南京试管婴儿医院AMF(丛枝菌根真菌)

2021年1月14日发(作者：试管月经14天内膜5)
AMF（丛枝菌根真菌）对香蕉试管苗的驯化

日期：2011年5月24日
摘要：
丛枝菌根真菌的影响（AMF）的香蕉试管苗上进行了评估在驯化期。植物接种无
梗s crobiculata，绣球clarum和Glomus etunicatum。在种植后温室3个月，株 高，叶面积，
鲜重和干物质的根，芽，AMF的殖民化的水平营养水平，光合作用和蒸腾率，水势和气孔
导进行了测定。丛枝菌根真菌孢子的生产数量在每个治疗也决心。苗接种与丛枝菌根真菌具
有更 大的株高，叶面积和新鲜地上部和根系的重量，以及较高的光合作用和蒸腾比对照组。
植物与血管球接种 均优于在最评估参数。
关键词：
穆萨菌，内生菌根，菌根菌，气候适应
引言：水果的营养快繁，观赏和森林物种，是一个良好的生产条件，转基因植物检疫植物
和均匀大量的主要 工具。到温室栽培植物体外转移是在结构和生理适应的最重要的准备过程
中试管苗的步骤之一。这一阶段 ，由于水土不服，是一种对植物自养的存在开始，以期为生
存所必需的生理过程的开始。在这段时间内， 必须增加水的试管苗和矿物质，光合速率的吸
收。
试管苗，病免费的，但他们还缺乏丛枝（A MF）的菌根真菌。AMF的是众所周知的增加，
增加水和矿物营养素的吸收，尤其是磷（P）植物的活 力。此外，AMF的病原体可以保护寄
主植物的根和减轻极端温度变化，pH值和水分胁迫（迪克森和马 克思1987年的影响; Siqueira
1994年）。接种AMF的成功在驯化期间（格兰杰等人的开始。1983年; Brazanti等 。1992
年;罗杰古勒明等。1995年），甚至在体外培养已被证实。三是与从组织培养植物的根系 形成
共生互利的效果表现在蓬勃植物的光合作用和蒸腾速率高，养分和水分，提高抗逆性。
接 种丛枝菌根真菌在植物组培苗生长初期当然可以对体外培养，通过积极对rootmeristem活
动 菌根共生效应，高殖利率。支持这个假说是由伯塔等人的结果。 （1995年），谁表明，
AMF的协 会改变了红叶李根的分枝格局。接种类型的使用是很重要的驯化。福图纳等人
（1992）建议的AMF 的感染，高效品种的推广使用植物生长迅速增加。这些作者还表明，
虽然在促进试管比较红叶李增长的2 种AMF效率，该真菌感染影响其效力。更加新鲜，干
物，高度增量被发现与血管球比与G. coronatum mosseae的接种植物，但在实验结束两组植
物具有相似的增长。
我们工作的目的是评估的三个AMF的来自巴西的半干旱地区灌溉生长的香蕉种植园，营
养和生理发展香 蕉试管苗接种分离本土物种的影响作用。
材料与方法
植物材料和土壤性质
试 管香蕉苗是根据生物技术。在植株形成的根在体外用MS液体培养基，后来转移到（500
毫升的容量） 与熏蒸基质：土，沙，有机质（1：1：1）。前沙混合料性能的土壤3.2克土壤
有机质每公斤，马克 土0.84毫克P每分米，pH值5.1（土：水=1：2.5）。接种量（约400
每集装箱孢子）放 置在以下5个香蕉植株根系与土壤接触面与熏蒸厘米，底层覆盖。滤液接
种的土壤添加到所有的治疗方标 准化微生物。植物在温室下保持12 h的800-1300勒克斯，
光周期25B4 7C及70%-90％的相对湿度。
感染源
该菌株在1 4 3 - 1个月与温室栽 培的土壤，沙子和蛭石混合料（填充容器2：1：1）和柳
枝miliacium种植。灌溉用的植物营 养液隔日与蒸馏水，每星期一次。
数据收集
3个月后接种，百分之根定植，孢子数，地 上部和根鲜重和干重，株高，叶面积进行了测
量。生理参数，如光合作用，蒸腾作用，气孔导度和水势进 行了探讨。孢子中提取的水和蔗
