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兽医药理学重要药物作用靶点

作者:陕西保健网
来源:http://www.xapfxb.com/yuer
更新日期:2021-01-15 02:21

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《兽医药理学》重要药物作用靶点总结
外周神经药物

药物名称
氨甲酰胆碱,乙酰胆碱
毛果云香碱,毒蕈碱,槟榔碱,
震颤素,氨甲酰甲胆碱
烟碱
新斯的明,吡啶斯的明,毒扁豆
碱,敌敌畏,敌百虫,沙林,马
拉硫磷
去甲肾上腺素,间羟胺(阿拉明)
去氧肾上腺素(苯肾上腺素,新
福林),甲氧明
羟甲喹啉,可乐定,甲基多巴,
碳酸锂
肾上腺素,麻黄碱(麻黄素),
多巴胺
异丙肾上腺素
多巴酚丁胺
克伦特罗,沙丁胺醇,特布他林
阿托品,东莨菪碱
哌仑西平
美加明,六甲双铵
琥珀胆碱,烃季铵;筒箭毒碱,
泮库溴铵,三碘季铵酚
碘解磷定
酚妥拉明;酚卞明,苯卞胺
哌唑嗪
育亨宾
普萘洛尔(心得安),吲哚洛尔,
阿替洛尔,艾司洛尔,拉贝洛尔,
类别
M,N受体激动药
胆碱受体激动药 M受体激动药
N受体激动药
抗胆碱酯酶药
α
1
,α
2
受体激动药
α
1
受体激动药
肾上腺素受体激
动药
α
2
受体激动药
α,β受体激动药
β
1
,β
2
受体激动药
β
1
受体激动药
β
2
受体激动药
非选择性M受体阻断

M
1
受体阻断药
N
1
受体阻断药
N
2
受体阻断药
胆碱酯酶复活药
α
1
,α
2
受体阻断药
α
1
受体阻断药
α
2
受体阻断药
β受体阻断药
作用靶点
M,N受体
M受体
N受体
胆碱酯酶
α
1
,α
2
受体
α
1
受体
α
2
受体
α,β受体
β
1
,β
2
受体
β
1
受体
β
2
受体
M受体
M
1
受体
N
1
受体
N
2
受体
胆碱酯酶
α
1
,α
2
受体
α
1
受体
α
2
受体
β受体
抗胆碱药(胆碱
受体阻断药)
抗肾上腺素药
(肾上腺素受体
阻断药)
局部麻醉药
收敛药
吸收药
粘膜药
润滑药
保护药
刺激药



普鲁卡因,利多卡因,丁卡因,
Na
+
通道
布比卡因,达克罗宁,二甲异喹
鞣酸,明矾
滑石粉,炭,白陶土
皮肤和粘膜神经感受器
明胶,淀粉,阿拉伯胶
植物油类,动物油类,矿酯类,
合成润滑药
松节油,氨溶液 皮肤和粘膜神经感受器


全麻药
类别 药物名称
戊巴比妥
硫喷妥钠
作用靶点
抑制脑干网状结构上行激活系统
抑制大脑皮层
阻断感觉冲动向下丘脑和新皮层
传递
抑制大脑皮层的活动
兴奋中枢神经系统γ-氨基丁酸的
传递
对中枢神经,植物神经与心血管
系统和内分泌系统产生抑制作
用,阻断外周α受体
抑制中枢神经系统
阻断α
1
受体,抑制中枢神经系统
的血管调节中枢
兴奋抑制性神经γ-氨基丁酸

抑制网状结构的上行激活系统

抑制中枢神经系统呼吸系统
抑制呼吸,解除平滑肌痉挛


兴奋中枢神经系统

兴奋呼吸中枢系统
兴奋延髓呼吸中枢
提高脊髓兴奋性,使神经冲动易
于传导
主要作用
主要用于基础麻醉,镇静和抗癫痫,也可用
于安乐术
主要用于各种动物的诱导麻醉或基础麻醉
本品为优良的制动剂
主要用于诱导麻醉药和短效维持麻醉药
主要用于快速,平和的诱导麻醉药
主要用于麻醉前给药,犬的止吐剂





氯胺酮(开他
敏)
异丙酚
依托咪酯
氯丙嗪(冬眠
灵)

MgSO4










用于破伤风,脑炎以及士的宁等中枢兴奋药
中毒所致的惊厥
兽医上常用的安定药
用于家畜肌肉痉挛,癫痫和惊厥,猫科用作
食欲兴奋药
主要运用于马属动物的急性胃 扩张,肠阻
塞,痉挛性腹痛,子宫和直肠脱出及食管,
肠管和膀胱痉挛等
主要用于缓解脑炎,破伤风以及士的宁等中
毒引起的惊厥
主要用于剧痛和马的麻前给药
主要用于猫的镇静性镇痛,马的痉挛性疝痛
的止痛,犬猫的麻前给药。
主要用于化学制动或基础麻药
主要用于抗中枢药过量所致的抑制状态,严
重传染病,过度劳役引起的呼吸衰竭
主要用于中枢抑制药过量,一些传染病以及
药物中毒所致的中枢性呼吸抑制
常用于各种原因引起的呼吸抑制
可用于灭鼠药中毒的解救

