动销是什么意思梅毒诊断标准：WS 273

2021年1月17日发(作者：温肇桐)

WS 273-2007
梅毒诊断标准

1
范围



本标准规定了梅毒的诊断依据、诊断原则、诊断标准和鉴别诊断。

2
术语和定义



下列术语和定义适用于本标准。

2.1
梅毒
Syphilis


梅毒是苍白螺旋体
（又名梅毒螺旋体）
感染人体所引起的一种系统性、
慢性经典的性传
播疾病，
可累及人体多系统多脏器的损害，
产生多种多样的临床表现，
导致组织破坏、
功能
失常，甚至危及生命。

2.2
前带现象
Prozone phenomenon


非梅毒螺旋体抗原试验
（如
RPR试验）
中，
有时由于血清抗体水平过高，
抗原抗体比例
不合适，
而出现弱阳性、
不典型或阴性的结果，
但临床上又有典型的二期梅毒体征，
将此血清稀释后再做血清学试验，出现了阳性的结果，称
?
为
quot;
前带现 象

。

3
缩略语



下列缩略语适用于本标准。



VDRL Venereal Disease Research Laboratory
性病研究实验室（玻片试验）



USR Unheated serum reagin
血清不需加热的反应素（玻片试验）



TRUST Toluidine red unheated serum test
甲苯胺红血清不需加热试验



RPR Rapid plasma reagin
快速血浆反应素（环状卡片试验）



FTA-ABS
Fluorescent
treponemal
antibody-absorption
荧光螺旋体抗体吸收（试验）



TPHA Treponema pallidum hemagglutination assay
梅毒螺旋体血凝试验



TPPA Treponema pallidum particle agglutination assay
梅毒螺旋体颗粒凝集试验


4
诊断依据

4.1
一期梅毒

4.1.1
流行病学史：有多性伴，不安全性行为，或性伴感染史。

4.1.2
临床表现：

4.1.2.1
硬下疳：潜伏期一般为
2
～
4
周。一般为单发，但也可多发；直径约
1cm
～
2cm
， 圆
形或椭圆形浅在性溃疡，界限清楚、边缘略隆起，疮面清洁；触诊基底坚实、浸润明显，呈
软 骨样的硬度；无明显疼痛或触痛。多见于外生殖器部位。

4.1.2.2
腹股沟或 患部近卫淋巴结肿大：
可为单侧或双侧，
无痛，
相互孤立而不粘连，
质硬，< br>不化脓破溃，其表面皮肤无红、肿、热。

4.1.3
实验室检查：

4.1.3.1
暗视野显微镜检查：
皮肤黏膜损害 或淋巴结穿刺液可查见梅毒螺旋体
（见附录
A
）
。

4.1.3.2
非梅毒螺旋体抗原血清学试验：阳性。如感染不足
2
～3
周，该试验可为阴性，应


于感染
4
周后复查（见附录
A
）。

4.1.3.3
梅毒螺旋体抗原血清学试验：阳性（见附录
A
）。

4.2
二期梅毒

4.2.1
流行病学史：有多性伴，不安全 性行为，或性伴感染史，或有输血史（早期梅毒病人
为供血者）。

4.2.2
临床表现：



可有一期梅毒史，病期在
2
年以内。

4.2.2.1
皮 损呈多形性，包括斑疹、斑丘疹、丘疹、鳞屑性皮损、毛囊疹及脓疱疹等，常泛
发对称。
掌跖部 易见暗红斑及脱屑性斑丘疹。
外阴及肛周皮损多为湿丘疹及扁平湿疣。
皮损
一般无自觉 症状，可有瘙痒。口腔可发生黏膜斑。可发生虫蚀样脱发。二期复发梅毒，皮损
局限，数目较少，皮损形 态奇异，常呈环状或弓形。

