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儿科常见鉴别诊断

作者:陕西保健网
来源:http://www.xapfxb.com/yuer
更新日期:2021-01-12 14:24

今日复明日-公斤和斤

2021年1月12日发(作者:如何预防红眼病)

儿科各种常见病鉴别诊断
热性惊厥:首次发作多在6个月至3岁之间,70﹪与上 呼吸道感染有关,发生在热性疾
病初期体温骤然升高时,多数表现为全身强直- 阵挛发作,少数为其他形式。发作后无患
儿除原发病外,一切恢复如常,不留任何神经系统体征。 癫痫:是脑部的一种慢性疾病,其特点是大脑神经元反复发作性异常放电引起相应的突
发性和一过性 脑功能障碍。癫痫发作大多短暂并有自限性,由于异常放电所累及的脑功
能区不同,临床可有多种发作表 现,包括局灶性或全身性的运动、感觉异常,或是行为
认知、自主神经功能障碍。
偏头痛: 本病是小儿时期反复头痛发作的主要病因,典型偏头痛主要表现为视觉先兆、
偏侧性头痛、呕吐、腹痛和 嗜睡等。儿童却以普通型偏头痛多见,无先兆,头痛部位也
不固定,患儿常有偏头痛家族史,易伴恶心、 呕吐等胃肠症状。
毛细支气管炎:是婴幼儿较常见的下呼吸道感染,本病多发病于2岁以下的婴幼儿, 发
病高峰年龄为2-6个月,发病与该年龄支气管的解剖学特点有关。微小的管腔易由黏液
分泌 物、水肿及肌收缩而发生梗阻,并可引起肺气肿或肺不张。临床较难发现未累及肺
泡与肺泡间壁的纯粹毛 细支气管炎,故认为是特殊类型的肺炎,有人称为喘憋性肺炎。
主要由于呼吸道合胞病毒(respir atory syacytial virus,RSV)感染,副流感病毒,某
些腺病毒及肺炎支原体 也可引起本病。因小婴儿解剖特点气道狭窄又无力咳嗽,故痰液
梗阻气道是6个月龄以下小婴儿毛细支气 管炎的特点,且抵抗力低下,炎症很容易扩散,
机体肺外脏器易出现并发症,危险性较大,故临床治疗时 必须高度重视。
毛支治疗:据其特点应把握以下几个重点:①增加空气湿度和雾化吸入化痰药物极为重
要,可以有效地稀释痰液便于小儿咳出或吸引器吸出痰液,从而有效解除气道梗阻,改
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善通气功能减轻肺气肿肺不张。②体位摆放易抬高头部与胸部,以减轻呼吸困难,改善< br>缺氧状态。③加强护理,开窗通风,使空气清新,保持适宜的空气温度及相对湿度。勤
喂白开水, 进奶不易过饱以免呛奶误吸,勤换尿布以防尿布炎,勤翻身拍背松动痰液以
利于小儿咳出。④应用敏感抗 生素以重拳出击,可采用降阶梯治疗,一般有效标准为肺
部炎症有所控制,症状明显减轻为宜。⑤合理应 用中药制剂疗效确切毒副作用小,适合
婴幼儿应用的制剂。⑥合理应用止咳平喘药物静点及雾化吸入,减 轻咳喘症状改善缺氧
表现。对重症病例应用激素抗炎平喘,改善病情可起到事半功倍的作用。⑦有缺氧表 现
的宜尽早吸氧,烦躁患儿应用镇静剂不易过量,避免咳嗽受抑制反而使痰液不易排出加
重肺气 肿,肺不张。⑧有肺外脏器损伤如心功能不全、代谢性酸中毒、呼吸性酸中毒时
除给予相应治疗外,及时 应用丙种球蛋白,以迅速提高小儿被动免疫力,从而有效控制
病情。
急性支气管炎: 一般不 发热或仅有低热,全身症状好,以咳嗽为主要症状,肺部可闻及
干湿罗音,多不固定,随咳嗽而改变,X 线示肺纹理增多、排列紊乱。若鉴别困难则按肺
炎处理。
疱疹性咽峡炎:表现为高热、咽痛、 厌食、呕吐等,体检可见咽部充血,在咽腭弓、软
腭、悬雍垂的粘膜上可见数个或数十个2-4mm大小 灰白色疱疹,周围有红润。此病好发
于夏秋季,起病急剧,病原体多为柯萨奇病毒。
急性肾盂 肾炎:主要是由细菌感染肾粘膜及肾实质引起,主要致病菌为大肠杆菌,另外
还有变形杆菌、葡萄球菌、 粪链球菌及绿脓杆菌,主要有①寒战、畏寒、高热全身不适、
头痛、乏力等全身症状;②尿频、尿急、尿 痛等尿路刺激症状及腰痛,会阴部下传的腹
痛;轻者可无全身表现。脓尿为其特征性改变,尿培养结果阳 性可确诊。
生理性腹泻:多见于6个月内婴儿,外观虚胖,常有湿疹,生后不久即出现腹泻,除大