主要用于拮抗呼吸中枢抑制
乙酰丙嗪
地西泮

水合氯醛
苯巴比妥
吗啡



哌替啶

赛拉唑(静松
灵)

咖啡因










回苏灵
尼可刹米
士的宁

提高中枢神经的兴奋作用,促进
4—氨基吡啶 神经元的钙离子的摄取和乙酰胆
碱的释放

血液药
类别 药物名称
强心苷→(用苯妥英钠解毒)
奎尼丁
作用靶点
H+—K+ ATP酶、

钠离子通道、阻断α、M受体

β—肾上腺素受体阻断药
多巴胺类非特异性β受体激动


磷酸二酯酶抑制剂
凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ前体
的梭化酶的辅酶
凝血活性物质
主要作用于毛细血管
抗凝血酶
体外抗凝血
抑制凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ
对血小板环氧化酶有不可逆的
抑制作用
维生素K环氧化还原酶
应用于缺铁性贫血的治疗与预













普鲁卡因胺
普萘洛尔
美托洛尔
多巴酚丁胺
氨力农
米力农
Vk
酚磺乙胺(止血敏)
安特诺斯
肝素
枸橼酸钠










香豆素
阿司匹林
华法林
铁制剂
叶酸类
维生素B12


















消化系统药
类别
健胃药
药物名称
①龙胆,马钱子酊
②陈皮,桂皮,豆蔻,姜,大蒜,辣椒
③氯化钠,人工盐
作用靶点
①刺激味觉感受器
②刺激消化道
③渗透压,刺激消化道粘膜,补充离子,调节
体内离子平衡
促进胃蛋白酶原转化为胃 蛋白酶,降低PH,增
强胃蛋白酶活性。②促进蛋白质水解利于吸
收。③消化蛋白质,淀粉和脂 肪。④分解肠内
糖,酸度↑,抑制细菌
中和胃酸
抑制H+-K+ATP酶、阻断胃壁细胞H2受体、阻
断M-胆碱受体
抑制前庭神经、迷走神经兴奋传导
阻断多巴胺D2受体
刺激延髓催吐化学感受器
抑制胃肠内细菌发酵或酶的活力
降低泡沫的局部表面张力,使泡沫破裂
形成高渗溶液、刺激常肠壁受器
阻止肠内水分吸收,软化粪便
分解后刺激肠粘膜感受器
助消化

稀盐酸,稀醋酸
胃蛋白酶
胰酶
乳酶生

碱性抗酸药
抑制胃酸分泌药(奥美拉挫、西咪替丁、甲吡戊
痉平)
氯苯甲嗪
甲氧氯普胺
阿扑吗啡
甲醛、鱼石脂、大蒜酊
二甲硅油
容积性泻药
润滑性泻药
刺激性泻药


抗酸药

止吐药
催吐药
制酵药
消沫药


泻药

止泻药
保护性止泻药(鞣酸、鞣酸蛋白、碱式碳酸铋) 通过凝固蛋白质形成保护层,减少有害刺激
吸附性止泻药
抑制肠蠕动止泻药

表面吸附
抑制肠道平滑肌













呼吸系统药
类别 药物名称
乙酰半胱氨酸
碘化钾
可待因
作用靶点
使痰中pr粘性成分二硫键(-S-S-)键断裂
胃粘膜
选择性直接抑制咳嗽中枢
选择性抑制咳嗽中枢
局麻作用,抑制肺牵张感受器以及麻醉呼吸道粘

选择性兴奋β
2
受体
较强大的肥大细胞膜稳定作用
选择兴奋β
2
受体
长效选择性兴奋β
2
受体
(1)扩张支气管平滑肌(主要作用)
①抑制磷酸二酯酶,使cAMP降解减少,而增加< br>细胞内cAMP浓度,与β受体激动药在不同环节
增加细胞cAMP含量②阻断腺苷受体,对抗内 源
性腺苷诱发的支气管收缩。③增加内源性肾上
腺素的释放,间接导致支气管扩张。④干扰呼吸
道平滑肌的Ca
2+
转运,从而产生呼吸道平滑肌的
松弛作用
(2)促进纤毛运动,加速痰液外排
(3)抑制肥大细胞释放炎症介质
(4)抗炎作用:长期应用小剂量茶碱类药物可抑
制炎症细胞的功能
(5)增强呼吸肌(膈肌)收缩力:减轻呼吸道阻
塞呼吸负荷增加造成的呼吸肌疲劳
对M
3
受体选择性高
色甘酸钠
奈多罗米钠
酮替芬