4.2.2.2
全身浅表淋巴结肿大。

4.2.2.3
可出现梅毒性骨关节损害、眼损害、内脏及神经系统损害等。

4.2.3
实验室检查：

4.2.3.1
暗视野显微镜检查：
二期皮损尤其扁平湿疣、
湿丘疹及黏膜斑，
易查见梅毒螺旋体
（见附录
A
）。

4.2.3.2
非梅毒螺旋体抗原血清学试验：阳性（见附录
A
）。

4.2.3.3
梅毒螺旋体抗原血清学试验：阳性（见附录
A
）。

4.3
三期梅毒（晚期梅毒）

4.3.1
流行病学史：有多性伴，不安全性行为，或性伴感染史。

4.3.2
临床表现：



可有一期或二期梅毒史。病期
2
年以上。

4.3.2.1
晚期良性梅毒



--
皮肤黏膜损害：头面部及四肢伸 侧的结节性梅毒疹，大关节附近的近关节结节，皮
肤、口腔、舌咽的树胶肿，上腭及鼻中隔粘膜树胶肿可 导致上腭及鼻中隔穿孔和鞍鼻。



--
骨梅毒，眼梅毒，其他 内脏梅毒，累及呼吸道、消化道、肝脾、泌尿生殖系、内分
泌腺及骨骼肌等。

4.3.2.2
神经梅毒，可发生梅毒性脑膜炎、脑血管栓塞、麻痹性痴呆、脊髓痨等。

4.3.2.3
心血管梅毒，可发生单纯性主动脉炎、主动脉瓣闭锁不全、主动脉瘤等。

4.3.3
实验室检查：

4.3.3.1
非梅毒螺旋体抗原血清学试验：阳性（见附录
A
）。

4.3.3.2
梅毒螺旋体抗原血清学试验：阳性（见附录
A
）。

4.3.3.3
脑脊液检查：
白细胞计数≥10×106/L，
蛋白量＞< br>500mg/L
，
且无其他引起这些异常
的原因。脑脊液
VDRL试验或
FTA-ABS
试验阳性（见附录
A
）。

4.3.3.4
组织病理检查：有三期梅毒的组织病理变化（见附录
A
）。

4.4
隐性梅毒（潜伏梅毒）



4.4.1
流行病学史：有多性伴，不安全性行为，或性伴感染史。

4.4.2
临床表现：



早期隐性梅毒
:
病期在
2
年内，
根据下列标准来判断：
①在过去
2
年内，
有明确 记载的
非梅毒螺旋体抗原试验由阴转阳，
或其滴度较原先升高达
4
倍或更高。
②在过去
2
年内，
有
符合一期或二期梅毒的临床表现。
③在 过去
2
年内，
有与疑似或确诊的一期或二期梅毒，
或
疑似早期隐性梅 毒的性伴发生性接触史。



晚期隐性梅毒：
病期在
2< br>年以上。
无证据表明在既往
2
年中获得感染。
无法判断病期者
亦视为晚期隐性梅毒处理。



无论早期隐性梅毒或晚期隐性梅毒，均无任何梅毒性的症状和体征。

4.4.3
实验室检查：

4.4.3.1
非梅毒螺旋体抗原血清学试验：
对 于无既往梅毒史者，
非梅毒螺旋体抗原试验阳性
（滴度一般在
1
：
8
以上）。对于有既往梅毒治疗史者，与前次非梅毒螺旋体抗原试验结果
相比，本次试验结果阳转 或其滴度升高
4
倍或更高（见附录
A
）。

4.4.3.2
梅毒螺旋体抗原血清学试验：阳性（见附录
A
）。

4.4.3.3
脑脊液检查：无异常发现。

4.5
胎传梅毒（先天梅毒）

4.5.1
流行病学史：生母为梅毒患者。

4.5.2
临床表现：

4.5.2.1
早期胎传梅毒：
一般在
2< br>岁以内发病，
类似于获得性二期梅毒，
发育不良，
皮损常
为水疱
-
大疱、红斑、丘疹、扁平湿疣；梅毒性鼻炎及喉炎；骨髓炎、骨软骨炎及骨膜炎；
可有全身 淋巴结肿大、肝脾肿大、贫血等。