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便次数增多外,无其它症状,食欲好,不影响生长发育。大便检查通常无明显异常。 < br>轮状病毒性肠炎:是秋、冬季婴幼儿腹泻最常见的病原,故曾被称为秋季腹泻。潜伏期
1-3天, 多发生在6-24个月婴幼儿,4岁以上者少见。起病急,常伴发热和上呼吸道感
染症状,无明显感染中 毒症状。病初1-2天常发生呕吐,随后出现腹泻。大便次数多、
量多、水分多,黄色水样或蛋花样便带 少量黏液,无腥臭味。常并发脱水、酸中毒及电
解质紊乱。本病为自限性疾病,数日后呕吐渐停,腹泻减 轻,不喂乳类的患儿恢复更快,
自然病程约3-8天,少数较长。大便显微镜检查偶有少量白细胞,感染 后1-3天即有大
量病毒自大便中排出,最长可达6天。血清抗体一般在感染后3周上升。
暑 热病:为婴幼儿时期一种特有疾病,一般认为与气温炎热,患儿体温调节中枢功能失
调,汗腺分泌减少或 缺乏所致。临床以入夏后长期发热、口渴多饮、多尿、汗闭或汗少
为特征。本病有明显的季节性,多在6 -8月发病。好发于2-5岁体弱儿童及弱智儿童;
发热可持续在39-41℃之间,可持续3-4月之 久,当外界气温下降时,可暂时体温下降,
秋凉后多能自愈,次年可再发;口渴、多饮、多尿,每天排尿 次数可达20次以上,尿液
清长,皮肤干灼无汗或少汗,患儿一般情况良好,体检及实验室检查无特殊。
急性阑尾炎: 伴腹痛者应注意与急性阑尾炎鉴别,本病腹痛常先于发热,腹痛部位以右
下腹为 主,呈持续性,有固定压痛点、反跳痛及腹肌紧张、腰大肌试验阳性等体征,白
细胞及中性粒细胞增高。
过敏性鼻炎: 某些学龄前或学龄儿童感冒症状如流涕、打喷嚏持续超过2周或反复发
作,而全 身症状较轻,则应考虑过敏性鼻炎的可能,鼻拭子涂片嗜酸性粒细胞增多有助
于诊断。
急性传染病早期: 上感常为各种传染病的前驱症状,如麻疹、流行性脑脊髓膜炎、百日
咳、腥 红热等,应结合流行病史、临床表现及实验室资料等综合分析,并观察病情演变
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加以鉴别。
感染中毒性脑病: 大多并发于败血症、重症肺炎、细菌性痢疾、百日咳等严重细 菌性感
染疾病,与感染和细菌毒素导致急性脑水肿有关,通常于原发病极期出现反复惊厥、意
识 障碍与颅内压增高症状,检查脑脊液除发现压力增高外,常规、生化均正常。
婴幼儿屏气发作: 多发 生于6-18个月的婴儿,典型表现是当不愉快引起啼哭时,立即
出现呼吸停止、青紫和全身肌张力低下 ,可有短暂意识障碍,一般不超过1分钟,再现
自主呼吸后随即恢复正常,与癫痫的区别在于本病明显以 啼哭为诱因,意识丧失前先有
呼吸暂停及青紫,EEG无异常,随年龄增大发作逐渐减少,5岁后不再发 作。
颅内感染: 如有细菌、病毒、寄生虫、真菌引起的脑膜炎或脑炎,常表现为反复而严重
的惊厥发作,大多出现在疾病初期或初期,伴有不同程度的意识障碍和颅内压增高表现,
脑脊液检查对诊 断和鉴别诊断有较大帮助。
病毒性肠炎:因各种病毒侵入肠道后,在小肠绒毛顶端的柱状上皮细胞上复 制,细胞发
生空泡变性和坏死,其绒毛肿胀,排列紊乱和变短,受累的的肠粘膜上皮细胞脱落,遗
留不规则的裸露病变,致使小肠粘膜回收水分和电解质的能力受损,肠液在肠腔内大量
积聚而引起腹泻 。同时,发生病变的肠粘膜细胞分泌双糖酶不足且活性降低,使食物中
糖类消化不全而积聚在肠内,并被 细菌分解成小分子的短链有机酸,使肠液的渗透压增
高。微绒毛破坏亦造成载体减少,上皮细胞钠转运功 能障碍,水和电解质进一步丧失。
咽结合膜热:为腺病毒感染,以发热,咽炎,结膜炎为特征。好发于 春夏季,散发或发
生小流行。表现为高热,咽痛,眼底部刺痛,有时伴消化道症状。体检发现咽部充血,
可见白色点状分泌物,周围无红晕,易于剥离:一侧或双侧滤泡性眼结合膜炎,可伴球
结膜出血 ;颈及耳后淋巴结增大。
尿路感染:大多由大肠杆菌上行性感染引起,婴幼儿临床症状多不典型,而已发热最突