对炎症细胞具膜稳定作用






抗胆碱药

抗过敏
平喘药










喷托维林
苯佐那酯
沙丁胺醇
特布他林
克伦特罗
福莫特罗;沙美特罗




碱茶类:
茶碱 、氨茶碱 、胆茶
碱 、缓释片、控释片





泰乌托品

利尿药和脱水药
呋塞米(速尿)
高效利尿药
衣他尼酸(利尿酸)
作用于髓袢升枝粗段的髓质和皮质部,
抑制钠离子和氯离子的吸收
布美他尼
吡咯他尼
氢氯噻嗪
中效利尿药
利尿药
氯肽酮
卞氟噻嗪
螺内酯(安体
舒通)
低效利尿药
胺苯喋啶
阿米洛利
乙酰唑胺
咖啡因、洋地黄
脱水药


























甘露醇、山梨醇、尿素、高渗葡
萄糖
作用于近曲小管(抑制碳酸酐酶)
作用于肾小球
(增加有效滤过压)
作用于髓袢升枝粗段的皮质部,抑制钠
离子和氯离子的吸收
作用于远曲小管和集合管。(螺内酯是
醛固酮拮抗剂)






生殖系统药
类别 药物名称
雌二醇
作用靶点
输卵管、子宫、乳腺
子宫内膜、乳腺、卵巢

生殖器官、精子、精囊腺和前列
腺、CNS、









孕酮
甲基睾丸素




丙酸睾丸素
苯丙酸诺龙
卵泡刺激素(促卵泡素) 卵泡颗粒细胞、生精上皮细胞
卵泡、睾丸间质细胞

卵泡、细精管、睾丸间质细胞

垂体前叶




性腺
激素


黄体生成素
马促性素
人绒膜促性腺激素



促性腺激素释放激素
缩宫素 子宫平滑肌
子宫平滑肌、子宫体、子宫颈
















麦角新碱
垂体后叶素





自体活性物质和解热镇痛抗炎药
类别 药物名称
H
1
受体阻断药:苯海拉明、异丙
嗪、阿司咪唑等
H
2
受体阻断药:西咪替丁、雷尼
替丁、发莫替丁和尼扎替丁


地诺前列素(黄体溶解素)、甲基
前列腺素、氟前列醇、氯前列醇、
前列地 尔、地诺前列酮等
作用靶点
选择性地对抗组胺兴奋 H
1
受体所致的血管扩
张及平滑肌痉挛等作用
对H
2
受体有高度选择性,能有效争夺胃壁腺细
胞上的 H
2
受体,阻断组胺与之结合,抑制胃酸
分泌


主要作用于血管和平滑肌,扩张血管,保护血
小板,扩张支气管,保护胃黏膜等作用




























苯胺类:非那西汀、扑热息痛
吡唑酮类:氨基比林、保泰松、
安乃近
通 过作用于环氧酶而抑制前列腺素的合成和释
放,对酶的作用有三种方式:①竞争性的抑制
水杨酸 类:
阿司匹林
酶;②不可逆地抑制酶;③捕获氧自由基。
(乙酰水
解热作用一般于下丘脑的前部;
酸)


类< br>有



芬那酸类:
甲芬那酸、
甲氯芬酸、
氟尼新葡
甲胺
吲哚美辛、
苄达明
镇痛作用主要在外周神经系统;
抗炎作用在发炎组织中。












苯丙酸类:
布洛芬、酮
洛芬、吡洛
芬等
萘酸类:萘
普生



抗菌药
药物名称
喹诺酮类
利福平
磺胺,石风类,对氨水杨酸
甲氧苄胺,甲氨喋啶,乙胺嘧啶
氨基苷类,四环素类
氯霉素,大环内酯类,林可霉素类
杆菌肽
β-内酰胺类
苯海拉明,异丙嗪,鲁本那敏
西咪替丁,雷尼替丁
硫丙咪胺
咖啡碱,茶碱
甾体抗炎药
非甾体抗炎药

作用靶点
细菌DNA回旋酶
依赖DNA的RNA多聚酶
二氢叶酸合成酶
二氢叶酸还原酶
细菌核糖体30s亚基
细菌核糖体50s亚基
焦磷酸酶
转肽酶
H
1
受体
H
2
受体
H
3
受体
磷酸二酯酶
磷脂酶A
2

环氧酶
总结:安 娜、陈廷耀、常春群、方 立、胡彦龙、李小强、
李 慧、刘自廷、汪红玲、熊 敏、于显娟、于雅丽
编辑:张辉

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