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从高到低给你排:
IgG>IgA>IgM>IgD>IgE
。
I gA
为粘膜性的,
IgD
很少,功能不清,是成
熟
B
细胞标 志,
IgE
可抗寄生虫,但也可以引发过敏,
IgG
属于再次免疫应答,IgM
属于初
次免疫应答
1
、
IgG
:
IgG
是血清中一种主 要的
Ig
,含量占总
Ig
的
65
—
75%
左右。广泛分布于组织液中,血管内、
外间隙中分布量大体相当。是机体抗感染的一种重要物质。
2
、
IgA
:
IgA
在血清和组织液中的含量相对较少,血清型
IgA
含量占总
Ig
的
1 5
—
25%
,但在外分泌
液如初乳、唾液、眼泪、肠道分泌液和支气管分泌液 中含量较高。由于
IgA
主要存在于外
分泌液中,故在第一线抗感染防御中起重要作用 。
IgA
分为血清型和分泌型两种类型。
大部分血清< br>IgA
为单体,大约
10
%~
15
%为双聚体,也发现少量多 聚体。
IgA
功能区
的分布与
IgG
十分相似,两个亚类(
IgA1
和
IgA2
)的最大差异在铰链区。
IgA2
缺少
H-L
链间二硫键区域,容易被解离分开。从含量、稳定性和半衰期看,血清型
IgA
虽不如
IgG
,
但高于其他类
Ig
。
IgA
可以结 合抗原,
但不能激活补体的经典途径,
因此不能象
IgG
那样发
挥许 多的生物效应,所以过去曾误以为血清型
IgA
的意义不大;近年的研究发现,循环免
疫复合的抗体中有相当比例的
IgA
,因而认为:血清型
IgA
以无炎症形式 清除大量的抗原,
这是对维持机体内环境稳定的非常有益的免疫效应。
分泌型
IgA
(
SigA
)为双聚体,沉降系数
11S,分子量
400kD
。每一
SigA
分子含一个
J
链和 一个分泌片(图
2-4
)。
α
链、
L
链和
J
链均由浆细胞产生,而分泌片由上皮细胞合成。
J
链通过倒数第二位二硫键将
2个
IgA
单体互相连接;结合分泌片后
SIgA
的结构更为紧密
而不被酶解,有助于
SIgA
在粘在粘膜表面及外分泌液中保持抗体活性。外分泌液中的高浓< br>度
IgA
主要为局部合成,特别是在肠相关淋巴样组织(
GALT
)内 。
分泌型
IgA
性能稳定,在局部浓度大,能抑制病 原体和有害抗原粘附在粘膜上,阻挡
其进入体内;
同时也因其调理吞噬和溶解作用,
构 成了粘膜第一线防御机制;
母乳中的分泌
型
IgA
提供了婴儿出生后
4
~
6
月内的局部免疫屏障;因此常称分泌型
IgA
为局部抗体。有
关
SIgA
的免疫作用参见第七章
3
、
IgM
:
IgM
是成熟胎儿合成的第一类
Ig
,
也是在感染或免疫后最早产生的Ig
,
5
类
Ig
中
IgM
最
强,故其细胞毒活性和细胞溶解活性也最强。
天然的血型抗体是
IgM
,
有些 自身抗体如抗磷
脂抗体、
RF
等也属于
IgM
。胎儿脐血中
IgM
抗体升高,是胎儿遭受感染的标志。
IgM
为五聚体,是
Ig
中分子最大者。分子结构呈环形,含一个
J
链,各 单位通过
μ
链倒
数第二位的二硫键与
J
链互相连接。结构模式见图< br>2-4
。
μ
链含有
5
个同源区,其
CH3
和
CH4
相当于
IgG
的
CH2
和
CH3
,
无铰链区。
从化学结构上看,
IgM
结合抗原的能力可达
10
价,但实际上常为
5
价,这可能是因立体空间位阻效应所致。当
IgM
分子 与大颗粒抗原反
应时,
5
个单体协同作用,效应明显增大。
IgM
凝 集抗原的能力比
IgM
大得多,激活补体的
能力超过
IgG1000
倍;由于吞噬细胞缺乏
IgM
的特异受体,因而
IgM
没有独立的吞噬调理< br>作用;但当补体存在时,它能通过
C3b
与巨噬细胞结合以促进吞噬。虽然
Ig M
单个分子的
杀菌和调理作用均明显高于
IgG
抗体,但因其血内含量低、半 衰期短、出现早、消失快、
组织穿透力弱,故其保护作用实际上常不如
IgG
。
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