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出,拒食、腹泻、呕吐等全身症状也较明显,局部刺激症状可不明显,可发现排尿时哭< br>闹不安,尿布有臭味和顽固性尿布疹。尿常规检查可见白细胞增多,尿培养阳性结果可
有助于诊断 ,可资鉴别。
肺结核: 一般有结核接触史,结核菌素试验阳性,X线示肺部有结核病灶可资鉴别。粟
粒性肺结核可有气急和发绀,从而与肺炎及其相似,但肺部罗音不明显。
支气管异物 有异物 吸入史,突然出现呛咳,可有肺不张和肺气肿,可资鉴别。但有的病
程迁延,有继发感染则类似肺炎或合 并肺炎,需注意鉴别。
支气管肺炎:是累及支气管壁和肺泡的炎症,2岁以内儿童多发,四季均可发病 ,以细
菌和病毒感染为主,病理变化以肺组织充血、水肿、炎性细胞浸润为主,由于支气管、
肺 泡炎症引起通气和换气障碍,导致缺氧和二氧化碳潴留而诱发症状,起病多数较急,
发病前数日多先有上 呼吸道感染,主要表现为发热,咳嗽、气促、肺部固定性的中、细
湿啰音。外周血检查细菌感染时可见白 细胞计数升高,中性粒细胞增多,有核左移现象,
CRP多上升。X线检查早期肺纹理增强,透光度减低 ,以后两肺下野、中内带出现大小不
等的点状或斑片状影,或融合成大片阴影状。伴发脓胸时,早期患者 肋膈角变钝,积液
多时,可呈反抛物线状阴影,纵膈心脏向健侧移位。并发脓气胸时,可见液平面,肺大
泡时可见完整薄壁、无液平面的大泡。
鹅口疮:是由白色念珠菌感染而引起,多见于新生儿和 婴幼儿,营养不良、腹泻和长期
使用广谱抗生素和类固醇激素的患儿。可见口腔黏膜表面覆盖白色乳凝块 样小点或小片
状物,亦可融合成片,不易擦去。因不痛,不流涎,故一般不影响吃奶,无全身症状。重症患儿可伴低热,拒食,吞咽困难,可见白色瓣膜覆盖全部口腔,甚至累及咽、喉、
食管、气管、 肺等处而危机生命。
疱疹性口腔炎:由单纯疱疹病毒引起,常好发于颊粘膜、舌、唇内和唇粘膜及邻近口周
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皮肤而形成疱疹,进而破溃形成溃疡,覆盖黄白色纤维素性分泌物,可表现发热、拒食、
流涎、疼痛及附近淋巴结肿大疼痛,病程约1-2周。
麻疹黏膜斑:由人体感染麻疹病毒引起 ,发生在麻疹前驱期,伴有发热,咳嗽,喷嚏,
畏光,流泪、鼻卡他症状,体检早期可见下磨牙相对黏膜 处出现灰白色小点,之后迅速
增多,累及整个颊粘膜并延伸至口腔黏膜,出疹后逐渐消失,可留有暗红色 小点,并伴
有咽部及结膜充血,眼睑水肿等表现。
咳嗽变异型哮喘: 儿童哮喘可无明显喘息 发作,主要表现为持续性咳嗽,X线示肺纹理
增多、排列紊乱和肺气肿,易于本病混淆。患儿具有过敏体 质,肺功能检查及激发和舒
张试验有助于鉴别。
急性肾小球肾炎:主要是由A组β溶血性链球 菌急性感染后引起的免疫复合物性肾小球
肾炎,主要表现有:①前驱感染:大部分患儿有链球菌感染的前 驱感染,以呼吸道及皮
肤感染为主。在前驱感染后经1~3周无症状的间歇期而急性起病;②典型表现: 急性期
常有全身不适、乏力、食欲不振、发热、头晕、咳嗽、气急、恶心、呕吐、腹痛及鼻出
血 。有水肿,高血压,血尿,蛋白尿,尿量减少表现;③严重者可出现严重循环充血,
高血压脑病、急性肾 功能不全症状。尿道白检测可见+~+++之间,尿镜检可见多少不等的
红细胞,可有透明、颗粒或红细 胞管型。外周白细胞一般轻度升高或正常,血沉加快。
肾病综合症:主要是由原发性肾损害引起,临床 主要有大量蛋白尿、低蛋白血症、高脂
血症、明显水肿的四大特点,常伴有尿量减少,颜色变深,无并发 症者可无肉眼血尿。
尿蛋白定性多在+++,大多可见透明管型、颗粒管型和卵圆脂肪小体。
支原体肺炎:一般表现为畏寒、发热、体温38-39℃左右,伴乏力、头痛、咽痛、全身
不适等,也可 食欲不振、恶心、呕吐、腹泻等。呼吸道症状①咳嗽:初为干咳,后为顽
固剧咳或百日咳样咳嗽,无痰或 少量粘液痰,偶有痰带血丝;②喘憋或呼吸困难,婴幼
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儿表现为喘憋 或呼吸困难;③胸痛:年长儿可诉有胸骨后疼痛;肺外表现:可伴多系统、