4.5.2.2
晚期胎传梅毒：
一般 在
2
岁以后发病，
类似于获得性三期梅毒。
出现炎症性损害
（间质性角膜炎、神经性耳聋、鼻或腭树胶肿、克勒顿关节、胫骨骨膜炎等）或标记性损害（前
额圆凸、 马鞍鼻、佩刀胫、锁胸关节骨质肥厚、赫秦生齿、腔口周围皮肤放射状裂纹等）。

4.5.2.3
胎传隐性梅毒：
即胎传梅毒未经治疗，
无临床症状，
梅毒血清学试验阳性，
脑脊液
检查正常，年龄小于
2
岁者为早期胎传隐性梅 毒，大于
2
岁者为晚期胎传隐性梅毒。

4.5.3
实验室检查：

4.5.3.1
暗视野显微镜检查：
在早期胎传梅 毒儿的皮肤黏膜损害或胎盘中可查到梅毒螺旋体
（见附录
A
）。

4.5.3.2
非梅毒螺旋体抗原血清学试验：阳性（见附录
A
）。

4.5.3.3
梅毒螺旋体抗原血清学试验：阳性（见附录
A
）。

5
诊断原则



应根据病史、临床症状、体检及实验室检查等进行综合分析，作出诊断。

6
诊断标准

6.1
一期梅毒

6.1.1
疑似 病例：应同时符合
4.1.1
，
4.1.2
和
4.1.3.2
项。



6.1.2
确诊病例：应同时符合疑似病例的要求和
4.1.3.1
、
4.1.3.3
中的任一项。

6.2
二期梅毒

6.2.1
疑似病例：应同时符合
4.2.1
，
4.2.2
和
4.2.3.2
项。

6.2.2 确诊病例：应同时符合疑似病例的要求和
4.2.3.1
、
4.2.3.3
中的任一项。

6.3
三期梅毒（晚期梅毒）

6.3.1 < br>疑似病例：应同时符合
4.3.1
，
4.3.2
中的任一项和
4.3.3.1
项。

6.3.2
确诊病例：应同时符合疑似病例的要求和
4.3.3.2
、
4.3.3.3
、
4.3.3.4
中的任 一项。

6.4
隐性梅毒（潜伏梅毒）

6.4.1
疑 似病例：应同时符合
4.4.1
，
4.4.2
和
4.4.3.1项。

6.4.2
确诊病例：应同时符合疑似病例的要求和
4.4.3 .2
、
4.4.3.3
项。

6.5
胎传梅毒（先天梅毒）

6.5.1
疑似病例：应同时符合
4.5 .1
，
4.5.2
和
4.5.3.2
项。

6.5.2
确诊病例：应同时符合疑似病例的要求和
4.5.3.1
、4.5.3.3
中的任一项。

7
鉴别诊断

7.1
一期梅毒

7.1.1
硬下疳：需与软下疳、生殖器疱疹 、性病性淋巴肉芽肿、糜烂性龟头炎、白塞病、固
定型药疹、癌肿、皮肤结核等发生在外阴部的红斑、糜 烂和溃疡鉴别。

7.1.2
梅毒性腹股沟淋巴结肿大：
需与软下疳、性病性淋巴肉芽肿引起的腹股沟淋巴结肿大，
以及转移癌肿鉴别。

7.2
二期梅毒

7.2.1
梅毒性斑疹：需与玫瑰糠疹、银屑病、扁平苔藓、手 足癣、白癜风、花斑癣、药疹、
多形红斑、远心性环状红斑等鉴别。

7.2.2 < br>梅毒性丘疹和扁平湿疣：需与银屑病、体癣、扁平苔藓、毛发红糠疹、尖锐湿疣等鉴
别。

7.2.3
梅毒性脓疱疹：需与各种脓疱病、脓疱疮、臁疮、雅司、聚合性痤疮等鉴别。

7.2.4
黏膜梅毒疹：需与传染性单核细胞增多症、地图舌、鹅口疮、扁平苔藓、化脓性扁 桃
体炎等鉴别。

