒张,喉
痉挛,视神经乳头水肿等。 因颅底粘连,可出现颅神经症状,如动眼
神经麻痹
等。如果不积极治疗终止发展,最后
四肢
松弛、瘫痪、
尿潴


一切反射消失,
或呈去大脑强直 ,
临危时可体温骤增,
血压下降,
脉搏细速,出现陈
-
施氏呼吸,终 因呼吸及心血管运动中枢麻痹而死
亡。
自卡介苗普遍接种及链霉素、
异烟肼和利福平等 抗结核药物应用
以来,本病的发病率较过去明显降低,但如诊断不及时和治疗不当,
病死率及后 遗症的发生率仍然较高。
因此,
早期诊断及合理治疗是减
少本病发生的关键。

2.
寄生虫性脑积水

寄生虫性脑积水是由颅内寄生虫造成脑脊液循环

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