多器官损害,病变涉及皮肤黏 膜,表现为麻疹样或猩红热样皮疹,偶见非特异性肌痛及
关节痛,消化道可有呕吐、腹泻和肝功能,血液 系统可有溶血性贫血、DIC等,神经系统
损害表现为多发性神经根炎、脑膜脑炎及小脑损伤;心血管系 统病变偶有心肌炎及心包
炎;体征:整个病程中肺部可无任何阳性体征,少数病人有局限性干湿啰音,但 迅速消
失,一般无实变体征,少数有胸腔积液体征。可检查支原体抗体以助明确鉴别诊断。
支 气管哮喘:对于婴幼儿哮喘其诊断标准为①反复发作的喘息、气促、胸闷或咳嗽,多
与接触过敏原、冷空 气、物理或化学性刺激、病毒性上、下呼吸道感染、运动等有关;
②发作时双肺可闻及散在或弥漫性以呼 气相为主的哮鸣音,呼气相延长;③支气管舒张
剂有显著疗效;④除外其他疾病所引起的喘息、气促、胸 闷或咳嗽。
导致小肠消化吸收功能障碍的各种疾病:如乳糖酶缺乏、葡萄糖- 半乳糖吸收不良、失氯
性腹泻、原发性胆酸吸收不良、过敏性腹泻等, 此类疾病无明显感染史,大便无或偶见
少量白细胞,多为水泻,有时伴脱水症状。
坏死性肠炎 :中毒症状较严重,腹痛、腹胀、频繁呕吐、高热,大便暗红色糊状,渐出
现典型赤豆汤样便,常伴休克 。腹部立、卧位X线示小肠局限性充气扩张,肠间隙增宽,
肠壁积气等。
急性感染性多发性神 经根炎:可有周围性面神经麻痹,但常为双侧,绝大多数伴其他颅
神经及肢体对称性瘫痪和脑脊液蛋白分 离现象等,本患儿为单侧口角外斜,四肢肌力、
肌张力正常,暂不考虑。
中枢性面瘫:表现为 颜面尚不得肌肉并不出现瘫痪,因此闭眼,扬眉,皱眉均正常,面
额纹与对策无异,面下不肌肉出现瘫痪 ,口开大肌,口轮匝肌等麻痹,故患儿有面部肌
肉静止时改厕鼻唇沟变浅,口角下垂,颜面不对称明显, 查体可及腱反射异常,babinski
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sign(+)等体征,而本患病史及体征不符,不予考虑。
胆红素脑病:多于出生后4-7 天出现,临床分为4期,①警告期可表现嗜睡、反应低下、
吸吮无力、拥抱反射减弱、肌张力减弱等;② 痉挛期可表现抽搐、角弓反张和发热等;
③恢复期患儿吃奶反应好转,抽搐减少,肌张力逐渐恢复;④后 遗症期可有手足徐动、
眼球运动障碍、听觉障碍及牙釉质发育不良等。
原发性腹膜炎:发病多 在8岁以下的女孩多见,大多数是因为身体其他部位病灶的细菌
通过血液循环进入腹腔,少数患儿也可通 过淋巴系统、胃肠道和女性生殖器上行进入腹
腔感染而引起。初期主要表现为高热,继之呕吐、腹痛、腹 胀,起病急骤。腹痛长较剧
烈,遍及全腹,常以下腹为重,呕吐频繁,吐出食物残渣及胆汁。初起时偶有 腹泻,以
后多发生便秘或不排气。患儿中毒症状严重,面色苍白、精神烦躁或萎靡不振,对外界
反应迟钝,体温可达40℃,脉搏增快而细弱,腹胀全腹都有压痛及肌紧张,叩诊呈鼓音并
有移动性浊音 ,听诊肠鸣音减弱或消失。该患儿临床表现不符,一般情况尚可,故暂不
考虑;
肠套叠:原发 性肠套叠多见于健壮的2岁以内的婴幼儿,以4-10月龄最多见,为突发病。
主要表现为腹痛、呕吐、 血便、腹部肿物,病程早期,病儿一般情况良好,体温正常,
但面色苍白,精神欠佳。晚期精神萎靡,脉 搏快而弱、嗜睡、脱水、发热、腹胀甚至休
克,腹膜炎征象。钡餐或气灌肠检查,在X线透视下,可见钡 柱或气体在结肠的套入部
受阻,出现杯状影。B超横断面呈“同心圆”或“靶状”,纵断面呈“套筒”影 。
肠梗阻:主要表现为阵发性腹部绞痛、呕吐(呕吐物含胆汁或粪便)和肛门停止排气,
亦无 排便。早期或高位的机械性肠梗阻腹胀不明显;晚期或低位的机械性肠梗阻及动力
性肠梗阻腹胀严重。一 般无压痛及腹肌紧张,如原有慢性部分机械性梗阻而转为急性完
全性者,其腹壁可见到或扪及到肠型及蠕 动波。有些梗阻可触及肿物,听诊时肠鸣音亢
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进。动力性肠梗阻肠鸣 音减弱或消失,少见腹壁肠型。绞窄性肠梗阻处上述症状外,早
期即发现严重中毒症状,严重者可出现中 毒性休克。白细胞轻度增高,但有肠坏死时,
白细胞可很高,血生化表现为低张性脱水。