7.2.5
梅毒性脱发：需与斑秃鉴别。

7.3
三期梅毒

7.3.1
结节性梅毒疹：需与寻常狼疮、结节病、瘤型麻风等鉴别。

7.3.2
树 胶肿：需与寻常狼疮、瘤型麻风、硬红斑、结节性红斑、小腿溃疡、脂膜炎、癌肿
等鉴别。

7.3.3
神经梅毒：
梅毒性脑膜炎需与结核性脑膜炎、
隐球菌性脑膜炎、
钩端螺旋体病引起的
脑膜炎等相鉴别。
脑膜血管梅毒需与各种原因引起的脑卒中相鉴别 。
麻痹性痴呆需与脑肿瘤、
动脉硬化、阿尔茨海默病（老年性痴呆）、慢性酒精中毒和癫痫发作 等相鉴别。脊髓痨需与
埃迪（
Adie
）综合征、糖尿病性假脊髓痨等鉴别。



7.3.4
心血管梅毒：
梅毒性主动脉瘤需与主动脉硬化症相 鉴别。
梅毒性冠状动脉病需与冠状
动脉粥样硬化相鉴别。
梅毒性主动脉瓣闭锁不全需与 感染性心内膜炎、
先天性瓣膜畸形等引
起的主动脉瓣闭锁不全相鉴别。

附录
A
梅毒螺旋体检查

A.1
梅毒螺旋体暗视野检查

A.1.1
原理



暗视野映光检查是采用一个特殊的聚光器，
分为干系和湿系两种，
其中央均为黑漆所遮
蔽，
仅在圆周边留有光线斜角处，
光线只可从其圆周边缘斜角射到载玻片上。
梅毒螺旋体检
查一般采用湿系聚光器。
倘若斜射光线遇到载玻片上的物体，
如螺旋体等 ，
物体会发光显现。

A.1.2
材料



暗视野显微镜、钝刀（刮勺）、载玻片、注射器、注射针头、无菌等渗盐水。

A.1.3
取材

A.1.3.1
皮肤黏膜损害取材：首先在载 玻片（厚度为
1.0
～
1.2mm
）上滴加
50
～
100
μ
L
盐水
备用。
然后用棉拭子取无菌盐水轻轻擦去皮损上的污 物。
如皮损上有痂皮，
可用钝刀小心除
去。再用钝刀轻轻地刮数次（避免出血），取组 织渗液与载玻片上的盐水混匀，加盖玻片置
暗视野显微镜下检查。

A.1.3.2
淋巴结取材：消毒淋巴结表面皮肤，用无菌干棉球擦干。用
1mL
无菌注射器配
12
号针头，吸取无菌等渗盐水
0.25 mL
～
0.5mL
，以 无菌操作穿刺淋巴结并注入盐水，再吸入
注射器内，
反复
2
～
3次后，
取少量淋巴液于载玻片上，
加盖玻片，
置暗视野显微镜下检查。

A.1.4
方法

A.1.4.1.
在暗视野聚光器（此法用湿系暗视野聚光器）上加一滴甘油缓冲液（甘油和
0.1mol/L PBS
，
pH 7.0
按
7:3
配制）。

A.1.4.2
载玻片置载物台上，上升聚光器使甘油缓冲液接触载玻片，先用
10
倍物镜，使物
像清晰，再用
40
倍物镜观察，寻找有特征形态和运动方式的梅 毒螺旋体。

A.1.5
结果及解释

A.1.5.1
暗视野显微镜下，典型的梅毒螺旋体呈白色发光
,
其螺旋较密而均匀。运动规律，< br>运动性较强，
其运动方式包括①旋转式，
围绕其长轴旋转；
②蛇行式
,
全身弯曲如蛇行；
③
伸缩其螺旋间距离而移动。观察其运动形式有助于与其他螺旋体相 鉴别。

A.1.5.2
未检出螺旋体不能排除梅毒的诊断，阴性结果可能说明：① 螺旋体数量不足
(
单次
暗视野显微镜检查阳性率小于
50%)
。②患 者已接受抗生素或杀灭梅毒螺旋体的药物治疗。
③损害接近自然消退。④损害不是梅毒。

