试管婴儿影响第三代试管婴儿PGSPGD基因筛查诊断技术

2021年1月13日发(作者：试管前女性吃雌激素)
第三代试管婴儿PGSPGD基因筛查诊断技术

第三代试管婴儿PGSPGD基因 筛查诊断技术的出现，为众多有家族遗传病史的患者带
来了希望，第三代试管婴儿先进的基因筛查诊断技 术不仅可以对家族遗传病筛查，也可以为
大龄夫妇诊断染色体是否有异常，
。第三代试管婴儿技 术的好处在于，能为各种原因
引起的染色体异常提供精确的检测，从根源上防止了宝宝先天性疾病的发生 ，现
在第三代试管婴儿技术已经得到较广泛的应用，但是值得一提的是，第三代试管
婴儿技术最 先进的是美国，例如在美国梦美（HRC）生殖医疗中心，可以筛查出
125种遗传病，这是其他国家的 水平所达不到的。
为了解决这一社会难题，一直工作在不孕不育和试管婴儿领域的专家们，在
原有的第一代常规试管婴儿(IVF-ET)和第二代单精子注射技术(ICSI)的基础上
拓展了试管 婴儿的应用领域：第三代试管婴儿胚胎植入前遗传学筛查诊断
(PGSPGD)应运而生。看到这里，您 是否有“千呼万唤始出来”的感觉，但它并
不是“犹抱琵琶半遮面”。PGSPGD基因筛查诊断在保证 宝宝出生后健康方面上
成效是巨大的。美国梦美（HRC）能对125种遗传学疾病做出最准确的判断。
试管婴儿助孕技术简单地说就是把精子和卵子取出体外，在体外使精卵结合
形成受精卵，把受精 卵培养至第五天对胚胎进行PGSPGD遗传学疾病筛查诊断，
该数据会帮助医生选择染色体数目和结构 正常的胚胎移植到母体内，淘汰遗传学
非正常胚胎。然后将健康的胚胎移植到女性子宫内着床、妊娠，并 发育成胎儿，
怀孕十月，最后成功分娩。那么，试管婴儿PGSPGD遗传病筛查诊断是怎么做到
鉴定胚胎的健康与否的呢?
美国梦美（HRC）专家说，一个健康的卵细胞含有46个染色体，排列 成23
对，但在卵细胞受精之前，先要进行一次减数分裂，每对染色体一分为二，其中
不需要的 一组23个染色体被排出卵细胞，形成一种称为极体(polarbody)的结
构。人类很多遗传性疾 病都可以使用第三代试管婴儿PGSPGD方法避免遗传给后
代，譬如地中海贫血、猫叫综合症等等。以 色盲的男性患者为例，一般来说他的
儿子是正常的;而女儿或正常或携带色盲基因的概率各占一半(色盲 基因携带者
一般不会发病);色盲患者如是女性，那她的儿子会发病，而她的女儿正常或携带
色 盲基因的概率各占一半。只要了解这种遗传特征，就可以对试管培育的胚胎进
行基因检测，从而避免了遗 传病遗传给后代的可能性。
第三代试管婴儿PGSPGD基因筛查诊断技术对大龄夫妇、染色体异常和 携带
有家庭遗传疾病的人群做出的贡献是巨大的。通过植入前遗传学筛查的胚胎都是
优良的胚胎 ，是父母最优秀基因的结晶，大家都知道，智商也是会随着基因遗传
的(大部分还是要靠后天的开发)， 至于社交、身体抵抗力、心理等方面梦美
(HRC-Fertility)专家对1000个试管婴儿进 行了测试。发现：试管婴儿的智商都
在中等水平以上，身体发育状况都很健康。没有发现一例患有家庭遗 传疾病或染
色体异常的宝宝。
第三代试管婴儿基因筛查(PGSPGD)可以诊断疾病、预测 风险。目前基因检
测的方法主要有：荧光定量PCR、基因芯片、液态生物芯片与微流控技术等。检测的时候，先把受检者的基因从血液或其他细胞中提取出来，然后用可以识别可
能存在突变基因引物 和PCR技术将这部分基因复制很多倍，用有特殊标记物的突
变基因探针方法、酶切方法、基因序列检测 方法等判断这部分基因是否存在突变
或存在敏感基因型。
第三代试管婴儿基因筛查不仅能对胚 胎植入前进行筛查还对患者本人起着
重要的作用。PGSPGD通过血液、其他体液或细胞对DNA进行 检测的技术，是取
被检测者脱落的口腔黏膜细胞或其他组织细胞，扩增其基因信息后，通过特定的
设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测，分析它所含有的各种基因情况，
从而使人们能了解自 己的基因信息，预知身体患疾病的风险，通过改善自己的生
活环境和生活习惯，避免或延缓疾病的发生。
目前，能真正做到第三代试管婴儿的国家只有美国，自然试管婴儿成功率最
高的也非美国莫属。 其中，泰国的第三代试管婴儿发展较晚，并且设备根本不能
与美国抗衡，最多就是能对性别和常见的染色 体疾病做出筛查和诊断;而美国梦
美（HRC）的第三代试管婴儿能对全部的遗传疾病做出最准确的判断 ，主要是美
国梦美（HRC）在建立初期就建立了自己的胚胎实验室，在胚胎培养和染色体诊
断 、筛查上始终位于世界领先水平，试管婴儿的成功率能达到80%以上。