先天 性喉、气管发育异常:患儿出生不久即出现持续性喘鸣,以呼气时更为明显,哭声
和发声正常,严重者可 有呼吸困难。该患儿既往无喉喘鸣,故不考虑。
川崎病:呈散发或小流行,四季均可发病。病理变化为 全身性血管炎,好发于冠状动脉。
临床主要表现有:①发热:大39-40℃,呈稽留热,持续7-14 天左右,抗生素治疗无效;
②球结合膜充血;③口唇充血皲裂,口腔黏膜弥漫充血,舌乳头突起、充血呈 草莓舌;
④急性期手足硬性水肿和掌跖红斑,恢复期指、趾端甲下和皮肤交界处出现膜状脱皮,
指、趾甲有横沟、重者指、趾甲脱落;⑤可见多形性皮斑和猩红热样皮疹,常在1周出
现,肛周皮肤发红 、脱皮;⑥单侧或双侧颈淋巴结肿大,坚硬有触痛。可在发病1-6周
出现心包炎、心肌炎、心内膜炎、 心率失常,少数有心肌梗死表现。另可有间质性肺炎、
无菌性脑膜炎、消化系统症状、关节痛和关节炎。 外周血检查白细胞增多、以中性粒细
胞为主,心电图可见S- T段变化,胸片肺纹理增多、模糊和片状阴影。另血清免疫学检
查、冠状动脉造影亦可鉴别。
先天性后喘鸣:因喉部软骨结构发育,声门上会厌松弛,吸气时喉部组织陷入声门,阻
塞喉部入口,发生 喘鸣及呼吸困难。喉鸣是由于杓会厌皱襞振动而发生。本病生后不久
或数天即可出现吸气性喉部喘鸣。该 患儿既往无喘鸣史,故暂不考虑。
血管环综合征:由于主动脉或胸腔其它动脉畸形,压迫气管和食管, 发生喘鸣、呼吸困
难和吞咽困难。该患儿病史不相符,暂不考虑,必要时可予以钡餐检查以明确鉴别诊断 。
急性上呼吸道感染:该病90%以上是由各种呼吸道病毒感染引起,常见的病毒为呼吸道合
胞病毒、流感病毒、副流感病毒、腺病毒等。此外鼻病毒、肠道病毒也可引起上呼吸道
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感染。其次为支原体感染。细菌虽可引起急性上呼吸道炎症,但多为继发感染,以链球
菌最为常见,其它较少见的有肺炎链球菌、流感杆菌等。以鼻塞,流涕,干咳,咽部不
适,发热为主要 表现,查体可见咽部充血,扁桃体肿大。
纵膈气肿:指非医源性、外伤性引起的一种纵膈内气体聚集的 继发型疾病。可根据纵膈
内有无张力分为张力性纵膈气肿及非张力性纵膈气肿。多数为非张力性纵膈气肿 ,症状
较轻。严重的张力性纵膈气肿可因大气道破裂、大量气体进入纵膈内导致纵膈气肿压力
增 高引起呼吸循环衰竭等严重后果。
营养性巨幼细胞贫血:是由于维生素B12或(和)叶酸缺乏所致的 一种大细胞性贫血,
以6月~2岁多见,起病缓慢,多呈虚胖或颜面部轻度浮肿,毛发纤细稀疏、黄色, 严重
者皮肤有出血点或瘀斑,皮肤常呈现黄色,睑结膜、口唇、指甲等处苍白,偶有轻度黄
疸, 疲乏无力,常伴有肝、脾大,可出现烦躁不安、易怒等症状。外周血象呈大细胞贫
血,MCV>94fl ,MCH>32fl。
猩红热:是由A组p溶血型链球菌所引起的急性呼吸道传染病,也可引起扁桃体 炎、丹
毒、风湿热、心内膜炎及局部感染。临床以发热、咽峡炎,杨梅舌、全身弥漫性猩红色
皮 疹和疹退后皮肤脱屑为特征,儿童猩红热容易产生严重的并发症,如急性肾炎,风湿
热,故应引起特别的 重视。
轮状病毒是小儿感染性腹泻最常见的病原,它可以造成严重的脱水及电解质紊乱。临床
上,由胃肠炎引起的严重的脱水、电解质紊乱可以引起惊厥,但是轮状病毒胃肠炎引起
的无热惊厥并不伴 有脱水、严重的电解质紊乱或低血糖,称之为轻度胃肠炎伴良性惊厥
(CwG)。
败血症:指 微生物进入血液循环并在其中繁殖,产生毒素,并发生SIRS。凡急性发热、
外周血白细胞及中心粒细 胞计数明显增高,而无局限于某一系统的急性感染时,都应考
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虑败 血症可能。凡新近有皮肤感染、外伤,特别是有挤压疮疖史者,或者呼吸道、尿路
等感染病灶或局灶感染 虽经有效抗菌药物治疗但体温仍未得到有效控制且感染中毒症状
明显者,应高度怀疑败血症可能。血培养 和(或)骨髓培养阳性者为确诊败血症依据,
但一次血培养阴性不能否定败血症的诊断。
心源 性哮喘:是由左心衰和急性肺水肿等引起发作性气喘,其发作时临床表现可与支气