糖离心土壤。根染色0.05％台盼相交methodSpores估计 是从水和蔗糖离心土壤中提取。根
染色0.05％台盼蓝相交法估计。直接测定株高，叶面积测定仪李叶 面积1 3 100。光合作用，
蒸腾和气孔导率分别为便携式光合作用测定系统黎- 6200耦合至 250毫升同化室。对用水的
决心潜力，（直径1厘米）的收集，转移到心理钱伯斯（架C - 52）连接到microvoltmeter
叶盘。
实验设计
植物生长
驯化后3个月，显着性差异，株高，叶面积，地上部鲜重和干的事情，与非之间的接种接
种植物根系鲜重 录（表1）。叶面积和接种植株高度分别约为57％和32％以上，分别比不接
种植物。干笋事项菌根植 物增加45-64％。香蕉试管苗与G. clarum接种显示，芽和根鲜重超
过noninocul ated植物约45％的增量。根殖率和孢子数量无显着的治疗（表1）不同。
生理方面
香蕉试管苗与scrobiculata和etunicatum接种光合速率达到最高，而45％以上的非接种 植
物效率更高。
表1：生长参数和香蕉试管苗接种丛枝菌根真菌或（AMF）和丛枝菌根 真菌孢子的数目不
驯化后3个月。价值观相同的信后并没有显着差异（P<0.05）。
根 芽 叶面积 高 孢子号 定植
FW(g) DW(g) FW(g) DW(g) 平方厘米 厘米 100每克 %
非接种 7.518b 0.976a 2.850b 0.376b 60.3b 11.2b 0b 0b
AsCs 10.372ab 0.976a 3.964ab 0.554a 91.8a
Glcl 11.660b 1.274a 4.420b 0.602a 96.5a
14.8a 63a 37a
15.3a 346a 33a
Glel 10.342ab 0.982a 4.240b 0.616a 95.0a 15.0a 112a 30a
表2:根与芽的试管香蕉苗的养分含量。价值观相同的信后并没有显着差异（P<0.05）
P K Ca Mg Mn Zn Cu Fe Na
根
非接种 0.00325a 3.35a 0.25a 1.67a 82.4a 27.6a 9.6c 342.6a 180.8b
AcSc 0.00439a 3.75a 0.31a 1.44ab 82.4a 32.2a 21.4a 273.6a 190.4b
Clcl 0.00332a 3.50a 0.31a 1.43ab 89.8a 29.0a 14.6b 333.0a 253.2a
Clel 0.00376a 3.55a 0.28a 1.20b 80.6a 29.8a 16.6b 223.8a 304.2a
芽
非接种 0.00478a 4.45a 0.62a 0.60a 164.8b 13.0b 9.8a
AcSc 0.00577a 3.25b 0.56ab 0.54ab 235.8ab 16.8ab 6.6a
Clcl 0.00501a 3.38 0.60a 0.56ab 0.54a 266.0a 16.0ab 7.4a

有一个与丛枝菌根真菌接种在植物气孔导度增加，在60-86％的蒸腾速率增加 。这些增加
了，特别是在与scrobiculata香蕉试管苗接种清楚。相比之下，与香蕉试管苗接 种scrobiculata
水势并没有受到影响，并与血管球轻微增加菌株接种植株。
129.4a 64.4a
86.8a 48.8a
108.2a 60.3a
养分吸收
对丛枝菌根真菌接种香蕉根系的养分含量差异显着苗只 为控制铜（铜），钠（Na），镁（镁）
（表2）。铜含量的增加，与scrobiculata香蕉试 管苗接种最。该物种与血管球苗接种钠含量