A.2
梅毒血清学检查



当人体感染梅毒螺旋体后< br>4
～
10
周左右，
血清中可产生一定数量的抗类脂质抗原的非特
异性反应素（主要是
IgM
、
IgG
）和抗梅毒螺旋体抗原的特异性抗体（ 主要是
IgM
、
IgG
）。
这些抗体均可用免疫学方法进行检测。血 清学检查是辅助诊断梅毒的重要手段。





根据检测 所用抗原不同，
梅毒血清学试验分为两大类：
一类为非梅毒螺旋体抗原血清试
验，包括
VDRL
玻片试验、
USR
玻片试验、
RPR
试验、
TRUST
试验，这些试验主要应用于梅毒
的筛查和疗效观察。
另一类为梅毒螺旋体 抗原血清试验，
包括
TPHA.
试验、
TPPA
试验、
FT A-ABS
试验、
ELISA
试验等。这些试验主要用于确证试验，不用于疗效观察。

A.2.1
非梅毒螺旋体抗原血清试验

A.2.1.1
原理



梅毒螺旋体一旦感染人体，
人体迅速对被损害的 宿主细胞以及梅毒螺旋体细胞表面所释
放的类脂物质作出免疫应答，在
3
～
4
周产生抗类脂抗原的抗体（反应素）。这些抗体主要
是
IgG
和
Ig M
型混合抗体。
非梅毒螺旋体抗原试验是使用心磷脂、
卵磷脂及胆固醇作为抗原
的絮状凝集试验。
反应素与心磷脂形成抗原抗体反应，
卵磷脂可加强心磷脂的抗原性，
胆固
醇可增强抗原的敏感性。
心磷脂、
卵磷脂遇水形成胶体溶液，
胆固醇遇 水形成结晶。
当抗原
与抗体（反应素）混合发生反应时，后者即粘附胶体微粒的周围，形成疏水 性薄膜。由于摇
动、
碰撞，
使颗粒与颗粒互相粘附而形成肉眼可见的颗粒凝集和沉淀，
即为阳性反应。
如遇
到非梅毒血清，
因体液中的白蛋白多于球蛋白，
而白蛋白对胶体颗粒有保护作用，
形成亲水
性薄膜，
即使同样摇动、
碰撞，< br>由于抗原颗粒周围没有粘附免疫球蛋白的作用，
不能形成较
大颗粒，无肉眼可见的凝集和 沉淀，因此为阴性反应。
VDRL
、
USR
、
RPR
和TRUST
等试验均
为此类试验，它们所采用的抗原成分相同，敏感性和特异性基本相似。

A.2.1.2 VDRL
玻片试验

A.2.1.2.1
材料



a.
VDRL
试剂盒：含
V DRL
抗原（
0.5mL
）；
VDRL
缓冲液，pH6.0±0.1 ，其配方为中性福
尔马林
0.5 mL
，
Na2HPO4 0.037g
，
KH2PO4 0.17g
，
NaCl 10.0g
，蒸馏水
1000mL
；标准针头
（60±1
滴
/mL
）， 直径
14mm
漆圈玻片；
VDRL
试验结果图片。



b.
其他：
0.85% NaCl
溶液（等渗盐水）；可调水平旋转器。

B1.2.2 VDRL
抗原配制方法：



a.
吸取
0.3mL VDRL
缓冲液置
30mL
小瓶；



b.
吸取
0.3mL VDRL
抗原迅速滴入小瓶内
VDRL
缓冲液中（约
4s
），随后摇动
10s
，使
之混匀；



c.
立即加
2.4mL
VD RL
缓冲液，盖上瓶盖，来回颠倒摇动小瓶
10s
约
30
次，即为< br>VDRL
抗原，此抗原只能用
1d
。

A.2.1.2.3
定性试验



a.
血清标本需
56℃灭活
30min
备用；



b.
吸取
0.05mL
血清放入玻片圈内，将血清涂开至整个圈内；



c.
用标准针头加入
1
滴抗原；



d.
将玻片置旋转器上摇动
4 min
，180±5
次
/ min
，立即置
10×10
倍显微镜下观察。

A.2.1.2.4
定量试验



经
VDRL
定性试验为阳性、弱阳 性，可疑反应或阴性但临床怀疑为梅毒者，需做定量试