管哮喘相似。心源性哮 喘既往有高血压或心脏病史,哮喘史伴有频繁咳嗽,咳泡沫样特
别是血沫样痰,心脏扩大,心律失常和心 音异常等。该患儿无先天性心脏病史或高血压
病史,临床表现不符,故暂不考虑。
细菌性痢疾 :夏季发病多,大便含粘液、脓血,里急后重,多伴有高热等感染中毒症状。
粪便检查可见成堆脓细胞, 细菌培养阳性。此患儿解黄色稀便,无粘液、脓血,暂不考
虑。已行大便常规检查予以明确。
脑外伤:伤后均有不同程度的意识障碍,主要表现为昏迷或嗜睡、恶心、呕吐、呼吸困
难及生命体征紊乱 等。
肠结核:儿童少见,是由结核分支杆菌引起的肠道慢性感染,主要表现有① 腹痛:多位
于右下腹,亦可有上腹或脐周牵涉痛;②腹泻与便秘:一般次数为2~4次,重者可达数
十次,不伴里急 后重,少有血便,有时表现为便秘与腹泻交替;③腹部包块:常位于右
下腹,一般比较固定,中等质地, 伴有轻度或中度压痛;④全身症状:如长期发热、盗
汗、消瘦、贫血等。大便浓缩检查时可见结核分支杆 菌,PPD试验(+),X线检查可见钡
影跳跃征象。
新生儿溶血病:ABO溶血主要发生在 母亲血型为O型而胎儿为A型或者B型,可表现为
黄疸,贫血,肝脾大。改良直接抗人球蛋白试验及抗体 释放试验为确诊试验。该患儿父
母均为O型血,暂不考虑ABO溶血。
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急性喉支气管炎:该病是由各种病原体感染引起的喉部及支气管粘膜感染,以咳嗽、声
嘶、喉鸣、吸气性呼吸困难为临床特征。重者可出现喉梗阻,临床常分为四度:Ⅰ度:
患儿仅活动后出 现吸气性喉鸣和呼吸困难,肺部听诊及心率无改变;Ⅱ度:予安静时亦
出现喉鸣和吸气性呼吸困难,肺部 听诊可闻及喉传导音或管状呼吸音,心率加快;Ⅲ度:
除上述喉梗阻症状外,患儿因缺氧而出现烦躁不安 ,口唇及指趾发绀,双目圆睁,惊恐
万状,头面部出汗,肺部呼吸音明显降低,心率快,心音低钝;Ⅳ度 :患儿渐显衰竭、
昏迷状态。由于无力呼吸,三凹征可不明显,面色苍白发灰,肺部呼吸音几乎消失,仅
有气管传导音,心律不齐,心音钝、弱。
毛支特点:本病高峰期在呼吸困难发生后48~72 小时,病程一般约为1~2周。主要表现
为下呼吸道梗阻症状,出现呼气性呼吸困难,呼气相延长伴哮鸣 音。呼吸困难可呈阵发
性,间歇期呼气性哮鸣消失。严重发作者可见面色苍白、烦躁不安,口周及口唇发 绀。
全身中毒症状轻,可无热、低热、中度发热,少见高热。体格检查发现呼吸浅而快,60~80次分,甚至100次分,伴鼻翼扇动及三凹征;心率加快,可达150~200次分。肺部体
征主要 为呼气相哮鸣音。肝脾可由于肺气肿而推向肋膈下,因此可触及肝脏和脾脏。重
度喘憋者可有PaO2减 低,PaCO2升高。
乳汁吸入性肺炎:有乳汁吸入史,少量乳汁吸入时可表现为咳喘、气促,吸入大 量时可
出现窒息,呼吸停止,肺部啰音多。X线可见因气道痉挛形成的不完全性阻塞所致的肺气
肿。该患儿无乳汁呛入史,结合胸片结果故暂不考虑。
轮状病毒肠炎:经粪-口传播,也可通过气溶胶 形式经呼吸道感染而致病。潜伏期1~3天,
多发生在6~24月患儿,4岁以上者少见。起病急,常并 发发热和上呼吸道感染症状,无
明显感染性中毒症状。病初1-2天常发生呕吐,随后出现腹泻,大便次 数多、量多、水
分多,黄色水样或蛋花样便带少量粘液,无腥臭味。大便镜检偶有少量白细胞,感染后< br> - 12 -

1~3天即有大量病毒自大便中排除,最长可达6天。常并发脱水、 酸中毒及电解质紊乱。
轮状病毒感染亦可侵犯多个器官,可产生神经系统症状,如:惊厥等;有的患儿表 现出
血清心肌酶谱异常,提示心肌受累。本病为自限性,自然病程通常为3~8天。
气管、支 气管软化症:为气管支气管软骨发育不良所致,气管支气管塌陷、生后不久即
有喘鸣,反复咳嗽和呼吸困 难。多数患儿随年龄增长及气道发育完善而病情缓解。该患
儿生后一般情况可,此次急性起病,故暂不考 虑。
腺病毒肺炎:本病多见于6个月—2岁小儿,冬春季节多发。临床特点为起病急骤、高
热 持续时间长、中毒症状重、啰音出现晚、X线改变较肺部体征出现早,易合并心肌炎和