为70-95％，比对照植株（表2）为高，而镁含量较高， 分别为0.1与G. etunicatum发现控
制植物接种。在钾，钙，镁，锰，锌的含量差异，在 试管香蕉苗（表2）芽。菌根植株比对
照有较高的锌和锰含量。反之，K含量，钙，镁在对照组（表2） 比与G. G. etunicatu接种
植株较高。
讨论
株高，叶面积和香 蕉试管苗的接种竹笋干物质均显着高于对照植株高。这些结果加强了蒙
特罗等人所得的。 （1991年 ），谁提出的高度作为参数显示在香蕉文化的最显着的差异。
林和昌（1987）也得到增加的高度，对 假茎直径和香蕉试管苗接种干物重与血管球，4个品
种在体外培养后移植到温室。
AMF的殖民之间没有差异在这项研究中接种治疗。 Declerck等。 （1995年）在香蕉品
种定植发现分歧AMF的菌株。据多兹等人。 （1998年），一种植物的生 理反应，是环境之
间的相互作用，植物产生的，和真菌基因型。这是值得指出的是，增长幅度并不总是与 殖民
（罗杰古勒明等。1992年），但可以通过其他因素，如延长从土壤中的菌丝体和外部的营养运输到主机。
Jaizme -维加等。 （1991）指出，香蕉试管苗的根随着根定植由G. mosseae的增加和G.
fascicu latum同时进行。虽然这些实验在比我们较长一段时间了，根定植低于我们观察。不
过，丛枝菌根真 菌接种导致根类似增加了两个实验鲜重。这根殖民化水平由AMF的差异可
能是由于在香蕉品种之间的分 歧和菌根依赖性非生物因素。
增加叶面积由Allen等人发现。 （1981年）和哈里斯等人。 （1985年）是随之而来的
是在Bouteloua这被认为是一个与G. fasciculatu m接种效果股薄光合速率增加。相比之下，
弗里登和特里（1987年同fasciculatum接种 大豆取得成果报告）观察到类似的增加叶面积的
光合速率，但没有。此外，这种关系并没有在我们的研究 发现，在平均光合速率处理间差异
不显着。
发现高比对照菌根植物气孔导度，这归因于增 加水根，吸收能力，即使在干燥的土壤导致
在叶抗性下降同时进行。类似的结果在我们的实验中，虽然总 是湿润的土壤。
我们发现，菌根植物有较高的铜比对照其根系的水平。植物根系菌根香蕉含有15 0％的铜
比芽，这表明尽管AMF的增加额中铜积累的根源，也可以保护他们的重金属过量芽。
是易位大量向茎叶中。这种效果是相反，在由Bethlenfalvay和弗兰森（1989年） ，与丛枝
菌根真菌（诺盖拉1996）大多数研究大豆观察，但类似的梅德罗斯等记录在案。 （199 5）
与高粱试验。结果表明，锰含量对AMF的影响，在植物的地上部分可根据不同的寄主种类
和真菌分离。
这表明菌根植物对钾离子浓度降低，钙，镁锰芽和根，比非菌根植物，可能是由增加 菌根
植物干重稀释效应解释。这种效果是在研究中比较常见的植物营养素和无菌根的水平。
Br azanti （1992）观察到没有菌根与非菌根植物吸收矿质元素含量的差异，即使是和体育虽
然 补充，我们发现在磷，钙浓度无统计学差异，在根部和P之间的芽接种锌和非接种植物，
这些元素的总含 量均明显高于非菌根，菌根植物。一般来说，在如磷，铜和锌的土壤，低流
动性，要素，是通过吸收比。 在我们的工作，在根和地上部，分别指向浓度的铜，锌等。
门奇等人（1978年）和Jaizme - Vega和Azcón（1991）认为与丛枝菌根真菌接种了， 因
为改良的水和养分吸收的植物移植成功的好战略。在我们的实验，与丛枝菌根真菌接种驯化
期 间增长了香蕉试管苗生长的试管，这可能造福miphotosynthesis率，也由营养质量流量运
输。双方介绍了本土分离和AMF的增长和提高香蕉植株营养状况，这可能对香蕉种植园的
重要性。