多器官衰竭。目前 多数ADV肺炎症状较轻,但易继发细菌感染。此患儿无明显中毒症状,
肺部啰音不明显。暂不考虑。
风湿热:表现为心脏炎、游走性关节炎、舞蹈病、环形红斑和皮下小结,可反复发作。
该患儿虽 有发热但暂无上述症状,心肌酶谱+正常,诊断“风湿热”依据不足,须观察病
情变化及行相关检查进一 步明确;①神经肌肉:神经肌肉兴奋性降低,表现为骨骼肌、
平滑肌及心肌功能的改变,如肌肉软弱无力 ,重者可出现呼吸机麻痹或麻痹性肠梗阻、
胃扩张;膝反射、腹壁反射减弱或消失。②心血管:出现心律 失常、心肌收缩力降低、
血压降低,甚至发生心力衰竭;心电图表现为T波低宽、出现U波、QT间期延 长,T波
倒置及ST段下降等。③肾损害:低钾血症示肾脏浓缩力下降,出现多尿,重者有碱中毒
症状;长期低血钾可导致肾单位硬化、间质纤维化。此外,低血钾可导致生长激素分泌
减少。
幼儿急诊:为病毒感染引起。起病急,无前五症状,病初即有高热,体温达39~40℃,
持续3~5 d而骤降,热退后9~12小时内出疹,为红色斑疹或斑丘疹,主要分散布在躯干、
颈部及上肢几小时内 皮疹开始消退,一般在2~3天内消失,无色素沉着及脱屑。
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水痘:传染性极强,由水痘-带状疱疹病毒感染引起,主要通过空气经呼吸道传播。主要
病变发 生在皮肤和粘膜。典型表现有低热、不适、厌食等前驱症状,次日出现皮疹。皮
疹特点:①首发于头、面 和躯干,继而扩展到四肢,末端稀少,呈向心性分布;②最初
的皮疹为红色斑疹和丘疹,继之变为透明饱 满的水疱,24小时后水疱内容物变浑浊中央
凹陷,水疱易破裂,2~3天后迅速结痂;③皮疹陆续分批 出现,伴明显痒感,在疾病高峰
期可见到斑疹、丘疹、疱疹、结痂同时存在;④粘膜皮疹海可出现在口腔 、眼结膜等处,
易破溃形成浅溃疡。轻型水痘一般未自限性疾病,10天左右痊愈,全身症状及皮疹较轻 ,
皮疹结痂后一般不留瘢痕。
手足口病:由EV71病毒感染所致,有传染性,于发病前1- 2天或发病同时出现发热症状,
多在38℃左右,在患儿手足口腔黏膜以及臀部出现皮疹,皮疹通常不痛 、不痒、不结痂、
不结疤,由于口腔溃疡会伴有疼痛,患儿常流涎、拒食,皮疹通常会在1周内自行消退 ,
可伴有较严重的合并症,如肺水肿、无菌性脑膜炎、爆发性心肌炎等。该患儿手足无皮
疹,结 合病史暂不考虑。
期前收缩:常见于无器质性心脏病的小儿,可由疲劳、精神紧张、自主神经功能紊乱 等
引起,但也可发生于心肌炎、先天性心脏病或。另外,药物如拟交感胺类、洋地黄、奎
尼丁中 毒及缺氧、酸碱平衡失常、电解质紊乱(低血钾)、心导管检查、心脏手术等均引
起期前收缩。
周围性面瘫:是指面神经运动纤维发生病变所引的面瘫。病变可位于面神经核以下的部
位,如脑桥下部 、面神经管、中耳或腮腺等。其病变侧全部表情肌瘫痪,表现为眼睑不
能闭合、不能皱眉、鼓腮漏气等心 ],可有听觉改变、舌前2/3味觉减退以及唾液分泌
障碍等特点,其中最常见者为面神经炎(即贝尔麻 痹)。
中枢性面瘫:是指病损位于面神经核以上至大脑皮质中枢之间,即当一侧皮质脑干束受
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损时引起的面瘫。由于面神经核上部的细胞接受两侧皮质脑干束的纤维,其轴 突组成面
神经运动纤维,支配同侧眼裂以上的表情肌,而面神经核下部的细胞只接受对侧皮质脑
干束的纤维,其轴突组成面神经的运动纤维,支配同侧眼裂以下的表情肌,因此中枢性
面瘫时表现为病变 对侧眼裂以下的颜面表情肌瘫痪,常有面瘫同侧的肢体瘫痪、无味
觉和唾液分泌障碍等临床特点。 < br>周围性与中枢性面瘫的鉴别:可以依靠以下几方面进行鉴别:(1)表情运动:周围性者瘫
痪更加 明显,而中枢性者哭笑时并不表现瘫痪。(2)掌颏反射:周围性面瘫时无或减弱,
中枢性面瘫时有或亢 进,但此法不太可靠。(3)将其他体征联系起来判定,则最为可靠。
传染性单核细胞增多症鉴别:该 病为EB病毒感染所致,患儿可出现较长时间的发热、皮
疹、咽峡炎,肝脾淋巴结肿大,但血象可见白细 胞增高,单个核细胞增多为主,占60%
以上,异常淋巴细胞增多10%以上,该患儿有发热、咽峡炎, 但无皮疹,且血象不支持,
故暂不考虑,必要时行EB病毒抗体检查明确。
地中海贫血:本病 是遗传性溶血性贫血的一组疾病。其共同特点是珠蛋白基因的缺陷使
一种或几种珠蛋白肽链合成减少或不 能合成,导致血红蛋白组成成分改变。其临床表现
轻重不一,重型可在出生后3~12个月开始发病。呈 慢性进行性贫血,面色苍白,发育不
良,常有轻度黄疸。1岁后颅骨改变明显,表现为头颅变大、额部隆 起、两眼距增宽等特
殊面容。当并发含铁黄素沉着症时,可并发肝、胰、垂体、心脏等脏器功能损害。轻 型
患儿可无症状,或轻度贫血,肝不大或稍大,病程经过良好。
格林巴利综合征:又称急性炎 性脱髓鞘性多发性神经根神经病,其主要的病理改变为单
核细胞浸润周围神经组织小血管以及广泛的神经 纤维脱髓鞘。在临床上患者常表现为运
动神经障碍、腱反射减弱或消失以及感觉障碍等,该病发展较为迅 速,有些患者可在短
时间内由于其呼吸肌麻痹而引起生命危险。近年来随着呼吸肌在临床上不断广泛使用 ,
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该病的病死率有所下降,但其恢复期常较长,后遗症较多。患儿症状体征不符,暂不考
虑。 < br>外部性脑积水:(1)婴儿期出现头围增大、囟门隆起、呕吐等颅内高压表现;(2)头颅
CT表 现为对称性额顶区蛛网膜下腔增宽,前纵裂增宽,基底池扩大,无中线移位;(3)
良性自限性
肾结石:指发生于肾盏、肾盂及肾盂与输尿管连接部位的结石。临床表现个体差异性很
大,决定于结石 的病因、成分、大小、数目、位置、活动度、有无梗阻感染以及肾实质
病理损害的程度。轻者可以完全没 有症状,严重者可发生无尿、肾衰、中毒性休克以及
死亡。结石嵌顿在肾盂输尿管交界处或输尿管内下降 时,可出现肾绞痛。有肉眼血尿表
现,并发感染示时有尿频、尿痛症状。该患儿无剧烈疼痛表现,故暂不 考虑。
脑损伤:指的是由于围生期窒息、缺氧,导致新生儿的大脑缺氧缺血性损害,临床表现
为新生儿出现一系列神经系统异常,此情况下患儿易发生脑性瘫痪和智力低下等严重后
遗症,乃至终生残 疾。除营养脑细胞治疗外,高压氧治疗也是重要重要治疗手段,可改
善脑组织供氧的弥散作用和弥散距离 ,此治疗方法是在高于大气压下吸入纯氧,增加氧
在机体组织血浆中的溶解度,改善微循环恢复缺氧缺血 脑细胞的正常能量代谢,挽救新
生儿机体内濒死的细胞。
胆红素脑病:多于出生后4-7天出 现,临床分为4期,①警告期可表现嗜睡、反应低下、
吸吮无力、拥抱反射减弱、肌张力减弱等;②痉挛 期可表现抽搐、角弓反张和发热等;
③恢复期患儿吃奶反应好转,抽搐减少,肌张力逐渐恢复;④后遗症 期可有手足徐动、
眼球运动障碍、听觉障碍及牙釉质发育不良等。结合生后无上述临床表现,不支持。
“胃复安”:它通过阻滞多巴胺受体作用于延脑催吐化学感受器,具有强大的中枢性镇吐
作用。 儿童和老年人大量长期应用容易出现锥体外系反应,可能是因为阻断了多巴胺受
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体使胆碱能受体相对亢进,打破了正常状态下多巴胺对新纹状体抑制的动态平衡,即可
发生头向后仰、斜颈、肌肉震颤、阵发性双眼向上注视、发音困难、共济失调等锥体外
系症状。 川崎病:目前认为由于川崎病的病因与患者免疫系统异常有关,而免疫球蛋白能中和微
生物毒素,封 闭血液中的单核细胞、血小板或血管内皮细胞表面的FC受体,阻断异常的
免疫反应,减少血管内皮细胞 的炎症反应,因此能预防冠状动脉瘤的发生,同时改善临
床症状。


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本文更新与2021-01-12 14:24,由作者提供,不代表本网站立场,转载请注明出处:http://www.xapfxb.com/yuer/408555.html

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